CyclinD1 在乳腺癌中的表达及意义

采用流式细胞术分析Cyclin D1在乳腺良、恶性肿瘤中的表达。结果CyclinD1在乳腺癌组织中的表达显著低于乳腺良性肿瘤组织（P〈0．01）,雌激素受体（ER）阳性乳腺癌组织CyclinD1阳性的淋巴结转移率显著低于阴性者（P〈0.01）。认为CyclinD1表达降低与乳腺癌密切相关,ER阳性乳腺癌组织CyclinD1阳性可能与良好预后有关。     

CyclinD1在肿瘤中的表达及意义

细胞周期素（Cyclins）作为细胞周期重要的正性调节因子,在肿瘤的发生发展中所扮演的角色日益成为人们关注的焦点.其中细胞周期素D1（CyclinD1）是已被证实与肿瘤有最直接关系的癌基因.在乳腺癌、食管癌、喉癌、肺癌、肝癌以及子宫内膜癌、卵巢癌等多种肿瘤中均有CyclinD1的基因扩增及过表达,且CyclinD1的过表达与肿瘤的淋巴结转移以及临床分期不良相关.……     

survivin在胃癌组织中的表达及意义

目的 探讨胃癌组织中凋亡抑制因子survivin的表达及其与临床病理参数的关系,评价survivin的表达在胃癌预后判断中的价值.方法 应用免疫组织化学SP方法,检测60例胃癌、7例正常胃组织中survivin的表达.结果 survivin在7例正常胃标本中均为阴性;60例胃癌组织中34例阳性,阳性率56.7%.其表达状态与胃癌的分化程度、淋巴结转移有关;与TNM分期有关,但统计学上无明显差异;与患者年龄、性别、肿瘤大小无明显相关性.结论 survivin在胃癌的发生、发展中起重要作用,检测胃癌组织中survivin的表达可作为评价胃癌生物学行为和判断预后的重要指标.     

P16和CyclinD1在不同胃病患者胃粘膜中表达的临床意义

为探讨多瘤抑制基因P^16和细胞周期素D1（CyclinD1)在正常胃、慢性胃炎、不典型增生及胃癌中的表达，以及其与胃癌发生、发展及临床、病理参数的关系，采用mRNA原位杂交技术检测了P^16CyclinD1在不同胃粘膜病变中的表达情况。结果显示，正常胃粘膜P^16阳性率为90．9％，CyclinD1为阴性、浅表性胃炎、萎缩性胃炎、不典型增生、胃癌的P^16阳性率分别为87．1％、78．6％、37．5％、26．25％，CyclinD1的阳性率依次为16％、21％、56％、73．75％，癌组织与正常胃粘膜比较有显著性差异。P^16的阳性率与肿瘤恶性程度呈负相关，CyclinD1与癌分化无明显相关性。胃癌有淋巴结转移者的P^16阳性率低于无淋巴结转移者（P＜0．01）。CyclinD1明显高于无淋巴结转移者。随访2年，80例胃癌患者中13例死亡，均为P^16阴性、CyclinD1阳性者。胃癌中P^16与CyclinD1两种基因变化与胃癌的形成关系密切；随病变加重，P^16缺失率增加，CyclinD1阳性率增加，两者可单独或协同促进胃癌的发生、发展。其反向表达趋势提示两者可能存在相互抑制机制。多基因异常病例易发生淋巴结及远处转移，预后差。     

胃癌组织中CyclinD1和VEGF的表达及意义

目的　探讨 Cyclin D1 和 VEGF与胃癌分型、分期、浸润转移等生物学行为的关系及二者之间的相关性。方法　应用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白 -过氧化物酶法 (S- P)检测各期胃癌 (共 5 7例 )组织中Cyclin D1 和 VEGF的表达。结果　 Cyclin D1 表达与胃癌分化程度密切相关 ,与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期无关 ;VEGF的表达与胃癌的分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期均密切相关。在胃癌组织中 Cyclin D1 和 VEGF的表达呈正相关。结论　 Cyclin D1 过表达参与了胃癌的发生 ,VEGF促进胃癌的增长 ,促使肿瘤向黏膜深层浸润并向远处转移。Cyclin D1 和 VEGF在胃癌的发生中起协同作用 ,其表达与 TNM分期密切相关 ,二者联合检测可作为胃癌手术治疗及预后评估的参考指标     

PTTG基因及Ki67抗原在胃癌组织中的表达及意义

目的　探讨PTTG基因和Ki6 7在胃癌发生、发展中的作用及二者的相关性。方法　采用免疫组织化学SP法检测了4 0例胃癌患者胃组织中PTTG基因和Ki6 7的表达情况。结果　PTTG基因和Ki6 7在胃癌组织中的阳性表达率分别为72 .5 %和95 % ,均与胃癌的病理组织学分级、临床分期及淋巴结转移有关(P<0 .0 5 ) ,而与组织学类型无关(P>0 .0 5 )。PTTG基因和Ki6 7表达强度呈显著正相关(P<0 .0 5 )。结论　PTTG基因和Ki6 7在胃癌的发生、发展中有协同作用,可作为反映胃癌生物学行为的指标。     

E2F1在胃癌中的表达及其与Survivin、P53的相关性

目的探讨转录因子E2F1基因的表达与胃癌生物学行为及生存素（Survivin）和P53表达的相关性。方法应用免疫组织化学（sP法）检测61例胃癌组织中E2F1、Survivin和P53的表达，并以20例胃低级别上皮内瘤变为对照。结果①E2F1、Sur—vivin和P53在胃癌组织中的阳性率分别为75．4％、85．2％和68．9％，显著高于低级别上皮内瘤变组织中的30．0％、40．0％和15．0％，有显著差异（P＜0．05）。②E2F1的表达在胃癌组织分化程度、浸润深度、TNM分期淋巴结转移、远处转移中差异无显著性（P＞0．05）。Survivin和P53在胃癌有无远处转移和TMN分期之间差异有显著性（P＜0．05），且Survivin在有无淋巴结转移间差异有显著性（P＜0．05）。③在胃癌中E2F1的表达强度分别与Survivin和P53的表达强度呈等级正相关（rs1=0．519，P1＜0．01；rs2=0．602，P2＜0．01）。结论E2F1可能作用于胃癌发生的早期阶段，Survivin和P53可能作用于胃癌发生的晚期阶段，三者在胃癌的发生、发展中可能起协同作用。     

CyclinD1、CyclinE、CDK6在原发性肝细胞癌中的表达

探讨细胞周期调控因子CyclinD1、CyclinE、CDK6在原发性肝细胞癌中的表达及意义。应用免疫组织化学、原位分子杂交和细胞图象分析技术检测原发性肝细胞癌组织及其对应的癌旁肝组织(各20例)、正常肝组织(5例)中CyclinD1、CyclinE和CDK6mRNA表达情况。结果显示:CyclinD1、CyclinE和CDK6mRNA在肝细胞癌组织中呈阳性表达,阳性率分别为70%、75%和25%,正常肝组织呈阴性表达;肝细胞癌组织中CyclinD1和CyclinE的阳性表达与癌旁肝组织、正常肝组织相比,差异均有显著性意义(P<0.05);CyclinD1和CyclinE的过表达在肝细胞癌的发生和发展中起着重要作用。     

胃癌组织中Survivin、PTEN、P53基因的表达及意义

目的　探讨凋亡抑制基因 Survivin和抑癌基因 PTEN、P53在胃癌组织中的表达及其与胃癌发生发展、临床病理特征之间的关系。方法　应用免疫组织化学链霉亲和素方法 (SABC) ,检测 Survivin、PTEN和 P53基因在 6 5例胃癌、2 6例不典型增生胃黏膜、10例浅表性胃炎和 30例正常胃黏膜组织中的表达。结果　胃癌组织中Survivin、PTEN、突变型 P53基因的阳性表达率分别为 70 %、4 8%、6 5 % ,不典型增生胃黏膜中分别为 4 2 %、85 %、31% ,Survivin和突变型 P53基因在正常胃黏膜和浅表性胃炎组织中不表达 ,PTEN基因在正常胃黏膜和浅表性胃炎组织中全部呈阳性表达。胃癌组织中 PTEN基因的表达与正常胃黏膜组织中的表达差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,胃癌组织、不典型增生胃黏膜以及正常胃黏膜中 Survivin和突变型 P53基因的表达差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。随临床分期增加、胃癌分化程度降低、浸润深度加深、淋巴结的转移 ,突变型 P53基因的阳性表达率逐渐上升 (P<0 .0 5 ) ,PTEN基因的阳性表达率逐渐降低 (P<0 .0 5 )。在胃癌组织中 Survivin与突变型 P53基因的表达呈正相关 (P<0 .0 5 ) ,与 PTEN基因的表达呈负相关 (P<0 .0 5 ) ,PTEN基因与突变型 P53基因的表达呈负相关 (P<0 .0 5 )。结论　 Survivin、PTEN和 P53     

错配修复基因 hMLH1 和hMSH2 在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨错配修复基因hMLH1 和hMSH2 在胃癌发生中的作用.方法采用免疫组化SP法,检测散发性胃癌、癌旁黏膜和胃炎黏膜组织中hMLH1 和 hMSH2基因的表达情况.结果 hMSH2在胃癌组织中的阳性表达率(67.1%)显著高于癌旁黏膜(41.4%)和胃炎黏膜组织(41.2%)(P<0.05),而后两者无显著差异(P>0.05).hMSH2在低分化腺癌中的阳性率(80.6% )显著高于高中分化腺癌(57.7%)和黏液癌(53.8%)(P<0.05),而后两者无显著差异(P>0.05).hMLH1在胃炎黏膜组织的阳性表达率(38.2%)显著低于胃癌(77.1%)和癌旁黏膜组织(74.3%)(P<0.05),后两者无显著差异(P>0.05). hMLH1在黏液癌中的阳性率(38.5%)显著低于高中分化腺癌(80.8%)和低分化腺癌(90.3%)(P<0.05),后两者无显著差异(P>0.05).结论 hMSH2高表达可能是胃癌发生的标志之一;hMSH2表达与肿瘤分化程度及患者预后有关;hMLH1有可能作为胃癌预警组织学标记物.     

大肠癌患者检测P16和Cyclin D1的临床意义

采用原位杂交技术检测正常大肠粘膜、息肉及癌组织中Ｐ１６、细胞周期素Ｄ_１、（Ｃｙｃｌｉｎ　Ｄ_１）的表达情况,并结合临床资料进行分析。结果显示,Ｐ１６在正常大肠粘膜中的阳性表达率最高,息肉组织次之,癌组织最低;癌组织与正常大肠粘膜和息肉组织比较差异显著（Ｐ＜０．００５）。对大肠癌患者术后随访２年发现,其死亡与存活者的Ｐ１６和Ｃｙｃｌｉｎ　Ｄ_１亦有明显差异（Ｐ＜０．０１）。正常大肠粘膜和炎性息肉组织未发现Ｃｙｃｌｉｎ　Ｄ１过度表达,腺瘤样息肉表达率为７．７％,癌组织表达率大于６５％,与正常大肠粘膜和息肉组织比较差异显著（Ｐ＜０．００５）。相关性分析显示,Ｐ~(１６)、Ｃｙｃｌｉｎ　Ｄ_１在大肠粘膜组织中多数呈反向表达。提示Ｐ~(１６)、Ｃｙｃｌｉｎ　Ｄ_１在大肠癌发生过程中起重要的作用,其反向表达趋势说明可能存在相互抑制机制。     

胃癌组织cyclinE表达的临床病理意义

目的　Ｃｙｃｌｉｎ Ｅ 蛋白在细胞周期的Ｇ１ 晚期起作用,加速Ｇ１Ｓ期转化,与人类肿瘤有关． 本研究探讨ｃｙｃｌｉｎ Ｅ 蛋白在胃癌的意义．方法　用敏感而特异的免疫组化ＳＰ 法测定胃癌石蜡切片中ｃｙｃｌｉｎ Ｅ蛋白的异常表达．结果　Ｃｙｃｌｉｎ Ｅ 在胃癌中表达６２ ％ （ｎ ＝ ６０ ,Ｍ＝ ４３ ,Ｆ＝ １７ ,３２岁～７３ 岁） ,与癌旁组织２６ ％ 相比有显著差异（ Ｐ＜ ０－０５） ．Ｃｙｃｌｉｎ Ｅ表达与组织病理分化程度呈负相关． 分化差的胃癌组织ｃｙｃｌｉｎ Ｅ蛋白表达越强,ｃｙｃｌｉｎ Ｅ与肿瘤侵袭、淋巴结转移、远处转移无明显关系．结论　Ｃｙｃｌｉｎ Ｅ 蛋白与胃癌发生有关,与胃癌进展无关．ＣｙｃｌｉｎＥ 蛋白可做为胃癌的一个潜在的诊断和判断预后的指标．     

Zinc finger protein 139 expression in gastric cancer and its clinical significance

AIM: To investigate the expression of zinc finger protein 139 (ZNF139) in gastric cancer (GC), and to analyze its clinical significance.METHODS: A total of 108 patients who were diagnosed with GC and underwent surgery between January 2005 and March 2007 were enrolled in this study. Gastric tumor specimens and paired tumor-adjacent tissues were collected and paraffin-embedded, and the clinicopathologic characteristics and prognosis were recorded. The expression of ZNF139, Bcl-2, Bax, and caspase-3 were determined by immunohistochemistry, and apoptosis was assessed by terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling. SPSS 13.0 software was used for data processing and analyses, and significance was determined at P < 0.05.RESULTS: The expression of ZNF139 was stronger in tumors than in tumor-adjacent tissues (66.67% vs 44.44%; P < 0.01). Overexpression of ZNF139 correlated with tumor differentiation, invasion depth, clinical stage, lymphatic metastasis, and blood vessel invasion (all Ps < 0.05). Patients with overexpression of ZNF139 had a poorer prognosis (P < 0.01), and overexpression of ZNF139 was an independent factor for the prognosis of GC patients by a Cox survival analysis (P = 0.02). A negative relationship between ZNF139 and the apoptosis index was observed (r = -0.686; P < 0.01). The expression of Bcl-2 in GC was stronger than in tumor-adjacent tissues (66.67% vs 41.67%), whereas the expression levels of Bax and caspase-3 were lower in primary tumors (54.63% and 47.22%, respectively) than in tumor-adjacent tissues (73.15% and 73.15%, respectively) (all Ps < 0.05). The expression of ZNF139 negatively correlated with caspase-3 (r = -0.370; P < 0.01). The expressions of Bcl-2 and Bax were also negatively correlated (r = -0.231; P = 0.02). The expressions of caspase-3 and Bax protein were positively correlated (r = 0.217; P = 0.024).CONCLUSION: ZNF139 is related to clinicopathologic characteristics and prognosis of GC. Furthermore, it is overexpressed and involved in apoptosis in GC tissues by regulating caspase-3.     

口腔鳞癌组织中Cyclin D1、Ki-67基因的表达及意义

目的探讨口腔鳞癌组织中Cyclin D1、Ki-67基因蛋白表达与口腔鳞癌发生、发展的关系。方法取68份口腔鳞癌组织，用免疫组化法检测癌组织中Cyclin D1、Ki-67基因蛋白的表达，用积分PCR方法检测Cyclin D1的基因扩增。结果口腔鳞癌组织中Cyclin D1基因蛋白表达阳性36例(52．9％)，Ki-67基因蛋白表达阳性48例(70．5％)，Cyclin D1与Ki-67基因蛋白表达呈正相关(r=0．7861)，33份(48．5％)口腔鳞癌组织中Cyclin D1基因存在扩增，Cyclin D1基因扩增与Cyclin D1基因蛋白表达无相关性。Cyclin D1基因蛋白的表达与淋巴结转移有关，Ki-67基因蛋白的表达与肿瘤分化程度有关。结论Cyclin D1基因扩增及Ki-67基因蛋白表达水平可作为判断口腔鳞癌预后及其恶性程度的指标。     

胃癌组织中P27表达与cyclin D1、cyclin E表达的相关性

目的:检测胃癌组织中P27的表达及其与cyclin D_1、cyclin E表达的相关性,并探讨其意义.方法:临床病理资料齐全的胃癌蜡块标本54例,正常胃黏膜标本15例,采用SP免疫组化方法检测P27、cyclin D和cyclin E在其中的表达.结果:胃癌组织54例中有20例P27表达阳性(37.0%),正常胃组织中15例有11例P27呈阳性表达(73.3%),胃癌组织与正常胃组织相比,P27的表达有明显差异(P<0.05),胃癌组织中P27的表达与患者的性别、年龄及肿瘤大小,浸润深度,分化程度无相关性(P>0.05),而与TNM分期及有无淋巴结转移明显相关(P<0.05),P27的表达与cyclin D_1的表达呈负相关(r=-0.332),而与cyclin E的表达无明显相关性(p>0.05).结论:胃癌组织中P27表达与正常胃组织有显著差异,胃癌组织中P27蛋白表达与淋巴结转移及临床分期密切相关,与cyclin E的表达呈负相关.     

Cyclin D1 expression is regulated by the retinoblastoma protein.

The product of the retinoblastoma susceptibility gene, pRb, acts as a tumor suppressor and loss of its function is involved in the development of various types of cancer. DNA tumor viruses are supposed to disturb the normal regulation of the cell cycle by inactivating pRb. However, a direct function of pRb in regulation of the cell cycle has hitherto not been shown. We demonstrate here that the cell cycle-dependent expression of one of the G1-phase cyclins, cyclin D1, is dependent on the presence of a functional Rb protein. Rb-deficient tumor cell lines as well as cells expressing viral oncoproteins (large tumor antigen of simian virus 40, early region 1A of adenovirus, early region 7 of papillomavirus) have low or barely detectable levels of cyclin D1. Expression of cyclin D1, but not of cyclins A and E, is induced by transfection of the Rb gene into Rb-deficient tumor cells. Cotransfection of a reporter gene under the control of the D1 promoter, together with the Rb gene, into Rb-deficient cell lines demonstrates stimulation of the D1 promoter by Rb, which parallels the stimulation of endogenous cyclin D1 gene expression. Our finding that pRb stimulates expression of a key component of cell cycle control, cyclin D1, suggests the existence of a regulatory loop between pRb and cyclin D1 and extends existing models of tumor suppressor function.     

Role of RECK methylation in gastric cancer and its clinical significance

AIM:To investigate the relation between RECK methylation and clinicopathological characteristics of gastric cancer patients and evaluate the role of RECK methylation in peritoneal metastasis of gastric cancer.METHODS:Methylation of RECK gene in 40 paired samples of gastric cancer and its corresponding adjacent normal mucosa,lymph nodes and peritoneal irrigation fluid was detected by methylation-specific polymerase chain reaction.RESULTS:Aberrant methylation of RECK gene was detected in 27.5%(11/40)of the ad...     

胃癌组织P16，P53蛋白和增殖细胞核抗原的表达意义

目的探讨Ｐ１６,Ｐ５３蛋白和增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ,ＰＣＮＡ）在胃癌的发生、发展中的作用及临床意义．方法应用免疫组织化学方法,对７７例胃癌和癌旁粘膜组织、２１例胃正常组织中Ｐ１６,Ｐ５３蛋白表达产物和ＰＣＮＡ进行检测,并结合临床资料进行分析．结果胃癌组织中Ｐ１６蛋白的阳性率为２０８％（１６／７７）,明显低于癌旁粘膜组织５９７％（４６／７７）和胃正常组织９０５％（１９／２１,Ｐ＜００５）;Ｐ５３蛋白与ＰＣＮＡ在胃癌组织中的阳性率为８０５％（６２／７７）和９２２％（７１／７７）,明显高于癌旁粘膜组织４１６％（３２／７７）,６４９％（５０／７７）和胃正常组织００％（０／２１,Ｐ＜００５）．Ｐ１６,Ｐ５３蛋白和ＰＣＮＡ阳性表达与胃癌组织学类型、浸润深度、分化程度及淋巴结转移有显著性差异（Ｐ＜００５）,与患者年龄、性别、肿瘤大小及部位无关（Ｐ＞００１）．结论Ｐ１６,Ｐ５３蛋白和ＰＣＮＡ的异常表达对胃癌的发生发展、恶性程度、淋巴结转移及预后有密切关系和重要临床意义．     

P53和Ki67在胃癌中的表达及其临床意义

目的:探讨胃癌中P53和Ki67蛋白表达与临床病理参数的相关性及其临床意义.方法:收集在中国人民解放军南京军区福州总医院手术切除的胃癌组织标本1107例,采用EliVisionTM plus免疫组织化学染色方法检测其中临床资料完整的775例胃腺癌标本中Ki67和P53蛋白表达.结果:在775例胃腺癌组织标本中,P53和Ki67蛋白的阳性表达率分别为46.84%和78.97%,在非肿瘤性胃黏膜中均未见其阳性表达;P53和Ki67蛋白表达,在肠型胃癌中显著高于弥漫型胃癌(54.7%vs38.0%;86.0%vs70.0%,均P<0.05),高中分化胃癌显著高于低分化胃癌(54.7%vs35.4%;87.0%vs67.2%,均P<0.05);P53蛋白表达在胃食管连接部胃癌和无远处转移的胃癌中显著高于胃部胃癌和有远处转移的胃癌(53.7%vs41.9%;49.0%vs30.3%,均P<0.05);Ki67蛋白表达随着浸润深度的增加而增高(80.3%vs60.4%,P<0.05),有淋巴结转移的患者显著高于无淋巴结转移的患者(81.4%vs72.6%,P<0.05).结论:联合检测P53和Ki67蛋白表达有助于阐释胃...