美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效评价

目的观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法将86例PD患者随机分成A、B两组,分别给予美多巴、美多巴联合普拉克索治疗,根据患者病情逐渐加量至病情得到有效控制,然后维持剂量给药,疗程12周,采用Hoehn-Yahr分期评分、UPDRS评分、改良Webster量表评定两组疗效。结果美多巴联合普拉克索在改善患者运动症状及平衡障碍、日常活动及行为,精神、行为和情绪等方面较单用多美巴疗效更佳。结论普拉克索联合美多巴治疗PD可降低美多巴的不良反应,延缓PD的临床进程,值得临床推广。     

美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较

目的探讨美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性。方法选取100例该院帕金森病专病门诊及住院PD患者,随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予美多巴,观察组给予多巴联合普拉克索,连续治疗8 w。比较两组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、Hoehn-Yahr分期、临床疗效及副作用量表(TESS)评分。结果治疗后1~8 w,观察组HAMD评分显著高于对照组(P0.05)。治疗8 w后,观察组Hoehn-Yahr分期显著低于对照组(P0.05)。观察组治疗有效率显著高于对照组(P0.05)。观察组TESS评分显著低于对照组(P0.05)。结论美多巴联合普拉克索治疗PD可有效提高临床疗效,减少不良反应,其效果优于单纯美多巴治疗。     

美多巴与普拉克索联合应用治疗帕金森病的疗效观察

目的:探讨美多巴与普拉克索在帕金森治疗中的应用.方法:选取我科2018年1月-2020年12月收治338例PD患者,根据用药方法不同分为2组各169例,观察组采用美多巴与普拉克索联合,对照组单用美多巴.结果:观察组患者的有效率92.31％,与对照组78.70％相比有显著差异(P<0.05);两组治疗后UPDRS评分较治...     

盐酸普拉克索治疗帕金森病合并2型糖尿病的疗效观察

目的:讨论盐酸普拉克索治疗帕金森病合并2型糖尿病的临床应用,总结其效果.方法:选择我院2018年3月-2019年3月接诊收治的70例帕金森病合并2型糖尿病患者为研究对象,按照统计推断法划分为2组,组别名称为参照组与观察组,每组各35例,参照组患者的治疗方式为常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上,给予其服用盐酸普拉克索...     

普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森病临床疗效观察

目的:研究晚期帕金森病联用普拉克索与美多巴的价值.方法:2019年3月-2020年9月本科接诊晚期帕金森病病患70例,随机均分2组.研究组用普拉克索与美多巴,对照组用美多巴.对比疗效等指标.结果:研究组不良反应发生率5.71％,比对照组22.86％低,P<0.05.研究组总有效率94.29％,比对照组74.29％高,P...     

人参再造丸联合美多巴治疗帕金森病的疗效观察

帕金森病 (ＰＤ)患者长期应用左旋多巴类药物后常出现疗效降低 ,所需剂量增大 ,但副作用与并发症也随之增加。如开关现象、晨僵、剂末现象、睡眠障碍、精神症状等。使多巴胺制剂治疗ＰＤ患者增加了很多困难 ,且多巴胺及代谢产物会产生氧自由基 ,这些氧自由基增加了对神经元之损害 ,可能会加速ＰＤ的进程。ＰＤ属中医脑病中“颤证”范畴 ,运用中西医结合治疗本病日益被人们重视。人参再造丸具有补气活血、祛风化痰的多重作用 ,为中医传统用来治疗中风中痰 ,半身瘫痪 ,手足痉挛的经验方药。我们应用该药联合美多巴治疗ＰＤ取得了一定经验 ,现…     

普拉克索联合美多巴治疗老年中晚期帕金森病的临床研究

目的评估普拉克索联合美多巴治疗老年中晚期帕金森病（PD）的疗效及安全性。方法入选86例患者,随机分为吡贝地尔组43例,普拉克索组43例,疗程均为12周;并于治疗4、8、12周后观察统一帕金森病评定量表（UPDRS）Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ评分;记录治疗12周主要疗效及不良反应。结果普拉克索组第4、8、12周UP-DRSⅡ、Ⅲ、Ⅳ评分与基线评分比较有统计学差异（P〈0.05或P〈0.01）;普拉克索组及吡贝地尔组第4、8、12周UPDRSⅡ、Ⅲ、Ⅳ评分相对基线变化的平均值,2组间差异均无统计学意义（P〉0.05）;第12周普拉克索组与吡贝地尔组相比,治疗疗效减退、开关现象、异动症的总有效率均有统计学差异（P〈0.05）;2组不良反应发生率无统计学差异（P〉0.05）。结论普拉克索治疗中晚期老年PD患者安全有效。     

辛伐他汀联合美多巴治疗伴动脉粥样硬化老年帕金森病患者64例

帕金森病(PD)是一种常见的神经系统疾病,多发生于老年人,常伴有较严重的动脉粥样硬化,传统上辛伐他汀具有降血脂和稳定斑块作用,从而具有抗动脉粥样硬化作用〔1〕,对于脑组织来说,具有保护神经元,减轻其发生变性、坏死的可能,因而可能具有治疗PD的作用。本文拟对照观察辛伐他汀联合多巴丝肼(美多巴)与美多巴治疗伴有动脉粥样硬化的PD患者的     

美多巴对帕金森病病人同型半胱氨酸的影响

目的探讨美多巴对帕金森病(PD)病人血浆同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸及维生素B12浓度的影响。方法检测17例PD病人美多巴治疗前后及35名健康对照者的血浆Hcy、叶酸及维生素B12水平。结果 PD组治疗后Hcy水显著高于治疗前及健康对照组(P0.05);PD组治疗前后血浆叶酸及维生素B12浓度无统计学意义(P0.05)。经多元线性回归分析PD组美多巴治疗前的血Hcy水平与叶酸呈负相关(r=0.692,P=0.015)。结论美多巴可以引起高Hcy血症,其机制并非通过影响体内叶酸及维生素B12的含量。     

中药抗颤宁联合美多巴治疗帕金森病48例临床分析

目前帕金森病(PD)的治疗以西药为主,但这些药物均不能阻止病情的进展,且随着病情进展,用药量会逐渐增大,许多病人会出现严重的并发症及副作用.而且患者还会出现多种非运动症状,如精神障碍、睡眠障碍、流涎流汗、大便障碍和疼痛等,现有的多巴胺能或非多巴胺能治疗几乎对这些症状无效.在总结前人治疗经验的基础上,结合自己的临床实践结果,创制了益气养血、滋补肝肾中药--抗颤宁.本次研究旨在更深入客观的评价该药物的临床疗效,以指导PD的治疗.     

抗震止痉胶囊Ⅱ号联合美多巴治疗帕金森病的临床研究

目的对帕金森病（PD）病人的发病形式、首发症状、体征、理化检验进行临床分析，观察抗震止痉胶囊Ⅱ号联合美多巴治疗效果，指导临床治疗。方法对30例住院的PD病人进行Webster症状评分，检测血常规、肝肾功能等检验指标。病人均接受抗震止痉胶囊Ⅱ号联合美多巴治疗1个疗程，然后在病人出院时进行再次Webster症状评分，总结治疗效果。结果在原有西药美多巴、金刚烷胺、安坦治疗基础上，加用抗震止痉胶囊Ⅱ号治疗后，Webster评分中度、重度病人治疗后积分较治疗前积分减少（P〈0．05）．轻度病人与治疗前比较无统计学意义（P〉0．05），治疗有效率为90％。积分在动作减少、强直、姿势改变、行走时上肢摆动减少、步态、震颤、面容、言语、自我照顾等方面有统计学意义（P〈0．05），在坐、起立运动方面无统计学意义（P〉0．05）。治疗前后血常规、肝功能、肾功能指标无统计学意义（P〉0．05）。结论抗震止痉胶囊Ⅱ号联合美多巴治疗能明显改善PD病人的运动功能，临床疗效明显，无明显副反应。     

普拉克索治疗帕金森病的疗效观察

帕金森病(Parkinson disease,PD)是好发于中老年的中枢神经系统变性疾病,以震颤、肌强直、运动迟缓及姿势平衡障碍为主要表现。多巴胺受体激动剂作为PD早期可单药治疗的药物,以及随着疾病的进展和药物治疗时间增长,出现左旋     

吡贝地尔联合美多巴口服及心理干预治疗帕金森病的效果观察

目的观察吡贝地尔联合美多巴及心理干预治疗帕金森病（PD）的疗效和安全性。方法将84例PD患者随机分为治疗组及对照组各42例,两组均口服吡贝地尔缓释片50mg/次、1～3次/d,在此基础上治疗组联合美多巴及心理干预治疗,疗程均为12周。采用改良Webester量表评定临床疗效,同时行PD统一评分量表（UP-DRS）评分、观察不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效总有效率显著高于对照组;两组治疗后改良Webester评分及UPDRS评分均较治疗前明显降低,尤以治疗组为著（P均〈0．05）;两组治疗前后肝肾功能均无异常,不良反应发生率无显著差异。结论吡贝地尔联合美多巴及心理干预治疗PD效果确切,且不良反应较小。     

改良强制性运动对老年帕金森病患者运动功能的影响

目的探讨改良强制性运动对于老年帕金森病患者运动功能的影响。方法将39例原发性帕金森病老年患者随机分为治疗组（20例）和对照组（19例）,均按常规神经内科治疗,并接受试验前、后两次康复讲座和咨询,治疗组进行8W的改良强制性运动训练。试验前后对两组患者进行简易上肢机能检查和Berg平衡量表评价。结果两组患者简易上肢机能检查评分均有改善,治疗组评分提高（20．7±15．17）,对照组评分提高（6．69±9．99）,差异有统计学意义沪〈0．01）。Berg平衡量表评分两组均有改善,治疗组评分提高（5．7±4．5）分,对照组提高（2．1±2．5）分,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论改良强制性运动对帕金森病患者上肢运动功能和下肢平衡协调能力提高有较好的疗效。     

美多巴和中药合用对帕金森病大鼠酪氨酸羟化酶(TH)及TH mRNA的影响

目的探讨中西药合用治疗帕金森病（PD）的作用机制。方法采用6-羟基多巴胺（6-OHDA）注射于脑右侧黑质造成偏侧PD模型，并采用中西药物（含美多巴135mg／Kg、中药为3，006g／ml）治疗，同时设立正常对照组、假手术组。用免疫组化和RT—PER的方法观察对酪氨酸羟化酶（TH）阳性细胞及TH mRNA表达的影响。结果中西药合用可以升高TH的含量，提高TH的活力，阻止或缓解6-OHDA对黑质及纹状体的损毁作用；TH mRNA的表达亦明显增加，且与TH的变化趋势是一致的。结论中两药合用对TH含量的升高作用可能是通过影响TH mRNA而产生的。     

普拉克索对早期帕金森病患者疲劳的影响

<正>疲劳是帕金森病(PD)患者最常见非运动症状之一,对比同龄的正常人,37%~56%的PD患者可能存在疲劳〔1〕。有学者报道培高利特等多巴胺受体激动剂可以显著改善患者的疲劳评分〔2〕。普拉克索和培高利特均为多巴胺受体激动剂,本研究探讨普拉克索对早期PD患者疲劳度及生活质量的影响。1对象和方法1.1研究对象2009年1月至2011年12月我院门诊或住院     

普拉克索对帕金森病模型大鼠神经行为学的影响

目的探讨普拉克索对帕金森病(PD)大鼠神经行为学的影响效果。方法选取体重范围185~210 g的SPF级雄性SD大鼠68只,均复制为PD大鼠模型,随机分为观察组和对照组,每组34只。对照组大鼠给予左旋多巴治疗,观察组大鼠给予左旋多巴联合普拉克索治疗。比较两组大鼠治疗1、3、5、7 w神经行为学指标对侧旋转、旋转启动时间、旋转持续时间、剂峰旋转圈数及AIM评分变化。结果两组大鼠给药后均出现对侧旋转,且随着给药时间延长对侧旋转圈数逐渐增加,其中给药5 w时大鼠达到峰值。两组大鼠随着给药时间延长,旋转启动时间逐渐降低,旋转持续时间呈增加趋势,剂峰旋转圈数也呈逐渐增加趋势,而AIM评分也随治疗时间逐渐增加。同一观测时间点,观察组对侧旋转圈数、大鼠旋转启动时间、旋转持续时间、剂峰旋转圈数、AIM评分都低于对照组(P0.01或P0.05)。结论普拉克索能够有效缓解高剂量左旋多巴对PD大鼠神经行为造成的不利影响,改善AIM评分,并有利于促进左旋多巴治疗PD的疗效。     

盐酸普拉克索联合丁苯酞软胶囊对老年帕金森病痴呆的疗效

目的分析盐酸普拉克索联合丁苯酞软胶囊对老年帕金森病痴呆的疗效。方法选取帕金森病患者102例,按照随机数字表法分为两组,每组51例,对照组在此常规基础上治疗上给予盐酸普拉克索,观察组在对照组的治疗基础上给予丁苯酞软胶囊。两组于治疗前、治疗3个月后评估患者的临床效果、精神状态、认知功能、日常生活能力、相关因子水平变化情况。结果治疗3个月后,观察组的临床治疗效果显著优于对照组(P0.05)。治疗3个月后,观察组简易精神状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活能力量表(ADL)评分均明显提高,统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分明显下降(P0.05),且观察组的MMSE评分、MoCA评分、ADL评分均明显高于对照组,UPDRS评分低于对照组(P0.05)。治疗3个月后,两组相关因子胱抑素(Cys)C、重组人帕金森病蛋白(PARK)7水平均明显降低,神经营养因子(NT)-3水平明显上升(P0.05),且观察组相关因子CysC、PARK7、NT-3水平改善效果优于对照组(P0.05)。两组出现嗜睡、头晕、胃肠不适、开关现象症状对比无统计学差异(P0.05)。结论盐酸普拉克索联合丁苯酞软胶囊治疗老年帕金森病痴呆患者可以明显提高精神状态、认知功能、日常生活能力,减轻帕金森病,降低CysC、PARK7水平,提高NT-3水平,疗效显著。     

美多巴联合中医辨证治疗帕金森综合征的疗效观察

目的观察美多巴与中医辨证联合治疗帕金森综合征的疗效。方法将86例病人随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中医辨证施治中草药联合美多巴,对照组给予常规治疗。结果治疗组总有效率为95.45%,对照组为80.95%;两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论美多巴联合中草药治疗帕金森综合征疗效优于常规治疗。