利培酮与氟哌啶醇治疗Tourette综合征的临床对照研究

目的 探讨利培酮治疗Tourette综合征的疗效、安全性和耐受性。方法 将100例7～16岁的Tourette综合征患儿随机分为利培酮治疗组和氟哌啶醇治疗组,并于入组时及治疗第2周、第4用、第8周末用耶鲁抽动症整体严重程度量表（Yale Glibal Tic Severity Scale,YGTSS）、副反应评定量表（TESS）和临床疗效总评量表（CGI）评定病情变化、药物副反应和临床总体疗效。结果 在治疗第2周末、第4周末、第8周末,临床疗效及临床总体疗效评定,两组患者间差异无统计学意义（P〉0．05）,TESS评分差异具有非常显著意义（t=3．52,P〈0．01）。结论 利培酮治疗Tourette综合征疗效与氟哌啶醇相当,但毒刮反应较轻微,其安全性及耐受性更好。     

丙戊酸钠合并氟哌啶醇治疗难治性Tourette综合征

目的 探讨丙戊酸钠合并氟哌啶醇治疗难治性Tourette综合征(TS)的临床疗效和安全性.方法 将93例难治性TS患儿按病例编号分为试验组(58例)和对照组(35例).试验组予丙戊酸钠(400～600 mg/d或15 mg·kg-1·d-1)合并氟哌啶醇(2～6 mg/d)治疗,对照组采取常规治疗[单一或联合使用氟哌啶醇(6～16 mg/d)、泰必利(400～600 m/d)、可乐定(0.15～0.6 mg/d)、安定类药物],共治疗8周.采用YGTSS、国际TS临床信息调查表、儿童行为量表(CBCL)及副反应量表,于治疗前、治疗后第1,3,8周末对两组进行评估.结果 治疗第8周末,试验组的有效率为93%,高于对照组(80%;Z=-4.310,P<0.001);试验组YGTSS总分[(3.50±4.59)分]低于对照组[(7.86±7.03)分;P<0.01],减分率[(83.11±15.13)%]高于对照组[(63.81±27.87)%;P<0.01];试验组的CBCL评分[(11.43±5.27)分]低于对照组[(14.77±6.75)分;t=-2.139,P<0.05];治疗第1周末两组副反应差异无显著性(P>0.05);从第3周末开始试验组副反应评分[(9.26±3.15)分]低于对照组[(11.69±5.51)分;P<0.01],并持续至第8周末.结论 丙戊酸钠合并氟哌啶醇治疗难治性TS,疗效肯定,副反应相对较轻.     

小剂量氟哌啶醇结合感觉统合训练治疗Tourette综合征30例报告

Tourette综合征(TS)又称抽动-秽语综合征。我院自2001-08～2003-12，采用小剂量氟哌啶醇结合感觉统合训练治疗TS30例，与同期氟哌啶醇加安坦常规治疗30例对比观察，现报告如下。     

利培酮治疗Tourette综合征对照研究

目的：探讨利培酮与氟哌啶醇、泰必利治疗Tourette综合征(TS)的疗效和安全性。方法：将90例TS随机分为3组，分别以利培酮、氟哌啶醇、泰必利治疗8周。在治疗前及治疗4周末、8周末分别进行耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分，用减分率评定疗效。结果：治疗8周末3组的YGTSS总抽动分、总发声抽动分、全部损伤因子分及严重程度分均显著小于治疗前，但氟哌啶醇不良反应大，脱落率高。结论：3种药物对TS疗效相当，利培酮不良反应小，脱落率低，安全性好。     

利培酮治疗Tourette综合征对照研究

目的:进一步验证利培酮治疗Tourette综合征的疗效和不良反应. 方法:60例Tourette综合征患者分为两组,每组30例,分别给予利培酮和氟哌啶醇治疗.疗程6周.治疗前和治疗6周分别进行耶鲁综合抽动严重性量表(YGTSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应. 结果:两组治疗后YGTSS总分和各维度评分均显著低于治疗前,利培酮组显著高于氟哌啶醇组,利培酮组显效率为67.9%明显低于氟哌啶醇组96.7%;利培酮组不良反应明显小于氟哌啶醇组. 结论:利培酮和氟哌啶醇均能有效治疗Tourette综合征,但利培酮疗效不及氟哌啶醇,利培酮不良反应少而轻.     

利培酮口服液与氟哌啶醇治疗Tourette’s综合征的临床对照研究

目的 探讨利培酮口服液治疗Tourette's综合征(TS)的疗效、安全性和耐受性.方法 将91例Tourette's综合征患者随机分为研究组(利培酮口服液组)及对照组(氟哌啶醇组),采用耶鲁抽动症整体严重度量表(YGTSS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)于治疗前及治疗第8、24周末对两组进行评估.结果 研究组在治疗第8周和24周末有效率分别为81.6%和86.9%,YGTSS总分分别为33.66±7.81和30.08±6.38,减分率分别为51.53±16.81和53.71±13.27,与对照组相比,有效率76.2%和84.8%、YGTSS总分35.82±9.13和32.56±9.67、减分率47.30±14.73和52.31±17.69差异均无显著性(P>0.05);治疗第8周和24周末,研究组口干、便秘、嗜睡、肌强直、静坐不能、震颤等不良反应的发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 利培酮口服液治疗Tourette's综合症的疗效与氟哌啶醇相当,且不良反应轻,安全性高,依从性好.     

氟哌啶醇癸酸酯治疗精神分裂症的对照研究

为探讨氟哌啶醇癸酸酯（ＨＤ）维持治疗社区精神分裂症的效果，进行了历时１年的多中心、前瞻性对照研究。共有５３３例完成研究，其中ＨＤ组２６２例，对照组２７１例。结果显示：两组临床情况和量表分均经１年前有明显改善，但ＨＤ组进步更明显。阴、阳性症状减少，病情复发和住院减少，简明精神病量表、阴性症状量表、社会功能缺陷量６个月和１２个月总分示ＨＤ组均成于对照组。结果显示了ＨＤ的锥体外系等不良反应轻微，使用方便     

奎硫平治疗Tourette综合征对照研究

目的:探讨奎硫平治疗Tourette综合征(TS)的疗效和安全性。方法:将24例TS患者随机平分为奎硫平(50～600mg/d)组和氟哌啶醇(2～12mg/d)组,治疗8周。采用耶鲁抽动症状严重程度量表(YGTSS)、副反应量表(TESS)于治疗前和治疗2、4、8周末进行评估。结果:两组YGTSS减分率相仿,奎硫平组TESS分较低。结论:奎硫平能有效改善TS症状,不良反应较轻。     

托吡酯治疗老年期躁狂发作的对照研究

目的 比较托吡酯和碳酸锂治疗老年期躁狂发作的疗效和安全性。方法 将符合CC-MD-2-R躁狂发作诊断标准的52例患，随机分为A、B两组．分别服用托吡酯和碳酸锂进行为期8周的治疗。结果 托吡酯组和碳酸锂组之间BRMS和CGI-SI评分比较无显性差异。托吡酯组有效率为61．5％，碳酸锂组则为52．2％。托吡酯副反应发生率较碳酸锂少。结论 托吡酯治疗老年期躁狂发作的疗效与碳酸锂相当，安全性更高，可作为首选。     

氟哌啶醇癸酸酯治疗慢性精神分裂症的对照观察

对氟哌啶醇癸酸酯（ＨＰ）和氯丙嗪（ＣＰＺ）治疗慢性精神分裂症进行对照观察，发现两组总有效率虽无显著性差异，但是显效率ＨＰ组明高于氯丙嗪（ＣＰＺ）组（ｘ＾２＝４．０６ Ｐ〈０．０５）。ＨＰ对ＢＰＲＳ各项因子及总分的疗效也均优于ＣＰＺ组。提示ＨＰ对精神分裂症有良好的效果，是防止慢性精神分裂症复发，长期维持巩因治疗比较理想的药物。     

氯氮平与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究

氯氮平临床应用已多年,目前在我院使用占第2位,一般认为能解决其它抗精神病药治疗不好的慢性和难治病人,但究竟如何,其对阳性症状和阴性症状之疗效究竟如何还无综合报道,本临床治疗对照研究,比较氯氮平的临床疗     

阿立哌唑治疗Tourette综合征对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗Tourette综合征(TS)的疗效和安全性。方法将82例TS患者按入组顺序分为研究组和对照组后分别予阿立哌唑(5～30mg/d)和氟哌啶醇(6～16mg/d)治疗8周。采用耶鲁抽动严重程度总体量表(YGTSS)、副反应量表(TESS)于治疗前、治疗第2、4、8周末对两组进行评估。结果研究组和治疗组在治疗第2、4、8周末两组YGTSS总分均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(t值为13.60～13.89和15.37～16.66,P均小于0.001)。两组间治疗前和治疗的第2、4、8周末YGTSS总分和减分率的差异均无统计学意义(总分差异主效应F=0.41,P=0.80;减分率差异主效应F=0.38,P=0.77),治疗的第2、4、8周末研究组TESS分低于对照组(秩和检验P均小于0.05)。结论阿立哌唑治疗TS的疗效与氟哌啶醇相当,且副作用较轻。     

托吡酯治疗各型癫癎的疗效与安全性观察

目的 观察托吡酯（TPM)对成人和儿童各型癫痫的临床效果与安全性。方法 用开放性试验方法对100例癫痫患者进行了添加、添加转单药以及首诊单药的托吡酯治疗；以加用托吡酯前3个月的平均月发作频率为基准，与用托吡酯进入稳定期后的月平均发作频率进行比较，按常规计算发作减少百分比的中位值和有效率百分比。结果 托吡酯无论在添加治疗、添加转单药以及单药治疗上均有明显疗效。添加组70％患者的发作减少，添加转单药组发作减少者占78％，而单药组发作减少者占86％。其抗癫痫谱广，可用于单纯部分性发作伴或不伴全面性发作、复杂部分性发作伴或不伴全面性发作、婴儿痉挛以及Lennox—Gastaut综合征。托吡酯的不良反应以中枢神经系统最常见，但导致治疗中断的不良反应少见，本组仅3例因不良反应而中断治疗。结论 托吡酯是广谱抗癫痫药，疗效肯定，无耐药性，无严重不良反应，即既可用于添加治疗也可作为单药治疗。     

氟哌啶醇癸酸酯

氟哌啶醇癸酸酯(Haloperidol Decanoate,HD;安度利可)是氟哌啶醇的癸酸酯化物蓖麻油制剂,肌注后在组织中由酯酶分解,释出具有活性的游离氟哌啶醇,从而起到治疗作用。该药于1980年由比利时杨森(Janssen)制药公司首先合成应用于临床,目前已在欧洲、日本等十余个国家和地区广泛应用,作为最新型的、第十种精神科治疗长效药物。分子式为C_(13)H_(14)ClFNO_3,分子量530.12,熔点39～43℃,白分粉末,易溶于庚烷、甲     

单独氟哌啶醇及其联合语言暗示疗法治疗抽动--秽语综合征的疗效比较

本文采用语言暗示疗法联合氟哌啶醇治疗抽动———秽语综合征 (Ｔｏｕｒｅｔｔｅ’ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ) ,并与单独氟哌啶醇治疗的疗效作一对比 ,现报道于后。1　对象与方法1 1　对象　①为 1999～ 2 0 0 2年在我院儿科接受氟哌啶醇药物治疗抽动———秽语综合征的患儿 ,共 32例 ,其中男 2 5例 ,女 7例 ,年龄 4～ 16岁 ,病程最短为 7天 ,最长为 2年。②均符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中相应的诊断标准。③排除严重的躯体疾病者。④临床症状表现为眨眼 2 6例次 ,喉头发声 2 3例次 ,嗅鼻 2 2例次 ,耸肩 2 2例次 ,注意力涣散 2 0例次 ,皱眉18例次 ,嘟嘴…     

氟哌啶醇癸酸酯对社区精神分裂症患者的抗复发效果研究

由５个中心协作，随机分层抽取社区中病情反复的精神分裂症，进行一年维持治疗的对照研究。结果２９２例完成研究，内氟哌啶醇癸酸酯（ＨＤ）组１５５例，原药维持（对照组）１３３例，结果显示ＨＤ长期维持治疗组临床评估，ＢＰＲＳ，ＳＡＮＳ，ＳＤＳＳ，ＣＧＩ各量表分改善明显，且比对照组显著，ＨＤ不良反应轻微，锥体外系症状比口服药物轻，且用抗胆碱能药物有效。ＨＤ使用方便，适合社区病情反复的精神分裂症的维持治疗。     

左旋咪唑涂布剂合并氟哌啶醇治疗精神分裂症的双盲对照研究

目的 探讨免疫增强剂－－左旋咪唑涂布剂合并氟哌啶醇治疗精神分裂症是否比单独应用氟哌啶醇效果更好。方法 将入组的精神分裂症患者分裂症患者机分为Ａ、Ｂ、Ｃ三组,每组均为３０例,Ａ组氟哌啶醇、自来水涂布。口服氟哌啶醇,左施咪唑涂布剂涂布,Ｃ组口服淀粉、左旋咪唑涂布剂涂布;进行为期十二周的治疗。应用简明精神病评定量表（）ＢＰＲＳ）、阳必 状评定量表（ＳＡＰＳ）、阴性症状谰定量表（ＳＡＮＳ）、临床疗效总评量