纳络酮的临床应用

纳络酮(Naloxone)为羟二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体的特异性拮抗剂．它与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-内啡肽的亲和力．能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合．从而阻断吗啡样物质的作用，实现其药效。临床上一般将纳络酮用于治疗颅脑损伤。纳络酮具有拮抗β-内啡肽对中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统的抑制作用，目前已广泛应     

纳洛酮临床应用

纳洛酮(naloxone)是临床常用阿片受体特性拮抗剂，有体内吸收迅速，易通过血脑屏障，与阿片受体亲和力大于吗啡和脑啡呔，而阻止并取代吗啡样物质与受体结合，解除中枢抑制作用，对昏迷、休克、脑梗死，吗啡类药物中毒、急性酒精中毒，地西泮中毒等有较好的疗效。纳洛酮临床应用较广，现对其新进展作如下综述。     

纳洛酮的临床应用

纳洛酮（naloxone）是人工合成的特异性阿片受体拮抗剂,在体内吸收迅速,易通过血脑屏障,与阿片受体的亲和力大于吗啡及脑啡肽,而阻止并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用.临床上最初用于阿片类药物急性中毒的解救及其成瘾患者的诊断和治疗.近年来对其药理作用研究,其应用领域不断扩展,尤其在抢救急、危、重病人时应用广泛.现将近年来有关文献综述如下.     

纳洛酮在临床中的应用

纳洛酮 (ｎａｌｏｘｏｎｅ)又名烯丙羟吗啡酮 ,是吗啡样物质的特异拮抗剂。纳洛酮与吗啡受体的亲和力比吗啡和 β 内啡肽大 ,能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合 ,从而阻断吗啡样物质的作用 ,实现其疗效。自 1971年临床应用以来 ,其应用日趋广泛 ,且效果比较理想。本文对纳洛酮在临床中的应用作一综述。1　对吗啡拮抗作用能迅速反转吗啡类作用 ,除了用于吗啡、哌替啶、阿片类中毒的解救 ,还可用于吗啡、芬太尼全麻术后恢复自主呼吸 ;用于缓解阿片受体激动剂喷他佐辛过量所致的呼吸抑制、精神症状和烦躁不安。利用对已有阿片碱成瘾者用…     

盐酸纳洛酮多种临床应用

盐酸纳洛酮是由人工合成的阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物,其化学结构与吗啡相似,只是在吗啡分子式上的N-位甲基以烯丙基取代,6位羟其变为酮基,这一变化导致了纳洛酮与吗啡完全相反的药理作用。①纳洛酮为阿片受体的纯拮抗剂,无激动活性;②纳洛酮与阿片受体亲和力是吗啡的16倍,小剂量肌肉或静脉注射能迅速翻转吗啡类的作用,同时     

纳络酮在儿科的临床应用

纳络酮(naloxone)又名烯丙羟吗啡酮，足阿片样物质的特异拈抗剂，其与阿片受体的亲和力是内源性阿片样物质的2～3倍．可竞争性拮抗应激状态下大量内源性阿片样物质产生的痫理生理效应，近年来临床用途日趋广泛，本文就其在儿科临床的应用作一综述。     

纳洛酮在心脑血管方面的研究

纳洛酮(naloxone)是一种合成的羟二氢吗啡酮的N-烯丙基衍生物，是阿片受体(opiate recepter)纯拮抗剂而无激动活性，与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽，能竞争性阻断并取代阿片样物质与受体的结合，清除阿片类药物中毒症状。近年来对纳洛酮的深人研究表明纳洛酮具有广泛的药理效应。现仅对纳洛酮在心脑血管方面的研究综述如下。     

盐酸纳络酮在急诊急救中的应用

盐酸纳络酮注射液为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体拮抗剂,无激动活性,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性的阻断并取代阿片类物质.可用于阿片类物质急性中毒的解救及其成瘾者的诊断和治疗[1].     

纳络酮临床应用的进展

盐酸纳络酮(Naloxone hydrochoride)简称:纳络酮,是阿片受体(opiate receptor)纯拮抗剂而无激动活性,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性阻断并取代阿片样物质与受体的结合,清除阿片类药物中毒症状,并能诱发阿片成瘾者的戒断症状[1].近年随国内外临床药理研究的深入,该药已广泛应用于临床,本人在急诊内科应用于急性酒精、海洛因、镇静催眠药物等中毒及缺血性脑血管病等抢救,其疗效得到了认可和肯定.本文综述此药的临床应用以供借鉴.     

临床中纳洛酮的应用

纳洛酮（Naloxine）又名烯丙羟吗啡酮，是阿片受体特异拮抗剂，阿片受体不仅存在中枢神经内，也存在于心肺肾小肠等器官内，内源性吗啡样物质与之结合可产生广泛的生理、病理反应。纳洛酮和吗啡受体的亲合力是比吗啡或吗啡样物质大，且能竞争并阻止取代吗啡样物质结合，从而实现疗效。自1971年，引入临床应用以来，主要用于中毒、昏迷、休克、脑梗塞等。为探讨纳洛酮的作用，现对其药动学、药理学、临床应用及不良反应简述如下。     

纳洛酮抢救高龄老人大剂量口服鸦片中毒1例

鸦片过量中毒常引起昏迷,导致严重的呼吸抑制,如不及时诊断和治疗,可导致患者呼吸、心跳停止而死亡,经静脉、吸食和吞服为较为常见的摄入途径,而及时诊断和早期使用阿片特异性拮抗剂纳洛酮是抢救成功的关键。盐酸纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体纯拮抗剂,无激动活性,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性地阻止并取代阿片样物质与受体的结合,解除阿片类药物中毒症状,     

纳洛酮临床应用浅析

纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物,为阿片受体特异性拮抗剂,对机体内各类型阿片受体均有竞争性拮抗作用,能与体内的阿片受体结合,以对抗释放过多的β内啡肽,在体内吸收迅速、代谢快、拮抗作用也强,易透过血脑屏障,并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用,迅速恢复脑、心、肺等脏器的正常功能,而且不产生吗啡样物质的依赖性、戒断症状和呼吸抑制作用.     

纳洛酮在抢救中毒性休克中的应用

纳洛酮为纯粹的阿片受体拮抗剂,与阿片受体的亲和力 比吗啡或内啡呔均强,该药本身不引起任何吗啡样作用,但 能阻止吗啡类镇痛药与阿片受体结合,小剂量(0．4-0．8mg) 即能解除吗啡类药物引起的呼吸抑制、瞳孔缩小、颅内压升     

纳洛酮在危重病抢救中的应用

纳洛酮（Naloxone,NX）又名烯丙羟吗啡酮,为羟吗啡酮衍生物,是相对纯化的竞争性阿片受体拮抗剂。内源性阿片肽样物质主要有三类：β-内啡肽类、脑啡呔类及强啡肽。NX能竞争性抑制阻断并取代阿片肽样物质与阿片受体结合从而阻断阿片肽样物质的作用产生临床疗效。目前,临床较多应用于酒精、镇静催眠药及麻醉药急性中毒。本文就其危重病抢救中的应用综述如下。     

纳洛酮对呼吸衰竭的疗效评价

纳洛酮是阿片受体特异性拮抗剂 ,本身无激动活性 ,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽 ,能竞争性地阻断或取代阿片样物质及内源性阿片肽与受体结合 ,解除吗啡类药物中毒 ,拮抗呼吸中枢的抑制 ,并有催醒作用。近年来 ,国内外学者研究发现纳洛酮对各型呼吸衰竭均有较好的治疗作用 ,现将有关文献综述如下。1　慢性Ⅱ型呼吸衰竭研究表明 ,哮喘和慢喘支并发Ⅱ型呼吸衰竭的患者 ,常有气道粘膜水肿 ,分泌物增多 ,气道阻塞导致缺氧 ,从而增加了 β 内啡肽释放〔1〕。刘忠令等〔2〕观察到 ,慢性阻塞性肺疾病 (ＣＯＰＤ)患者血浆 β 内啡肽样免疫活性…     

纳洛酮治疗急性酒精中毒的观察与护理

纳洛酮为阿片受体的特异性拮抗剂,于1960年合成,1963年用于临床.如急性酒精中毒、海洛因中毒等,纳洛酮能竞争性地阻断阿片样物质和内源性阿片肽介导的各种效应.阻断和逆转内源性阿片肽的毒性作用,能明显降低血液中乙醇浓度,促进酒精的代谢,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽.     

纳洛酮在抢救急危病中的应用现状

纳洛酮（naloxone）又名烯丙羟吗啡酮，是内源性阿片样物质的特异性受体拈抗剂。内源性阿片样物质主要有3组：β-内啡肽类、脑啡肽类及强啡肽类。机体应激（如休克、缺氧、缺血、中毒、呼吸衰竭、心力衰竭等）时，下丘脑释放因子促使垂体前叶释放β-内啡肽类和促。肾上腺皮质激素。纳洛酮是纯吗啡受体拈抗剂，体内吸收迅速，易通过血脑屏障，与阿片受体亲和力大于吗啡和脑啡肽，从而消除β-内啡肽对机体许多不利的影响。因此可以治疗许多应激性疾病。以下重点介绍纳洛酮在抢救急危病中的应用。     

临床急救中纳络酮的有效应用

纳络酮是一种特异性的阿片受体拮抗剂,是1960年人工合成的阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物。脂溶性高,与吗啡受体亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性结合而拮抗内源性和外源性阿片样物质介导的各种效应,急诊应用于窒息、休克、昏迷、药物中毒等疾病的救治。近年来随着对纳络酮药理作用的深入研究,其在急诊方面有了更多和更广泛的应用,许多新研究成果不断涌现,展现了许多新用途。现就纳络酮在临床急救中的应用进展综述如下。     

纳洛酮治疗脑缺血的作用机制及量效关系

盐酸纳洛酮（naloxone，NLX）是1960年合成的羟二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体（opiate-recepter）纯拮抗剂而无激动话性，与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽，能竞争性阻断并取代阿片样物质与受体的结合，且易透过血脑屏障，在人体内其血浆半衰期为90min，作用时间持续45-90min，主要代谢方式是在肝脏与葡萄糖醛酸结合，经尿排出。1981年Baskin等首次报道盐酸纳洛酮能改善脑缺血性患者的神经功能障碍后，人们对纳洛酮治疗脑缺血进行了大量实验及临床研究。本文就纳洛酮治疗脑缺血的作用机制及量效关系作一综述。     

纳络酮在神经外科的应用近况

纳络酮(Naloxone，NLX)是阿片受体纯拮抗剂而无激动活性，与阿片受体的亲和力是吗啡的16倍，是内源性阿片肽的2～3倍，能竞争性拮抗应激状态下大量内源性阿片肽所致的广泛病理生理效应，可逆转呼吸、循环抑制和意识障碍。过去NLX仅用于吗啡类药物中毒解救，基础方面用于对阿片受体、内源性阿片样物质和镇痛药作用机理等的研究。近年来，随着临床药理学研究的深入，该药己广泛用于临床各科。本文就NLX在神经外科的应用近况作简要综述。