首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
目的探讨心先安治疗病窦疗效.方法分别采用静滴心先安及参麦15d比较两者治疗前后临床症状,心电图及食道电生理的变化.结果临床疗效总有效率治疗组89.7%,对照组51.6%;体表心电图治疗组总有效率86.8%,对照组46.8%;24h动态心电图治疗组24h心率总数86470±5798,对照组61340±4060,差异明显(P<0.01);食道电生理测定窦房结功能:窦房结恢复时间(SNPT)校正后窦房结恢复时间(cSNRT)和窦房结传导时间(SACT),两组比较治疗组疗效明显.结论心先安治疗病态窦房结综合征疗效明显且毒副作用少,值得临床重视.  相似文献   

2.
目的 :评价心先安对缓慢型心律失常的疗效及临床治疗价值。方法 :采用随机单盲对照法 ,对 86例病窦综合征分为治疗组和对照组 ,两组分别静滴心先安和黄芪 14d ,比较两组临床、心电图和食管电生理的变化。结果 :治疗组和对照组总有效率分别是 91 3%和 35 0 % ,两组有显著性差异 (P <0 0 1) ;体表心电图及 2 4h动态心电图治疗组和对照组总有效率是 86 9%和 4 0 % ,其 2 4h平均心率分别是每分钟 6 0± 6次和 4 7± 4次 ,统计学比较有显著差异 (P <0 0 1) ;窦房结恢复时间测定两组治疗前后相比较 ,治疗组中治疗后有明显提高心率的作用 (P <0 0 1)。结论 :心先安治疗病窦综合征有明显疗效 ,副作用少 ,尤其适用于治疗短期内发生的缓慢心律失常患者  相似文献   

3.
心先安加中药治疗病态窦房结综合征临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨病态窦房结综合征有效的治疗方案。方法选择100例窦房结综合征患者随机分成两组,其中50例为治疗组,患者除常规基础治疗外,予静脉点滴心先安120mg,qd,及自拟中药内服进行治疗;另50例为对照组,患者除常规基础治疗外,仅采用静脉点滴心先安120mg,qd。两组患者在观察期间均不应用抗胆碱能神经药、拟肾上腺素能神经药及其他抗心律失常药,15天后观察治疗效果,比较治疗前后总体疗效、心电图(ECG)、24h动态心电图(24hDCG)和电生理参数的变化。结果治疗组总有效率92%,治疗前后患者的24小时总心率分别为(53248±4136)次和(84397±5170)次,平均心率分别为(41.6±3.5)次/分和(62.5±8.2)次/分,电生理参数分别为SNRT(ms)2410+660CSNRT(ms)1230+270SACT(ms)230+270,均有显著性差异(P均<0.05),与对照组比较均有显著性差异(p<0.05)。结论心先安加自拟中药方剂(治疗组)的临床疗效,改善窦房结功能,提高心率,改善心脏供导功能优于单纯心先安组(对照组);是治疗病态窦房结综合征有效方案。  相似文献   

4.
参附注射液治疗病态窦房结综合征的疗效观察   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:观察参附注射液对病态窦房结综合征(病窦)的临床疗效。方法:采用随机单盲对照方法,将125例病窦分为治疗组和对照组,两组分别静脉点滴参附注射液和极化液,14d后比较两组临床、心电图和食管电生理的变化。结果:临床疗效:治疗组和对照组总有效率分别是87.3%和40.3%,两组差异有显著性(P<0.01);体表心电图和24h动态心电图:治疗组和对照组总有效率分别是85.7%和37.1%,其24h心率总数分别是(90 120±6 081)次/24h和(63125±4 321)次/24h,两组差异有显著性(P<0.01);食管电生理检查窦房结功能:窦房结恢复时间、校正后窦房结恢复时间和窦房结传导时间,在治疗组,其治疗后与治疗前相比较以及与对照组治疗后比较,有明显提高心率的作用(P<0.01)。结论:参附注射液治疗病窦有明显疗效,近期疗效好,副作用少,使用安全、方便,是治疗病窦的有效药物。  相似文献   

5.
目的:探讨氨茶碱治疗病态窦房结综合征(病窦综合征)的临床价值.方法:将临床确诊的病窦综合征患者36例随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组18例,用氨茶碱250 mg加入5%葡萄糖250 mL静脉滴注,睡前加服氨茶碱缓释片0.2 g,qd,对照组18例,应用山莨菪碱20 mg加入5%葡萄糖250 mL静脉滴注,qd,两组疗程均30 d.结果:对照组有效率22.2%,治疗组有效率83.3%(P<0.05).治疗组窦房结恢复时间治疗前为(2 026.0±201.7) ms,治疗后缩短至(1 485.0±104.9) ms(P<0.01).结论:氨茶碱对病窦综合征患者有明确疗效.  相似文献   

6.
目的观察环磷酸腺苷葡胺(心先安)治疗病态窦房结综合征(病窦)的临床疗效及安全性。方法将71例病窦患者随机分为治疗组38例和对照组33例,两组均给予病因治疗;治疗组应用心先安注射液180mg,加入5%葡萄糖注射液250ml内,静脉滴注,连用10d;对照组应用异丙肾上腺素注射液1mg,加入5%葡萄糖注射液250ml内,静脉滴注,连用10d,观察两组的临床疗效。结果治疗组有效率为94.74%,对照组有效率为78.79%,两组比较有统计学意义。结论心先安治疗病窦,安全、有效,适宜在基层医院推广。  相似文献   

7.
为验证心先安注射液的临床疗效,我们应用心先安注射液治疗缓慢性心律失常患者38例(包括病态窦房结综合征26例,房室传导阻滞12例),取得了较显著的疗效且无明显副作用现报道如下:1 对象与方法1.1 临床资料1999年6月至2000年3月收治的由各种原因引起的病态窦房结综合征和房室传导阻滞患者共60例,符合第4版《临床心电学》中的诊断标准。将60例患者随机分为两组:A 组(心先安治疗组)38例,其中男21例,女17例,平均年龄(52.7±14.2)岁,包括病态  相似文献   

8.
目的 分析盐酸氨溴索联合酚妥拉明注射液在小儿重症肺炎中应用的临床效果,并探讨其安全性.方法 将在我院儿科进行治疗的108例重症肺炎患儿作为研究对象,应用随机数字表法分为两组,对照组54例患儿应用常规治疗,观察组54例患儿在常规治疗基础上,应用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗,比较两组患儿经治疗后的临床疗效及安全性.结果 观察组患儿总有效率(94.44%)明显高于对照组总有效率(68.52%),观察组患儿不良反应发生率(5.55%)明显低于对照组的(31.48%),观察组患儿的退热所用时间(2.09±0.59)d、气促改善时间(1.52±0.48)d、咳嗽缓解时间(2.81±0.87)d、心衰消失时间(1.69±0.42)d和肺部啰音消失时间(5.62±1.01)d均明显少于对照组患儿的退热所用时间(6.11±1.56)d、气促改善时间(5.42±1.94)d、咳嗽缓解时间(7.14±2.86)d、心衰消失时间(3.45±0.99)d和肺部啰音消失时间(11.37±3.86)d,统计学上有意义(P<0.05).结论 对于重症肺炎患者,应用用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液进行治疗,临床疗效更明显,患儿发热、咳嗽、气促临床症状缓解时间明显缩短,安全性较高,有助于患儿恢复身心健康.  相似文献   

9.
采用食道心房调搏法对冠心病导致的病态窦房结综合征(SSS)14例(男8,女6;年龄56±5a);心绞痛14例(男10,女4;年龄56±6a)及非冠心病10例(男8,女2;年龄49±14a)于服药前及服尼可地尔20mg后1.5h进行窦房结功能检查。结果:从校正窦房结恢复时间、窦房传导时间、两者治疗前后比较,尼可地尔对上述3组患者的窦房结功能均无明显不良影响。  相似文献   

10.
目的:对心痛定与阿托品治疗急性腹痛的临床效果进行观察比较.方法:选择2015年1月~2016年1月我院接收诊治的100例急性腹痛患者,依据不同治疗手段划分成两个组别,观察组予以心痛定治疗,对照组予以阿托品治疗,比较两组临床效果.结果:观察组疼痛评分1h(4.4±1.6)分、2h(2.3±0.2)分、3h(0.3±0.1)分,对照组疼痛评分1h(6.1±1.5)分、2h(3.7±0.6)分、3h(1.4±0.5)分;观察组总有效率88.0%,对照组总有效率74.0%;观察组不良反应发生率0,对照组不良反应发生率20.0%,两组之间差异明显(P<0.05).结论:心痛定治疗急性腹痛疗效可观,具备临床推广价值.  相似文献   

11.
目的探讨尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法将100例急性心肌梗死患者随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用尿激酶。结果观察组胸痛消失时间为(2.1±1.6)h,对照组胸痛消失时间为(37.9±3.8)h。观察组ST段恢复时间为(51.8±22.7)h;对照组ST段恢复时间为(231±80.5)h。观察组酶峰时间(15.1±5.2)h,酶恢复时间为(3.3±1.3)h;对照组酶峰时间为(27.3±10.5)h,酶恢复时间为(4.8±1.2)h。两组间的以上各指标均有显著性差异(P<0.05)。治疗过程中,观察组患者仅见轻微不良反应。结论尿激酶治疗急性心肌梗死疗效确切,不良反应少,不受医院条件限制,操作方便,费用低,值得推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察雷贝拉唑联合盐酸伊托必利治疗老年胃食管反流症的临床疗效.方法:选取132例老年胃食管反流症患者,随机分为两组,实验组(67例)接受口服雷贝拉唑联合盐酸伊托必利治疗;对照组(65例)口服奥美拉唑联合盐酸伊托必利治疗.通过比较两组不适症状消失时间,治疗有效率,以及副作用发生情况比较两组疗效.结果:实验组胸骨后灼热感、胃部反酸、胃部疼痛等症状消失时间分别为(9.65±2.66)d、(11.23±3.48)d、(5.86±1.57)d;对照组上述症状消失时间分别为(15.24±2.43)d、(16.44±3.51)d、(8.32±1.74)d.实验组临床治疗有效率为91.04%,副作用发生率为11.94%;对照组临床治疗有效率为70.77%,副作用发生率为10.78%.与对照组相比,实验组各项症状消失时间明显较短,P<0.05,治疗有效率(91.04%)明显较高,P<0.05;同时两组副作用发生率无显著差异.结论:在老年胃食管反流症的治疗中,雷贝拉唑联合盐酸伊托必利可以显著改善不适症状,提高临床疗效,同时无明显副作用,值得临床推广.  相似文献   

13.
病态窦房结综合征(病窦)是由于窦房结内的起搏细胞(即P细胞)兴奋降低和(或)兴奋传出异常,所致的一组临床综合征.心电图常以窦缓(40~50/min)、窦停(R-R间期》2.5秒)、窦房阻滞、双结病变和慢快综合征等形式表现.早期药物治疗不满意,中晚期常采用心脏起搏的方法治疗.我院1988年3月~2000年2月对病态窦房结综合征采用环磷酸腺苷葡甲胺(心先安)治疗,对其治疗前后的临床表现、心电图和食管电生理结果进行对比研究,报告如下.  相似文献   

14.
目的 研究和探讨不同时间康复按摩对剖宫产术后肠胀气及缺乳的临床治疗效果.方法 选择本院2016年2至6月的剖宫产术后产后肠胀气及缺乳患者206例,将这些患者随机分为康复按摩治疗组、康复按摩对照组两组,每组103例;治疗组产妇产后24 h内即进行康复按摩,对照组康复按摩从产后24 h后开始;治疗3d观察对比两组患者的临床治疗效果.结果 治疗组103例患者的平均肠鸣音恢复时间为(15.70±4.46)h,平均肛门排气时间为(24.47±4.96)h,初始泌乳时间为(15.17±7.12)h,母乳喂养率为98.06%;对照组103例患者的平均肠鸣音恢复时间为(28.86±5.53)h,平均肛门排气时间为(42.83±8.74)h,初始泌乳时间为(24.71±4.87)h,母乳喂养率为77.67%;治疗组患者各数据均明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P< 0.05).结论 产后24 h内进行康复按摩对预防产后肠胀气和治疗产后缺乳具有更加显著的临床疗效,值得在临床上大力推广.  相似文献   

15.
杨庆坤 《现代医药卫生》2004,20(23):2488-2490
目的 :探讨心先安 (MCA)治疗慢性肺心病 (急性加重期 )的疗效。方法 :慢性肺心病患者100例 ,随机分为两组 :心先安组(治疗组 )50例 ,在综合治疗的基础上加用心先安120~180mg/d静滴 ,每日1次 ,治疗10天。对照组50例采用综合治疗。结果 :治疗组总有效率92 .0 % ,对照组为70 .0 % ,两组总有效率比较差异有显著性 (P<0 .05)。治疗中未见心先安不良反应。结论 :心先安治疗慢性肺心病 (急性加重期 )有明显疗效  相似文献   

16.
目的:分析莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法:2015年5月~2016年6月一共收治60例老年社区获得性肺炎患者,随机分组,对照组采用莫西沙星以外的抗生素联合用药方案,观察组采用莫西沙星静脉注射和口服联合治疗方案,比较两组治疗有效率、临床症状消失时间、不良反应发生情况.症状包括发热、咳嗽、肺啰音等等.结果:①对照组治疗有效率为60%,观察组治疗有效率(93.33%)明显高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05.②与对照组(25.05±3.55、38.55±6.55、25.05±3.85、28.50±5.05、35.05±5.55)对比,观察组退热时间(5.01±1.05)d、咳嗽咳痰消失时间(20.03±0.80)d、肺部啰音消失时间(15.05±1.85)d、抗生素使用时间(16.03±2.91)d、住院时间(15.05±3.05)d明显更短,差异具有统计学意义,P<0.05.③与对照组(43.33%)对比,观察组不良反应发生率(6.67%)明显更低,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效显著,安全性良好,不良反应少,值得临床广泛应用以及推广.  相似文献   

17.
目的观察氨茶碱联合环磷腺苷葡胺(心先安)治疗病态窦房结综合征的疗效。方法59例病态窦房结综合征患者,停用一切影响心率、心律的药物3d。口服氨茶碱0.1g,3次/d,同时静脉给予心先安120~180mg/d,14d为1个疗程,观察治疗前后临床症状、心电图及24h动态心电图。结果显效37例(62.7%),有效6例(27.1%),无效16例(10.2%),总有效率为89.8%。结论氨茶碱联合心先安治疗病态窦房结综合征疗效确切,部分病例可替代起搏器治疗。  相似文献   

18.
目的 观察口服复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为观察组及对照组.观察组给予口服复方甘草酸苷片及盐酸西替利嗪片治疗,对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗.观察两组的临床治疗效果及不良反应.结果 治疗组有效率为82%,平均起效时间(2.1±0.2)周,对照组有效率为57%,平均起效时间(4.5±0.4)周.治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,不良反应少,安全有效,值得临床推广.  相似文献   

19.
目的 观察口服复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为观察组及对照组.观察组给予口服复方甘草酸苷片及盐酸西替利嗪片治疗,对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗.观察两组的临床治疗效果及不良反应.结果 治疗组有效率为82%,平均起效时间(2.1±0.2)周,对照组有效率为57%,平均起效时间(4.5±0.4)周.治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,不良反应少,安全有效,值得临床推广.  相似文献   

20.
目的观察胰岛素的不同应用方式在治疗糖尿病酮症酸中毒昏迷中的疗效。方法回顾性分析50例糖尿病酮症酸中毒昏迷患者的临床资料,随机分为胰岛素泵皮下输注组(观察组25例)和常规小剂量胰岛素静脉滴注组(对照组25例),观察两组患者血糖、尿酮体变化、低血糖发生率及平均住院时间。结果治疗后观察组患者血糖达到标准时间(32.7±11.2)h,较对照组(54.6±21.9)h明显缩短;尿酮转阴时间观察组(11.3±3.7)h,较对照组(39.8±10.6)h明显缩短;低血糖发生率观察组4%,较对照组12%明显降低;平均住院时间观察组(67.3±32.5)d,较对照组(112.7±51.3)d明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素泵皮下注射治疗糖尿病酮症酸中毒昏迷疗效优于常规小剂量胰岛素静脉滴注,此法切实可行,临床上值得推广。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号