多西紫杉醇联合顺铂治疗原发灶不明癌的疗效观察

目的:分析多西紫杉醇联合顺铂治疗原发灶不明癌的疗效.方法:回顾性分析了2004年1月至2008年2月期间收治的15例原发灶不明癌患者,均未经过化疗,PS 评分0-2,有可测量病灶,无器官功能障碍.方案:多西紫杉醇60mg/m2, d1;顺铂 80mg/m2,d2,静脉化疗,每21天为一个周期,每2个周期后评价疗效.病情未出现进展者共完成4-6个周期.结果:15例患者中有1例因经济原因仅化疗1个周期,其余14例患者总有效率为50%,95%可信区间23%-77%,疾病控制率为78.6%,95%可信区间49%-98%;中位进展时间为5.5个月,中位生存时间为11.6个月;无化疗相关性死亡,常见的不良反应为白细胞减少(1-3级13人),恶心呕吐(1-2级11人),肾毒性(1-2级3人),外周神经毒性(1级3人),肝脏毒性(1-2级,3人),心脏毒性(1级1人).结论:多西紫杉醇联合顺铂治疗原发灶不明转移癌安全有效,不良反应可以耐受.     

紫杉醇脂质体联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的疗效比较

目的探讨和比较紫杉醇脂质体联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的疗效。方法选取2012年5月至2015年5月间收治的60例卵巢癌患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组30例。研究组患者采用紫杉醇脂质体联合卡铂治疗,对照组患者采用紫杉醇联合卡铂治疗,比较两组的疗效及不良反应。结果研究组患者的总有效率为73.3%(22/30),对照组为70.0%(21/30),差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者的过敏反应、白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、皮疹、肌痛、胃肠道反应发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组患者的脱发发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇脂质体联合卡铂治疗卵巢癌与紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌疗效相当,但不良反应少。     

紫杉醇脂质体联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗头颈部肿瘤的临床疗效

目的探讨紫杉醇脂质体联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗头颈部肿瘤的临床疗效。方法选取2012年12月至2015年12月间安徽医科大学附属巢湖医院收治的96例头颈部肿瘤患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组(采用紫杉醇脂质体联合卡铂)与对照组(采用紫杉醇联合卡铂),每组48例。比较两组患者化疗结束后临床疗效、自然杀伤(NK)细胞活性和不良反应发生情况。结果化疗结束后,观察组患者临床治疗有效率和疾病控制率分别为45.8%和81.3%;对照组患者临床治疗有效率和疾病控制率分别为31.3%和72.9%,两组组间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组患者NK细胞活性高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者Ⅲ级和Ⅳ级不良反应发生率分别为10.4%和2.1%,低于对照组患者的20.8%和10.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体相较紫杉醇治疗头颈部肿瘤疗效更好,对NK细胞活性影响更小,不良反应更低。     

紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌疗效比较

目的比较紫杉醇+卡铂与紫杉醇+顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和毒性.方法62例初治晚期卵巢癌患者随机分为紫杉醇+卡铂组(A组)30例和紫杉醇+顺铂组(B组)32例,化疗6～8周期后评价临床缓解率和药物毒性.结果A组有效率为73.3%,平均生存时间35个月;B组有效率71.9%,平均生存时间32个月,两组疗效和平均生存时间差异无显著性(P＞0.05).胃肠道反应、肾毒性和肌肉关节疼痛A组较B组轻(P＜0.05).结论紫杉醇+卡铂治疗晚期卵巢癌有效率不低于紫杉醇+顺铂,但毒性反应明显减轻,从临床的实用性和便利性考虑,更容易为临床医师和患者接受,特别适用于老年患者及对顺铂耐受性差的患者.     

紫杉醇联合卡铂治疗45例复发转移性乳腺癌

背景与目的：晚期乳腺癌的治疗非常困难，疗效较差，寻找有效的联合化疗方案是提高其疗效的关键。本研究的目的是观察紫杉醇联合卡铂方案治疗复发和转移性乳腺癌的疗效与安全性。方法：2001年1月-2006年3月以此方案治疗晚期乳腺癌45例。中位化疗周期数3周期（2—6周期）。结果：可评价疗效45例，CR3例（6．7％），PR25例（55．6％），SD11例（24．4％），PD6例（13．3％），总有效率（CR＋PR）62．2％，中位肿瘤进展时间（TTP）7个月，中位生存期为29个月。1年生存率73．3％。紫杉醇加卡铂方案一线和二线治疗进展期乳腺癌近期疗效分别为62．1％和62．5％。内脏转移与软组织转移之间疗效无明显差别。主要毒性为恶心、呕吐、神经毒性、骨髓抑制。结论：紫杉醇联合卡铂方案治疗复发和转移性乳腺癌疗效较好，使用方便，毒性反应较轻，是晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

紫杉醇联合卡铂治疗NSCLC 32例临床观察

随着新药紫杉醇 ( paclitaxel ,TAX ,商品名紫素 ,由北京协和药厂生产 )的出现 ,有希望进一步提高NSCLC的近期疗效。我院自 1999年至 2 0 0 2年 6月采用紫杉醇+卡铂方案治疗晚期NSCLC 3 2例 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料　全组 3 2例患者均为经病理学和 (或 )细胞学证实的NSCLC患者 ,其中男 2 2例 ,女 10例 ;年龄 3 1～ 70岁 ,中位年龄 5 8岁。KPS评分≥ 60分者 2 9例 ,<60分者 3例。ⅢA期 2例 ,ⅢB期 14例 ,Ⅳ期 16例。病理类型 :腺癌 18例 ,鳞癌 11例 ,腺鳞癌 3例。初治 11例 ,复治2 1例 ;其中复治病例既往接…     

脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗上皮性卵巢癌的疗效和安全性比较

目的 比较脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗上皮性卵巢的疗效和安全性。方法 198例术后完成不少于六周期化疗的上皮性卵巢癌患者随机分为试验组和对照组,分别给予脂质体紫杉醇（175 mg/m²）+卡铂AUC5方案（试验组）和紫杉醇注射液（175 mg/m2）+卡铂AUC5方案（对照组）,两组化疗周期均为21 d。从第2化疗周期开始比较两组患者的疗效和不良反应。结果 试验组和对照组的总有效率分别为50.50% vs. 53.60%,差异无统计学意义（P=0.738）。22例（11.11%）患者在化疗结束停药后出现复发,其中试验组6例（27.27%）,对照组16例（72.72%）,（P=0.029）。试验组患者的过敏反应、脱发、恶心呕吐、腹泻、白细胞减少、血小板减少、肝功能损害情况均明显低于对照组患者,两组间差异有统计学意义（均P<0.05）。而在其他不良反应方面两组比较差异无统计学意义（均P>0.05）。结论 脂质体紫杉醇联合卡铂与紫杉醇联合卡铂方案治疗上皮性卵巢癌的疗效相当,随访期复发率更低,同时过敏反应、骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能损害方面的不良反应发生率明显低于紫杉醇联合卡铂方案。     

紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的效果分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的效果。方法收集92例卵巢癌患者的临床资料,根据不同的治疗方法,将患者分为对照组与观察组,每组各46例。对照组患者单纯采取卡铂化疗,观察组患者采取紫杉醇联合卡铂化疗。分析2组患者临床疗效与不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为89.13%,对照组总有效率为63.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为26.09%,对照组为23.91%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床效果明显优于单纯卡铂治疗,患者均可耐受出现的不良反应,值得临床推广。     

长春瑞滨联合卡铂与紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌81例

[目的]观察比较长春瑞滨联合卡铂与紫衫醇联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。[方法]81例患者均经细胞学或病理学证实为Ⅲa～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）。NC方案：长春瑞滨25mg／m^2，卡铂300mg／m^2,静脉注射，d1.8。TC方案：紫杉醇135mg／m^2持续3h静脉点滴，卡铂300mg／m^2静脉注射，d1。每21d为1个周期，2个周期后评价疗效。[结果]NC组收治48例患者，共完成129个化疗周期，有2例患者因毒副作用严重而中途退出，其余46例患者均可评价疗效。其中CR0例，PR8例，NC27例，PD11例。NC组PR病例中初治5例，复治3例。TC组收治33例患者，共完成137个化疗周期，均可评价临床疗效，其中CR0例，PR4例，NC24例，PD5例。TC组PR病例中均为初治患者，复治患者无完全及部分缓解者。NC、TC组总有效率分别为12．1％和17．4％，两组间无显著性差异（P=0．527）。NC方案对初治复治患者疗效相似；TC方案对初治患者效果较复治患者好（降=0．177）。NC方案对鳞癌效果较腺癌好；TC方案对鳞癌腺癌效果相似（P=-0．165）。NC、TC组均无化疗相关性死亡，Ⅲ～Ⅳ度胃肠反应发生率分别为10．4％和3．0％，NC组略高于TC组，但无统计学意义；Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为14．5％和24．2％，在低剂量情况下TC组骨髓抑制并不明显，与NC组无显著性差异。两组静脉炎及肌肉骨骼疼痛发生率较低。[结论]长春瑞滨联合卡铂与紫杉醇联合卡铂两种方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效上没有差别，两组毒副反应发生率低，耐受性、安全性好。     

伊立替康联合顺铂治疗原发灶不明癌的临床观察

目的 评价伊立替康联合顺铂方案一线治疗原发灶不明癌的疗效及预后相关因素。方法 72例患者入组,2例患者未治疗,70例患者采用伊立替康联合顺铂方案,伊立替康180 mg/m2,静脉滴注,d1;顺铂75 mg/m2,静脉滴注d1~3,21天为一周期。结果 66例可评价疗效,其中4例CR,24例PR,16例SD,22例PD,ORR（CR+PR）为42.4%。中位至进展时间4.5月,中位生存期10.3月,1、2年生存率分别为38.9%和8.3%。最常见的不良反应包括中性粒细胞减少、恶心和呕吐。体能状况评分0-1、转移部位的数目＜3、局限于淋巴结的患者有更长的生存期（P＜0.05）。结论 伊立替康联合顺铂治疗原发灶不明癌安全而有效。体能状况、转移部位的数目、是否局限于淋巴结为原发灶不明癌的重要预后因素。     

紫杉醇联合卡铂治疗25例晚期非小细胞肺癌

近年来肺癌已成为恶性肿瘤患者死亡的主要疾病，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌发病率的80％左右，预后较差，一般中位生存期不超过8月，而系统治疗可延长其生存期；早期非小细胞肺癌以手术切除为主，晚期非小细胞肺癌以联合化疗为主的综合治疗为主要手段，一般部分缓解率仅为30％左右，完全缓解率更低，近年来紫杉醇等新一代药物的临床应用使其疗效有所改善，我科应用国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌25例，取得较好疗效。     

卡铂联合化疗治疗恶性肿瘤58例近期疗效观察

我科自1991年6月～1992年7月采用齐鲁制药厂生产的卡铂治疗肺癌、食管癌、乳腺癌58例,结果报告如下。临床资料一、病例资料本组58例均经病理学确诊,男40例,女18例,中数年龄54岁。肺癌25例,均为广泛期。食管癌23例,均为晚期不能手术,其中1例伴髋骨转移。乳腺癌10例均为术后复发病人,其中1例伴胸膜转移胸腔     

紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的临床疗效分析

目的：探讨紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗卵巢癌的疗效和不良反应。方法：应用紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗31例卵巢癌患者，观察其疗效和副作用。结果：总有效率为71．0％（22／31），其中初治组有效率为73．3％（11／15），复治组有效率为68．7％（11／16）；主要副反应为骨髓抑制、脱发、恶心、呕吐，但均可耐受。结论：紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗卵巢癌有较好疗效，不良反应可耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :研究紫杉醇联合卡铂 (铂尔定 ) (PC方案 )治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法 :经病理组织学或细胞学证实的 4 8例非小细胞肺癌患者给予紫杉醇 5 5～ 6 0mg/m2 静滴 ,第 1、8、15天 ,卡铂按浓度 /时间曲线下面积 (AUC) =5给药 ,静滴 ,第 1天。 2 8天为一周期。结果 :全组CR 2例 ,PR 16例 ,NC 2 0例 ,PD 10例 ,总有效率为 37.5 %。其中初治组有效率为 4 6 .4 % (13/2 8) ,有两例CR ;复治组有效率为 2 5 .0 % (5 /2 0 ) ,无CR病例 ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。毒副反应为骨髓抑制 (白细胞下降及血小板减少 )、恶心 /呕吐和脱发。结论 :紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高 ,初治组疗效优于复治组 ,且毒性可耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗复发性卵巢癌的临床观察

目的：观察紫杉醇联合卡铂（IP方案）治疗晚期复发性卵巢癌的有效性和安全性。方法：40例复发性卵巢癌患者,应用,IP方案（紫杉醇150mg／m^2,第1天,卡铂AUC=5,第1天,每21天-28天）化疗,评价近期疗效及其毒性,观察QOL和KPS评分变化情况。结果：38例可评价疗效,其中CR8例,PR18例,SD8例,PD4例,RR（CR＋PR）为68．4％,QOL评分由治疗前平均35．6分提高到54．7分,KPS评分由治疗前平均78．7分提高到92．4分。主要毒副反应为骨髓抑制、肾毒性、肌肉关节痛、神经毒性、脱发和胃肠道反应。结论：TP方案治疗晚期复发性卵巢癌疗效确切,能改善患者的生活质量,毒副反应较轻,值得临床推广。     

卡铂治疗晚期恶性肿瘤48例报告

卡铂(Carboplartin)主要机制为结合在DNA的N_7或D_6原子上,而导致DNA合成受抑制.我院于1989～1990年间临床应用卡铂观察疗效与毒性.选择恶性肿瘤病人48例,男性38例,女性10例.包括小细胞肺癌16例,非小细胞肺癌18例,头颈部癌5例,食管癌3例,卵巢癌1例,乳腺癌2例,睾丸癌1例,非何杰金氏淋巴瘤1例,肝癌1例.未用过化疗者26例.均经组织学证实,周围血象与肝肾功能均正常.Karnofsky评分70分以上.单药治疗350～400mg/M~2;共18例.对小细胞肺癌有效率75％(3/4),其中     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合卡铂(TC)治疗晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法 33例晚期食管癌患者,给予TC方案化疗:紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注,第1天;卡铂AUC 5,静脉滴注,第2天,21 d为1个周期。结果 33例患者均可评价疗效,总有效率42.4%,疾病控制率57.6%,中位无进展生存期4.0个月,中位总生存期10.2个月。其中初治组有效率为50.0%,中位无进展生存期4.8个月,中位生存期11.5个月;复治组有效率为27.3%,中位无进展生存期2.8个月,中位生存期8.6个月。Ⅲ～Ⅳ度毒副反应主要为骨髓抑制(36.3%),无治疗相关性死亡。结论紫杉醇联合卡铂方案是晚期食管癌的有效治疗方案之一,毒副反应可耐受。