奥深联合左西替利嗪治疗慢性湿疹40例临床观察

目的：观察奥深联合左西替利嗪治疗慢性湿疹的疗效。方法：将80例慢性湿疹患者随机分为两组，治疗组40例，内服盐酸左西替利嗪片外用奥深；对照组40例，内服盐酸左西替利嗪片外用皮炎平，观察比较两组治疗3周后的综合疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为90．0％、60．0％（P〈0．05），痊愈率分别为57．5％、30．0％（P〈0．05）。结论：奥深联合左西替利嗪治疗慢性湿疹的疗效优于皮炎平联合左西替利嗪的疗效。     

盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将108例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组54例用盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗,对照组54例单用盐’酸左西替利嗪治疗。6周为1疗程,观察其症状体征、临床疗效及不良反应。3个月后随访慢性荨麻疹复发情况。结果两组痊愈率比较,差异有统计学意义（X^2=5．11,P〈0．05）,说明治疗组的疗效明显优于对照组;两组不良反应比较,差异无统计学意义（X^2=0．38,P〉0．05）;停药2周后随访,两组复发率比较,差异无统计学意义（X^2=1．37,P〉0．05）;停药3个月后随访,两组复发率比较,差异有计学意义（X^2=3．97,P〈0．05）。结论左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹疗效显著．远期复发率低．值得推广席用。     

斯奇康联合左西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的观察斯奇康注射液联合左西替利嗪对变应性鼻炎的临床疗效。方法60例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组用斯奇康注射液1mg（2mL）肌肉注射，隔日1次，联合左西替利嗪5mg，每日1次口服；对照组单用西替利嗪5mg，每日1次口服，4周为1个疗程。结果两组近期疗效与远期疗效比较均有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）；嗜酸粒细胞变化：治疗组治疗前、后比较有显著性差异（P〈0．01），治疗后与对照组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论斯奇康联合左西替利嗪对变应性鼻炎具有良好的治疗及控制复发作用，无明显不良反应。     

左西替利嗪和雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察左西替利嗪和雷尼替丁联合应用治疗108例慢性荨麻疹的疗效。方法：108例慢性荨麻疹患者被随机分为左西替利嗪组（52例）和联合治疗组（56例），分别给予左西替利嗪5n培，每日1次，或左西替利嗪5mg，每日1次，加雷尼替丁300mg，每日2次，连用4周。结果：联合治疗组显效率和总有效率分别为78．6％和91．1％，左西替利嗪单用组显效率和总有效率分别为51．9％和75．0％，两组比较差异有非常显著性（P〈0．001）。不良反应嗜睡和口于的发生率左西替利嗪分别为5．8％和7．7％，联合治疗组分别为7．1％和8.9％，经统计学检验两者差异无显著性（P〉0.05）．结论：左西替利嗪和雷尼替丁联合应用是治疗慢性荨麻疹安全和有效的方法。     

内舒拿与雷诺考特治疗变应性鼻炎疗效比较

目的对比内舒拿（糠酸莫米松）鼻喷剂和雷诺考特（布地奈德）鼻喷剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将临床确诊为常年性变应性鼻炎160例患者随机分为两组：内舒拿组80例，雷诺考特组80例。内舒拿鼻喷剂每次每侧鼻孔2喷（50μg/喷），1次，d（总量200μg），于早晨喷入。雷诺考特鼻喷剂每侧鼻腔喷两喷（64μg/喷），1次，d（总量256μg），早晨喷入。两组疗程均为4周。观察两种药物的临床疗效及不良反应。结果内舒拿组和雷诺考特组治疗前后均自身对比，治疗前后症状和体征评分差异均有统计学意义（P〈0．05）。总有效率：内舒拿组为97．5％，雷诺考特组为92．5％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均无严重的不良反应。结论两种药物治疗变应性鼻炎均有良好疗效，具有高效、安全、方便、依从性好、不良反应少等优点，均可单独用于治疗变应性鼻炎，改善患者生活质量。     

盐酸非索非那定在变态反应性鼻炎中的临床应用

目的：评价在变态反应性鼻炎的治疗中盐酸非索非那定的临床疗效和安全性。方法：收治变态反应性鼻炎患者30例,男17例,女13例,平均年龄（25±6）岁,随机分为两组,给予单独服用盐酸非索非那定或西替利嗪,2次／日,30mg／次。结果：盐酸非索非那定组7天、14天总有效率分别为35％和85％．相应西替利嗪组分别为22．2％和30％,经统计学检验14天疗效差异有统计学意义（P〈0．05）;不良反应：40％患者轻度嗜睡、口干,可以耐受,未见其他不良反应。结论：盐酸非索非那定作为一种新型的抗组胺药治疗变态反应性鼻炎效果良好,疗效优于西替利嗪,且不良反应少。     

盐酸左西替利嗪口服液联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹疗效观察

目的观察盐酸左西替利嗪口服液联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹的临床疗效。方法将149例患者随机分为三组,观察组49例采用盐酸左西替利嗪口服液（口服,10ml／次,1次／d）联合地奈德乳膏（外涂肛周皮损处,3次／a）治疗;对照1组50例,单独采用盐酸左西替利嗪口服液口服,10ml／次,1次／d;对照2组50例,单独采用地奈德乳膏外涂肛周皮损处,3次／d。三组治疗2周后观察疗效,并随访3个月。结果观察组痊愈28例,显效13例,有效6例,无效2例,总有效率为95．9％。对照1组痊愈20例,显效11例,有效9例,无效10例,总有效率为80．0％,对照2组痊愈16例,显效10例,有效12例,无效12例,总有效率为76．0％,观察组疗效优于对照1组及对照2组（P〈0．05或P〈0．01）。观察组的复发率低于对照1组、对照2组（P〈0．05或P〈0．01）。结论盐酸左西替利嗪口服液联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹疗效优于单独使用盐酸左西替利嗪口服液或单独使用地奈德乳膏,疗效显著,复发率低。     

益气通窍鼻炎方加针灸治疗变应性鼻炎临床研究

目的：探讨中药内外治疗变应性鼻炎的疗效与优势。方法：将120例变应性鼻炎患者随机分为治疗组与对照组。治疗组60例,以自拟益气通窍鼻炎方口服,每日1剂;每日针刺足三里、迎香或印堂、合谷,得气后留针30min。对照组60例,以盐酸西替利嗪10mg,1次／日,口服。结果：治疗组总有效率90．0％,对照组总有效率70.0％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：益气通窍鼻炎方治疗变应性鼻炎疗效确切。     

复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将106例慢性荨麻疹患者分为治疗组（56例）和对照组（50例）。治疗组予以复方甘草酸苷片50mg／次,3次／d,同时口服盐酸左西替利嗪片5mg／次,1次／d：对照组单独口服盐酸左西替利嗪片5mg／次,1次／d。两组均在治疗4周后观察疗效。结果治疗组痊愈＋显效率82．1％（46／56）,对照组痊愈＋显效率56．0％（28／50）;对治疗有效地患者停药后进行3个月的随访,治疗组复发率17．4％（8／46）,对照组复发率42．9％（12／28）。两组痊愈＋显效率及复发率差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效确切,值得临床推广。     

香砂养胃丸中西医治疗变应性鼻炎

目的观察应用香砂养胃丸治疗变应性鼻炎的疗效．方法选取90例常年性变应性鼻炎患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组（45例）应用香砂养胃九加口服酮替芬和鼻滴色甘酸钠,对照组（45例）口服酮替芬和鼻滴色甘酸钠,疗程为4周。观察两组患者治疗后立即、治疗后二月临床症状、体徵改善情况。结果变应性鼻炎疗效评定：治疗后立即、治疗后二月,治疗组和对照组分别总有效率91％vs84％无显着性（P〉0．05）,51％vs15％差异有显着性（P=0．001）。结论应用香砂养胃丸中西医治疗变应性鼻炎更有效、安全．     

曲安奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床观察

目的：观察曲安奈德鼻喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎（PAR）及季节性变应性鼻炎（SAR）的疗效。方法：将119例PAR患者及129例SAR患者分别随机分为两组,一组（曲安奈德组）给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗,另一组（对照组）服用西替利嗪片治疗,疗程均为2周,禁用其它抗过敏药及滴鼻剂。结果：PAR患者,63例应用曲安奈德鼻喷雾剂治疗的患者有效率为95．24％,对照组56例的有效率为80．36％;SAR患者,70例应用曲安奈德鼻喷雾剂治疗的患者有效率为94．29％,对照组59例的有效率为83．05％。PAR和SAR患者,曲安奈德组的有效率均高于对照组（P〈0．05）。结论：曲安奈德鼻喷雾剂治疗PAR及SAR疗效均较好,不良反应少,可作为变应性鼻炎的常规用药。     

穴位敷贴疗法治疗变应性鼻炎的临床观察

目的：探讨穴位敷贴疗法治疗变应性鼻炎的疗效。方法：采用以区组随机数字表将患者随机分为穴位敷贴组和西替利嗪组。穴位敷贴组应用中药粉压制成药饼敷贴于患者穴位处进行治疗;西替利嗪组单纯接受口服西药治疗。比较两组治疗前后的症状与体征,治疗后的鼻分泌物中嗜酸性粒细胞计数。结果：穴位敷贴组总有效率为77．8％,西替利嗪组总有效率为78．6％,两组治疗后嗜酸性粒细胞计数转阴率均较治疗前有明显统计学意义（P〈0．05）。结论：传统方法穴位敷贴疗法治疗变应性鼻炎,效果也明显。     

聚焦超声技术治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效分析

目的探讨聚焦超声技术治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法620例患者随机分成观察组和对照组,各310例。观察组采用聚焦超声技术进行治疗,对照组采用曲安奈德鼻喷雾剂进行治疗。结果治疗3个月时,观察组总有效率为90．65％,对照组总有效率为91．29％,两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗1年后,观察组总有效率仍为90．65％,对照组总有效率为49．35％,观察组总有效率高于对照组（P〈0．01）。结论聚焦超声技术治疗常年性变应性鼻炎具有起效快、疗效持久的特点,能够有效缓解患者的鼻部症状,值得临床推广。     

孟鲁司特对变应性鼻炎患者血清Th1／Th2细胞因子水平的影响及疗效观察

目的探讨孟鲁司特对变应性鼻炎（AR）患者血清Th1／Th2细胞因子水平的影响及疗效观察。方法80例AR患者随机分为观察组与对照组。对照组患者予以西替利嗪片10mg,1次／d,连用3周。治疗组患者予以孟鲁司特咀嚼片10mg,1次／d,连用3周。结果治疗3周后,两组血清IL-4水平均较前明显下降,IFN-γ水平均较前明显上升（P〈0.05或P〈0．01）,且观察组下降或上升幅度优于对照组（P〈0.05）;观察组临床总有效率明显高于对照组（x^2=5．16,P〈0．05）。对照组出现口干2例,恶心1例;观察组出现恶心1例,症状较轻。两组治疗期问不良反应发生率比较无统计学差异（x^2=0．26,P〉0．05）。结论孟鲁司特治疗AR的疗效确切,安全性较好,作用机制与其纠正患者外周血Th1／Th2细胞因子的失衡状态密切相关。     

盐酸氟西汀联合舒必利治疗首发精神分裂症的疗效与安全性

①目的探讨盐酸氟西汀联合舒必利治疗首发精神分裂症的疗效及其安全性。②方法54例患者随机分为观察组（28例）和对照组（26例）。对照组采用口服舒必利片治疗,观察组采用盐酸氟西汀联合舒必利治疗,疗程均为12周,评定效果和安全性。③结果观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）;两组治疗后RANSS总分与治疗前比较明显降低（P〈0．05）,且观察组显著低于对照组（P〈0．05）;两组治疗后PANSS量表阳性症状分、阴性症状分、一般病理症状分与治疗前评分比较明显降低（P〈0．05）,在治疗第4周后,观察组的阴性症状分、精神病理症状评分均低于对照组（P〈0．05）,阳性症状分两组间比较仅在治疗第12周后有显著性差异（P〈0．05）;两组治疗后第2、4、8、12周BPRS量表评分总分与治疗前比较均有显著性差异（P〈0．05）;在治疗第4周后观察组疗效优于对照组（P〈0．05）;观察组SI评分在治疗第4、8、12周后显著低于对照组（P〈0．05）,两组疗效指数EI评分均〉1．0,观察组在第2、4、8、12周EI评分显著高于对照组（P〈0．05）;两组不良反应少而且轻度,观察组出现不良反应9例（32．1％）,对照纽出现不良反应16例（61．5％）,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。④结论盐酸氟西汀联合舒必利对首发精神分裂症的疗效肯定,不良反应少,安全性高,尤其是对阴性症状和认知功能的改善作用明显．适合临床应用,     

地参祛风合剂治疗变应性鼻炎的随机对照临床研究

目的：观察地参祛风合剂治疗变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）的临床疗效。 方法：选择变应性鼻炎患者60例，随机分为治疗组30例，对照组30例。分别口服地参祛风合剂及西替利嗪片。观察治疗前后患者的症状（喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒）积分，鼻甲部体征积分，外周血嗜酸性粒细胞计数。 结果：地参祛风合剂可以明显改善变应性鼻炎的各种症状及体征；地参祛风合剂治疗总有效率为83．3％，西替利嗪治疗总有效率为86．7％，两组外周血嗜酸性粒细胞计数明显减少，差异无统计学意义。 结论：地参祛风合剂是治疗变应性鼻炎的有效中药制剂。     

益气固表治疗变应性鼻炎80例临床观察

目的对比益气固表中药与抗组胺药治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法肺气虚寒、卫表不固型常年性变应性鼻炎患者80例，随机分成治疗组和对照组，每组各40例。治疗组以益气固表中药敏鼻Ⅰ号治疗；对照组用氯雷他啶，连续服药14d，于疗程结束时评价疗效。结果治疗组显效16例（40．0％），有效17例（42．5％），总有效率82．5％；对照组显效21例（52．5％），有效16例（40．0％），总有效率92．5％。两组疗效差异无显著性意义（P〉0．05）。结论益气固表中药治疗肺气虚寒、卫表不固型变应性鼻炎在缓解症状和控制发作方面与西药有同样显著的临床疗效。     

糠酸莫米松治疗变应性鼻炎的中远期疗效观察

目的探讨糠酸莫米松治疗变应性鼻炎的中远期疗效。方法变应性鼻炎患者86例,均分为2组。观察组每日用糠酸莫米松鼻喷雾剂（内舒拿）手交叉喷向鼻腔外侧壁,早晚喷鼻2次,每次每鼻孔2揿;对照组1％麻黄素滴鼻液滴鼻2次,每次每鼻孔滴2滴,同时口服扑尔敏8mg,每E13次,疗程均为2周。结果近期观察总有效率分别为93．1％和90．7％,相比不存在显著性差异（P〉0．05）;3个月后观察,总有效率分别为95．4％和81．4％,2组相比存在显著性差异（P〈0．05）。结论糠酸莫米松对治疗变应性鼻炎有良好疗效,具有起效快．持续时间长,使用方便,依从性好、不良反应少等优点,值得临床广泛应用.     

孟鲁司特治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的 观察孟鲁司特（顺尔宁）在变应性鼻炎中的疗效及治疗前后患者血清中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）的水平。方法 以西替利嗪为阳性对照,比较两组治疗有效率,同时测定治疗前后患者血清ECP水平。结果 西替利嗪组治疗有效率为93．3％,顺尔宁组治疗有效率为90．0％,两组之间无统计学差异。西替利嗪组治疗前后血清ECP水平无明显变化,而顺尔宁组治疗后ECP较治疗前极显著下降（P〈0．01）。结论 顺尔宁对于变应性鼻炎有较好疗效。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛61例

目的 观察分析探讨复方丹参滴丸治疗冠心痛心绞痛的临床疗效。方法 冠心病心绞痛患者92例，随机分为两组，治疗组（61例，复方丹参滴丸治疗）及对照组（31例，复方丹参片治疗）。观察药物疗效，心绞痛缓解情况、心电图、血尿常规、血压、血糖、血脂、肝肾功能指标改善情况及不良反应。结果 冠心病心绞痛治疗组总有效率为90．2％，对照组为83．9％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。心电图改善治疗组有效率77．0％，对照组为58.1％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。不良反应治疗组0例，对照组2例。结论 复方丹参滴丸治疗冠心痛心绞痛疗效优于复方丹参片。