肠球菌属医院感染的耐药性分析

目的了解2007-2011年粪肠球菌和屎肠球菌在医院感染中的检出率及对常用抗菌药物的耐药性,指导临床合理用药。方法采用法国生物梅里埃公司全自动细菌鉴定系统VITEK-32型和VITEK Compact进行菌株鉴定,采用GPS110和GP535药敏卡测定其对11种抗菌药物的敏感性。结果 2007年4月-2011年4月医院感染标本中共检出粪肠球菌43株、屎肠球菌50株,50株屎肠球菌主要来自手术切口分泌物、尿液标本,分别占42.0%、16.0%;43株粪肠球菌同样主要来自手术切口分泌物、尿液标本,分别占39.5%、23.3%;屎肠球菌对环丙沙星、青霉素G、左氧氟沙星、氨苄西林耐药率均较高,分别为86.0%、90.0%、74.0%、84.0%,而粪肠球菌分别为53.5%、37.2%、44.2%、27.9%,屎肠球菌对上述抗菌药物的耐药率均高于粪肠球菌,差异有统计学意义(P<0.05);屎肠球菌对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺均敏感;粪肠球菌仅1株对替考拉宁耐药,对万古霉素和利奈唑胺均敏感;4年未检出耐万古霉素肠球菌属。结论粪肠球菌与屎肠球菌在医院感染中的耐药性明显不同,在治疗其引起的感染时应按药敏试验结果用药。     

两种仪器在微生物室间质评中的应用与比较

目的通过VITEK-32和Microscan AS-4微生物鉴定系统对室间质控菌株的鉴定,了解两种仪器的差异性及与质评结果的符合程度。方法对39株不同批次的质控菌株按操作规程进行分离与培养,用VITEK-32和Microscan AS-4进行鉴定并作比较。结果VITEK-32和Microscan AS-4能直接鉴定到种的菌株与39株质控株的符合率分别为76.9%和69.5%,经血清学或进一步生化验证后符合率分别为89.7%和76.9%,其中,二者对22株革兰阴性菌的鉴定符合率分别为90.9%和81.8%,对17株革兰阳性菌的鉴定符合率则分别为88.2%和58.8%。结论VITEK-32对微生物的检出率和准确性均优于Microscan AS-4,尤其在肠球菌属和链球菌属鉴定方面;二者对革兰阴性菌的鉴定准确性较好,对革兰阳性球菌的鉴定准确性稍差,而对需要血清学证实的沙门菌属、志贺菌属都不能鉴定到种。     

多步法抗菌药物诱导性肠球菌耐药的实验研究

目的深入研究肠球菌耐药性的产生机制,指导临床及防疫合理用药. 方法采用多步诱导法,对9株粪肠球菌、1株屎肠球菌和7株粪肠球菌、2株屎肠球菌进行氨苄西林和庆大霉素诱导性耐药试验;对诱导出的菌株用琼脂稀释法测定药物敏感性;用PCR法检测庆大霉素耐药基因,用PCR法扩增青霉素结合蛋白基因(pbp5)后测定DNA序列. 结果 3株粪肠球菌和1株屎肠球菌诱导出稳定的高耐庆大霉素菌株;与原株比较,耐药株的MIC分别增加了2～32倍;4株粪肠球菌诱导出稳定的氨苄西林耐药菌株;与原株比较,诱导耐药株的MIC分别增加了8～64倍;进行了测序分析的3株诱导耐药菌中的2株,其所编码的PBP5氨基酸序列中的第453～560位间有部分氨基酸被替代. 结论多步法抗菌药物诱导性耐药试验的结果表明,在低浓度抗菌药物的长期压力下,可诱导肠球菌产生获得性耐药.     

205株肠球菌耐药性研究

目的 了解肠球菌耐药特点，以指导临床合理选择抗菌药物。方法 收集2000年1月～2002年12月间分离的肠球菌菌株，用法国梅里埃产品VITEK-32全自动微生物分析系统进行鉴定和药敏试验。结果 共分离肠球菌205株，其中粪肠球菌117株，屎肠球菌76株，其他肠球菌12株。尿标本中分离肠球菌110株，占分离肠球菌的53．66％。检出耐万古霉素肠球菌15株(粪肠球菌10株，屎肠球菌5株)。粪肠球菌对所选抗菌药物的敏感率一般高于屎肠球菌，对万古霉素敏感率明显高于其他抗菌药物。结论 肠球菌耐药性高，屎肠球菌较粪肠球菌更高。应重视对患者送检标本的细菌学培养、鉴定和药敏试验，根据结果合理选择抗菌药物。     

3年尿液标本肠球菌属的耐药性分析

目的 了解近3年粪肠球菌和屎肠球菌在尿液标本中的检出及对常用抗菌药物的耐药性,指导临床合理用药.方法 采用法国生物梅里埃公司全自动细菌鉴定系统VITEK 32型和VITEK compact进行菌株鉴定,采用GPS-110和GP535药敏卡测定其对11种抗菌药物的敏感性.结果 自2007年1月-2009年12月尿液标本共检出粪肠球菌76株、屎肠球菌50株;屎肠球菌对莫西沙星、左氧氟沙星、链霉素、高浓度庆大霉素、呋喃妥因和青霉素G的耐药率,分别为90.0%、90.0%、62.0%、92.0%、60.0%和92.0%,均较粪肠球菌(43.4%、52.6%、44.7%、36.8%、6.6%和30.3%)高,差异有统计学意义(P<0.05);对四环素的耐药率(30.0%)较肠球菌(60.5%)为低,差异有统计学意义(P<0.05);两种肠球菌对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺耐药率(0～8.0%)均较低;3年共检出1株耐万古霉素粪肠球菌和4株耐万古霉素屎肠球菌.结论 粪肠球菌和屎肠球菌在尿液标本中的耐药性明显不同,在治疗其引起的感染时应按药敏试验结果用药;临床耐万古霉素肠球菌正日益增多,应引起重视.     

肝移植患者术后肠球菌属感染与体外药敏分析

目的 调查肝移植患者术后肠球菌属的感染状况,并对其耐药性进行体外药敏检测,为肠球菌属感染的治疗提供参考及指导.方法 采用法国生物梅里埃公司生产的VITEK32全自动细菌鉴定系统或常规生化法鉴定肠球菌属到种,用K-B纸片法监测其耐药率.结果 分离出的387株肠球菌属中以屎肠球菌的分离率最高,为73.9%,粪肠球菌分离率21.4%,居第2位,检出耐高浓度氨基糖苷类肠球菌(HLAR)346株,占89.4%,仅检出1株耐万古霉素肠球菌(VRE).结论 肝移植患者术后感染肠球菌属以屎肠球菌为主,其耐药性明显高于粪肠球菌,提示临床医师在治疗肝移植患者术后感染肠球菌时应根据分离株种类、耐药特点及药敏试验合理选用抗菌药物.     

2009-2015年泌尿系感染病原菌种类构成及耐药性变迁

目的了解泌尿系感染常见病原菌分布及耐药性,为临床抗菌药物使用及医院感染控制提供可靠依据。方法收集医院2009年1月-2015年12月分离的泌尿系感染病原菌4296株,采用Microscan Walkway 40分析系统和VITEK-2compact全自动药敏鉴定分析仪对菌株进行鉴定及药敏试验,并对结果进行分析。结果 4296株病原菌中,革兰阴性菌2476株占57.64%,革兰阳性菌1169株占27.21%,真菌651株占15.15%;分离率占前五位的分别为大肠埃希菌1098株(25.56%)、屎肠球菌570株(13.27%)、肺炎克雷伯菌380株(8.85%)、铜绿假单胞菌349株(8.12%),粪肠球菌300株(6.98%);碳青霉烯类对大肠埃希菌保持了较好的抗菌活性,但对铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌出现了较高的耐药性,其耐药率分别为2.0%、41.2%、39.47%;屎肠球菌对各种抗菌药物的耐药率明显高于粪肠球菌,耐万古霉素的屎肠球菌和粪肠球菌检出率分别为38.9%、3.3%。结论医院泌尿系感染病原菌以革兰阴性菌为主,细菌耐药性监测能够对临床合理使用抗菌药物提供依据。     

ICU肠球菌属esp基因分布及对万古霉素耐药的相关性研究

目的 了解医院重症监护病房(ICU)来源的肠球菌属的种类、esp基因的分布及其对万古霉素耐药的相关性.方法 用法国生物梅里埃公司全自动细菌分析仪VITEK-32进行肠球菌属鉴定,菌落杂交法检测esp基因的分布,微量稀释法测定细菌对万古霉素和替考拉宁的MIC.结果 113株肠球菌属中以粪肠球菌和屎肠球菌为主,共94株占总数的83.2％,其中粪肠球菌63株占55.8％,屎肠球菌31株占27.4％,esp基因阳性72株占76.6％,esp基因阳性者对万古霉素和替考拉宁的耐药率明显高于esp基因阴性者.结论 ICU感染肠球菌属以粪肠球菌和屎肠球菌为主,而且esp基因阳性较高,与肠球菌属耐万古霉素密切相关,值得重视.     

243株肠球菌属临床分离株分布及抗菌药物敏感性分析

目的统计与分析海军总医院2008-2010年分离的肠球菌属对抗菌药物敏感试验结果,了解肠球菌属在临床各病区的分布情况以及抗菌药物敏感性,从而为肠球菌属的合理用药提供科学依据。方法按常规方法进行肠球菌属的分离培养与鉴定;用VITEK-32细菌鉴定仪进行菌株的鉴定;用K-B法进行抗菌药物药物敏感性试验,Bio-Mic药敏分析仪进行药物敏感性测定;用Whonet5.4软件进行药敏结果的统计和分析。结果 2008-2010年海军总医院共分离出243株肠球菌属,其中屎肠球菌、粪肠球菌、铅黄肠球菌、鹑鸡肠球菌、鸟肠球菌、耐久肠球菌、海氏肠球菌分别占56.0%、28.8%、7.0%、4.1%、2.1%、1.6%、0.4%,分离率占前3位的标本类型依次为尿液、分泌物和血液,共206株,占84.8%;尿路感染中以粪肠球菌为主,其次是屎肠球菌和铅黄肠球菌,屎肠球菌和铅黄肠球菌耐药率更高;检出率占前3位的科室分别为ICU、泌尿外科和呼吸内科;屎肠球菌耐药性高于粪肠球菌,对屎肠球菌耐药率最高的前3位抗菌药物分别是氨苄西林、青霉素和红霉素,耐药率分别为100.0%、97.1%和93.4%;对粪肠球菌耐药率最高的前3位抗菌药物分别是红霉素、四环素和左氧氟沙星,耐药率分别是80.0%、42.9%和38.6%。结论海军总医院分离的肠球菌属以屎肠球菌为主,肠球菌属间耐药性存在较大差异,治疗时应根据耐药特点及耐药性差异选择相应的药物,目前万古霉素仍然是治疗肠球菌属感染的有效药物。     

VITEK GPS-107卡检测高浓度氨基糖苷类耐药肠球菌

目的评价VITEK GPS-107药敏卡检测高浓度氨基糖苷类抗生素耐药肠球菌(HLAR)的可靠性. 方法分别采用VITEK GPS-107药敏卡、脑心浸液琼脂法(BHIA)对 112株临床分离到的肠球菌进行高浓度庆大霉素及高浓度链霉素耐药的检测,并以BHIA法为标准,评价其检测的准确性. 结果 112株肠球菌中, BHIA法检出耐高浓度庆大霉素的有51株、敏感的有61株,VITEK GPS-107卡检测结果与BHIA法完全一致,敏感性和特异性均为100%;BHIA法检出耐高浓度链霉素的有55株、敏感的有57株,55株耐药株中VITEK GPS-107卡检测耐药52株,敏感性为94.5%,57株敏感株中VITEK GPS-107卡检测结果一致,特异性为100%;3株BHIA法为耐药而VITEK GPS卡为敏感,分别是1株粪肠球菌、2株屎肠球菌;3株鸟肠球菌两种检测法均为敏感. 结论 VITEK GPS-107药敏卡检测肠球菌对高浓度庆大霉素及高浓度链霉素的耐药性具有操作简便、快速,结果准确性高等优点,可接受为临床微生物实验室常规检测方法.     

临床与环境分离肠球菌属的耐药性及同源性分析

目的 利用分子分型方法,调查住院患者各类标本中分离到的肠球菌属与环境中肠球菌属分离株之间的同源性,探寻肠球菌属医院感染的传播途径及潜在高危环节.方法 收集于同时期医院医疗环境及临床标本的51株粪肠球菌和16株屎肠球菌作为研究对象,用VITEK-32微生物鉴定药敏分析系统进行菌种鉴定和药敏;利用Diversilab基因分型系统进行同源性分析.结果 肠球菌属分离未发现万古霉素耐药株,同时为耐高水平氨基糖苷类粪肠球菌9.8％、屎肠球菌12.5％;Diversilab基因分型系统将51株粪肠球菌分成5组流行克隆和17株散发克隆,16株屎肠球菌分成3组流行克隆和4株散发克隆.结论 粪肠球菌对一般所选抗菌药物敏感性高,屎肠球菌对抗菌药物的耐药率明显高于粪肠球菌;肠球菌属的医院感染形式有交叉感染、自身感染、母婴垂直感染,其中以粪肠球菌G1组克隆的产科交叉感染为主要存在感染形式,此外环境中感染菌定植也是医院感染播散的重要环节.     

老年患者肠球菌属感染的临床分布及耐药性分析

目的 了解医院老年患者肠球菌属感染的临床分布特点及耐药性.方法 使用法国生物梅里埃公司VITEK-32型全自动微生物分析仪及配套的GPI鉴定卡进行鉴定,并用K-B法进行抗菌药物敏感试验;数据处理应用WHONET5.4软件分析.结果 临床老年患者感染的136例肠球菌属中粪肠球菌67株,占49.3％,屎肠球菌52株,占38.2％,主要发生在老年病科、ICU、肾内科和呼吸科,标本类型中尿液66株占44.1％,其次是痰液47株占34.5％;粪肠球菌对抗菌药物耐药性比屎肠球菌低,但粪肠球菌对四环素的耐药性却高于屎肠球菌,未发现耐万古霉素和替考拉宁的肠球菌属.结论 肠球菌属对抗菌药物的耐药性不同,临床抗感染治疗应根据本地区分离菌株的体外抗菌药物敏感性试验结果为依据,选择敏感抗菌药物对其感染进行治疗.     

屎肠球菌临床分布及耐药性变迁分析

目的 了解医院2007年1月-2010年12月屎肠球菌临床分布及耐药性,为临床合理应用抗菌药物提供依据.方法 采用法国生物梅里埃公司的VITEK-2型全自动细菌分析系统,以及配套的革兰阳性菌鉴定卡GP进行鉴定,分析4年来屎肠球菌标本临床科室分布及耐药率.结果 4年共检出屎肠球菌927株,屎肠球菌检出率呈不断升高趋势,标本以痰液最多占41.7％,尿液其次占35.3％,科室分布以血液科、神经内科、ICU为主;14种抗菌药物中对屎肠球菌耐药率＞90.0％的药物多达8种,屎肠球菌耐药变迁显著的抗菌药物有呋喃妥因、万古霉素、替考拉宁、达福普汀和四环素共5种,其中四环素为下降趋势.结论 在2007- 2010年医院屎肠球菌检出率呈逐年上升趋势,屎肠球菌对部分抗菌药物耐药率有所下降;对于万古霉素,屎肠球菌的耐药率呈明显升高趋势,监测屎肠球菌耐药性变迁情况,对于指导临床合理用药具有重要意义.     

重症监护病房肠球菌感染及体外药敏监测

目的 研究医院重症监护病房(ICU)内肠球菌的感染现状并对其耐药性进行体外药敏监测。方法 用法国-生物梅里埃公司生产的VITEK32全自动细菌鉴定系统鉴定肠球菌，用K-B法及E-test试条法监测肠球菌耐药率。结果 ICU内116株肠球菌中，以粪肠球菌分离率最高，为75．0％，屎肠球菌为10．3％，居第2位，116株肠球菌中检出耐氨苄西林肠球菌(ARE)16．4％，氨基糖苷类高水平耐药肠球菌(HLAR)38．8％，氨基糖苷类高水平耐药合并氨苄西林耐药株6．9％，未检出耐万古霉素肠球菌(VRE)，但检出万古霉素中介肠球菌(VIE)3．4％。结论 ICU内肠球菌耐药率呈上升趋势，须严密监测，预防耐药肠球菌的暴发流行。     

肠球菌属感染的临床分布及耐药性分析

目的了解肠球菌属在临床感染标本中的分布趋势及对抗菌药物的耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法应用全自动微生物分析仪(VITEK-2 COMPACT)鉴定到种,同时采用K-B纸片琼脂扩散法进行药物敏感试验,试验结果采用WHONET5.5和SPSS 10.0软件进行统计分析。结果 383株肠球菌属中,屎肠球菌180株,占47.0%,粪肠球菌148株,占38.6%,铅黄肠球菌29株,占7.6%,鹑鸡肠球菌22株,占5.7%,其他肠球菌4株,占1.1%;感染标本主要为尿液,其次是分泌物及痰液,所占比例分别为32.9%、15.9%和14.9%;除对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺的耐药率较低外,对大多数常用抗菌药物的耐药率均>40.0%,粪肠球菌和屎肠球菌的耐药谱明显不同。结论医院肠球菌属感染以屎肠球菌为主,粪肠球菌次之;以泌尿系统感染最为常见;多药耐药和高耐药现象相当严重,监测肠球菌属的耐药状况对指导临床治疗具有重要意义。     

2011年—2021年尿液标本肠球菌分布特点及耐药性分析

目的 研究住院患者尿液分离肠球菌属菌种分布特点及药敏变迁,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法 统计2011年—2021年住院患者尿液分离肠球菌菌种分布及抗生素耐药率变迁,比较粪肠球菌与屎肠球菌药敏结果及万古霉素耐药屎肠球菌药敏差异,利用PCR扩增测序检测VRE主要基因型。结果 2011年—2021年尿液标本共分离肠球菌2 810株,屎肠球菌占59.4%、粪肠球菌占40.6%,屎肠球菌检出率高于粪肠球菌。肠球菌属对万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁耐药率<5%,红霉素、利福平耐药率> 80%。粪肠球菌对氨苄西林、呋喃妥因、环丙沙星的耐药率分别为12.8%、11.6%、57.0%,屎肠球菌对四环素、奎奴普丁/达福普汀耐药率分别为23.1%、18.4%,其中38株VRE菌株测序分析均为van A基因型。结论 医院尿液标本中屎肠球菌检出率呈上升趋势且高于粪肠球菌,VRE多数为屎肠球菌且主要为van A基因型,肠球菌属内不同种间耐药率存在显著差异。     

临床感染常见肠球菌的耐药现状分析

目的 了解引起临床感染的常见肠球菌耐药现状，为临床抗肠球菌感染提供选药依据。方法采用VITEK32全自动细菌鉴定药敏仪及配套鉴定、药敏板监测172株粪肠球菌和68株屎肠球菌对常用抗菌药物的耐药率。补充药敏试验采用KB纸片扩散法。结果粪肠球菌对青毒素、氨苄西林的耐药率分别为23．26％和19．76％，而屎肠球菌对上述两药的耐药率分别为85．62％和90．83％；粪肠球菌对利福平、呋喃妥因、左氧氟沙星的耐药率分别为32．33％、18．98％、39．05％，而屎肠球菌对上述药的耐药率分别为84．63％、35．29％、75.00％；经统计分析，粪肠球菌与屎肠球菌的耐药率差异有显著性（P〈0．01）。粪肠球菌对高浓度庆大霉素（500mg／L）、链霉素（2000mg／L）的耐药率分别是54．85％、51．74％，而屎肠球菌却为71．16％、70．15oA；发现1株粪肠球菌对万古霉素耐药。结论屎肠球菌对临床常用抗菌药物的耐药率高于粪肠球菌，应根据肠球菌的种类和药敏试验结果确定用药方案；警惕耐万古霉素肠球菌的出现，动态监测肠球菌的耐药状况对指导临床治疗具有重要意义。     

282株肠球菌的分布及耐药性分析

目的了解临床感染肠球菌的分布及耐药特点.方法用VITEK-60微生物鉴定和药敏分析系统对从临床标本中分离的282株肠球菌进行鉴定和药敏试验,用头孢硝噻吩检测菌株的β-内酰胺酶.结果282株肠球菌中,屎肠球菌占42.2%,粪肠球菌占39.0%,其他肠球菌占18.8%;分离率较高的标本依次为尿液、痰液、粪便和胆汁,分别占38.7%、17.0%、15.6%和12.8%;肠球菌对抗菌药物的耐药性存在明显的种间差异,屎肠球菌和酪黄肠球菌的耐药率明显高于粪肠球菌和鸟肠球菌;共检出β-内酰胺酶阳性株2株,占0.7%,万古霉素中介和耐药菌株各占3.5%和3.9%,且90.5%的菌株分离自胆汁和大便标本.结论肠球菌可引起临床各类感染,多重耐药肠球菌分离率及万古霉素敏感性降低菌株不断出现,应引起临床重视.     

肠球菌耐药性研究

目的明确各种肠球菌在临床标本中的分布及耐药情况,指导临床合理用药.方法对106株临床分离的肠球菌采用K-B法测定13种抗菌药物的耐药性,用琼脂稀释法测定3种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC),用琼脂筛选法筛选出庆大霉素高水平耐药的肠球菌(HLGR),同时用PCR法检测HLGR的主要耐药基因aac(6')-Ie-aph(2')-Ia,并与药敏结果进行比较.用头孢硝噻吩纸片法测定产β-内酰胺酶的状况.结果106株肠球菌对利奈唑胺、万古霉素、替考拉宁没有耐药株;所有肠球菌均末检测到β-内酰胺酶;屎肠球菌对β-内酰胺类抗生素、喹诺酮类药物的耐药率明显高于粪肠球菌;奎奴普丁/达福普汀对粪肠球菌的作用差,而对屎肠球菌有较强作用.64.2%的肠球菌对庆大霉素高度耐药.PCR检测出HLGR中aac(6')-Ie-aph(2')-Ia,基因阳性率为73.5%(50/68),克隆测序证实为aac(6')-Ie-aph(2')-Ia特异性产物.结论除了对利奈唑胺、万古霉素、替考拉宁高度敏感外,肠球菌对其它抗菌药物均存在不同程度的耐药性,其中HLGR占64.2%.HLGR的主要耐药机制是aac(6')-Ie-aph(2')-Ia,基因编码的氨基糖苷类钝化酶AAC(6')-Ie-(2')-Ia的产生.     

本院230株肠球菌的鉴定及耐药性分析

目的 研究尿路感染中肠球菌的鉴定及耐药性.方法 常规分离菌株并鉴定,药敏试验采用K-B法,并进行高水平耐庆大霉素的肠球菌筛选;用头孢硝噻吩纸片法检测β-内酰胺酶.结果 230株肠球菌中,粪肠球菌123株（53.5%）,屎肠球菌73株（31.7%）,鸟肠球菌34株（14.8%）,对青霉素和红霉素具有较高的耐药性,对呋喃妥因、万古霉素仍保持很好的敏感性.检出高水平耐庆大霉素的肠球菌168株（73.0%）.β-内酰胺酶粪肠球菌产酶率4.9%,屎肠球菌产酶率8.2%,鸟肠球菌产酶率5.9%.结论 导致尿路感染的肠球菌中,常见的是粪肠球菌、屎肠球菌、鸟肠球菌.临床分离的肠球菌属不仅要鉴定到种并要尽早进行药敏试验,以便合理的应用抗生素治疗.