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1.
目的 探讨自拟龙仙汤经不同途径给药治疗急、缓期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 将65例COPD患者随机分为治疗组和对照组,均分为急性期及缓解期两个阶段进行。治疗组急性期予西药干预加龙仙汤雾化吸入;缓解期予西药干预加龙仙汤口服3个月。对照组急性期予西药干预加雾化吸入庆大霉素8万u,生理盐水20ml,普米克令舒2ml,氨溴索15mg;缓解期予西药干预加辅舒酮气雾剂合奥克斯都保气雾剂3个月。两组均临床观察一年。结果 治疗组平均住院日、1年内急性加重次数、1年内重复住院次数均低于对照组,两组比较有显著性差异(P〈0.05);两组复发率比较无显著性差异(P〉0.05);进入临床观察1年,治疗组总有效率90.3%,对照组总有效率75%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论 在急、缓期,经不同途径给予自拟龙仙汤治疗COPD有效,均优于单纯应用西药组。 相似文献
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目的 观察氧气雾化吸入喘乐宁治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效.方法 62例COPD急性加重期患者随机分为对照组(28例)和治疗组(34例).两组均予吸氧、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗.治疗组加用喘乐宁氧气雾化吸入.观察两组患者治疗前后症状、体征及动脉血气变化.结果 治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),血气指标的改善优于对照组(P<0.05).结论 氧气雾化吸入喘乐宁是治疗COPD急性加重期的一种有效方法. 相似文献
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目的:观察氧气驱动中药(自拟紫草汤)雾化吸入治疗COPD急性加重期(痰热郁肺证)的临床疗效及护理.方法:COPD急性加重期患者102例分为治疗组58例、对照组44例.治疗组在常规治疗的基础上加用氧气驱动中药面罩雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上加用氧气驱动生理盐水雾化吸入治疗.结果:治疗组总有效率89.66%,对照组72.72%,两组疗效相比有显著性差异(P<0.05).结论:氧气驱动中药雾化吸入治疗COPD急性加重期能较好的改善症状,缩短治疗时间. 相似文献
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目的探讨辛芩雾化剂吸入替代激素治疗成人支气管哮喘临床疗效。方法 86例支气管哮喘患者随机分为对照组(41例)和治疗组(45例)。两组均予同时配合抗炎、抗过敏、止咳、化痰等对症治疗。采用分级治疗方案,治疗组加用辛芩雾化剂雾化吸入;对照组加用必可酮气雾剂吸入,两组均于治疗2周后评估临床症状、征候及哮喘生命质量评分。结果治疗组疗效与对照组比较,临床控制、显效、好转、无效四个等级方面均无显著性差异,治疗组患者生命质量总分较对照组有统计学差异(p0.05)。结论辛芩雾化剂吸入替代激素治疗成人支气管哮喘安全有效。 相似文献
8.
目的 探讨中医药疗法在COPD缓解期的治疗作用.方法 对55例确诊COPD缓解期患者.随机分为治疗组、对照组,治疗组在常规西药治疗基础上加用中医方药治疗,对照组予常规西药治疗.结果 观察组患者主要临床症状改善优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 中医药治疗COPD缓解期患者疗效肯定,值得临床推广使用. 相似文献
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陈静 《菏泽医学专科学校学报》2015,(1):57-59
目的探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病急性期雾化吸入疗效的影响。方法将70例慢性阻塞性肺疾病急性期患者随机分为观察组和对照组,各35例。两组均给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,对照组给予常规护理,观察组给予针对性的护理干预,对两组患者护理前后治疗总有效率、CAT评分进行比较。结果观察组总有效率为88.57%,对照组为54.29%,两组比较,差异具有显著性(P<0.05);观察组在改善症状、CAT评分均优于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论在给予慢性阻塞性肺疾病急性期患者沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗的同时给予针对性的护理干预可有效提高治疗效果。 相似文献
10.
陈小红 《中华医学研究杂志》2005,5(11):1104-1105
目的 观察氧气雾化吸入喘乐宁治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法 62例COPD急性加重期患者随机分为对照组(28例)和治疗组(34例)。两组均予吸氧、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。治疗组加用喘乐宁氧气雾化吸入。观察两组患者治疗前后症状、体征及动脉血气变化。结果 治疗后,治疗组总有效率高于对照组(P〈0.05),血气指标的改善优于对照组(P〈0.05)。结论 氧气雾化吸入喘乐宁是治疗COPD急性加重期的一种有效方法。 相似文献
11.
目的探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期临床疗效及应用价值。方法将2010年3月-2011年4月我院收治的COPD急性加重期108例患者分成治疗组和对照组,对照组给予单一沙丁醇雾化吸入治疗,治疗组在此基础上再给与布地奈德雾化吸入治疗,观察两组临床疗效和肺部、血气指标变化情况,并进行对比分析。结果治疗组总有效率为96.30%,明显高于对照组的79.63%(P<0.05);两组患者治疗后各血气指标均较治疗前有明显改善,组内(治疗前后)比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后各血气指标均优于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05)。结论采用布地奈德雾化吸入治疗COPD急性加重期患者临床疗效显著,值得推广使用。 相似文献
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目的:观察氧气雾化吸入喘乐宁治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:62例COPD急性加重期患者随机分为对照组(28例)和治疗组(34例)。两组均予吸氧、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。治疗组加用喘乐宁氧气雾化吸入。观察两组患者治疗前后症状、体征及动脉血气变化。结果:治疗组总有效率(85.3%)高于对照组(57.1%)(χ^2=6.11,P〈0.05)。结论:氧气雾化吸入喘乐宁是治疗COPD急性加重期的有效方法。 相似文献
13.
目的:观察布地奈德气雾剂加储雾罐吸入预防急性上呼吸道感染后诱发婴幼儿喘息的临床疗效.方法:将2007年1月至2010年5月收治的58例既往有喘息性疾病史的急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,两组均给予消炎、抗病毒、对症治疗,观察组在急性上呼吸道感染初期即以布地奈德气雾剂加储雾罐吸入治疗,统计两组1年内喘息发作次数.结果:经过1年观察,观察组患儿的喘息发生率明显少于对照组(P<0.05).结论:对既往有喘息性疾病史的患儿,在急性上呼吸道感染初期即用布地奈德雾化吸入治疗可明显减少喘息发生的次数,降低婴幼儿喘息发作发展为哮喘的风险,且方法简便,值得临床推广. 相似文献
14.
《中国医学创新》2016,(20)
目的:评价中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者自我管理的效果,达到减少急性发作次数、提高生活质量的目的。方法:将110例中重度COPD缓解期患者随机分成两组,对照组60例予常规西药治疗,观察组50例在对照组治疗基础上加用自我管理。观察两组COPD急性发作次数、住院次数、医疗费用、症状控制时间、肺功能和CAT评分等变化情况。结果:观察组的COPD急性发作次数、住院次数、医疗费用、CAT评分每天分数均值均明显少于对照组(P0.05);对照组治疗后FEV_1和FEV_1/FVC较治疗前明显降低(P0.05),其中FEV_1/FVC降低更明显,与观察组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:自我管理能明显减少中重度COPD缓解期患者急性发作次数、住院次数、医疗费用,改善患者肺功能和提高患者生活质量。 相似文献
15.
目的观察不同药物方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法 68例老年慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为对照组34例和联合组34例。两组均采用综合治疗,对照组予布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7天,观察和比较两组临床疗效。结果联合组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献
16.
目的探讨氧驱雾化吸入博利康尼和异丙托溴胺治疗慢性阻塞性肺病COPD急性加重期的疗效。方法采用前瞻性随机对照方法 ,将172例Ⅱ级和Ⅲ级COPD急性加重期患者随机分为2组。A组:博利康尼溶液5 mg加生理盐水2 ml氧驱雾化吸入10 min;B组:博利康尼5 mg加异丙托溴胺0.5 mg加生理盐水2 ml氧驱雾化吸入10 min。每组分别于早、晚2次雾化吸入,用RSFJ-1000肺功能仪测定用药后30 min及3h的最大呼气流速(PEF),并与治疗前相比较。结果 A组吸入治疗后30 min PEF较治疗前明显增高,P〈0.05;3小时PEF较治疗前增高不明显(P〉0.05);B组吸入治疗后30 min明显增高,180 min增高更明显(P〈0.05);A、B组治疗后30 min比较无显著性差异(P〉0.05),治疗后3h比较有显著性差异(P〈0.05)。结论氧驱雾化吸入博利康尼、异丙托溴胺可明显改善COPD急性期PEF,比单用博利康尼效果更好、持续时间更长。 相似文献
17.
目的观察复方鲜竹沥雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的化痰效果。方法COPD患者60例,随机分为治疗组与对照组,两组均给以西医常规处理,治疗组给以复方鲜竹沥雾化吸入。对照组给以糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。结幕治疗组总有效率、化痰作用、缓解天数、FEV1改善绝对值及改善率与对照组比较均有显著性差异(P〈0.05)。结论复方鲜竹沥雾化吸入在COPD急性加重期治疗中有良好的祛痰作用。 相似文献
18.
目的 探讨普米克雾化吸入为主治疗毛细支气管炎的近、远期疗效。方法 将85例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用相同的综合治疗,对照组采用地塞米松,α-糜蛋白酶雾化吸入,观察组采用普米克令舒、博利康尼溶液雾化吸入。对治疗前后两组主要临床症状、体征、疗效进行对比,观察B组用普米克气雾剂吸入3个月,随诊1年。结果 观察组在咳嗽、气促、肺部罗音消退时间均优于对照组,P〈0.001,而急性期后1年内的咳喘复发例数,观察B组低于观察A组,P〈0.05,显著低于对照组P〈0.01。结论 普米克令舒和博利康尼溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,急性期后应用普米克气雾剂吸入可有效预防咳喘复发,防止发展为哮喘的作用。 相似文献
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目的:探讨雾化辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期患者的护理方法和效果.方法:选取我科于2012年12月至2013年10月收治的60例COPD急性期患者随机分为两组 ,雾化吸入试验组(下称试验组)33例 ,常规治疗对照组(下称对照组)27例.雾化吸入组在常规治疗组的基础上 ,采用布地奈德、特步他林雾化吸入辅助治疗 ,每次给予雾化布地奈德2ml及特布他林1ml注入雾化器治疗 ,2次/天 ,密切观察患者生命体征、临床表现 ,并采取精心的细节护理 ,7天一个疗程.比较护理后两组患者近期效果 ,咳嗽症状消失时间.结果:两组患者护理后效果比较 ,试验组优于对照组 ,差异有统计学意义(P<0.05).结论:COPD急性期患者雾化吸入辅助治疗 ,能有效缩短其咳嗽症状的时间 ,能迅速地改善和控制急性病理症状 ,提高COPD治疗的总有效率.雾化吸入在护理COPD患者治疗效果上市肯定的人. 相似文献
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吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效.方法 40例COPD急性加重期住院患者随机分为两组:治疗组雾化吸入布地奈德2 mg,2次/d.对照组静脉滴注糖皮质激素.两组患者同时还接受吸氧、抗感染及支气管扩张剂等常规治疗.治疗前、治疗后1 h、3 d、5 d、7 d分别检测肺功能1秒钟用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2).结果两组COPD患者治疗7 d后与治疗前比较FEV1、PaO2及PaCO2的均值间差别均有显著性意义(P<0.05).在各观察时间点,两组患者的FEV1、PaO2及PaCO2的均值间差别无显著性意义(P>0.05).结论雾化吸入布地奈德能改善COPD急性加重期患者的肺功能与临床症状. 相似文献