早期尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死临床分析

目的 探讨早期尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效价值及安全性.方法 选择2007年9月--2009年11月在本院治疗的急性心肌梗死患者80例,40例进行常规治疗,另40例采用早期尿激酶静脉溶栓术治疗,观察两组患者的临床疗效.结果 采用尿激酶静脉溶栓治疗组的显效率为31.24%,总有效率为82.93%;对照组显效率为4.96%,总有效率为38.19%,两组比较差异有显著性意义,P<0.05.结论 早期使用尿激酶静脉溶栓术治疗急性心肌梗死安全、方便.     

小剂量尿激酶治疗急性脑梗死68例疗效观察

目的观察小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 135例急性脑梗死患者根据入院先后顺序分为对照组、治疗组,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上给予小剂量尿激酶治疗。结果治疗14 d后两组神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组总有效率74.6%,治疗组总有效率91.2%。结论小剂量尿激酶治疗急性脑梗死有效且安全。     

尿激酶联合低分子肝素治疗急性ST段抬高型心肌梗死25例临床疗效观察

目的观察尿激酶联合低分子肝素治疗急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者临床疗效。方法将45例急性STEMI患者随机分为2组：对照组（20例）给予常规控制血压、血管扩张剂、促进心肌代谢等药物应用,观察组（25例）在常规用药的基础上,给予尿激酶联合低分子肝素应用。采用病死率、有效率及并发症发生率等指标比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组冠状动脉再通率和有效率高于对照组,而病死率和并发症发生率低于对照组。结论尿激酶联合低分子肝素治疗急性STEMI患者疗效肯定。     

尿激酶与rt-pa溶栓治疗临床对比观察

目的对急性心肌梗死患者分别采用尿激酶和Rt-PA治疗,观察和比较两者治疗的临床效果。方法纳入120例急性心肌梗死患者,随机数字表法分为试验组和对照组。对照组采用尿激酶治疗,试验组采用Rt-PA溶栓治疗。结果经过治疗后,两组患者的血栓堵塞冠状动脉再通率比较P0.05;试验组的治疗有效率为95.0%(57/60)与对照组91.7%(55/60)比较P0.05;两组患者溶栓后发生室颤几率比较差异存统计学意义,P0.05。结论临床上,对急性心肌梗死患者采用Rt-PA溶栓治疗后,患者发生室颤的几率较低。     

阿替普酶与尿激酶治疗急性心肌梗死的效果及安全性比较

目的比较阿替普酶与尿激酶在治疗急性心肌梗死方面的临床效果及安全性。方法选取我院收治的急性心肌梗死患者96例,将其随机分为两组各48例。观察组使用阿替普酶进行治疗,对照组患者使用尿激酶进行治疗,比较两组患者用药后血管再通率、临床疗效及不良反应率。结果观察组治疗后血管再通率为72.9%,显著高于对照组的47.9%(P<0.05);观察组不良反应率显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为89.6%,显著高于对照组的60.4%,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论应用阿替普酶治疗急性心肌梗死临床疗效优于尿激酶,且安全性高,值得临床推广使用。     

他汀类药物在急性冠状动脉综合征中的抗感染作用

目的：探讨他汀类药物在急性冠状动脉综合征中的抗感染作用。方法：采集本院收治的进行冠状动脉支架术后的120例患者,分为对照组和观察组,观察组先给予氯吡格雷后进行他汀类药物治疗,而对照组直接给予氯吡格雷药物治疗,观察期有效性及安全性。结果：观察组患者临床治疗的总有效率为93.3%,明显高于对照组的总有效率71.7%;两组患者治疗后,肌钙蛋白水平均下降,但是观察组患者下降更为明显;观察组患者心血管不良反应的发生率为6.67%,较对照组有明显降低,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：他汀类药物在治疗急性冠状动脉综合征炎症的应用还需进一步研究,以提高治疗效果。     

尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性

目的:评估尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:60例急性脑梗死患者根据治疗方案不同分两组,对照组29例,给予急性脑梗死常规治疗;观察组31例,加用尿激酶溶栓治疗,比较两组神经功能缺损(CNFD)差值、并发症、疗效及日常生活活动功能状态.结果:治疗后,观察组患者不同时间CNFD评分差值、总有效率、随访3个月观察组患者Barthel指数评分≥45分的例数明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组急性期并发症发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:急性脑梗死患者进行常规治疗的基础上加用尿激酶进行溶栓治疗,可以促进患者早期神经功能损伤的恢复,提高治疗后的生活质量,疗效显著,安全可靠.     

对比分析阿替普酶与尿激酶治疗急性心肌梗死患者的临床疗效

目的:探讨分析阿替普酶与尿激酶在治疗急性心肌梗死患者中的临床疗效及应用价值。方法:选取我院2013年1月—2016年2月进行急诊溶栓的56例急性心肌梗死患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各28例;观察组采用阿替普酶进行溶栓治疗,对照组采用尿激酶进行溶栓治疗;对比两组疗效、心血管事件发生情况及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为96.4%,对照组总有效率为71.4%,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组心血管事件总发生率为21.4%,对照组心血管事件总发生率为46.4%,观察组心血管事件总发生率显著低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为17.9%,对照组不良反应发生率为53.6%,观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:与尿激酶相比,阿替普酶治疗急性心肌梗死时具有更好疗效且降低了心血管事件总发生率及不良反应发生率,可在临床推广使用。     

尿激酶与瑞替普酶在治疗急性肺动脉栓塞时的临床疗效对比

目的:对尿激酶与瑞替普酶在治疗急型肺动脉栓塞时的临床疗效做一对比研究;方法:本科室于2015.2-2015.12收治的急性肺动脉栓塞患者53例,其中24例应用尿激酶进行溶栓治疗,29例应用瑞替普酶进行溶栓治疗,观察并记录患者的临床表现和溶栓效果加以对比分析。结果:两组患者经治疗后均有改善,其中尿激酶组治疗总有效率为75.00%,瑞替普酶组治疗总有效率为93.10%。结论:尿激酶和瑞替普酶对急性肺动脉栓塞患者都有较好的治疗效果,相比之下,瑞替普酶的疗效更好。     

低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗肾病综合征16例疗效观察

目的观察低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗肾病综合征的临床疗效。方法将32例原发性肾病综合征患者随机分为A组和B组。A组16例在应用激素等常规治疗的同时应用低分子肝素4100单位皮下注射2次/日,尿激酶10万单位静滴1次/日,总共治疗4周;并与常规治疗B组对照。结果A组总有效率87.5%,B组总有效率56.25%,有统计学差异(P<0.01).结论加用低分子肝素和小剂量尿激酶治疗肾病综合征无明显副作用,并有较好的治疗效果。     

中西医结合治疗慢性胆囊炎急性发作疗效观察

目的:观察用中西医结合的方法治疗慢性胆囊炎急性发作的临床疗效.方法:将74例慢性胆囊炎急性发作患者随机分为两组,对照组36例采用西药治疗,治疗组38例采用中西医结合治疗.观察两组患者治疗前后临床疗效.结果:两组临床疗效比较,中西医结合组总有效率94.7%,西药组总有效率72.2%,前者显著优于后者(P＜0.05).结论:中西医结合治疗慢性胆囊炎急性发作具有良好的疗效.     

中西医结合治疗肺心病急性期88例临床疗效观察

目的探讨中西医结合治疗肺心病急性发作期的临床疗效。方法收集我院收治的88例肺心病急性发作期患者,将这些患者随机分为治疗组和对照组,治疗组46例、对照组42例;对照组的治疗方法采用单纯西医治疗方案;治疗组采用中西医结合治疗方案,观察比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率91.3%,对照组总有效率73.8%,其中P<0.05。且治疗组临床疗效明显高于对照组。结论应用中西医结合治疗肺心病急性发作期有良好效果,值得临床推广。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死56例临床分析

目的探讨早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效及临床意义.方法112例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各56例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加尿激酶(Urokinase, UK)50万～80万单位,观察21d.结果 治疗组基本痊愈33例,显著进步18例,进步5例.21d时临床疗效评价总有效率91%.两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论尿激酶早期静脉溶栓疗法是治疗急性脑梗死的安全有效方法之一.     

急性脑梗死患者超早期静脉应用尿激酶溶栓的临床效果观察

目的探讨超早期静脉应用尿激酶（UK）溶栓治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取我院在2009—2012年收治的急性脑梗死患者60例,将60例患者随机分为两组,观察组和对照组各30例,其中观察组在常规治疗的基础上应用尿激酶溶栓,对照组只采用常规治疗,两组患者均在发病6h内进行治疗,对两组之间的疗效进行对比。结果①对两组治疗前后的ESS评分的比较,其中在治疗后的1d、3d、7d和30d,观察组ESS评分均明显小于对照组,且差异均具有统计意义（P〈0.05）;②对两组之间的治愈率的比较,观察组治愈率（90.0%）明显高于对照组（73.3%）,且差异具有统计意义（P〈0.05）;③对两组术后并发症的比较,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论超早期应用尿激酶溶栓治疗急性脑梗死患者具有明显疗效,值得临床推广。     

真武汤加减治疗原发性肾病综合征临床疗效观察

目的:观察真武汤加减治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将60例PNS患者随机分为对照组和治疗组,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加服真武汤加减,疗程8周,观察治疗后患者的临床疗效。结果:治疗治疗组总有效率80%,对照组总有效率66.7%,两者比较P0.05,差异有统计学意义。结论:采用真武汤加减联合强的松治疗PNS疗效确切,有效的改善了患者的病情。     

尿激酶溶栓疗法治疗急性脑梗塞30例

目的探讨尿激酶溶栓疗法治疗急性脑梗塞的疗效及安全性.方法将60例急性脑梗塞患者随机分为两组,治疗组30例,在常规治疗的基础上静脉给尿激酶100～150万U;对照组30例,在常规治疗的基础上静脉给降纤酶80U.结果治疗组有效率93.3%,对照组有效率76.67%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论尿激酶溶栓疗法治疗急性脑梗塞具有较好的疗效,且安全性较好.     

不同剂量尿激酶在急性脑梗死溶栓中的比较

目的分析不同剂量尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效,寻找脑梗死尿激酶溶栓应用的最佳剂量。方法选择鹤岗矿业集团公司总医院2014年1月-2015年1月在神经内科进行治疗的48例急性脑梗死患者(发病在24 h内)作为本次的研究对象,随机将48例患者分成两组,观察组24例,对照组24例。两组患者在入院后,首先进行PT,APTT等指标检查,检查合格后,观察组给予尿激酶15万U静脉滴注,1次/d,连用3 d进行溶栓,对照组给予尿激酶5万U静脉滴注,1次/d,连用3 d进行溶栓,溶栓后,比较两组患者溶栓后的临床疗效及并发症发生情况。结果观察组总有效率为91.67%(22/24),对照组总有效率为41.67%(10/24),观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=12.762 1,P0.05)。观察组并发症发生率为25.00%(6/24),对照组并发症发生率为16.67%(4/24),观察组的并发症发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论应用尿激酶对急性脑梗死溶栓时,尿激酶15万U的溶栓效果要明显优于尿激酶5万U,但在应用过程中要注意并发症的发生。     

单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗急性血管迷走性晕厥的效果观察

目的:单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗急性血管迷走性晕厥的临床疗效。方法:回顾性分析2015年1月~2018年12月本院收治的86例急性血管迷走性晕厥患者的临床资料,根据治疗方法,将86例患者分为对照组和观察组,每组各43例,对照组患者采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组患者采取单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗,对比两组患者的临床疗效,随访6个月,比较两组患者的复发率。结果:观察组总有效率为95.35%(41/43),对照组总有效率为69.77%(30/43),两组比较,P<0.05。随访6个月,观察组复发率为2.33%(1/43),对照组复发率为18.60%(8/43),两组比较,P<0.05。结论:采用单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗急性血管迷走性晕厥,临床疗效确切,复发少。     

壮医莲花针拔罐逐瘀法治疗卒中后肩手综合征的疗效观察

目的:观察壮医莲花针拔罐逐瘀法对卒中后肩手综合征的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法:选取2009年1月-2012年1月来我院就诊的46例卒中后肩手综合征患者为观察对象,作为观察组,观察组采用壮医莲花针拔罐逐瘀法治疗。选择同期在我院进行治疗的卒中后肩手综合征患者46例,为对照组,对照组用普通针刺法治疗,观察比较两组疗效。结果:观察组总有效率为91.3%,对照组总有效率为84.8%,观察组治疗总有效率优于对照组(P<0.05)。结论:壮医莲花针拔罐逐瘀法对卒中后肩手综合征的临床疗效佳,有效率高,对卒中患者的康复和生活质量的提高意义重大。     

观察参麦注射液联合西药治疗急性左心衰的效果

目的观察参麦注射液联合西药治疗急性左心衰的临床疗效。方法选取2011年1月——2012年1月期间我院收治的68例急性心衰患者,将其随机分为观察组和对照组,对照组患者给与西药进行治疗,并给与利尿、强心、镇静、吸氧、扩血管及防治感染等治疗,观察组患者在对照组患者的基础上给与参麦注射液进行治疗,比较两组患者的总有效率。结果观察组患者的总有效率为94.11%,对照组患者的总有效率为76.47%,观察组治疗疗效明显优于对照组患者,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性左心衰患者使用参麦联合西药进行治疗,取得显著疗效,值得临床广泛应用和推广。