甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床分析

目的：对注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在治疗毛细支气管炎的临床治疗效果进行分析,并总结其在治疗中的作用。方法该文中将以该收治的120例毛细支气管炎患者的临床资料进行回顾性分析,按照入院时间先后顺序分为对照组与观察组,对照组（60例）给予氢化可的松琥珀酸钠或地塞米松常规治疗,观察组（60例）在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。经过治疗后,对比两组患者的治疗效果、临床表现、住院时间等方面情况,并对结果进行分析。结果①观察组的治疗显效率为61.67%（37/60）,治疗有效率为35%（21/60）,总有效率高达83.02％（58/60）;对照组的治疗显效率为11.67%（7/60）,治疗有效率为51.67%（31/60）,总有效率为43.34％（38/60）,比较差异有统计学意义（P＜0.01）;②观察组的临床症状消失时间、体征消失时间、平均住院治疗时间3组数据均明显小于对照组数据,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组的吸氧时间明显低于对照组的,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论在毛细支气管炎治疗中选择注射甲泼尼龙琥珀酸钠对疗效确切,安全性高,能够对患者的临床症状和体征有明显改善,缩短治疗时间,值得在临床中推广应用。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床观察

目的观察注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法收集2012年全年经门诊或住院确诊的毛细支气管炎者74例且此74例患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗(观察组),另外在随机选取2012年之前给予氢化可的松琥珀酸钠或地塞米松治疗的毛细支气管患儿70例进行对比观察(即对照组);同时对两组患儿治疗效果、临床症状、体征消失及吸氧时间、平均住院时间予以观察和数据的对比、分析。结果观察组治疗总有效率达95.95%且高于对照组(P<0.05),观察组临床症状、体征消失时间及平均住院治疗时间相对对照组明显缩短,P<0.05,且吸氧时间较对照组减少P<0.05;两组患儿不良事件发生率为0。结论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在毛细支气管炎临床治疗中效果满意且安全可靠,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将2008年11月至2009年9月在本科收治的确诊为毛细支气管炎患儿104例,随机分为对照组56例,采用抗病毒、吸痰、吸氧、平喘等对症治疗;治疗组48例在对照组的基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠每次1 mg/kg,静脉滴注,每天2次,连用3 d.结果 治疗组显效率(62.50%)及总有效率(95.83%)明显优于对照组(10.71%,55.36%);住院时间明显短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.01).结论 应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎可提高有效率,缩短病程,安全、有效.     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎50例疗效分析

目的观察甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法将本科室确诊为毛细支气管炎的50例患儿随机分为治疗组28例和对照组22例。两组均给予常规综合治疗,治疗组每天加用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注1mg/kg,连续应用3～4d。对照组加用吸入性沙丁胺醇气泵吸入及盐酸氨溴索化痰治疗。结果治疗组治愈率为89.29%,较对照组显著增高(P<0.05),平均住院天数约5.12d,较对照组明显缩短,且两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠可有效提高毛细支气管炎治愈率,缩短治疗时间。     

甲泼尼龙辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

我们于2001年10月至2003年3月采用甲泼尼龙辅助治疗毛细支气管炎患儿105例,疗效较好,报告如下.对象与方法`1.一般资料:本组105例,男55例,女50例;年龄2～18个月;病程≤2d;均符合毛细支气管炎的诊断标准,且未使用过肾上腺皮质激素及止喘药物.105例随机分为三组:甲泼尼龙单剂量组(A组)36例;甲泼尼龙脉冲治疗组(B组)34例;对照组(C组)35例.各组在性别、年龄、病程等方面均无显著性差异,具有可比性.     

甲泼尼龙治疗重症毛细支气管炎的疗效观察

毛细支气管炎主要是由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的一种特殊类型肺炎,多见于〈2岁的婴幼儿,临床表现以阵发性咳嗽、喘憋为主要表现,为婴幼儿重症肺炎的常见病因。重症患儿易发生呼吸衰竭、心力衰竭、代谢性酸中毒及多脏器功能衰竭等,     

甲泼尼龙琥珀酸钠注射联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果

目的分析甲泼尼龙琥珀酸钠注射联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果。方法按照随机数表法将167例毛细支气管炎患儿分为两组,对照组83例在常规治疗基础上接受布地奈德雾化吸入治疗,研究组84例在常规治疗基础上接受甲泼尼龙琥珀酸钠注射联合布地奈德雾化吸入治疗。观察对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后两组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速(PEF)、FEV_1占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)]。结果研究组总有效率[97.62%(82/84)]较对照组[86.75%(72/84)]高(P<0.05)。治疗后,研究组FEV_1、PEF、FEV_1/FVC均较对照组高(均P<0.05)。对照组不良反应发生率为4.82%(4/83),研究组不良反应发生率为7.14%(6/84),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合布地奈德气雾剂治疗毛细支气管炎患儿,临床效果确切,能明显改善肺功能,安全性较高。     

甲泼尼龙琥珀酸钠与沙丁胺醇联合吸入用布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎患儿的临床观察

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠与沙丁胺醇联合吸入用布地奈德混悬液治疗毛细支气管炎的应用效果。方法:选取我院2015年12月—2017年11月收治的82例毛细支气管炎患儿,随机数字表法分为研究组与对照组,每组41例。常规治疗基础上对照组采取沙丁胺醇联合吸入用布地奈德混悬液,研究组于对照组基础上采取甲泼尼龙琥珀酸钠,均治疗5d。统计两组临床症状改善及住院用时、临床疗效、不良反应发生率。结果:研究组肺部哮鸣音、憋喘、咳嗽、三凹征消失用时及住院用时短于对照组(P<0.05);研究组总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采取沙丁胺醇联合吸入用布地奈德混悬液、甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎,可有效缩短患儿症状改善及住院时间,提高治疗效果,且不良反应发生率较低,具有安全性。     

甲泼尼龙治疗毛细支气管炎疗效和安全性的临床分析

目的:探讨甲泼尼龙治疗毛细支气管炎的临床效果及安全性。方法:选择300例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组同时同时甲泼尼龙治疗。观察两组的治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=9.507 0,P=0.002 0,P<0.05)。观察组临床症状(喘憋、肺部啰音)消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率和对照组近似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲泼尼龙治疗毛细支气管炎临床效果显著,且用药安全,值得借鉴。     

不同剂量甲基泼尼松龙治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的:比较不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠佐治重症毛细支气管炎的疗效。方法:将住院的重症毛细支气管炎共60例患儿,随机分成治疗组30例,对照组30例。治疗组用甲泼尼龙琥珀酸钠2 mg/kg.次,2～3次/d,静脉滴注,对照组常规1～2 mg/(kg.次),1次/d治疗,对两组患儿的症状、体征变化进行评估。结果:治疗组症状体征消失时间及住院天数均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。治疗组显效率93.3%,明显高于对照组,两组显效率比较,差异有统计学意义(χ2=5.45,P<0.05)。结论:较大剂量分次静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症毛细支气管炎较常规剂量可减轻症状、体征,减少并发症,缩短病程。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床分析

目的：探究分析对小儿重症支原体肺炎患者采取甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗的临床效果。方法：选取我院2013年1-12月接收治疗的63例重症支原体肺炎患儿作为临床研究对象,使用数字随机法对其分组,分为A组33例和B组30例,B组患者给予常规对症、抗感染治疗,A组患者在常规治疗基础上采取甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。结果：A组患者的治疗总有效率显著高于B组（P〈0.05）;A组患者的咳嗽缓解时间、退热时间以及肺内啰音时间明显短于B组（P〈0.01）;两组患者的住院时间对比,无显著性差异（P〉0.05）。结论：对重症支原体肺炎患儿治疗在常规治疗的基础上采取甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,疗效较为确切,能够降低并发症发生率,值得临床应用推广。     

小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠早期治疗手足口病疗效观察

目的:观察小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠早期干预治疗小儿手足口病的疗效。方法:将1 800例手足口病患儿随机分为治疗组950例和对照组850例,对照组给予常规退热及对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠1~2 mg·kg-1·d-1静脉滴注,对2组临床治疗结果进行比较。结果:治疗组患儿的退热时间、皮肤疱疹愈合时间、肢体抖动停止时间、睡眠易惊停止时间均较对照组显著缩短(P<0.01)。结论:小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠早期干预治疗小儿手足口病优于常规对症治疗,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁联合定喘汤治疗重症支气管哮喘疗效观察

目的观察甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁注射液联合定喘汤治疗重症支气管哮喘的临床疗效。方法将64例重症支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各32例。两组均采用常规治疗,观察组加用甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁注射液及定喘汤。结果观察组有效率96.9%,高于对照组的68.8%(P0.01);观察组消化道症状发生率低于对照组(P0.01)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠、西咪替丁联合定喘汤治疗重症支气管哮喘疗效显著,值得临床推广。     

丙种球蛋白短程强化与甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效

目的：观察丙种球蛋白短程强化与甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症病毒性脑炎患儿的临床疗效。方法：选取2016年5月—2020年5月信阳市中心医院收治的80例小儿重症病毒性脑炎患儿作为研究对象,按随机数表法分为试验组和对照组,每组各40例。对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,试验组在对照组基础上采用丙种球蛋白短程强化治疗。对比两组患儿疗效、临床症状改善时间、不良反应、治疗前后免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白M (IgM)水平、治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、肌酸激酶同工酶(CK-BB)水平。结果：试验组总有效率[95.00%(38/40)]较对照组[77.50%(31/40)]高,差异有统计学意义(χ²=5.165,P<0.05);试验组脑膜刺激征、发热、意识障碍、头痛、抽搐改善时间、住院时间较对照组短,差异有统计学意义(t=4.902、11.501、12.904、4.369、14.299,P<0.05);治疗后,试验组IgG、IgM水平较对照组高,差异有统计学意义(t=2.555、3.251,P<0.05);治疗后,试验组血清NSE、CK-...     

甲泼尼龙联合无创正压通气对急性呼吸衰竭的临床疗效

目的探讨甲泼尼龙联合无创正压通气(NIPPV)对急性呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2017年1月至2018年4月汝州市第一人民医院收治的72例急性呼吸衰竭患者,根据入院顺序分为A组和B组,每组36例。给予A组患者NIPPV治疗,给予B组患者注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合NIPPV治疗。比较两组患者治疗前和治疗24 h后血pH、血氧分压(PaO_2)、血二氧化碳分压(PaCO_2)。比较两组患者呼吸困难缓解时间和住院时间。结果治疗24 h,两组患者血pH、PaO_2水平均高于治疗前,B组患者血pH、PaO_2水平高于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗24 h,两组患者血PaCO_2水平均低于治疗前,B组患者血PaCO_2水平低于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。B组患者呼吸困难缓解时间和住院时间均短于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合NIPPV应用对急性呼吸衰竭的临床疗效较好,有助于改善患者血气指标。     

甲泼尼龙在小儿毛细支气管炎中的应用体会

目的：探讨甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取小儿毛细支气管炎患者400例,随机分为对照组和研究组。对照组实施常规治疗,研究组在常规治疗上应用甲泼尼龙,对比两组患者治疗总有效率和症状缓解时间。结果研究组和对照组治疗总有效率分别为98％和74％,差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者肺部啰音消失时间、喘憋缓解时间与咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）,研究组治疗效果较好。结论甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎临床效果较好,应用价值高。     

多索茶碱联合甲强龙治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨提高毛细支气管炎疗效的有效方法。方法选择符合毛细支气管炎诊断标准的住院患儿90例,随机分为治疗组、对照组各45例。两组人院后均给予常规吸氧、抗感染及雾化吸入、吸痰、止咳化痰等对症支持治疗。治疗组加用多索茶碱联合甲泼尼龙琥珀酸钠（甲强龙）静脉滴注,对照组只加用氨茶碱静脉滴注,疗程均3～5d,观察两组患儿的疗效。结果治疗组的显效率及总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0．05）;治疗组的主要症状、体征完全缓解时间短于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0．05）;治疗组总不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论在常规治疗基础上加用多索茶碱联合甲强龙治疗毛细支气管炎,疗效显著、安全,是提高毛细支气管炎疗效的有效方法。