重组人白细胞介素-11治疗急性髓系白血病化疗后血小板减少的疗效观察

目的:观察研究重组人白细胞介素-11治疗急性髓系白血病化疗后血小板减少的临床疗效。方法:我院在2012年6月-2014年6月间收治的40例急性髓系白血病患者,随机分为两组,每组各20例。对照组采用静脉滴注血小板治疗,观察组在化疗结束后,采用重组人白细胞介素-11治疗,比较两组患者的血小板计数与骨髓巨核细胞数以及血小板输注量。结果:观察组的血小板计数最低值高于对照组,血小板计数达到100×109/L的时间明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组血小板输注量明显低于对照组,骨髓巨核细胞数量高于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率均为15.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:重组人白细胞介素-11在急性髓系白血病化疗后血小板减少的治疗中有着较高的应用价值,有利于缩短血小板恢复时间,减轻不良反应,值得临床推广应用。     

CAG方案联合中药扶正解毒治疗急性髓系白血病的临床观察

目的:观察CAG方案联合中药扶正解毒治疗急性髓系白血病的疗效和安全性。方法:19例急性髓系白血病患者应用CAG方案(阿糖胞苷10 mg/m2,q12 h,皮下注射,第1¹4天,阿柔吡星20mg,第1,3,5,7天,粒细胞集落刺激因子200μg/m2,1次/d)联合中药扶正解毒治疗。观察患者疗效及不良反应。结果:19例AML患者,临床有效14例(73.4%),其中完全缓解11例(57.9%),部分缓解3例(15.8%),无效5例(26.3%)。结论:CAG方案联合中药扶正解毒治疗急性髓系白血病疗效可靠,不良反应少,安全性高,化疗相关死亡率低。     

地西他滨联合CAG方案治疗老年人急性髓系白血病的效果

目的:探讨地西他滨与CAG方案联合治疗老年人急性髓系白血病的临床效果。方法:在2016年12月至2019年12月于周口市中心医院接受急性髓系白血病治疗的老年患者中随机选取70例,按照人数1:1的方法对患者进行分组。接受单一CAG方案治疗的35例患者为对照组,接受地西他滨与CAG方案联合治疗的35例患者为观察组。以患者临床治疗效果、不良反应发生情况作为观察指标。结果:观察组的临床效果显著高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗期间的不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于老年急性髓系白血病患者的临床治疗,地西他滨与CAG方案联合治疗的方法有着理想的临床效果,且不会导致患者出现严重的不良反应。     

左归补髓生血汤对阴虚毒瘀型急性髓系白血病患者增效减毒的影响

目的:研究左归补髓生血汤对阴虚毒瘀型急性髓系白血病患者增效减毒功能的影响。方法:将阴虚毒瘀型急性髓系白血病患者116例,按照治疗方式分为对照组(58例),试验组(58例)。对照组给予联合序贯化疗方案,试验组在对照组治疗基础上加服左归补髓生血汤。2组患者均连续治疗21 d。对比2组治疗前后体力、白细胞计数、乏力、出血、骨痛、发热状况,血红蛋白、血液学毒性、血小板计数及输血依赖性;观察2组患者治疗后的恢复情况及不良反应情况。结果:对照组总有效率为58.6%,试验组总有效率为77.6%,试验组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组体力状况及输血依赖情况与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。试验组体力状况及输血依赖情况较治疗前改善且优于对照组(P0.05)。治疗后,2组主要临床症状乏力、出血、发热、骨痛明显改善,试验组改善效果优于对照组(P0.05)。治疗后,2组血小板计数、白细胞计数、血红蛋白均有所改善,试验组改善效果优于对照组(P0.05)。治疗后,2组贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应主要有厌食、呕吐、乏力、腹胀,试验组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:左归补髓生血汤对阴虚毒瘀型急性髓系白血病患者起增效减毒的作用,能有效改善患者的临床症状。     

吡柔比星为主联合化疗治疗急性白血病的疗效分析

目的:观察分析吡柔比星为主联合化疗治疗急性白血病的疗效。方法:从我院急性白血病患者中选取68例并将其随机分为治疗组和对照组,对比两组患者治疗效果。结果:治疗组患者临床治疗总有效率高达88.24%,与对照组患者的70.59%相比,有显著性差异(P0.05)。结论:在治疗急性白血病临床上吡柔比星为主的联合化疗方法效果显著。     

左氧氟沙星治疗AECOPD下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性评价

目的:探讨高剂量左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)下呼吸道细菌感染的临床疗效与安全性。方法:选择2009年5月-2011年2月我院收治的138例AECOPD下呼吸道细菌感染患者,并随机分为观察组和对照组各69例。对照组给予常规剂量200mg/100mL,2次/d;观察组给予400mg/100mL高剂量左氧氟沙星静脉滴注治疗,1次/d。比较两组治疗7～14d前、后情况。结果:对照组不良反应发生率为6.9%,治疗总有效率为86.9%;观察组不良反应发生率为6.2%,治疗总有效率为91.2%,比较两组上述两项指标没有显著性差异(P>0.05)。但是比较两组细菌清除率,观察组则明显优于对照组且两组差异性显著(P<0.05)。结论:对于老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期下呼吸道细菌感染患者,应用高剂量左氧氟沙星治疗不良发应症状少,临床疗效确切,值得推广应用。     

中西医结合治疗急性髓系白血病15例

目的 重点研究和探讨中西医结合治疗急性髓系白血病的临床疗效及安全性.方法 利用回顾性分析的方法研究和比较,对2010年1月1日至2012年12月31日期间收治的30例急性髓系白血病患者的临床资料进行回顾性对照分析.将患者随机分为2组,对照组总计15例应用常规西药化疗进行治疗;观察组总计15例在对照组的治疗基础上加用中药辅助治疗.然后将2组数据结果进行分析,探讨两组患者疗效的结果.结果 通过对我院收治的30例急性髓系白血病患者的临床资料进行分析,观察组总缓解率为66.67％,对照组总缓解率为46.67％,观察组患者的治疗效果显著好于对照组（P＜0.05）;观察组缓解期天数比对照组缓解期天数时间长（P＜0.05）,观察组生存期天数比对照组生存期天数时间长（P＜0.05）.结论 中西医结合治疗急性髓系白血病患者具有很好的临床疗效,并且具有良好的安全性,目前已经成为治疗急性髓系白血病的主要方法,对我国治疗急性髓系白血癌的发展具有重要价值.     

中西医结合治疗急性髓系白血病疗效观察

目的 :探讨中西医结合治疗急性髓系白血病的临床疗效。方法 :6 0例患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组服用益气养阴方。诱导缓解以DA、HA、IA等联合化疗方案及M 3患者应用维甲酸、亚砷酸治疗。对照组只用西药。结果 :治疗组总缓解率 86 7%。与对照组比较 ,差异有显著性。结论 :中西医结合治疗急性髓系白血病可提高临床疗效 ,值得研究应用。     

八珍汤联合地西他滨、CAG化疗方案治疗老年急性髓系白血病的临床研究

目的 观察八珍汤联合地西他滨、CAG方案对老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效.方法 将64例老年AML患者随机分为对照组和治疗组,每组32例.对照组采用地西他滨、CAG方案化疗,治疗组在对照组治疗措施慕础上加服八珍汤;两组均以28 d为1个疗程,共治疗2个疗程.观察临床疗效、化疗后重度臂髓抑制及不良反应的发生情况,...     

不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤40例临床观察

目的:观察不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法:选取40例子宫肌瘤患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各20例,对照组给予50mg/d米非司酮治疗,观察组给予12.5 mg/d米非司酮治疗,对比两组患者临床疗效。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后子宫体积和子宫肿瘤体积均缩小(P0.05),血红蛋白均升高(P0.05),两组患者治疗后对比无明显差异(P0.05);治疗后,对照组不良反应发生率为20%,观察组为5%,两组患者不良反应发生率对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤效果确切,不良反应较少,值得临床推广应用。     

益元解毒法对老年骨髓增生异常综合征的疗效研究

目的 :探讨益元解毒汤对老年骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效。方法 :采用随机对照临床试验方法 ,将64例患者按随机数字表法分为两组。两组均采用支持治疗,对照组30例,予康力龙(吡唑甲基睾丸素)每次2 mg,每日3次,环孢素A3 mg/(kg·d),早晚分服。治疗组34例,康力龙每次2 mg,每日3次,环孢素A每次25 mg,每日3次,每日服用益元解毒汤剂一次。3个月为1个疗程,连续治疗2个疗程,比较2组疗效。结果 :治疗组总有效率64.71%,对照组总有效率56.66%,两组疗效相比无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者血常规、骨髓细胞学检查结果与治疗前相比有所改善,两组治疗后比较无统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论 :益元解毒法联合小剂量环孢素A治疗老年MDS的临床疗效与常规剂量环孢素相比作用相当,且不良反应明显减少。     

导痰汤加减合并小剂量利培酮治疗慢性精神分裂症的临床观察

目的评价中药导痰汤合并小剂量利培酮和单独使用利培酮治疗痰湿内阻型慢性精神分裂症的临床疗效。方法对住院的65例患者随机分为两组,治疗组（34例）用利培酮每日（3．16±0．73）mg加中药导痰汤加减（常规剂量）,每日1剂煎服;对照组（31例）单用利培酮每日（5．11±1．27）mg;疗程均为8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）作为主要疗效评价指标,以治疗时出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果两组总体疗效比较差异无显著性,治疗组阴性症状、激活性和一般精神病理方面的改善较对照组明显（P〈0．05）,且治疗组药物不良反应出现频率较对照组低,而且轻微。结论中药合并小剂量抗精神病药物不失为治疗慢性精神分裂症的一种有效方法。且减少不良反应。     

六味地黄丸对激素和免疫抑制剂治疗系统性红斑狼疮干预作用的研究

目的:观察六味地黄丸对激素、免疫抑制剂治疗系统性红斑狼疮(SLE)的干预作用。方法:两组均给予泼尼松,首始剂量1mg/kg/日,早晨8点顿服,持续8周后,每2周减5mg,至30mg/日时,缓慢减量。有狼疮肾炎的患者,用环磷酰胺(CTX)0.8g静脉输注,每月1次。治疗组同时加服六味地黄丸8粒,每天3次。结果:治疗组总有效率96.67%,对照组有效率80.33%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);口腔溃疡、月经不调、肝功异常及补体C3、24小时蛋白尿等指标两组均改善显著(P<0.05,P<0.01),但以治疗组为优(P<0.05);其复发率以治疗组为低(P<0.05)。治疗组出现的阴虚火旺症候积分值及不良反应的发生率均较对照组为低(P<0.05,P<0.01)。结论:六味地黄丸能显著提高激素和免疫抑制剂对SLE的疗效、减少其复发,并能对抗激素的不良反应。     

六味地黄丸对激素治疗肾病综合征干预作用的临床研究

目的 观察六味地黄丸对激素治疗肾病综合征的干预作用。方法 两组均给予泼尼松首始剂量1mg／(k·d),晨8：00顿服,持续8～12周后,每2周减5．0mg,至0．5mg／(k·d)时,改为2天剂量合并隔日顿服,再以每2～3周减5．0mg,至0．4mg／(kg·2d)时维持6～12个月,并给予必要的对症处理。治疗组同时加服六味地黄丸每次8粒,每天3次,至泼尼松减至维持量时。结果 治疗组疗效显著优于对照组(P<0．05);24h尿蛋白定量,血浆白蛋白、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)等指标两组均改善显著(P<0．05,P<0．01),但均以治疗组为优(P<0．05);其复发率亦以治疗组为低(P<0．05)。治疗组出现的阴虚火旺证候积分值及不良反应的发生率均较对照组为低(P<0．05,P<0．01)。结论 六味地黄丸能显著提高激素对肾病综合征的疗效、减少其复发,并能对抗激素的不良反应。     

荆花胃康胶丸治疗慢性浅表性胃炎临床研究

目的 观察荆花胃康胶丸治疗慢性胃炎临床疗效.方法 慢性胃炎患者90例,随机分为3组：荆花胃康胶丸大剂量组和小剂量组分别用荆花胃康胶丸160 mg和80 mg,每天3次口服;对照组采用吗丁啉10 mg,每天3次口服;疗程均为14天.观察3组消化不良症状积分、胃排空率及生活质量.结果 治疗后消化不良症状总积分（分）大剂量组（19.97±1.85）和小剂量组（24.40±1.85）均较治疗前（大小剂量组分别为28.33±1.88、27.70±1.68）降低（P＜0.05）;3组生活质量均得到明显改善.荆花胃康胶丸不良反应轻微.结论 荆花胃康胶丸治疗消化不良症状具有良好的临床疗效和安全性,其中大剂量组疗效优于小剂量组.     

养阴逐瘀汤联合西医常规治疗喉白斑病50例

目的：观察养阴逐瘀汤联合西药及手术治疗喉白斑病的临床疗效。方法：将100例喉白班病患者随机分为2组,每组50例。对照组采用鼻腔表面麻醉后进行手术,术后禁烟酒,给予患者超声雾化吸入,1次/d,每次庆大霉素6万单位,地塞米松5 mg。观察组在对照组治疗的基础上给予中药养阴逐瘀汤,1剂/d,早、晚饭后服用。2组均以1个月为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果：观察组痊愈率为84.00%,总有效率为98.00%;对照组痊愈率为70.00%,总有效率为88.00%,2组相比有统计学差异（P〈0.05）。2组均未出现或发生不良反应及并发症。结论：养阴逐瘀汤联合西药及手术治疗喉白斑病临床疗效好,无不良反应。     

三维适形放疗联合多西他赛治疗食管癌的临床观察

目的：观察三维适形放疗联合多西他赛治疗食管癌的临床疗效.方法：选取60例食管癌患者,随机分为实验组30例,对照组30例,实验组实行放疗联合化疗治疗,对照组实行单纯放射治疗.放疗采用6MV-X照射,周-至周五放射治疗,1次/d,总剂量为60～70Gy;化疗给予多西他赛40mg/m2静滴,每周重复,共4～6周.对比观察两组患者的的临床疗效和不良反应.结果：实验组疾病控制率DCR93.3%,对照组80.0%.两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组患者局部症状缓解情况亦有显著性差异（P〈0.05）;两组均无严重不良作用发生.结论：三维适形放疗联合多西他赛治疗食管癌,疗效明显,安全性好,患者易于耐受,生活质量改善明显.     

疏肝和胃降逆汤治疗胃食管反流病临床观察

目的:观察中药疏肝和胃降逆汤治疗胃食管反流病(GERD)的临床疗效。方法:67例来诊的符合纳入标准的胃食管反流病患者,按动态随机Taves最小化法分为两组。治疗组33例,口服疏肝和胃降逆汤,每天1剂;对照组34例,口服奥美拉唑20mg,每日1次,莫沙必利5mg,每日3次;两组疗程均为8周。于治疗后进行临床症状疗效、胃镜下EE分级和复发情况评价。结果:疏肝和胃降逆汤在改善临床综合症状和胃镜下黏膜损害方面与奥美拉唑、莫沙必利联合用药的疗效相似,但对于胸痛和嗳气症状的缓解显示出较明显的优势,其有效率为84.2%和91.7%,分别与对照组的47.1%和65.2%比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且远期(停药6个月后)复发率较低(与对照组比较,P<0.05)。结论:疏肝和胃降逆汤治疗GERD的疗效较好。     

泰利心胶囊Ⅰ期临床人体耐受性试验

目的:评价健康受试者对泰利心胶囊的耐受性和安全性,为Ⅱ期临床试验给药方案提供依据。方法:选择健康受试者44例,随机进入7个单次给药组和2个连续给药组。单次给药组分别口服泰利心胶囊100mg、200mg、300mg、500mg、700mg、900mg、1200mg,连续给药组口服泰利心胶囊1次200mg和300mg,1天2次,服药7天。观察生命体征、实验室检查指标、临床症状和不良反应。结果:单次给药无不良反应,连续给药剂量组有轻微头痛的不良反应。结论:健康人体对泰利心胶囊耐受性较好,临床应用较安全,仅见轻微头痛。推荐Ⅱ期临床试验给药剂量范围是1次100mg～200mg,1天2次。     

固精1号方治疗阴虚火旺型遗精的临床研究

目的：观察运用固精1号方治疗阴虚火旺型遗精的临床疗效.方法：将符合阴虚火旺型遗精诊断标准的130例患者按随机数字表法分为两组,对照组65例,采用帕罗西汀片,10mg/次,1次/晚,口服;治疗组65例,采用固精1号方,水煎服,1剂/d.两组均以4周为1个疗程.结果：其总有效率对照组76.19%,治疗组为92.30%,两组比较：x^2=5.909,P=0.015,治疗组优于对照组;两组均能缓解患者焦虑抑郁情绪,但治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗期间,未发现治疗药物有明显不良反应.结论：固精1号方治疗阴虚火旺型遗精的临床疗效较好,值得临床推广.