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目的:观察2型糖尿病患者外周血单核细胞CD36的表达及罗格列酮对其表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法:采用流式细胞仪测定2型糖尿病患者外周血单核细胞CD36的表达,并观察罗格列酮治疗后的变化;分析CD36与2型糖尿病各临床指标间的关系。结果:2型糖尿病组患者单核细胞CD36表达明显高于正常对照组(745.9±281.3 vs 406.3±80.2,P<0.01);动脉粥样硬化组CD36表达明显高于无动脉粥样硬化组(878.2±296.1 vs 584.2±148.3,P<0.01)。罗格列酮治疗后,患者单核细胞CD36表达、空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、HbA1c、空腹胰岛素(FIN)、餐后胰岛素(PIN)、胰岛素抵抗程度(HOMA-IR)均降低,与治疗前、安慰剂组均有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。糖尿病患者单核细胞CD36表达与FBG(r=0.55,P<0.05)、HbA1c(r=0.62,P<0.01)、HOMA-IR(r=0.64,P<0.01)正相关,与PBG、FIN、PIN无明显相关。结论:罗格列酮可能通过有效控制血糖、降低胰岛素抵抗等途径来降低2型糖尿病患者外周血单核细胞CD36的表达。 相似文献
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罗格列酮对2型糖尿病心血管相关标志物的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察2型糖尿病的一些心血管相关标志物水平变化及罗格列酮(RSC)对这些标志物的影响。方法:157例受试者分为正常对照组(NGT)、糖耐量低减组(IGT)、2型糖尿病未合并大血管病变组(DM。)及合并大血管病变组(DM2)。应用RSG(4mg/d)治疗16周后,观察c反应蛋白(CRP)、Ⅰ型血浆纤溶酶原活化抑制剂(PAI-1)、假性血友病因子(vWF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的水平变化。结果:治疗前从NGT、IGT、DM,副DM2组,CRP、PAI-1、vWF、MMP-9水平逐渐升高,CRP、PAI-1在各组间有显著差异(P〈0.05);DM1、DM2组vWF和MMP-9与NGT、IGT组比较有显著差异(P〈0.05);经RSG治疗后,IGT组、DM1组CRP水平明显下降(P〈0.01),各组PAI-1下降(P〈0.01),DM2组vWF和MMP-9下降(P〈0.05)。结论:RSG不同程度降低心血管相关标志物水平,对IGT和2型糖尿病心血管具有保护作用。 相似文献
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郝齐志 《郑州大学学报(医学版)》2005,40(5):898-899
目的:探讨罗格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法:2型糖尿病患者90例,按治疗前用药情况分为罗格列酮治疗组(R组),合用磺脲治疗组(B组),合用二甲双胍治疗组(A组),每组30例。R组先行饮食及运动治疗,A组及B组保持原药物剂量不变,然后3组均给予罗格列酮4mg,每d1次,空腹口服,共51周。治疗前后抽取患者静脉血,葡萄糖氧化酶法测空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(P2hBG);测糖化血红蛋白;放免法测空腹胰岛素(FINS);计算胰岛素敏感性指数(A)和胰岛素抵抗指数(R)。结果:治疗后3组患者FBG、P2hBG、糖化血红蛋白、FINS水平及R值均较治疗前下降,A升高。上述各指标治疗前后的变化3组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。3组均未发生严重不良反应。结论:罗格列酮可单用或与二甲双胍、磺脲类合用,治疗2型糖尿病安全、有效。 相似文献
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目的 观察罗格列酮对2型糖尿病(T2DM) 患者的疗效.方法 将40例糖尿病患者,随机分为实验组和对照组,在原治疗基础上,治疗组加服罗格列酮,对照组加服二甲双胍,疗程均为16周.治疗前后监测血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、血脂及血胰岛素水平的变化.结果 (1)两组治疗前糖化血红蛋白(HbAlc)及空腹血糖差异无统计学意义(P>0.05);各组治疗后均低于本组治疗前(P<0.05);治疗组治疗后两指标均低于对照组治疗后(P<0.05).(2)两组治疗前后空腹胰岛素均无明显变化(P>0.05);对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05).(3)两组治疗前血脂三项各指标差异无统计学意义P>0.05);治疗治疗后血脂三项均低于本组治疗前(P<0.05);对照组治疗后无显著变化(P>0.05).结论 罗格列酮有很好的降糖作用,能改善胰岛素抵抗、调节血脂,对2型糖尿病患者安全有效. 相似文献
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目的 观察罗格列酮的降糖效果及改善胰岛素抵抗的有效性.方法 60例2型糖尿病(T2DM)患者进行为期40周的罗格列酮治疗观察,单用二甲双胍组27例;合用磺脲类加二甲双胍组33例.均接受罗格列酮4mg/片,晨服.结果 2组患者血糖、糖化血红蛋白、及血胰岛素、胰岛抵抗指数(IRI)均明显降低(P<0.05).结论 罗格列酮是胰岛素增敏剂,有明显的降低2型糖尿病患者的血糖、糖化血红蛋白,改善胰岛素抵抗,保护胰岛细胞功能的作用. 相似文献
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目的观察罗格列酮对实验性2型糖尿病大鼠血浆抵抗素的调节,进一步探讨其可能的作用机制。方法采用小剂量链脲佐菌素尾静脉注射加高脂高糖喂养的方法建立2型糖尿病模型,分正常组、糖尿病组和罗格列酮干预组,前两者给予蒸馏水8ml/(kg·d)灌胃,后者则给予罗格列酮2me/(kg·d)灌胃,实验结束时检测各组大鼠的空腹血糖、胰岛素、血清胆固醇、甘油三酯和抵抗素。结果与糖尿病组相比,罗格列酮干预组大鼠空腹血糖及胰岛素水平降低(P〈0.01),胰岛素敏感性指数升高(P〈0.01),血清胆固醇水平降低(P〈0.01);罗格列酮干预组大鼠血浆抵抗素较糖尿病组明显降低(P〈0,01),但仍高于正常组(P〈0.01)。结论罗格列酮能够降降低2型糖尿病大鼠血浆抵抗素,改善胰岛素抵抗。 相似文献
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罗格列酮和格列齐特对2型糖尿病降糖疗效的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
温晓松 《中华医学实践杂志》2007,6(7):621-622
目的 观察罗格列酮和格列齐特对2型糖尿病(T2DM)患者降糖的疗效。方法 234例T2DM患者随机分为两组:117例,口服罗格列酮,每次4mg,每日1次,疗程12周;117例口服格列齐特每次80mg,每日2次。结果 225例完成试验。两组均可有效降低空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)和糖化血红蛋白(HbA,C),差异无显著性。罗格列酮组降低FBG的显效率和总有效率分别为51.26%和93.16%,格列齐特组的显效率与总有效率分别为44.44%和94.02%。罗格列酮组降低2hBG的显效率与总有效率分别为29.91%和89.74%。未见严重不良反应及实验室证实的低血糖(血糖≤2.78mmo/L)。结论 罗格列酮能有效地降低FBG、2hBG以及HbA1C水平。患者耐受性好,不良反应轻微。 相似文献
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目的研究罗格列酮(ROS)对2型糖尿病患者血清抵抗素(Resistin)水平的影响。方法符合1999年WHO糖尿病诊断标准的初诊2型糖尿病患者38例,均给予口服ROS 4 mg,每日1次,总疗程4周,测定指标包括一般项目、血糖和血清胰岛素及抵抗素,以HOMA模型评价组织胰岛素敏感性。结果ROS治疗4周后,患者空腹血糖、血清胰岛素水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)明显降低(P<0.01或P<0.05),而体重指数(BMI)及腰臀比(WHR)明显增加(P<0.05);血清抵抗素水平前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关性分析显示,2型糖尿病患者血清抵抗素水平与体重指数、腰臀比和HOMA-IR等无关(P>0.05)。结论ROS能显著降低2型糖尿病患者胰岛素抵抗程度,改善糖代谢,但对人血清抵抗素水平无明显影响。 相似文献
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目的 :评价罗格列酮治疗 2型糖尿病的疗效。方法 :将 2型糖尿病病人随机分为罗格列酮治疗组及优降糖对照组 ,比较治疗前后两组空腹血糖 (FBG)及餐后 2 h血糖 (2 h BG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血浆胰岛素及 C-肽水平。结果 :罗格列酮明显降低 2型糖尿病病人的 FBG和 2 h BG,并降低Hb A1c,与对照组相似 ,同时治疗组的血浆胰岛素及 C-肽水平也随之降低 ,胰岛素敏感性改善 ,明显优于对照组。结论 :罗格列酮是一种有效治疗 2型糖尿病的新型口服降糖药物 相似文献
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目的:评价罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效。方法:将2型糖尿病病人随机分为罗格列酮治疗组及优降糖对照组,比较治疗前后两组空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血浆胰岛素及C-肽水平。结果:罗格列酮明显降低2型糖尿病病人的FBG和2hBG,并降低HbA1c,与对照组相似,同时治疗组的血浆胰岛素及C-肽水平也随之降低,胰岛素敏感性改善,明显优于对照组。结论:罗格列酮是一种有效治疗2型糖尿病的新型口服降糖药物。 相似文献
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国产罗格列酮治疗2型糖尿病疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察国产罗格列酮治疗2型糖尿病的效果。方法:采用随机、双盲平行对照试验,将2型糖尿病患者42例,分为观察组和对照组各21例。观察组每天早餐前15min口服国产罗格列酮片4mg,连续服12周。对照组口服马来酸罗格列酮片,药物剂量及服用方法均与观察组相同。服药前后检测空腹血糖(FBG)及餐后血糖(PBG)、血清胰岛素、HbA1c、血脂参数。结果:治疗后两组FBG及PBG、HbA1c、空腹胰岛素、HOMA-IR均较治疗前明显下降(P<0.01),但两组间比较除治疗后2周的PBG外差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组有效率比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组HDL-ch均较治疗前明显下降(P<0.05),但绝对值仍在正常范围内。结论:国产罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效与马来酸罗格列酮相似,可以作为临床常规用药。 相似文献
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目的:观察胰岛素增敏剂罗格列酮对2型糖尿病合并高血压患者的降压效果。方法:32例2型糖尿病伴高血压患者。在单独或联合使用一线降压药使血压降到140/90mmHg以下2周后,经过严格饮食控制和体育锻炼血糖未达标者。口服罗格列酮4~8mg/d,共12周,观察治疗前后的血压、血糖、血脂、胰岛素水平,并进行比较。结果:罗格列酮治疗后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)明显下降(P〈0.01);空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、甘油三酯(TG)、空腹胰岛素(FINS)和餐后胰岛素(PINS)均明显下降(P〈0.01)。结论:对于2型糖尿病合并高血压患者,罗格列酮在降低血糖、改善对胰岛素敏感性的同时,使血压进一步下降。 相似文献
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目的 观察罗格列酮对2型糖尿病病人空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂的作用效果.方法 采用分组方法,观察45例2型糖尿病病人治疗前后自身对照.结果 罗格列酮可以使空腹血糖及餐后血糖下降(P<0.05),也可使糖化血红蛋白、甘油三酯(TG)显著下降(P<0.05).结论 罗格列酮增强靶组织对胰岛素的敏感性,减轻胰岛素抵抗是治疗2型糖尿病的有效降血糖药物,低血糖发生率低. 相似文献
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罗格列酮钠治疗2型糖尿病的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂罗格列酮钠(太罗)治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将97例口服磺脲类降糖药血糖控制不满意的2型糖尿病患者随机分为两组,对照组加服盐酸二甲双胍250mg tid治疗,治疗组加服太罗4mg qd治疗,疗程均为12周,将两组疗效进行比较.结果 两组治疗后与治疗前比较FBG、2hBG、HbA1C、FINS、IRI、TG均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗组与对照组比较经治疗后上述指标均明显降低,HDL-C增高,差异有统计学意义(P<0.05),且用太罗治疗无严重不良反应.结论 太罗对2型糖尿病患者有明显改善胰岛素抵抗、降低血糖及调节脂代谢异常等作用,是治疗2型糖尿病有效和安全的口服降糖药物. 相似文献
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初诊2型糖尿病患者罗格列酮治疗对颈动脉内膜中层厚度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察初诊2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)的变化,探讨罗格列酮的抗动脉粥样硬化作用及其机制。方法:初诊2型糖尿病患者91例随机分为罗格列酮治疗组和对照组。高分辨超声测量IMT,治疗12周后复测IMT,比较治疗前后的变化。结果:罗格列酮治疗组治疗后IMT值显著降低(P〈0.05)。对照组治疗前后无显著性差异(P〉0.05)。两组间治疗前后IMT值比较差异具有显著性(P〈0.05)。结论:罗格列酮能显著降低初诊2型糖尿病患者IMT水平,并可能抑制糖尿病患者早期动脉粥样硬化的发生和发展。 相似文献
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目的:观察罗格列酮对初诊肥胖型2型糖尿病患者纤维蛋白原的影响。方法:48例初诊肥胖型2型糖尿病患者在饮食和运动治疗基础上,单用罗格列酮4mg/d,观察治疗12周前后的体重指数(BMI)、收缩压(SBP),舒张压(DBP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、纤维蛋白原(Fg)的变化。结果:罗格列酮治疗后BMI、HbA1c、HOMA-IR、TC、TG、Fg显著下降。结论:罗格列酮治疗初诊肥胖型2型糖尿病患者除了具有降糖、降脂及增加胰岛素敏感性的作用外,并能显著改善凝血功能,减轻炎症反应。 相似文献
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罗格列酮对2型糖尿病合并冠心病患者心血管事件的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析罗格列酮治疗2型糖尿病合并冠心病患者的心血管事件影响。方法:回顾性分析96例2型糖尿病合并冠心病患者,将其分为两组:对照组予以常规治疗,研究组在常规治疗基础上加以罗格列酮治疗,随访患者1年时间后比较两组患者的心肌梗死、接受血运重建术、2级以上心力衰竭、卒中以及猝死等心血管事件的发生率。结果:研究组患者的心肌梗死、接受血运重建术、卒中以及猝死发生率较对照组减少,但差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者的2级以上心力衰竭发生率明显增加(P<0.05)。结论:罗格列酮治疗2型糖尿病合并冠心病患者对缺血性心血管事件无明显影响,但可以增加充血性心力衰竭风险。 相似文献
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目的 观察罗格列酮4醒顿服对2型糖尿病(T2DM)患者脂餐后代谢的影响,探讨其降糖机制及临床新用途。方法 初诊T2DM患者30例,按胰岛素抵抗指数(Homa-IR)〉2,Homa-IR≤2分为A,B两组,观察服罗格列酮+脂餐及对照脂餐后8h内血糖、胰岛素(INS)、血脂变化。结果 在糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹、餐后血糖及体质指数(BMI)相似情况下,A组显示高胰岛素血症,餐后长时间高甘油三酯(TG)血症及胰岛素抵抗。罗格列酮4mg顿服显著抑制A组餐后2h血糖、游离脂肪酸(FFA),长达8h的TG及8h低密度脂蛋白(LDL)水平(P均〈0.05)而不引起胰岛素变化。而B组未见显著改变。结论 罗格列酮在胰岛素抵抗的T2DM患者起了明显的胰岛素增敏作用,此作用是通过直接或间接促进TG的清除或利用实现的。 相似文献