醒脑静注射液对脑出血合并肺部感染患者神经功能与凝血功能和炎性指标的影响

目的观察醒脑静注射液对脑出血合并肺部感染患者神经功能、凝血功能和炎性指标的影响。方法选择2014年5月-2016年5月医院住院治疗的126例脑出血合并肺部感染患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组各63例;对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组基础上采用醒脑静注射液治疗,比较两组患者的疗效以及神经功能、凝血功能和炎性指标变化。结果观察组总有效率为81.0%,显著高于对照组的58.7%(χ~2=7.385,P=0.007);观察组治疗后NIHSS评分明显升高(P<0.05),GCS评分明显下降(P<0.05),与同期对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后纤维蛋白原水平明显升高(P<0.05),D二聚体水平明显下降(P<0.05),与同期对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α水平均明显下降(P<0.05),且观察组低于对照组水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静注射液对脑出血合并肺部感染患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,改善患者神经功能和凝血功能状态,同时抑制炎性反应,值得临床推广应用。     

醒脑静注射液联合依达拉奉治疗老年脑出血急性期患者的疗效及预后分析

目的探讨醒脑静注射液联合依达拉奉治疗老年脑出血急性期患者的临床疗效及预后情况。方法选择2016年8月至2017年12月我院收治的老年脑出血患者80例,随机分为对照组和干预组各40例,对照组采用依达拉奉注射液治疗,干预组在对照组基础上采用醒脑静注射液治疗,两组患者均治疗2周。观察两组患者的临床疗效,并随访6个月,观察两组患者治疗前后的ADL、NIHSS评分。结果干预组的治疗总有效率为87.50%,明显高于对照组的67.50%(P<0.05)。治疗前,两组患者的ADL、NIHSS评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者的ADL评分高于治疗前,NIHSS评分低于治疗前,且干预组的ADL、NIHSS评分均明显优于对照组(P均<0.05)。结论采用醒脑静注射液联合依达拉奉治疗脑出血急性期患者的临床疗效显著,可有效改善其生活能力和神经功能缺损程度,患者预后情况良好,值得临床推广。     

醒脑静注射液治疗急性脑出血的临床分析

目的观察醒脑静注射液治疗急性脑出血的临床疗效。方法将84例急性脑出血患者随机分为两组,对照组42例采用常规治疗,观察组42例另予醒脑静注射液。对比观察治疗前后两组的临床疗效。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。治疗后两组神经功能缺损程度评分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,但观察组较对照组下降明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后血肿体积、水肿体积较治疗前明显缩小,差异均有统计学意义（P〈0.05）;并且观察组治疗后水肿体积小于对照组治疗后水平,差异均有统计学意义（P〈0.05）,而观察组治疗后血肿体积与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论醒脑静注射液治疗急性脑出血患者可明显改善神经功能状态,减轻脑水肿,提高临床疗效。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的分析急性脑梗死患者采用醒脑静注射液治疗中对血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-12(IL-12)的影响性分析。方法选取信宜市人民医院2014年6月-2016年6月收治的急性脑梗死患者140例,随机分为对照组和观察组各70例,对照组给予患者进行西医常规治疗,观察组在对照组的基础上,再给予进行醒脑静注射液,比较两组患者治疗后的IL-6、IL-12的变化以及神经功能的状况。结果治疗后对照组神经功能评分为(16.72±2.56)分,观察组的神经功能损伤为(9.41±2.66)分,对照组高于观察组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组的总有效率为82.9%,观察组的总有效率为94.3%,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予急性脑梗死患者进行醒脑静注射液治疗,可以降低IL-6、IL-12的水平,改善脑功能,有利于患者康复,应用价值高,值得在临床上推广使用。     

醒脑静联合依达拉奉治疗急性脑出血的疗效观察

目的观察醒脑静联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法 95例急性脑出血患者随机分为两组,治疗组(n=50)采用醒脑静联合依达拉奉治疗,对照组(n=45)采用醒脑静治疗,两组疗程均为14 d,比较2组治疗总有效率及神经功能缺失评分。结果治疗组总有效率86.0%,对照组总有效率71.1%,两组比较有显著性差异(p<0.05);治疗组治疗后神经功能缺失评分明显低于对照组(p<0.05)。结论醒脑静联合依达拉奉治疗急性脑出血疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

醒脑静注射液联合法舒地尔对急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损评分及生活质量的影响

目的:探讨醒脑静注射液联合法舒地尔在急性缺血性脑卒中患者中应用效果。方法:选取在我院2017-11～2018-02期间接受诊治的91例急性缺血性脑卒中患者,依据随机数字表法分为观察组46例给予法舒地尔+醒脑静注射液治疗,对照组45例采用法舒地尔治疗,观察比较两组临床疗效及治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、炎性因子各指标[血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hsCRP)]水平变化情况,并统计两组治疗前后生活质量(SS-QOL评分)变化情况。结果:用药2wk后观察组NIHSS评分低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为91.30%(42/46),高于对照组75.56%(34/45)(P0.05);用药2wk后观察组血清IL-6、TNF-α及hs-CRP水平低于对照组(P0.05);用药2wk后观察组SS-QOL评分高于对照组(P0.05)。结论:醒脑静注射液联合法舒地尔可改善急性缺血性脑卒中患者神经功能,抑制炎症反应,提高患者生活质量,疗效确切。     

醒脑静对急性脑出血患者神经功能及血清神经元特异性烯醇化酶和超敏C反应蛋白水平的影响

目的探讨醒脑静对急性脑出血患者神经功能及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取2019年1月至2020年4月在天津市东丽区东丽医院治疗的110例急性脑出血患者,随机分为试验组(60例)和对照组(50例)。试验组给予醒脑静治疗,对照组给予常规治疗,比较两组临床疗效、不良反应情况及血清NSE和hs-CRP水平。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后21 d,试验组神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3、7 d,试验组血清hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后7 d,试验组血清NSE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗3、7 d的大脑中动脉(MCA)及基底动脉(BA)血流平均峰流速均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现临床不良反应。结论醒脑静治疗急性脑出血患者具有良好的疗效和安全性,其药理机制可能与降低患者血清hs-CRP和NSE浓度有关。     

醒脑静治疗急性脑出血110例的临床观察

目的观察醒脑静注射液治疗急性脑出血期神经功能恢复情况的临床疗效.方法220例患者随机分为2组,治疗组用醒脑静注射液20ml,加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠200ml静滴每天一次,两组同时常规给予甘露醇,降颅压,调节血压、抗感染、营养支持等治疗,14d为一疗程.结果治疗组恢复程度、明显优于对照组(P＜0.05).结论醒脑静注射液治疗急性脑出血有较好的治疗效果.     

丁苯酞对脑出血合并肺部感染患者神经功能与炎性因子表达的影响

目的探究丁苯酞对脑出血合并肺部感染患者神经功能及炎性因子表达的影响。方法选取2014年1月-2017年4月医院收治的脑出血合并肺部感染患者192例为研究对象,随机分为研究组和对照组,各96例,对照组采用常规治疗,研究组在对照组的基础上加用丁苯酞注射液治疗。比较两组患者治疗前后的国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,检查治疗前后两组患者白细胞介素-2(IL-2)、降钙素基因相关肽(CGRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。结果治疗后,研究组临床疗效优于对照组(P0.001);治疗后,两组患者NIHSS评分及IL-2、CGRP、TNF-α均降低(P0.05),且研究组NIHSS为(9.13±4.38)分低于对照组(13.84±6.42)分(P=0.003);研究组IL-2、CGRP、TNF-α分别为(0.47±0.21)ng/ml、(27.13±8.53)ng/L、(4.37±0.05)mg/L低于对照组(P0.05)。结论丁苯酞治疗脑出血合并肺部感染具有较好的临床疗效,能改善神经功能缺损,抑制炎症,具有一定的临床价值。     

丁苯酞治疗脑出血合并肺部感染的疗效及其对CGRP、BDNF影响

目的探讨丁苯酞治疗合并脑出血合并肺部感染的疗效及其对降钙素基因相关肽(CGRP)、脑源性神经营养因子(BDNF)影响。方法选择2018年1月至2020年6月惠州市第一人民医院收治的124例脑出血合并肺部感染患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各62例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用丁苯酞氯化钠注射液治疗,两组均治疗14 d。观察两组治疗前后国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清CGRP、BDNF水平,比较两组临床疗效,观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后两组NIHSS评分均降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清CGRP水平均下降,且观察组更低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清BDNF水平均升高,且观察组更高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率比对照组高差异有统计学意义(64.52% vs.46.77%,P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用丁苯酞治疗脑出血合并肺部感染患者,疗效显著,可调节患者血清CGRP、BDNF水平,改善患者的神经功能,且安全可靠。     

醒脑静治疗肺性脑病的疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺性脑病的疗效。方法将慢性阻塞性肺疾病急性发作期合并肺脑病患者随机分成醒脑静注射液治疗组和对照组,两组均给予常规处理,而治疗组在对照组治疗基础上加用醒脑静注射液。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组比较有显著性差异(p<0.05),主要的观察指标有血氧饱和度(SpO2)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、呼吸频率(R)、神志恢复清醒时间(T)。结论醒脑静注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期合并肺性脑病患者可显著改善治疗效果。     

醒脑静注射液用于老年人脑出血急性期效果观察

目的探讨醒脑静注射液在应对老年人脑出血急性期时的临床效果。方法将98例脑出血急性期的老年患者平均分为治疗组与对照组。对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予醒脑静注射液30mL,加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。每日1次,连续3周。观察2组治疗方案对临床有效率和治疗前后神经功能缺损的改善程度是否有影响,改善程度的评估参照1995年第四届全国脑血管病会议制定的神经功能缺损程度评分标准。结果治疗组的临床有效率高于对照组,治疗前后神经功能缺损程度评分显示治疗组的神经功能缺损的改善优于对照组,两组治疗期间未见明显的不良反应。结论醒脑静注射液用于老年人的脑出血急性期效果安全有效。     

复方丹参注射液联合硝苯地平对妊娠期高血压疾病患者凝血功能、炎症因子和甲状腺功能影响研究

目的探讨复方丹参注射液联合硝苯地平对妊娠期高血压疾病患者凝血功能、炎症因子和甲状腺功能影响,为临床提供参考。方法选择2010年12月-2017年12月衢州市中医医院收治的82例妊娠期高血压疾病患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用硝苯地平治疗,观察组在对照组基础上结合复方丹参注射液治疗。两组疗程均为10 d。比较两组治疗疗效,治疗前后凝血功能、炎症因子和甲状腺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后TT和APTT增加而Fi B降低(均P<0.05);观察组治疗后TT和APTT高于对照组而Fib低于对照组(均P<0.05)。两组治疗后IL-6和TNF-α水平降低而IL-10水平增加(均P<0.05);观察组治疗后IL-6和TNF-α水平低于对照组而IL-10水平高于对照组(均P<0.05)。两组治疗后FT_4水平增加而TSH水平降低(均P<0.05);观察组治疗后FT_4水平高于对照组而TSH水平低于对照组(t=7.850、16.708,均P<0.05)。结论复方丹参注射液联合硝苯地平对妊娠期高血压疾病患者疗效显著,且可改善患者凝血功能和甲状腺功能,及减轻炎症反应。     

醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷患者的临床疗效

目的:探讨醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷患者的疗效。方法:选取于2015年3月~2016年3月在我院接受治疗的脑出血伴昏迷患者共66例,随机分为观察组和对照组。给予对照组常规治疗。在对照组基础上,给予观察组醒脑静注射液治疗。观察治疗效果。结果:观察组总有效率为93.9%,高于对照组,组间比较有差异(P0.05)。结论:醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷患者,能够提高治疗效果。     

利巴韦林气雾剂辅助醒脑静注射液联合阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床系统评价

目的探讨利巴韦林、阿糖腺苷、醒脑静注射液联合用于小儿手足口病治疗的可行性。方法选取本站2012年6月至2013年4月期间80例诊断为手足口病的患儿,随机分为两组各40例。对照组使用阿糖腺苷治疗,治疗组在此基础上加用利巴韦林气雾剂、醒脑静注射液。观察治疗后患儿的症状改善效果,以及治疗前后患儿的血清细胞因子水平变化。结果治疗后,治疗组患儿的症状改善有效率为95.0%,显著高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的血清细胞因子水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组的IL-1β、IL-10及TNF-α水平均显著优于对照组(P<0.05)。结论利巴韦林、阿糖腺苷、醒脑静注射液联合用于治疗手足口病患儿具有显著的临床效果,能有效降低各血清细胞因子水平,加快患儿恢复。     

醒脑静治疗脑梗死的疗效分析

目的观察醒脑静治疗脑梗死的临床疗效。方法选取唐山市迁西县人民医院入住院治疗的脑梗死患者100例,平均分为两组,对照组和观察组。对照组采用血塞通治疗;观察组在血塞通联合醒脑静注射液。对所有患者治疗1周、2周后,进行神经功能缺失评分。结果治疗1周、2周后,两组在治疗后神经功能评分较治疗前有提高,差异有统计学意义(P0.05),观察组神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论醒脑静对脑梗死具有较好的临床疗效。     

醒脑静结合依达拉奉对重症脑梗死治疗作用分析

目的:分析醒脑静结合依达拉奉对重症脑梗死患者的治疗作用。方法:选择2016年5月～2018年2月我院收治的84例重症脑梗死患者作为研究对象,随机将84例患者分成对照组(n=42)与观察组(n=42),2组均应用常规内科治疗,对照组应用醒脑静治疗,观察组应用醒脑静结合依达拉奉治疗,对比2组治疗前后神经功能缺损情况。结果:治疗前,2组神经功能缺损评分对比无差异(P 0.05);治疗后,观察组神经功能缺损评分明显优于对照组,2组对比差异显著(P 0.05)。结论:醒脑静结合依达拉奉治疗重症脑梗死疗效理想,可以有效改善患者的神经功能缺损情况,值得推广应用。     

静脉滴注尼莫地平治疗高血压脑出血的疗效观察

目的观察尼莫地平对高血压脑出血血肿吸收及神经功能恢复的影响。方法应用前瞻性随机单盲方法对发病60例48h内入院的高血压脑出血患者,分为治疗组和对照组各30例。2组均给予常规治疗,治疗组应用尼莫地平注射液,连用10d后,改为口服或胃管注入。分别比较2组患者治疗前后的血肿体积、血肿周围水肿带面积及中国卒中评分(CSS),并比较2组的临床疗效。结果治疗2周后治疗组血肿周围水肿带面积较对照组明显减少(P<0.05);治疗组临床显效率明显高于对照组(P<0.05);治疗2周后治疗组CSS明显低于对照组(P<0.05),1个月后治疗组与对照组有非常显著性差异(P<0.01)。结论尼莫地平早期应用于高血压脑出血的治疗,能够明显改善脑出血患者预后。     

依达拉奉联合醒脑静治疗高血压脑出血的临床研究

目的探讨依达拉奉联合醒脑静对高血压脑出血的治疗效果。方法选择我院收治的高血压脑出血患者224例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组各112例。两组患者均给予依达拉奉治疗,观察组患者在此基础上加用醒脑静治疗。对比两组患者治疗前后临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组神经功能缺损情况及意识状态均差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均下降,GCS评分均提高,其中观察组变化幅度高于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。两组患者均无明显不良反应发生。结论使用依达拉奉联合醒脑静治疗高血压脑出血可显著改善患者神经功能损伤及意识状态,具有较佳的临床疗效,安全性高。     

醒脑静联合单元康复法对急性脑卒中偏瘫伴呼吸道感染患者的临床疗效研究北大核心CSCD

目的探讨醒脑静联合单元康复法对急性脑卒中偏瘫伴呼吸道感染患者的临床疗效。方法选取2016年3月-12月收治的急性脑卒中偏瘫伴呼吸道感染患者82例,随机分为2组,均采用卒中单元康复,对照组41例采用左氧氟沙星治疗,在此基础上研究组41例采用醒脑静治疗,持续2周,比较两组患者治疗前、治疗1周、治疗2周时炎症因子(TNF-α、IL-2、IL-6)、T淋巴细胞亚群(CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+比值)等,2周后评定生活质量量表,比较临床疗效及不良反应。结果与治疗前比,两组治疗1周、2周时TNF-α、IL-2、IL-6降低,CD_4^+、CD_8^+升高(P<0.05);与对照组比,研究组治疗1周、2周时TNF-α、IL-2、IL-6较低,CD_4^+、CD_8^+较高(P<0.05);对照组在神经功能、心理职能、社会功能、生活功能上低于研究组,(P<0.05);对照组治疗总有效率为70.73%低于研究组的90.24%(P<0.05)。结论醒脑静与单元康复对急性脑卒中偏瘫伴呼吸道感染的疗效显著,利于提高日常生活能力,降低炎症和提高免疫功能,安全性高,值得广泛推广。