恶性网状细胞病的诊断问题

恶性网状细胞病是网状细胞肿瘤性增生疾患,它不同于网状细胞肉瘤及淋巴网状细胞肉瘤(何杰金氏病),本病过去曾有多种命名,恶性网状细胞病是1964年3月全国第一次血液学学术会议所命名的,以后国内也有人主张称之为恶性网状细胞增生症,国外,首先报告本病为Robb—Smith(1938)及Scott(1939),国内,郁知非报告18例(1959),均称之为组织细胞性髓性网状细胞增生症(Histocytic Medullary Reticulosis),1972年Liao等则称之为恶性组织细胞增生病(Maglignant Histiocytosis)。     

对诊断恶性网状细胞病的几点体会——(附病理确诊37例临床分析)

恶性网状细胞病是网状内皮系统肿瘤性疾病。最初被认为是不典型的何杰金氏病。1938年Scott及Robb-Smith根据淋巴结的标本材料,把它从何杰金氏病中分离出来,并提出用网状细胞增殖症(Reticulosis)这个名词来描述所有进行性网状内皮细胞增殖症的疾病。他们从组织学的观点出发,将网状细胞增殖症分为14型,其中一型组织细胞性髓性网织细胞增殖症(Histiocytic Medullary Reticulosis)即恶性网状细胞病。许多学者对网状内皮细胞系统疾病的定名、归类、临床病型及异型细胞的形     

恶性网状细胞病 附20例临床分析与19例骨髓象分析

恶性网状细胞病(简称“恶网”)是网状内皮系统中异常网状细胞增生的一种恶性疾病。1939年 Scott 等首先叙述本病临床表现与病理特征。在国内1957年田鸿生等报道1例关于“组织细胞性髓性网状细胞增多症”,继之郁知非等报告了18例。近年来报道越来越多,其中以浙江医科大学附属第二     

恶性组织细胞增生症活检的病理诊断

恶性组织细胞增生症,又称恶性网状细胞增生症(简称恶网)。1939年 Scott 和Robb-Smith 从“非典型何杰金氏病”中分出本病4例,并收集了文献中的6例,指出本病的特点是“发热、消瘦,全身淋巴结肿大,肝脾肿大,进行性贫血,白细胞减少,常有黄疸,紫癜”,命各为“组织细胞性髓性网状细胞增生症”。此后有人以不同的名称报告了一些病例,如自血性网状细胞增生症,组织细胞性网状细胞增生症,恶性白血性网状细胞增生症,前组织细胞性髓性网状细胞增生症,网状细胞白血病,组织细胞白血     

恶性组织细胞增生症的研究进展

1913年Aschoff和Kiyono最早描述了恶性组织细胞病,认为这是一种侵袭性组织细胞病,以恶性组织细胞的系统性增生为特点,临床表现为发热、消瘦、全血细胞减少,肝、脾、淋巴结肿大.1924年最先由Aschoff提出网状内皮系统的概念.1939年Robbsmith等称之为组织细胞髓性网状细胞增生症(histiocytic medullary reticulosis,HMR),以后又相继称为组织细胞性网状细胞增生症(histiocytic reticulosis),恶性网状细胞增生症(malignant reticulosis)、白血病性网状内皮细胞增生(1eukemicreticuloen-dotheliosis)等.     

恶性组织细胞增生症七例报告

恶性组织细胞增生症,亦称恶性网状细胞病,自1938年Robb-Smith首次以组织细胞性髓性网状细胞增生症为名报告以来,国内外文献有关本病的报告日益增多。现将我院儿科经过反复检查确诊的7例报告如下。     

恶性组织细胞增生症的超微结构观察——(一例报告)

恶性组织细胞增生症最初称为组织细胞性髓性网状细胞增多症。1964年全国血液学术会议以后,国内通常称为恶性网状细胞病。有关本病临床和病理方面的报告,国内尚不少见,但至今未见超微结构观察的报导。我们最近遇到一例,对其骨髓内异常细胞进行电子显微镜(下简称电镜)观察,现报告如下,并对本病的命名和超微结构特征等问题,进行讨论。     

中线恶性网状细胞增生症

中线恶性网状细胞增生症(Midline Melignant Reticulosis)是由Kassel最先提出的病理概念,习称中线恶网。以前曾有人称为致死性中线肉芽肿(Lethal Midline Granuloma)和多形性网状细胞增多症(Polymorphic reticulosis)。     

组织细胞白血病5例报告

组织细胞白血病５例报告四川省人民医院（６１００７２）陈志明，李戈组织细胞白血病旧称网状细胞白血病，国内学者将它列为恶性组织细胞病（恶组）的一个亚型。也称白血病型恶性组织细胞病，见于文献报道者较少，国内报道仅３例”·”。我们近１０年来共遇５例，发现其临...     

10例恶性网状细胞病临床分析

恶性网状细胞病是一种网状内皮系统恶性增生性疾病,有许多不同的命名,如恶性网状内皮细胞增生症、组织细胞性髓性细胞增多症、白血病性网状细胞增多症等。1960年以来,国内有不少报道,1964年全国血液学学术会议拟订了诊断标准和统一名称,对本病有了比较统一的看法。兹将我院1968～1980年住院的、经过临床详细观察、末梢血涂片和骨髓穿刺检查确诊的10例恶性网状细胞病进行讨论分析。临床资料本组中男性7例,女性3例。年龄20岁以下4例,21～30岁1例,     

恶性组织细胞增生症(附7例尸检报告)

恶性组织细胞增生症(简称恶组malignant histiocytosis)或称恶性网状细胞增生症(malignant reticulosis),系单核吞噬细胞系统的细胞恶性增生所致的一种全身性疾病。Robb-Smitla和Scott于1939年首先报告本病。到1975年国外报道共约140余     

口腔恶性网状细胞瘤(附一例报告)

恶性网状细胞病(组织细胞性髓性网状细胞增生症,以下简称“恶网”)是一种网状内皮系统的恶性增生性疾病,国内外已有过多次报道。今将我科见到的以口腔上腭部牙龈增生、浸润性肿块为主之罕见病例,报道如下: 患者李姓,男,34岁,已婚,山东省人,矿工,住院号89225。病史摘要:患者于一月前发现右侧上腭后牙区疼,伴面颊部肿胀,发烧、体乏。后因牙     

恶性网状细胞病10例

恶性网状细胞病(简称恶网)又称恶性组织细胞增生症,此病已不是一种少见病,本文报告10例如下。病例资料: 1.男6例,女4例。年龄15～60岁。病程1个月     

网状细胞肉瘤误诊为恶性网状细胞病一例报告

目前对于淋巴——网状细胞系统疾病的概念、分类及命名等方面的认识尚较混乱,有各种各样的分类方法。恶性网状细胞病与国外所称的组织细胞性髓性网状细胞病为同一种疾病。国内对恶性网状细胞病陆续有报导。本病的病理、组织及临床表现变化多端,容易造成误诊。最近我院收治1例网状细胞肉瘤,初误诊为恶性网状细胞病,后经颈部淋巴结活检始证实为本病。兹报导如下: 患者男性,21岁,工人(住院号185590)。于入院前二月余感觉左下肢关节疼痛,但无红肿,入院前40余天开始出现颜面及下肢浮肿,伴发热,面色逐渐苍白,乏力,胃纳下降。在当地按风湿性关节炎治疗,曾使用过     

恶性组织细胞病9例误诊分析

恶性组织细胞病(Malignant histiocytosis 简称恶组)是单核——吞噬细胞系统中的组织细胞呈异常增生的恶性疾病。以往将本病称为恶性网状细胞病,但根据对恶性细胞表面受体的研究证实,其来源为组织细胞,所以目前已改名为恶性组织细胞病。临床表现复杂多变,缺乏特异性,所以容易误诊。我院自1974年至1982年1月经骨髓涂片,淋巴结活检,确诊为恶组者共12例,入院后初诊误诊者9例。为总结经验教训,提高诊断水平,故将误诊病例作以重点分析。     

麦胶性肠病和恶性肿瘤

Bristol于1962年首先提出小肠恶性肿瘤可能合并有麦胶性肠病(Coeliac disease)。以后的报告证实特别是上、中消化道癌肿常伴有麦胶性肠病。Birminaham的研究指出,麦胶性肠病的病人可能发生恶性肿瘤者高达14%,恶性肿瘤中大约一半是淋巴瘤。淋巴瘤的组织学类型大多是何杰金氏病或网状细胞肉瘤,近来有人指出应归属于恶性组织细胞增多病。在235例(其中男122,女113)麦胶性肠病合并恶性肿瘤的病人中,诊断为麦胶性肠病的平均年龄为     

毛细胞性白血病的研究进展

毛细胞性白血病是一种表型独特的淋巴细胞肿瘤性疾病。Bouroncle等首先报告本病,称白血性网状内皮细胞增生症(Leukemic reticuloendotheliosis),认为是淋巴细胞恶性增殖性疾病。此后陆续报告称组织细胞性白血病、非白血性网状细胞增生症及慢性网状淋巴细胞性白血病。至70年代中期认识到它是一种独立的疾病。其     

多毛细胞性白血病及其扫描电镜观察(附一例报告)

多毛细胞性白血病(Hairy cellLeukemia简称HCL)是不同于其它类型白血病和淋巴瘤的一种特殊类型白血病。曾有多种命名,早在1923年由Ewald报导一例,命名为“白血病性网状内皮细胞增生症”,以后又相继报导称为“组织细胞性白血病”、“网状细胞增多症”、“恶性白血病性组织细胞增多症”、“非白血病性网状细胞增多症”等。1966年Schvek提出毛细胞性白血病的概念,1978年我国全国白血病防治研究协作会议建议称为“多毛细胞性白血病”。     

老年恶性组织细胞病1例报告

近来随着免疫组化、分子和细胞遗传学技术的进展,我们对恶性组织细胞病(MH)的认识较以往有了较大的提高.恶性组织细胞病是十分罕见的疾病,20世纪80年代末以前所谓的恶性组织细胞病绝大多数是淋巴瘤、噬血细胞综合征以及其他疾病,国内报道的病例尤其如此.其病程进展迅速,任何年龄均可发病,但老年人较少见[1].近期我院收治1例老年恶性组织细胞病患者,现报告如下.     

恶性组织细胞增生症的临床病理特征

恶性组织细胞增生症（Ｍａｌｉｇｎａｎｔｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ简称ＭＨ）以往又称恶性网状细胞增生症,该病为单核—巨噬细胞系统组织细胞异常增生的恶性疾病,具有全身性、进行性和侵袭性等特点,本病首先由Ｒｏｂｂ－ｓｍｉｔｈ和Ｓｃｏｔ于１９３９年最初报告［...