炭疽保护性抗元的制备 Ⅰ.影响抗元形成条件的研究

一、前言炭疽菌芽孢已被利用作为生物战剂,美国已将其列为标准战剂之一。炭疽芽孢菌苗接种后能使机体产生一定的免疫力,但对呼吸道感染的防护效果尚不肯定。炭疽菌在生长过程中形成的保护性抗元具有免疫原     

抗炭疽芽孢杆菌菌体抗原单克隆抗体的制备及其鉴定

炭疽芽孢杆菌 (简称炭疽菌 )是经典的生物战剂 ,被列入国际禁止生物武器公约生物战剂清单。“9·11”事件以后 ,在被列入美国国家反恐预案红色警报 (最高级别 )的可引起生物恐怖的烈性病原微生物中 ,炭疽菌是第一个。炭疽菌用于生物恐怖袭击一般是以喷洒和放置的形式实施。快速侦检是确定是否发生生物恐怖袭击的重中之重 ,“炭疽邮件”事件后 ,美国投入大量经费对环境中炭疽菌污染的快速检测进行研究。美国 2 0 0 2年报道了抗炭疽细胞壁和荚膜多糖抗原单克隆抗体 (McAb)用于直接免疫荧光法 (DFA)检测。在 2 30株炭疽菌中 ,只有 1株未检出 …     

抗炭疽毒素的小分子药物研究进展

炭疽是由炭疽芽孢杆菌引起的一种人畜共患烈性传染病.炭疽菌主要通过释放炭疽毒素使宿主致病.炭疽毒素包括致死毒素和水肿毒素,这两种毒素是使炭疽感染者死亡的主要因素.该文综述了抗炭疽毒素小分子药物的研究进展.     

炭疽芽孢杆菌芽孢萌发研究进展

芽孢是炭疽芽孢杆菌为应对不适的外界环境而形成的一种生命形式,休眠期的芽孢可以通过萌发恢复生长成为繁殖体。萌发过程作为关键步骤,可以由营养萌发剂和一些非营养类物质或者在其他情况下触发。在萌发过程中,萌发剂通过与存在于芽孢内膜上的萌发剂受体结合来触发芽孢核内各种阳离子的释放以及芽孢核对水的吸收。在芽孢皮层的肽聚糖被酶水解后,芽孢核逐渐完全水合化,开始进行新陈代谢以及大分子的合成活动,逐渐成长为一个新的营养细胞。该文将从萌发受体、芽孢皮层水解酶功能等方面对炭疽菌芽孢萌发机制进行阐述。     

炭疽恐怖事件人员危害定量评估研究状况和前瞻

2001年美国炭疽邮件恐怖事件发生后,相关学者对生物恐怖,特别是对炭疽恐怖事件的危害评估,展开了深入研究。本文从确定炭疽芽孢杆菌芽孢浓度分布的扩散模型和确定发病率同芽孢剂量关系的剂量响应模型两个方面,对目前炭疽恐怖事件的人员危害的定量评估研究状况和前瞻作一综述。     

炭疽芽孢杆菌致病机制与疫苗研制策略研究进展

炭疽杆菌致病过程包括芽孢发芽、菌体繁殖和毒素分泌等多个环节。荚膜和毒素是公认的致病因子。毒素B亚单位（PA）可阻断ET、LT的致病作用，已用作疫苗，但繁殖体生长过程中产生的出血、蛋白溶解分子也是毒力分子。相应的抑制剂有治疗作用。现有炭疽粗制PA苗、芽孢苗安全有效，但仍存在不足。根据炭疽致病机制的研究进展，理想炭疽疫苗应同时靶向芽孢、荚膜和毒素及其他毒力因子等多个环节。     

炭疽芽孢杆菌蛋白质组学的研究进展

蛋白质组学是继基因组学后的一门新兴学科,可从整体水平上探究炭疽芽孢杆菌的致病机制和早期发病的标志物,在炭疽预防、诊断和治疗中具有重要的指导作用。本文综述了近年来蛋白质组学在炭疽芽孢杆菌中的应用进展。     

炭疽芽孢恐怖及其相关问题

美国炭疽芽孢恐怖事件的发生引起了全球的广泛关注。该事件在造成医疗和心理等方面影响的同时 ,对生物战剂的侦察和检验也是一个挑战。本文就炭疽芽孢杆菌的特性、生物恐怖的特点、影响及其相关问题进行了介绍。     

生物恐怖事件计算实验支持平台及研究实例

定量分析研究生物恐怖事件过程对国家生物安全战略和有效处置生物恐怖事件具有重要意义。本研究着眼于为定量研究各种类型生物恐怖事件过程提供从基础数据、模型及算法体系-计算实验-情景重现、三维可视化显示的全过程支持,建立生物恐怖事件计算实验支持平台,并以此平台为基础,以北京城区遭受炭疽芽孢杆菌气溶胶袭击为想定进行实例研究并对所造成的危害进行评估。     

炭疽恐怖袭击直接经济损失评估方法

以炭疽杆菌芽孢气溶胶恐怖袭击为例,对城市地区遭受非传染性生物剂攻击的直接经济损失评估方法进行研究.将经济损失分为死亡损失、医疗损失、环境洗消、经济活动停顿4个方面构建评估模型,最后以北京某商业区为例,对遭受炭疽杆菌芽孢气溶胶恐怖袭击的经济损失进行计算和分析.相关评估方法可以对生物恐怖袭击后政府资源调配、经济援助等决策提供支持和依据.     

炭疽芽孢杆菌中和性抗体的研究进展

炭疽芽孢杆菌的中和性抗体在炭疽的被动免疫和治疗中有着重要的意义。抗保护性抗原（protective antigen,PA）抗体既能够抑制芽孢出芽又具有中和毒素的作用。抗致死因子（lethal factor,LE）/水肿因子（edema factor,EF）抗体能阻断致死毒素（lethal toxin,LT）/水肿毒素（edema toxin,ET）发挥活性,荚膜抗体能结合补体导致细菌繁殖体裂解。同时中和性抗体的水平也可以作为保护性免疫的评价标准。另一方面中和性单克隆抗体可以作为分析确定PA的中和性表位的有力工具。对中和性表位的分析既有利于探索炭疽毒素致病机制,也可以为现有炭疽疫苗的使用和发展表位疫苗等新型炭疽疫苗提供理论依据。该文综述了炭疽芽孢杆菌中和性抗体的研究进展。     

炭疽芽孢杆菌S-层蛋白功能研究进展

炭疽芽孢杆菌是人畜共患病炭疽的病原菌。目前,对炭疽杆菌2个毒力大质粒（编码主要毒力基因的pXO1与编码合成荚膜基因的pXO2）的研究比较深入;炭疽杆菌细胞壁与荚膜间还存在一种蛋白性质的类晶体（paracrystalline）结构：S-层（surface-layer,表层）结构。炭疽杆菌的S-层蛋白主要为表面排列蛋白（surface array pro-tein,Sap）和胞外抗原1（extracellular antigen 1,EA1）,此外,在炭疽杆菌中还存在其他一些与S-层相关的蛋白,了解这些蛋白的相互作用及免疫机制对深入认识炭疽杆菌的致病机制具有重要意义。本文将就近年来关于炭疽杆菌S-层蛋白成分、与细胞壁的连接、S-层基因的调控、致病性及其与宿主免疫机制的关系等方面的研究进展做一简要综述。     

Comparison of real-time polymerase chain reaction and conventional polymerase chain reaction methods for the rapid identification of Bacillus anthracis

Bacillus anthracis spores have been shown to be one of the most effective biological weapons. For the rapid detection of B. anthracis spores, several genetic markers, including chromosomal and plasmid-based sequences, were studied with polymerase chain reaction (PCR) methods. In the present study, a method using a primer/probe set based on the pXO1-encoded pag gene for the detection of B. anthracis was tested in addition to culture. Eight pathological samples (four blood-immersed cotton specimens, two spleen tissue specimens, and two blood smears) with confirmed positive results for anthrax were used. All samples were suspended in saline solution and fixed with Gram and Giemsa stains for examination of colony and capsule formation. Amplicons were analyzed on 2% agarose gels with the classic PCR method. For real-time PCR, a fluorescently labeled TaqMan probe was used with a Smartcycler. Positive smear and cotton samples were confirmed with the standard culture and real-time PCR methods, but the same samples were found to be negative with the classic PCR method. A spleen sample known to be positive for B. anthracis was found to be negative with the culture method because of possible contamination with Proteus-type bacteria.     

Comparison of noninvasive sampling sites for early detection of Bacillus anthracis spores from rhesus monkeys after aerosol exposure

Bacillus anthracis, a spore-forming bacterium, is the etiologic agent of anthrax. B. anthracis spores can be aerosolized, are relatively easy to produce, and are capable of producing high mortality when inhaled. The prompt use of postexposure antibiotics combined with vaccination greatly increases the survival rate. Rapid detection of exposure is critical to effective case management. Using common collection swabs, culture medium, and culturing equipment, we compared six different noninvasive sampling sites to determine which might best be used to rapidly detect the presence of B. anthracis spores on rhesus monkeys after aerosolization. The results indicate that the greatest number of spores were deposited in the nares, on the face, and on the haired portions of the head, suggesting that these locations are the most effective sampling sites when attempting to detect B. anthracis aerosol exposure.     

Anthrax in a Scottish intravenous drug user

Anthrax, caused by Bacillus anthracis, is an uncommon disease in the United Kingdom. In December 2009, the first recorded case of injectable anthrax in the UK was diagnosed in Glasgow, Scotland. This case report describes the disease presentation in a detained person in police custody in Dumfries, South West Scotland. The case highlights to forensic physicians the clinical features of anthrax, particularly in relation to intravenous drug misuse and the importance of early recognition. Anthrax and its presence in the UK is discussed.     

炭疽芽孢杆菌A16R株无菌培养滤液的蛋白质组学分析

目的：初步分析由我国炭疽疫苗株A16R所生产的无菌培养滤液中的主要成分。方法：运用免疫蛋白质组学的手段,从炭疽A16R疫苗株无菌培养滤液的二维凝胶电泳中选择与保护性抗体结合和不与该血清结合但丰度高的蛋白质点,进行质谱鉴定和信号肽分析。结果：共选择73个点,从炭疽芽孢杆菌数据库中鉴定出66个。在66个点中,有43个点与保护性血清结合;23个为高丰度蛋白,不与该血清结合。在与保护性血清结合的43个点中,13个点为不同大小的PA分子,其中相对分子质量83×10^3和63×10^3占主导,相对分子质量较小的片段仅4个。其余成分包括炭疽表面蛋白EA1、Sap、胶原黏附蛋白、伴侣分子DnaK等。结论：我们制备的炭疽无菌培养滤液中含有PA成分,PA是炭疽疫苗的重要保护性抗原。但PA以外的其他成分在抗炭疽免疫中起何种作用,是否参与诱发机体免疫应答有待进一步研究。