博莱霉素治疗恶性胸腔积液

恶性胸腔积液最常见于肺癌,其次为乳腺癌、卵巢癌和淋巴瘤。肺癌与乳腺癌的胸腔积液占７５％［１,２］,病人常出现渐进性呼吸困难。最常见的治疗方法为插管腔内注射药物,常用的药物有四环素、滑石粉、ＯＫ４３２、ＣＰ、博莱霉素等。作者采用日本化药公司生产的博莱霉...     

博莱霉素治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的评价博莱霉素治疗恶性胸腔积液的作用和毒性。方法３０例恶性胸腔积液患者应用博莱霉素胸腔内给药治疗。结果有效率７６．７％（２３／３０）,完全缓解率５０％（１５／３０）。不良反应有发热、恶心呕吐和胸痛,但少见。结论博莱霉素治疗恶性胸腔积液疗效肯定。并用全身化疗,多次给药可提高疗效,毒副反应轻微。     

博莱霉素胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液25例疗效分析

1999年 5月～ 2 0 0 1年 12月 ,我们应用小导管胸腔闭式引流法 ,胸腔内灌注博莱霉素治疗恶性胸腔积液患者 2 5例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　材料2 5例患者为晚期肺癌合并胸腔积液者 ,男性 2 0例 ,女性 5例 ,年龄 2 8～ 72岁 ,中位年龄 5 2岁。根据胸部摄片检查结果确定 :胸腔积液在第 2前肋以上为大量 ;在第 2～第 4前肋间为中量 ;在第 4前肋以下为小量。本组大量 17例 ,中量 4例 ,小量 4例 ;右侧 2 0例 ,左侧 5例。病理细胞学检查 :腺癌 10例 ,鳞癌 9例 ,小细胞癌 6例。1.2　方法Ｂ超定位 ,先刺入套管针 ,将直径为 0 .…     

博莱霉素治疗恶性胸腔积液40例临床报告

恶性胸积液是晚期恶性肿瘤较常见的并发症……     

博莱霉素治疗恶性胸腔积液24例疗效观察

自 1996年 10月至 2 0 0 0年 12月 ,我科共收治恶性肿瘤合并恶性胸腔积液患者 2 7例 ,应用博莱霉素(ＢＬＭ)胸腔内注射治疗 ,取得满意疗效。现将随访资料完整的 2 4例报告如下 :1　材料与方法1 1　病例选择　 2 4例均为经病理组织学或胸水细胞学证实的恶性胸腔积液患者 ,预计生     

博莱霉素联合力尔凡治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察博莱霉素联合力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副反应.方法采用中心静脉导管建立闭式引流,胸水基本干净后,肺复张基础上注入博莱霉素、力尔凡.结果总有效率87.5%,仅少数病例有轻微的发热、胸痛、恶心.结论博莱霉素联合力尔凡治疗恶性胸腔积液疗效好,毒副反应小,易为患者所接受.     

博莱霉素治疗恶性胸腔积液的临床分析

目的：评价博莱霉素治疗恶性胸腔积液的疗效及毒性。方法：31例恶性胸腔积液患者应用博莱霉素腔内给药治疗。结果：治疗有效率84％，毒副反应低。结论：博莱霉素治疗恶性胸腔积液的疗效确切，能较好改善生存质量，且毒性低，值得临床推广应用。     

博莱霉素治疗癌性胸腔积液16例临床观察

报告胸腔置管引流博莱霉素胸腔内化疗治疗癌性胸腔积液16例,总有效率为75％。发烧6例,胸痛4例,寒战、胃肠道反应各1例。所出现的副作用无需特殊处置。该方法操作简单,一般只需1次用药,是一种较理想的治疗癌性胸腔积液的方法。     

白细胞介素2和博莱霉素治疗恶性胸腔积液的临床观察

我们自2003年3月～2004年4月，应用美国ARROW型一次性中心静脉导管胸腔穿刺置管引流并行胸腔内注药治疗恶性胸腔积液患者38例，取得良好疗效，报告如下。     

亚砷酸胸腔注射治疗恶性胸腔积液

目的:评价亚砷酸胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床价值。方法:恶性胸腔积液患者68例,均经细胞学和病理学确诊,随机分为治疗组和对照组:在胸膜腔积液充分引流后,治疗组36例,胸膜腔内注射亚砷酸10mg~20mg,每天或隔日1次,连续3次;对照组32例,胸膜腔内注射博莱霉素30mg/m2,7天1次,共1~2次。观察疗效、毒副反应、生活质量。结果:治疗组CR10例(28%),PR16例(44%),总有效率为26/36(72%);对照组CR8例(36%),PR13例(45%),总有效率为21/32(65%),两组有效率差异无显著性(P>0.05)。治疗组注药后胸痛反应明显低于对照组(P<0.05),胃肠道反应、骨髓抑制、发热反应两组间无明显差异(P>0.05)。治疗后两组KPS评分均有增加,治疗前后比较有明显差异(P<0.05)。结论:亚砷酸胸腔注射治疗恶性胸腔积液是一种有效、安全的方法。     

博莱霉素胸腔灌注治疗肺癌癌性胸腔积液临床观察

我科自 1995年 12月至 2 0 0 0年 12月用日本化药株式会社生产的博莱霉素胸腔内灌注治疗肺癌癌性胸腔积液 4 8例 ,疗效较好 ,现总结如下。1　资料与方法1.1　一般资料　本组病例共 4 8例 ,均经病理或 (和 )细胞学以及影像学诊断为晚期肺癌合并胸腔积液患者 ;男性 2 9例 ,女性 19例 ;年龄 2 9～ 78岁 ,中位年龄5 3岁 ;其中腺癌 2 6例 ,鳞癌 15例 ,小细胞癌 5例 ,未分型 2例 ;4 8例胸腔积液中均找到癌细胞 ,32例为血性胸腔积液 ;单例胸腔积液为 37例 ,双侧胸腔积液为 9例 ;2 8例为既往经过手术 ,放疗或化疗的复发转移者 ;Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评…     

中心静脉导管胸腔引流并博莱霉素联合α-甘露聚糖肽腔内治疗恶性胸腔积液疗效观察

 目的 观察博莱霉素联合α-甘露聚糖肽（商品名：力尔凡）经中心静脉导管给药治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法 对66 例恶性胸腔积液患者先后给予博莱霉素50 mg和α-甘露聚糖肽30 mg，经静脉导管注入胸腔内。结果 治疗后有效率达90.9 ％（60／66），其中完全缓解62 %（41／66），部分缓解28.8 ％，不良反应为轻度发热和胸痛。结论 博莱霉素联合α-甘露聚糖肽经中心静脉导管给药治疗恶性胸腔积液疗效明显，不良反应轻微。     

博莱霉素与高聚生联合治疗恶性胸腔积液疗效观察

恶性胸腔积液是癌症患者晚期常见的严重并发症之一,有效控制消除胸水可改善生存质量,对延长生存期有一定作用.自2000年我们尝试应用博莱霉素与高聚生交替胸腔内注射治疗恶性胸水,并与单用顺铂作对照,取得了较好的疗效,现报告如下.     

博莱霉素腔内注射治疗恶性胸腔积液临床临床观察

目的：观察博莱霉素腔内注射治疗恶性胸腔积的疗效。方法：１８例恶性胸水患者中肺癌１１例,乳腺癌４例,胃癌２例,肾癌１例,抽液引流后腔内注射博莱霉素,观察疗效,结果：总有效率８３．３％,副作用小。结论：该法操作简单、效果好,值得临床推广。     

博莱霉素联合白介素-2及凝血酶治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的:观察博莱霉素联合白介素-2(IL-2)及凝血酶对恶性胸腔积液的治疗效果.方法:72例患者采用胸腔穿刺术置人中心静脉导管引流胸腔积液,分三组分别灌注博莱霉素、博莱霉素联合白介素-2、博莱霉素联合白介素-2及凝血酶,比较三组治疗情况及毒副反应.结果:博莱霉素联合白介素-2组23例,有效率87.0％;博莱霉素联合白介素-2及凝血酶组26例,有效率96.2％;而单用博莱霉素组23例,有效率60.9％(联合用药组有效率明显高于单药组,P＜0.05;而联合用药组未增加治疗相关毒副反应,P＞0.05).结论:博莱霉素联合白介素-2及凝血酶提高了胸水的控制率,未增加治疗的毒副反应,值得推广.     

胸腔内注射博莱霉素治疗恶性胸水20例疗效观察

我科自 1997年 3月至 1999年 5月用胸腔内注射博莱霉素(ＢＬＭ ) 2 0例 ( 2 4例次 )。疗效总结如下。病例资料　本组病例 2 0例 ,4人治疗 2次 ,共 2 4例次。男性 9例 ,女性 11例 ,年龄 2 8～ 60岁 ,中位年龄 48岁。患者自发现胸水到治疗最短 10天 ,最长 1年 ,右侧 16例 ,左侧 4例 ,Ⅲｂ期 16例 ,Ⅳ期 4例。 18例患者胸水涂片找到腺癌细胞确诊 ,2例经胸膜活检确诊。有 7例患者抽尽胸水后直接注入ＢＬＭ ,余行胸腔闭式引流术 ,总引流量 480ｍｌ～ 940 0ｍｌ,引流 2～ 8天 ,中位数 4.5天。方法　所有患者均属初治。给药前尽量将胸水引流彻底后 …     

博莱霉素腔内注射治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察博莱霉素腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：１８例恶性胸水患者中肺癌１１例,乳腺癌４例,胃癌２例,肾癌１例,抽液引流后腔内注射博莱霉素,观察疗效。结果：总有效率８３．３％,副作用小。结论：该法操作简单、效果好,值得临床推广     

力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的常见表现，大量胸腔积液严重影响患者的生理功能和生活质量并加速病情恶化。现将我科应用力尔凡（长春力尔凡药业有限公司）及化疗药胸腔内注射合并静脉化疗治疗恶性胸腔积液的疗效对比总结如下。１材料与方法１．１一般资料 ５６例晚期肿瘤合并胸腔积液患者，男２５例，女３１例；中位年龄５６岁（３２～８１岁）；胸水均经细胞学证实。肺癌及术后复发２５例，乳腺癌术后肺胸膜转移１６例，淋巴瘤８例，胃癌、卵巢癌各２例、子宫癌肺转移、滑膜肉瘤肺转移及间皮瘤各１例，其中３例合并双侧胸腔积液。胸水量的…     

平阳霉素治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察平阳霉素治疗恶性胸腔积液的疗效。方法经病理或细胞学证实的恶性胸水患者168例,尽量抽尽胸水后胸腔内注入平阳霉素40 mg/m2 生理盐水20 ml,视胸水多少,5~7 d后再重复治疗。结果恶性胸水患者168例,CR 81例(48.2%),PR 47例(28.0%),NC 40例(23.8%),总有效率为76.2%。结论平阳霉素是治疗恶性胸腔积液的有效药物之一。     

博莱霉素胸腔灌注治疗肺癌所致胸腔积液的临床观察

我科自 1997年 1月～ 1999年 6月应用日本化药株式会社生产的博莱霉素治疗肺癌所致恶性胸腔积液 2 4例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　经病理学确诊的肺癌患者 2 4例 ,均并发恶性胸腔积液。其中小细胞肺癌 10例 ,鳞癌 7例 ,腺癌 5例 ,腺鳞癌2例。男性 14例 ,女性 10例 ,年龄 2 6～ 75岁 ,中位年龄 5 6.5岁。无明显心、肝、肺及肾功能障碍 ,尤其是 60岁以上及肺部基础情况不佳者 ,其肺功能需基本正常 ;Ｋａｒｎｏｆ ｓｋｙ评分≥ 60分 ;预计生存期 2个月以上 ;1个月以内局部未注射过其它抗肿瘤药物或生物制剂。除常…