碳酸锂联合丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效分析

目的:探讨对双相情感障碍躁狂发作患者采用碳酸锂联合丙戊酸钠缓释片治疗的临床效果.方法:本次研究对象来源于我院精神科2013.12～2015.12收活的双相情感障碍躁狂发作患者62例,依据治疗药物分组,其中对照组(n=31)采用丙戊酸钠缓释片治疗,观察组(n=31)基于对照组加用碳酸锂,比较两组临床效果.结果:对照组临床效率为77.4％,低于观察组90.3％,对比差异明显(P＜0.05).结论:碳酸锂联合丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作临床疗效优良,值得推广.     

阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂发作的研究

目的：分析采用阿立哌唑联合丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍（BD）躁狂发作患者的效果。方法：选择80例在2019年12月至2021年6月期间进行治疗的BD躁狂发作患者进行临床研究,以随机对照原则,采用电脑分组法的方式将以上患者分成两组,将采用丙戊酸钠单独治疗的40例患者作为对照组,将加用阿立哌唑配合治疗的40例患者作为研究组,采用BD躁狂发作患者专用量表（BRMS）评估治疗前后的症状改善情况,以临床疗效总评量表（CGI）评分对治疗效果进行综合评估,并对比两组经不同方式治疗后的不良反应发生情况及生活质量。结果：治疗前,两组的体征指标、症状及生活质量评分均无明显差异（P>0.05）;研究组治疗后的体质量、血清泌乳素、总胆固醇均低于对照组,BRMS、CGI评分均低于对照组,TESS评分高于对照组（P<0.05）;研究组不良反应发生率15.00%(6/40)略高于对照组的10.00%(4/40)(P>0.05),简明健康生活状况量表（SF-36）、日常生活能力量表（ADL）评分均高于对照组（P<0.05）。结论：阿立哌唑联合丙戊酸钠缓释片可显著改善BD患者的躁狂发作症状,...     

丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效观察

目的 探讨双相情感障碍躁狂发作患者应用丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗的效果.方法 选取2018年6月～2020年4月我院收治的86例双相情感障碍躁狂发作患者,采用随机数字表法分为对照和观察组各43例.对照组给予奥氮平片与丙戊酸钠缓释片治疗,观察组给予盐酸齐拉西酮片联合丙戊酸钠缓释片治疗.比较两组躁狂症状改善情况[杨...     

丙戊酸钠联合奥氮平治疗双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作对照研究

目的：探讨奥氮平联合丙戊酸钠治疗双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作的临床疗效和安全性。方法将60例双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作患者随机分为两组,两组均口服丙戊酸钠治疗,研究组联合奥氮平治疗,观察6周。于治疗前后采用Bech-Rafaelsen躁狂量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗6周末研究组痊愈率69．0％,对照组为17．9％,研究组痊愈率显著高于对照组（χ2＝15．11,P＜0．01）;治疗过程中两组均未出现严重不良反应。结论丙戊酸钠联合奥氮平治疗双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作较单用丙戊酸钠起效更快,效果更显著,且安全性高。     

丙戊酸钠联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作对照研究

目的 探讨丙戊酸钠联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效和安全性.方法 将68例双相情感障碍躁狂发作患者随机分为两组,每组34例,研究组口服丙戊酸钠联合碳酸锂+非典型抗精神病药物治疗,对照组口服丙戊酸钠联合非典型抗精神病药物治疗.观察6周.采用Bech-Rafaelsen躁狂量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 研究组治疗后各时段Bec-Rafaelsen躁狂量表评分均较对照组下降更显著(P＜0.01);治疗6周末研究组显效率显著高于对照组(χ2=13.25,P＜0.01);两组不良反应发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论 丙戊酸钠联合碳酸锂+非典型抗精神病药物治疗双相情感障碍躁狂发作起效快,控制兴奋躁动效果显著,安全性高,依从性好,优于单用丙戊酸钠联合非典型抗精神病药物治疗.     

碳酸锂联合丙戊酸镁治疗躁狂发作对照研究

目的探讨碳酸锂联合丙戊酸镁治疗躁狂发作的临床疗效与安全性。方法将80例躁狂发作患者随机分成两组各40例,两组均口服碳酸锂治疗,研究组联合丙戊酸镁治疗,观察6w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w末采用Beek-Rafaelsen躁狂量表及副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗6w末,研究组显效率显著高于对照组（P〈0．05）,总有效率无显著性差异（P〉0．05）;两组治疗后Beek-Rafaelsen躁狂量表评分均较治疗前有显著下降（P自〈0．01）,研究组治疗1w、4w、6w末均较对照组下降显著（P〈0．05或0．01）;两组不良反应发生率及副反应量表总分均无显著性差异（P〉0．05）,血锂浓度均维持在0．8mmol～1.1mmol·L^-1。结论碳酸锂联合丙戊酸镁治疗躁狂发作疗效优于单用碳酸锂,且起效快,血锂浓度均维持在安全治疗窗范围内,不增加药物不良反应,是治疗躁狂发作的有效方案。     

丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作临床疗效分析

目的 探讨丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效。方法 将52例双相情感障碍躁狂发作患者按照治疗方法不同分为研究组与对照组,各26例。两组均给予丙戊酸钠治疗,研究组联合喹硫平治疗。治疗前后采用蒙哥马利抑郁量表、杨氏躁狂量表、总体印象量表-双相情感障碍版评定两组患者的抑郁症状、躁狂症状及抑郁与躁狂交替发作症状,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果 治疗后两组蒙哥马利抑郁量表、杨氏躁狂量表、总体印象量表-双相情感障碍版评分均较治疗前显著降低(P<0.01),研究组显著低于对照组(P<0.01)。研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效满意,能显著改善患者的抑郁、躁狂等临床症状,安全性高。     

丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究的Meta分析

目的 探讨丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效和不良反应的差异性.方法 应用Meta分析对6篇丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究的文献进行再分析,评价其合并效应量大小和综合显著性检验.结果 丙戊酸镁自身对照比较的治疗效应极大,合并效应量d=-3.89,95%CI(-4.84,-2.94),χ2=22.94,P＜0.01;治疗后丙戊酸镁与碳酸锂组间疗效比较差异无显著性,差异效应偏小,分别为Y合并=-0.06,95%CI(-0.22,0.10),χ2=2.16,P＞0.05;丙戊酸镁不良反应发生率显著低于碳酸锂.结论 丙戊酸镁治疗躁狂发作疗效显著,与碳酸锂相当,但丙戊酸镁安全性更高.     

丙戊酸钠联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作患者临床效果及对Bech-Rafaelsen躁狂量表评分的影响

目的 分析丙戊酸钠联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作患者的临床效果,以及对Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、不良反应的影响.方法 选取2017年7月—2019年7月收治的97例双相情感障碍躁狂发作为研究对象,根据治疗方法的差异分为联合组56例和对照组41例.两组采用碳酸锂治疗,联合组在此基础上联合丙...     

80年代末与90年代末躁狂发作患者治疗比较

目的 :了解躁狂发作患者的治疗现状。方法 :对 1998年和 1999年与 1988年和 1989年躁狂发作患者服药人数及剂量作回顾性分析 ,调查服用碳酸锂人数及服用剂量 ,以及氯氮平 ,氯丙嗪等应用情况。结果 :1998、1999年与 1988、1989年比较碳酸锂的使用率和使用量均减少 (均P <0 .0 1) ,碳酸锂合并氯丙嗪或氟哌啶醇、或ECT的治疗率降低 (P <0 .0 1) ,碳酸锂合并氯氮平的治疗率增高 (P <0 .0 1)。结论 :躁狂发作应用碳酸锂尚欠规范 ,碳酸锂合并氯氮平已成为治疗躁狂发作的主流。     

双心境稳定剂联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的效果

目的评价双心境稳定剂(丙戊酸钠缓释片和碳酸锂片)联合喹硫平片(思瑞康)治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效与安全性。方法将100例双相情感障碍躁狂发作患者按随机数字表法分为研究组(n=50)和对照组(n=50)。研究组应用碳酸锂、丙戊酸钠缓释片以及喹硫平片治疗6周;对照组应用丙戊酸钠缓释片联合碳酸锂片治疗6周。治疗前及治疗后第1、2、4、6周分别采用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、不良反应量表(TESS)进行评分。结果研究组各时点有效率均高于对照组,其中治疗2、4周2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后各时点BRMS分值与对照组比较均明显降低(P<0.05)。研究组心动过速发生率显著高于对照组(P=0.04),其余不良反应发生率2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论双心境稳定剂联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作疗效好,安全性高。     

戊酸钠早期应用对脑卒中患者康复和生存质量的影响

目的：探讨早期应用丙戊酸钠对脑卒中患者功能康复和生存质量的影响。方法：84例脑卒中患者随机分为观察组和对照组各42例,均接受常规神经内科治疗和康复训练及治疗随访,观察组患者加服丙戊酸钠600 mg/d。治疗前后采用SF-36健康调查量表、改良爱丁堡-斯堪的那维亚量表（MESSS）及Barthel指数（BI）对患者生存质量、神经功能缺损程度及ADL能力进行评价。结果：经过平均（16.5±3.7）d的治疗,出院时2组患者MESSS评分与治疗前比较明显下降,ADL评分明显提高（均P〈0.05,0.01）,SF-36中情感职能、精神健康、社会功能维度评分观察组明显高于对照组（P〈0.05）;6个月后随访,观察组各量表评分与出院时比较仍继续改善（P〈0.01）,且明显优于对照组（P〈0.05）;而对照组各量表评分与出院时比较改善不明显。结论：丙戊酸钠的早期应用更有利于脑卒中患者躯体、心理和社会功能的康复,能明显提高生存质量。     

丙戊酸静脉制剂治疗儿童癫痫持续状态的疗效及安全性

目的探讨丙戊酸静脉制剂治疗儿童癫痫持续状态的疗效和安全性.方法对25例采用传统一线药物安定及苯巴比妥治疗无效的惊厥性癫痫持续状态住院患儿,改用丙戊酸静脉制剂以15 mg/kg负荷量,1～2 mg/kg维持量治疗,观察疗效及不良反应.结果丙戊酸静脉制剂治疗儿童癫痫持续状态总有效率92%,有7例患儿出现嗜睡,未见其他不良反应.结论丙戊酸静脉制剂治疗传统一线药物无效的儿童癫痫持续状态安全、有效.     

心力衰竭患者运动康复护理的效果

目的 探讨运动康复护理对心力衰竭患者的疗效.方法 81例患者随机分为实验组和对照组.实验组41例,在常规治疗护理基础上采用运动康复训练4周;对照组40例,给予常规治疗护理4周.结果 治疗护理4周后,实验组与对照组均有心率下降、血压降低、心脏回缩、射血分数增加、6 min步行距离延长的表现,但实验组与对照组及同组治疗护理前后上述指标间比较,均有统计学意义(P＜0.05);且实验组较对照组同组间比较改善结果更为明显.结论 对心力衰竭患者实施运动康复护理可明显改善患者的心功能状况,是一种积极有效的护理方法,值得进一步推广应用.     

心力衰竭患者运动康复护理的效果

目的：探讨运动康复护理对心力衰竭患者的疗效。方法：81例患者随机分为实验组和对照组。实验组41例,在常规治疗护理基础上采用运动康复训练4周;对照组40例,给予常规治疗护理4周。结果：治疗护理4周后,实验组与对照组均有心率下降、血压降低、心脏回缩、射血分数增加、6 min步行距离延长的表现,但实验组与对照组及同组治疗护理前后上述指标间比较,均有统计学意义（P〈0.05）;且实验组较对照组同组间比较改善结果更为明显。结论：对心力衰竭患者实施运动康复护理可明显改善患者的心功能状况,是一种积极有效的护理方法,值得进一步推广应用。     

托吡酯、丙戊酸钠预防幼鼠慢性癫痫脑损伤的实验研究

目的研究托吡酯、丙戊酸钠单药及联合用药对幼鼠慢性癫痫脑损伤的影响。方法将3～4周龄雄性Wistar大鼠60只随机分为5组，B、C、D、E组为慢性癫痫组，C、D、E组于戊四氮（PZT）腹腔注射后给予TPM40mg／kg、VPA200mg／kg、TPM40mg／kg＋VPA200mg／kg，A、B组给予等量的蒸馏水，连续用药2个月，观察癫痫发作后幼鼠的体重改变、行为学表现及海马组织病理形态学的变化检测血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平，了解脑损伤的发生情况及药物的情况保护。结果①TPM使体重增长降低，VPA使体重增长增加；②TPM、VPA均使发作持续时间缩短（P〈0．05），联合用药组使发作持续的时间长（P〈005）；③TPM组、VPA组的NSE水平降低显著（P〈0．05）；④TPM组、VPA组神经元的退行性变和胶质细胞的反应性增生较阳性组减少。TPM＋VPA组神经元变性坏，胞浆浓缩，出现红色神经元。结论TPM、VPA单药均对癫痫脑损伤有保护作用，但2者联合可能削弱其单药的神经保护作用。     

托吡酯、丙戊酸钠预防幼鼠慢性癫痫脑损伤的实验研究

目的研究托吡醣、丙戊酸钠单药及联合用药对幼鼠慢性癫痫脑损伤的影响。方法将3～4周龄雄性Wistar大鼠60只随机分为5组,B、C、D、E组为慢性癫痫组,C、D、E组于戊四氮(PZT)腹腔注射后给予TPM 40 mg/kg、VPA 200mg/kg、TPM 40mg/kg+VPA 200mg/kg,A、B组给予等量的蒸馏水,连续用药2个月,观察癫痫发作后幼鼠的体重改变、行为学表现及海马组织病理形态学的变化检测血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,了解脑损伤的发生情况及药物的情况保护。结果①TPM使体重增长降低,VPA使体重增长增加;②TPM、VPA均使发作持续时间缩短(P<0.05),联合用药组使发作持续的时间长(P<0.05);③TPM组、VPA组的NSE水平降低显著(P<0.05);④TPM组、VPA组神经元的退行性变和胶质细胞的反应性增生较阳性组减少。TPM+VPA组神经元变性坏,胞浆浓缩,出现红色神经元。结论TPM、VPA单药均对癫痫脑损伤有保护作用,但2者联合可能削弱其单药的神经保护作用。     

Psychometric Testing of the Indonesian Version of Dietary Sodium Restriction Questionnaire Among Patients with Hypertension

Purpose

The purpose of this research was to test the validity and reliability of the Indonesian version of the Dietary Sodium Restriction Questionnaire (DSRQ-I) among patients with hypertension.

托吡酯联合丙戊酸钠、氯硝西泮治疗难治性癫痫临床观察

目的探讨托吡酯联合丙戊酸钠、氯硝西泮治疗难治性癫痫的疗效。方法对符合标准的157例难治性癫痫患者给予氯硝西泮、丙戊酸钠、托吡酯。观察治疗3个月、6个月、1年、2年后的疗效和不良反应。结果治疗6个月后总有效率为75.16%,随着时间的延长疗效进入平稳期;对各种发作类型都有很好的控制作用,不良反应轻微。结论托吡酯联合丙戊酸钠、氯硝西泮治疗难治性癫痫疗效确切,安全性高。