载脂蛋白E基因多态性与中青年动脉粥样硬化性脑梗塞的关系

目的 探讨载脂蛋白Ｅ基因多态性与中青年动脉粥样硬化性脑梗塞的关系。方法 应用聚合酶链反应－限制性长度多态性技术,检测４３例中青年动脉粥样硬化性脑梗塞患者的ａｐｏＥ基因型,并与６０名同龄健康对照组比较。同时检测血脂,脂蛋白及部分载脂蛋白。结果 中青年ＡＣＩ组ａｐｏＥ基因ε３／４的频率为３０．２％,明显高于对照组。     

血管性痴呆和脑梗塞患者载脂蛋白E基因多态性的分析比较

目的探讨ＡＰＯＥ多态性与血管性痴呆（ＶＤ）和脑梗塞（ＣＩ）的关系。方法应用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术分析２０例ＶＤ、２４例ＣＩ及２４例健康老年人的ＡＰＯＥ基因型。结果ＶＤ和ＣＩ患者ε３频率均降低（Ｐ＜０．０５），ε４频率均升高（Ｐ＜０．０５），而两组患者间各等位基因频率差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；且ε４与血清ＡＰＯＥ、ＡＰＯＢ、ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ正相关，与ＡＰＯＡ、ＨＤＬ－Ｃ负相关。结论ＡＰＯＥ多态性与ＶＤ和ＣＩ的发病机制有关，其在这两种疾病中的作用可能相似。     

载脂蛋白E基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞的关系

目的探讨载脂蛋白（Ａｐｏ）Ｅ基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞（ＡＣＩ）的关系。方法用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了中国沈阳籍汉族健康人１００名和ＡＣＩ患者４７例的ＡｐｏＥ基因ＨｈａＩ多态性及血脂、脂蛋白含量。结果ＡＣＩ患者组ＡｐｏＥ基因型ε３／４的频率为２７．７％，明显高于对照组。ＡＣＩ患者组血清低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）、脂蛋白（ａ）［Ｌｐ（ａ）］明显高于对照组，ＡｐｏＡＩ则明显低于对照组。对照组和ＡＣＩ患者组中ＡｐｏＥ基因型ε３／４的血清ＬＤＬ－Ｃ均显著高于ε３／３。结论ＡｐｏＥ基因型ε３／４与ＡＣＩ的发生相关；等位基因ε４可能是ＡＣＩ的一种遗传易感性因子。     

脑梗塞患者ApoE基因多态性初探

本文应用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法对４０例脑梗塞患者及相应健康对照进行了ＡｐｏＥ基因型分析，结果显示：ＡｐｏＥ基因多态性分布在脑梗塞组和对照组有显著性差异。脑梗塞组中ＡｐｏＥ－ε４等位基因频率（０．３２５）明显高于对照组（０．１００）（Ｐ＜０．００１），而ＡｐｏＥ－ε３等位基因频率脑梗塞组（０．５５０）低于对照组（０．８５０）（Ｐ＜０．００１）。本研究表明ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法是一种简单、可靠的ＡｐｏＥ基因多态性分析方法，ＡｐｏＥ－ε４可能是脑梗塞患病易感性的遗传标志。     

载脂蛋白E基因多态性与抑郁的研究进展

本文对载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与抑郁的研究现状和进展作一综述。     

缺血性脑血管病患者载脂蛋白E基因多态性分布

为研究中国汉族缺血性脑血管病（ＩＶＣＤ）患者ＡｐｏＥ基因主等位基因分布状况、随机选择ＩＶＣＤ患者９３例，平均年龄６３．９岁；并选择同龄非ＩＣＶＤ受检者１００例进退这构象多态性（ＳＳＣＰ）技术检测ＡｐｏＥ基因型。主要结果如下：（１）ＩＣＶＤ患者组ＡｐｏＥε３／３频率明显低于同龄对照组，（２）中年组ＩＣＶＤ患者中ε３／３为５６．７８％，明显低且之７３．０７％，ε４／２频率（３１．３７％）较同龄对照组（     

早发性脑梗死与载脂蛋白E基因多态性

目的 :探讨载脂蛋白 E(apo E)基因多态性与脑梗死发病年龄的关系。方法 :脑梗死患者按年龄 5 5岁为界分为早发性脑梗死与普通脑梗死 ,和对照组分别以聚合酶链反应限制性片段长度分析法 (PCR- RFL P)检测 apo E基因型。结果 :对照组 apo E基因以 ε3/ 3最多 ,其次 ε2 / 3,二组脑梗死也以 ε3/ 3最多 ,但其次为 ε3/ 4。二组病例 ε3/ 4基因型、ε4等位基因频率均显著高于对照组 ,其中尤以早发性脑梗死组为突出 ,且早发性脑梗死组 ε4等位基因频率明显高于普通脑梗死组。结论 :Apo E　ε4基因是脑梗死的危险因素 ,并可能使脑梗死发病年龄提前     

血管性痴呆患者载脂蛋白E基因多态性分析

目的：探讨载脂蛋白E（ApoE)基因多态性与血管性痴呆的关系。方法：应用免疫银光比色法分析17例VD患者及22例非痴呆患者的ApoE基因型,结果：VD组ε4基因频率明显高于对照组（P＜0．01）,ε3频率降低（P＜0．05,且ε4与血清TC,LDL－C呈正相关。与HDL－C负相关。结论：ε4可能是VD的危险因子,其机制可能与大脑血管的变性和损害有关。ε     

载脂蛋白E基因多态性与动脉粥样硬化、痴呆的关系

<正> 载脂蛋白E(ApoE)不仅参与脂类代谢,而且与脑内有多种生理和病理功能有关,ApoE基因多态性与动脉粥样硬化关系密切,从而引起心脑血管疾病。同时ApoE基因多态性与痴呆的发生有关,本文仅对ApoE基因多态性与动脉粥样硬化及痴呆关系综述如下。     

载脂蛋白E基因多态性与血管性痴呆的关系

目的 探讨载脂蛋白E（ApoE)基因多态性与血管性痴呆（VD）的关系。方法 采用PCR－RFLP方法对VD组47例,脑梗死组（CI）46例,正常对照组60人进行ApoE基因型测定。结果 VD组,CI组与正常对照组ApoE基因型频率分布,以3／3型所占比率最高。VD组4／3占第2位（27．7％）,与正常对照组（18．33％）比较有显著差异（P＜0．05）。各组ApoE等位基因频率比较,VD组ApoEε4高于对照组（P＜0．05）。C1组与正常对照组之间ApoE基因型频率及等位基因频率比较无显著差异。结论 ApoEε4等位基因可能是VD发生的遗传危险因素这一。本研究不支持ApoEε4等位基因可以增加发生CI的危险性。     

载脂蛋白E基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性

目的 探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)的相关性.方法 运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测92例ACI患者(<60岁42例,≥60岁50例)和50名性别年龄相匹配的正常对照者的ApoE基因型,并进行比较. 结果 ApoE 3/4基因型频率和ε4等位基因频率ACI组为30.4%和19.6%,正常对照组为2%和3%,两组比较差异有统计学意义(均P<0.05).ACI<60岁组和≥60岁组间,ApoE基因型频率和等位基因频率差异无统计学意义.结论 ApoE基因多态性与ACI发病相关,ε4等位基因可能是ACI的易感基因之一.     

载脂蛋白E基因多态性与动脉硬化性脑梗死的相关研究

目的 研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与血脂水平、颈动脉斑块以及动脉硬化性脑梗死(CI)的关系.方法 对166名CI患者及72名健康成人采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测ApoE基因多态性,酶法检测血脂,颈动脉超声多普勒检查颈动脉斑块.结果 CI组ε2/4+ε3/4+ε4/4型分别与ε2/2+ε2/3型、ε3/3型相比,血浆总胆固醇(TC)显著升高(P＜0.05),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),显著升高(P＜0.05);CI组ε2/4+ε3/4+ε4/4型与ε3/3型相比,患者颈动脉斑块较大(P＜0.05);CI组ε4等位基因频率显著高于对照组(P＜0.05).结论 ApoE ε4可能与血浆TC、LDL-C升高相关,推测是脑梗死的易感基因.     

Polymorphism of apolipoprotein E gene and post-stroke vascular dementia

INTRODUCTIONRecent researches indicate that the incidence rate of vascular de- mentia after stroke is about 25%[1]. Though vascular dimension can be caused by various factors, such as the site, number and size of stroke, etc. [2], there are arguments in t…     

Polymorphism of angiotensin-converting enzyme, angiotensinogen, and apolipoprotein E genes in Korean patients with cerebral infarction

The homozygous deletion allele of the angiotensin-converting enzyme gene (ACE/DD), homozygous threonine allele of the angiotensinogen gene (AGN/TT), and the ɛ4 allele of the apolipoprotein E gene (apoE/ɛ4) are reported to be associated with ischemic heart disease. Cerebral infarction (CI) is another atherosclerotic disease, and the effects of these polymorphisms on CI have been confusing. The frequency of the DD genotype of the ACE gene, but not the TT genotype of the AGN gene and the ɛ4 allele of ApoE, was significantly higher in subjects with than those without CI in Japan. In this study, we investigated whether ACE/DD, AGN/TT, and apoE/ɛ4 genotypes are associated with CI and whether genetic risk is enhanced by the effect of one upon another. We ascertained these genotypes in patients with CI (n=365), diagnosed by brain computed tomography. Control subjects for the infarction group were randomly selected from 319 subjects matched for age, gender, and history of hypertension with patients. The ACE/DD genotype was not associated with CI. Frequency of the AGN/TT genotype was higher in patients with CI than in controls (x²=12.287, p<0.05). The frequency of t allele was 0.88 in patients and 0.82 in controls (x ²=11.041, p<0.05; odds ratio, 1.7). Furthermore, the AGN/TT genotype increased the relative risk for CI in subjects with the ACE/DD genotype (x ²=7.8, p<0.05; odds ratio, 1.9). There was no significant association between apoE/ɛ4 and CI. These results suggest that AGN/TT predicts CI and ACE/DD enhances the risk for CI associated with AGN/TT in a Korean population.     

云南纳西族脑梗死患者载脂蛋白E基因多态性的研究

目的 探讨云南纳西族脑梗死患者载脂蛋白E (ApoE)基因多态性.方法 采用基因测序法,对云南58例纳西族脑梗死患者(脑梗死组)和50名纳西族健康对照者(正常对照组)的ApoE基因进行检测.对两组基因型及等位基因频率进行比较.结果 脑梗死组ApoE基因ε3/ε4基因型频率显著高于正常对照组,ε3/ε3基因型频率显著低于正常对照组(均P＜0.05).脑梗死组ApoE基因ε4等位基因频率显著高于正常对照组;ε3等位基因频率显著低于正常对照组(均P＜0.05).相关性分析显示,ApoE基因ε3/ε3基因型及ε3等位基因是脑梗死的保护性因素(OR=0.346,95％ CI:0.176 ～0.681,P=0.020;OR=0.412,95％ CI:0.227 ～0.749,P=0.004),ApoE基因ε3/ε4基因型及ε4等位基因是脑梗死的易感因素(OR =3.818,95％CI:1.509 ～9.665,P=0.005; OR=3.502,95％CI:1.524～8.047,P=0.003).结论 ApoE基因ε3/ε4基因型及ε4等位基因是云南纳西族人群脑梗死的遗传易感因子.     

中国人载脂蛋白E基因多态性与脑梗死的Meta分析

目的探讨我国人群中载脂蛋白E基因多态性与脑梗死之间的相关性。方法使用Review Manager 5.2统计分析软件对已发表的载脂蛋白E基因多态性与脑梗死关系的相关研究进行分析。结果 ApoEε3/3、ApoEε2/3、ApoEε4/4、ApoEε3/4及ApoEε2/4基因型的OR值分别是0.55(95%CI为0.43~0.72)、0.81(95%CI为0.66~0.98)、2.72(95%CI为1.63~4.57)、2.25(95%CI为1.66~3.04)、1.70(95%CI为1.12~2.60);携带ε4等位基因、携带ε3等位基因发生脑梗死的风险是对照组的2.44倍(95%CI为1.84~3.22)、0.59倍(95%CI为0.46~0.75)。结论 ApoEε3/3、ApoEε2/3基因型及ε3等位基因可能是脑梗死的保护因素;ApoEε4/4、ApoEε3/4及ApoEε2/4基因型和ε4等位基因可能是脑梗死的危险及遗传易感因素。     

载脂蛋白（a）蛋白多态性与皮质脑梗塞相关性研究

目的在蛋白亚基水平上阐明载脂蛋白（ａ）［ａｐｏ（ａ）］多态性与脑梗塞的关系。方法８５名健康对照者和４２例皮质脑梗塞患者以ＥＬＩＳＡ法检测血Ｌｐ（ａ）水平、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ／免疫印迹结合银染法检测ａｐｏ（ａ）蛋白大小多态性。结果得出脑梗塞患者血Ｌｐ（ａ）水平显著高于对照组；病人组低分子量ａｐｏ（ａ）表型频率明显高于对照组；但即使是相同ａｐｏ（ａ）表型个体间，病人的血Ｌｐ（ａ）水平仍显著高于对照者。结论研究在进一步证实高水平血Ｌｐ（ａ）是ＡＳ性脑梗塞危险因素的基础上，发现脑梗塞与决定Ｌｐ（ａ）高水平的低分子量ａｐｏ（ａ）表型密切关联，且提示除ａｐｏ（ａ）大小多态性外，尚有其它因素影响血Ｌｐ（ａ）水平。     

载脂蛋白E基因多态性和脑出血关系的研究

目的:探讨载脂蛋白E基因(ApoE)多态性与脑出血的相关关系。方法:采用病例-对照研究,对313例脑出血患者和351例正常对照组进行研究。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法测定ApoE基因多态性。结果:脑出血组ApoE基因型频率E3/3、E3/4、E3/2、E2/4、E4/4和E2/2型分别为69.0％、15.00％、11.5％、2.9％、1.0％、0.6％。ApoE各基因型和等位基因频率在脑出血组和对照组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:研究未发现ApoE基因多态性与脑出血之间存在相关关系