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1.
sIL—2R,mIL—2R及TNF—α在多发性硬化症免疫学发?… 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)膜白细胞介素-2受体(mIL-2R)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与多发性硬化(MS)免疫学发病机制,病程及病情的关系。方法 采用ELISA法检测了临床确衣的48例MS患者血清,28例CSF中sIL-2R水平,用免疫荧光法检测28例MS患者血中mIL-2R的表达,用生物活性测定法检测28例MS患者PBMCs体外诱生TNF-α水平。结果 MS患者组 相似文献
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目的:探讨肿瘤坏死因子(TNF)和可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)在格林-巴利综合征(GBS)发病中的作用及其临床意义。方法:采用双抗体夹心ELISA法对28例GBS患者和36例正常对照血清TNF及sIL-2R水平进行了检测。结果:GBS组血清TNF及sIL-2R水平显著高于正常对照组,血清TNF及sIL-2R水平变化与GBS病情及预后密切相关,恢复期血清TNF及sIL-2R水平显著降低。结论:TNF及sIL-2R参与了GBS的发病过程,检测血清TNF及sIL-2R水平对判定GBS病情及预后有一定的临床意义。 相似文献
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癫痫患者血清细胞因子水平的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨细胞因子与癫痫发病的关系。方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)对58例癫痫患者及42例正常对照血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)及肿瘤坏死因子(TNF)水平进行了检测。结果 癫痫组血清sIL-2R及TNF水平显著高于正常对照组,血清sIL-2R及TNF水平变化与癫痫类型无关,抗癫痫药物对血清sIL-2R及TNF水平无明显影响。结论 癫痫患者存在内在细胞免疫功能紊乱,其单核-巨 相似文献
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目的探讨可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、膜白细胞介素-2受体(mIL-2R)和肿瘤坏死因于-α(TNF-α)与多发性硬化(MS)免疫学发病机制、病程及病情的关系。方法采用ELkA法检测了临床确诊的48例MS患者血清、28例CSF中sIL-ZR水平,用免疫荧光法检测28例MS患者血中mIL-2R的表达,用生物活性测定法检测28例MS患者PBMCs体外诱生TNF-α水平。结果MS患者组激素治疗前血清及CSF中sIL-1R和血中TNF-α水平显著高于对照组(NC组)(P<0.01),其中急性复发组MS显著高于缓解组(P<0.01);治疗后血清SIL-2R及TNF-α水平较治疗前显著下降(P<0.01),且二者水平仍显著高于NC组(P<0.01)。而缓解组TNF-α水平低于NC组(P<0.05)。MS组血中mIL-2R表达,急性复发期MS患者显著高于缓解期(P<0.01)及NC组(P<0.01),缓解期MS患者则又显著低于NC组(P<0.01)。MS患者血中sIL-2R及TNF-α水平与病情显著相关而与病程无关,sIL-2R与TNF-α显著相关。结论sIL-2R,mIL-2R、TNF-α在MS免疫发病中可能起重要作用,为探讨MS免疫发病机制进一步提供了理论依据。 相似文献
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急性Guillain—Barre综合征患者血清sIL—2R和sIL—6R水平 … 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨可溶性白细胞介素 2受体 (s IL- 2 R)和可溶性白细胞介素 6受体 (s IL- 6 R)在急性Guillain- Barre综合征 (GBS)发病中的作用。方法 采用 EL ISA方法测定 32例 GBS患者和 30名正常对照者血清 s IL- 2 R及 s IL- 6 R水平。结果 GBS患者血清 s IL- 2 R和 s IL- 6 R水平明显高于正常对照组 (P<0 .0 1,P<0 .0 5 ) ,重型和极重型患者明显高于轻型及中型患者 (P<0 .0 1,P<0 .0 5 ) ,且随着病情的好转 ,两种受体水平也逐渐下降 ,与治疗前比明显下降 (均 P<0 .0 5 )。结论 s IL- 2 R和 s IL- 6 R水平的高低可作为判断 GBS病情变化的指标之一。 相似文献
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癫痫患者血浆及脑脊液中肿瘤坏死因子含量测定及其意义 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨肿瘤坏死因子(TNF)与癫痫的关系及其临床意义。方法 采用双抗体夹心法(ELISA)对58例癫痫患者6 37例下沉对照者血浆及脑脊液中TNF含量进行检测。结果 癫痫患者血浆及脑脊液中TNF含量显著高于对照组,且随病程延长呈上升趋势,但与性别、年龄、发作类型无关。结论 癫痫2体内单核-巨噬细胞处于激活状态,TNF与癫痫发病密切相关。 相似文献
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脑血管疾病患者血清TNF,IL—8的变化及临床意义 总被引:9,自引:0,他引:9
目的观察脑血管病患者血清肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-08(IL-8)水平的动态变化。方法采用ELISA法分别测定95例脑血管病患者起病<1周及≥4周的血清TNF、IL-8水平。结果脑血管病患者血清NNF、IL-8水平较正常对照组增高,起病<1周者血清TNF、IL-8水平较≥起病4周者升高显著;起病≥4周者脑梗死组血清TNF、IL-8和脑出血组TNF有明显下降,但仍高于正常对照组,脑出血组IL-8与正常对照组无明显差异。结论血清IL-8、TNF水平的动态监测对脑血管疾病(CVD)发生、发展及其预后判断具有一定预测价值。 相似文献
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目的:探讨肿瘤坏死因子,白细胞介素6与不同类型Guillain-Barre‘综合征(GBS)发病机制的关系及临床意义。方法:采用ELISA法检测GBS组,其中AIDP组,AMAN组和其它神经系统疾病组,正常对照组的血清中TNF-α,IL-6的水平。结果;急性期AIDP组,AMAN组患者血甭中TNF-α,IL-6水平明显高于两个对照组,且与病情轻重显著相关。 相似文献
9.
癫痫患者外周血清中β淀粉样蛋白与IL-8、TNF-α水平的改变 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察癫痫患者外周血β淀粉样蛋白(Aβ1-28)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素8(IL-8)水平变化,以探讨是否与癫痫的发病存在相关性。方法收集36例癫痫患者和40例正常人血清,应用放射免疫分析法分别检测31例癫痫患者血清Aβ1-28、24例患者血清IL-8和13例患者血清TNF-α的水平变化,应用SPSS及Origin统计软件进行数据分析。结果癫痫患者血清Aβ1-28和IL-8水平明显增高(P=0.05),癫痫组患者血清TNF-α水平较正常对照组水平增高.但差异无显著性(P〉0.05)。癫痫组部分患者血清IL-8水平同TNF-α水平进行相关性分析.结果二者呈正相关。结论血清Aβ1-28、IL-8水平与癫痫发病可能存在相关性.而血清TNF-α水平与癫痫发病的相关性则不明显.在癫痫患者外周血中IL-8和TNF-α可能存在协同作用。 相似文献
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脑出血患者周围血T淋巴细胞亚群及sIL—2R水平的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨脑出血患者的细胞免疫功能及其临床意义。方法:对46例脑出血患者及42例正常对照组外周血T淋巴细胞亚群及血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平进行检测,并对其中21例脑出血患者恢复期外周血T淋巴细胞亚群及血清sIL-2R水平进行了复查。结果:脑出血急性期外周血CD3数量明显低于对照组,CD4与对照组比较无显著性差异,CD8明显高于对照组,CD4/CD8比值则显著低于对照组,血清sIL-2R水平显著高于对照组;病情重者、预后差者周围血CD3数量明显少于病情轻者、预后好者,CD8数量明显多于病情轻者、预后好者,CD4/CD8比值显著低于病情轻重、预后好者,血清sIL-2R水平显著高于病情轻重、预后好者;脑出血组恢复期与急性期比较,周围血CD3数量明显增多,CD8明显减少,CD4/CD8比值明显升高 相似文献
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目的 研究脑肿瘤患者术前及术后血清中可溶性白介素 2受体及肿瘤坏死因子α的水平及其表达意义。方法 在术前、术后 2周、术后 3个月分别测定了 4 7例星形细胞瘤、2 2例脑膜瘤、2 5例脑转移瘤血清中可溶性白介素 2受体及肿瘤坏死因子α的水平。结果 术前脑肿瘤患者的白介素 2受体、TNF -α较正常均明显升高。术后 2周及 3个月 ,脑膜瘤患者的sIL - 2R、TNF -α较术前均明显下降。星形细胞 3— 4级、转移瘤患者的白介素 - 2R、TNF -α的测定较术前改变不明显。将死亡与未死亡患者术前的sIL - 2R进行比较 ,我们发现死亡组的sIL - 2R的测定明显高于未死亡组。结论 sIL - 2R及TNF -α的表达与肿瘤类型有关。sIL - 2R及TNF -α可作为估计脑肿瘤预后的指标 相似文献
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Alzheimer病sIL-2R释放与T细胞活化测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨外周淋巴细胞可溶性白介素-2 受体(sIL-2R)释放与Alzheim er 病(AD)病情的关系。方法 流式细胞仪测定、MTT 法和ELISA 法检测了刀豆蛋白A(ConA)和CD3 单抗(OKT3)刺激 AD 外周淋巴细胞白介素-2 受体(IL-2R)表达、增殖和sIL-2R 的释放。结果 (1)在ConA 和OKT3刺激下淋巴细胞增殖在轻、重AD 组均略下降,但刺激指数(SI)都大于2,与对照组无明显差异。(2)sIL-2R 释放在轻、重度AD组均较对照组明显升高(P< 0.05),IL-2R 的表达各组间无显著性差异。结论 sIL-2R作为AD 的诊断、病情观察指标值得进一步探讨。 相似文献
14.
重症肌无力患者血清sIL—2R水平检测 总被引:2,自引:0,他引:2
对100例临床确诊为重症肌无力(MG)、血清乙酰胆碱受体抗体阳性的患者进行血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)检测。结果表明:(1)MG患者治疗前血清中sIL-2R水平与正常对照组无显著性差异。其中全身型MG组较正常对照组sIL-2R水平明显增高,但眼肌型MG组与正常对照组间无显著差异;(2)全身型MG组经强的松治疗4周后sIL-2R水平明显下降;(3)胸腺瘤切除术后1年后sIL-2R水平较术前显著降低。上述结果提示sIL-2R水平可能与MG疾病状态有密切关系。 相似文献
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目的 研究脑胶质细胞瘤病人外周血中自细胞介素2(IL-2)、可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)的表达以及红细胞免疫和T淋巴细胞亚群的变化规律.探讨它们之间的相互关系。方法 对55例脑胶质瘤病人及55例健康献血员.采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清IL-2、sIL-2R含量,免疫黏附法测定红细胞免疫活性及其调节功能,链亲和素一过氧化物酶(SP)一步法测定CD3、CD4、CD8细胞数。结果 脑胶质细胞瘤组IL-2含量较对照组显著性降低(P〈0.01),sIL-2R则显著性升高(P〈0.01);红细胞C3b受体(RBC-C3bR)、红细胞免疫调节促进因子(RFER)亦显著性降低(P〈0.01),而红细胞免疫复合物(RBC-ICR)、红细胞免疫调节抑制因子(RFm)则显著性升高(P〈0.01);CD3、CD4细胞数显著性降低(P〈0.001),而CD8无显著性差异(P〉0.05)。结论 脑胶质细胞瘤病人存在免疫功能低下;检测血清IL-2和sIL-2R含量、红细胞免疫功能及T细胞亚群活性,对脑胶质细胞瘤病人的免疫机制研究具有重要意义。 相似文献
16.
目的动态观察结核性脑膜炎患者脑脊液中的可溶性白介素-Ⅱ受体(sIL-2R)水平的变化,探讨结核性脑膜炎患者细胞免疫的发生机制并判断其预后,为今后针对性地提高免疫治疗寻找依据。方法采用双抗体夹心ELISA方法动态检测了28例结核性脑膜炎患者及26例非结核性脑膜炎患者脑脊液中的sIL-2R水平的变化。结果 28例结核性脑膜炎组患者sIL-2R水平较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后sIL-2R水平呈下降趋势与治疗前相比具有统计学意义(P<0.05)。其中细胞学改变明显者其前后对比具有统计学意义(P<0.05)。临床症状较重者与较轻者两组相比无明显统计学意义(P(0.05)。结论通过测定脑脊液中sIL-2R含量提示结核杆菌感染机体后主要启动T细胞免疫,并且机体处于一种免疫调节紊乱状态。通过动态观察其含量变化对结核性脑膜炎患者的病情监测及评估预后具有重要意义。 相似文献
17.
采用双抗体夹心ELISA法对32例脑星形胶质瘤患者和45例正常对照血清可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)水平进行检测,其中21例患者于术后1个月进行复查。结果显示脑星形胶质瘤组血清SIL-2R水平明显高于正常对照组,血清SIL-2R水平变化与肿瘤病理级别密切相关,术后1个月血清SIL-2R水平显著降低。上述结果提示血清SIL-2R水平变化与脑星形胶质瘤消长密切相关,检测SIL-2R对判断脑星形胶质瘤病理级别及预后有一定的临床参考价值。 相似文献
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目的探讨IL-2、sIL-2R与抑郁症睡眠障碍的关系.方法采用酶联免疫吸附法(ELSIA)检测35例抑郁症和30名健康对照的血浆IL-2、sIL-2R水平.结果抑郁症组IL-2水平低于对照组(P<0.05),且IL-2水平与睡眠表浅呈正相关关系(P<0.05);sIL-2R水平与对照组相比,无明显差异(P>0.05).结论抑郁症患者的睡眠表浅可能与血浆IL-2水平降低有关. 相似文献
19.
检测了42例重症肌无力(MG)患者周围血单个核细胞(PBMC)白细胞介素-2(IL-2)活性及血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平,重点观察了14例MG患者在糖皮质激素(GC)治疗后IL-2活性及sIL-2R水平变化。结果显示,MG患者PBMCIL-2活性显著低于正常对照组,而血清sIL-2R水平显著高于正常对照组,且MG患者IL-2活性与sIL-2R水平之间呈显著负相关;应用GC治疗后,IL-2活性显著升高,sIL-2R水平显著下降。提示MG患者IL-2活性变化与sIL-2R水平密切相关,GC可通过影响IL-2活性及sIL-2R水平而发挥免疫治疗作用。 相似文献
20.
目的 研究可溶性白细胞介素-2-受体(sIL-2R)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)免疫学发病机制中的变化与作用。方法 应用豚鼠诱导EAE动物模型。在髓鞘碱性蛋白(MBP)与弗氏安全佐剂(CFA)免疫豚鼠的第8、15、22天处死动物,取脾细胞加入ConA诱生培养,收集上清液待测,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定sIL-2R水平,采用生物活性测定法检测TNF-α水平。结果 EAE组的sIL-2R与TNF-α水平显著高于正常对照组。结论 sIL-2R与TNF-α在EAE免疫学发病机制中具有重要作用。本实验为深入研究多发性硬化(MS)的发病机制提供了理论依据。给MS免疫特异性治疗寻觅到新的线索。 相似文献