甲下血管球瘤1例

1病例介绍 患者,女,32岁,主因右手中指远节疼痛10余年入院。患者于10年前无明显诱因出现右手中指远节疼痛,过度用力、长时间写字或遇冷水疼痛加重,休息后稍缓解。体检：右手中指远节甲盖畸形,甲下可见1cm×0．5cm红色组织,压之褪色,压痛明显,皮肤无红肿及破溃,末梢血运及疼痛感觉好。     

特殊诱因引起的鳞癌1例

患者,男,74岁。右手肿物1年,渐增大2个月入院。查体:右手背外侧见一约2．5cm×2．5cm之肿物,中央破溃。病理检查:巨检,菱形皮肤1块,体积4cm×3cm,中间见有火山口样肿物,体积2．5cm×2．5cm×1．5cm灰白色,中     

弥漫性指屈肌腱腱鞘巨细胞瘤一例

<正>1病例资料患者,男,66岁,因近1年右手及其前臂出现多处皮肤隆起,且生长迅速,伴感觉异常、屈指功能障碍,就诊我院。专科检查:右手示环小指伸直位,中指屈曲位,示指中、近节掌侧皮肤突起,大小约1.5cm×3.5 cm,手掌处由远掌横纹呈倒三角形延向腕部,约4 cm×3 cm×1 cm,前臂远端尺掌侧约4 cm     

皮肤汗腺螺旋腺瘤1例

患者,女,30岁,因发现左肩部肿物3年入院。查体：左肩部可触及1．0cm×1．0cm大小肿物,肿物位于皮下,稍隆起于皮肤,皮肤表面无红肿,压痛不明显,行肿物切除术。病理大体检查：灰黄色球形肿物,直径1．0cm,包膜完整,切面实性,灰白色质软。镜检：肿瘤位于皮下组织内,瘤组织与表皮不相连,由多个圆形或椭圆形肿瘤细胞巢组成,细胞巢之间为水肿的间质,在瘤细胞巢内散在有淋巴细胞浸润,境界清楚,有结缔组织包膜。     

先天性巨指症并海绵状血管瘤一例报告

<正> 周××,女,7岁。生后即发现左手拇、食、中指、右手中、环指均较粗大,左手食指尤甚。随年龄增长以上各指增粗、增长,见附图。近一年右手拇指及前臂出现肿物,无疼痛及不适感,双手可做一般活动。其它检查未见异常。既往史及家族史无特殊记载。体检左手环、小指正常,右手、拇、食、小指正常。左手掌肥厚柔软,掌横纹处周径19cm,左腕关节周径12cm,右手掌横纹处周径12cm,右腕关节周径10cm。右手拇指近节背侧有2.5(cm~2)肿物。右前臂下1/3背侧有3×3(cm~2)肿物,均略突出皮肤表面,圆形,呈紫蓝色,皮肤正常,边界不清,肿物软,压迫时消失,去压后即复原。摄片:左手拇、食、中指及右手中环指均粗     

右手中指巨大腱鞘纤维瘤一例报告

患者,42岁,牧民,右手中指发现肿物20余年,并逐渐增大,影响了手指功能。查体：右手中指掌指关节处约有6cm&#215;7cm肿物,触诊肿物表面光滑,质韧,边界清,活动度差,轻微压痛。X线示：软组织影,无钙化。B超示：右手中指掌指关节处约有6cm&#215;7cm实质性肿块。碱性磷酸酶：75u／L,初步诊断：右手中指掌指关节处巨大纤维瘤。在局麻下行肿物切除术,     

Kaposi肉瘤1例

病人,男,24岁。因左腹股沟肿物术后60d复发伴寒战、发热2d入院。210d前因右手中指骨髓炎在当地医院截指3/5,其后又因右腋窝肿物手术并诊断为出血性肉瘤。外科所见:左腹股有7cm× 5cm×4cm大小肿物,与皮肤粘连;左腋下有1cm×1cm×1cm大小淋巴结。复习病人在外院诊断为出血性肉瘤的右腋窝肿物切片,诊断为:(右腋窝)淋巴结     

淋巴结滤泡性树突状细胞肉瘤1例

患者,女,57岁,发现左颈部肿物1年。1年前无明显诱因出现左颈部肿物,渐增大,无痒痛及其他不适。现体积3．5cm×2．0cm×1．5cm,表面光滑,活动度好,质韧。病理检查：类圆形肿物1个,体积3．5cm×2．0cm×1．8cm,边界清楚,包膜不完整,切面实性,灰白、灰红色。质地中等,无坏死。镜下：淋巴结结构破坏,肿瘤组织呈片巢状、片块状或漩涡状排列,     

颈部皮肤Merkel细胞癌1例

1临床资料患者,女,20岁．于2008-01发现颈部皮肤结节,质硬,约0．7cm×0．5cm大小,未予重视．4mo时结节肿大为2．0cm×1．8cm,且局部肿胀,在当地医院行皮肤肿物切除术（未行病理检查）,术后2mo病灶即复发．至2009-01增大为2．8cm×2．5cm,在当地医院再次行肿物切除术,     

左乳腺颗粒细胞瘤1例

患者女,87岁,主因左乳腺肿物伴疼痛1月入院。住院查体：心、肺（-）,左乳中下方距乳晕3cm处及一直径约2cm的肿物,活动度好,边界较清。术中：切开皮肤及皮下组织,于乳腺腺叶内见一2．0cm×2．0cm×1．8cm的卵圆形肿物,质硬,边界较清,无明显包膜,予以切除。     

无内脏转移的乳腺癌多发转移一例

1病例资料 患者,女,57岁,于2005年7月因“发现右乳房肿物2年余,渐进性增大5个月”收入北京市海淀区妇幼保健院乳腺病防治中心。入院体检：右乳外上象限可见“酒窝征”及橘皮样改变,其下可触及4．0cm×4．5cm肿物,表面不光滑,边界不清,质地硬,活动度小,与皮肤无粘连,与胸壁无粘连;右腋下可触及0．8cm×0．5cm淋巴结,光滑,质地韧,活动小,无压痛。     

腮腺上皮一肌上皮癌1例报告

1病历摘要 患者男,71岁,左耳垂下皮下肿物4个月,近日明显肿大,触诊肿物体积约4．0cm×4．0cm×5．0cm,质硬呈结节状,与皮肤轻度粘连,彩超检查报告为与腮腺有关的实性肿物。临床拟诊为腮腺混合瘤,行肿瘤及腺体摘除术,肿瘤送病理检查。     

肛管直肠恶性黑色素瘤1例报告

临床上原发肛管直肠恶性黑色素瘤罕见。现将我院手术证实1例报道如下。 1临床资料 患者男,80岁。主因大便后有肿物脱出肛门1个月入院。胸膝位：肛周外观无异常,手指进入顺利,距肛缘约1．5cm、10点可触及一肿物约1cm×1cm×0．8cm,质韧,边界清,有压痛,可活动。肛镜检查,其肿物呈黑色,上方有一约0．5cm×0．5cm×0．5cm紫红色息肉状物突入肠腔。肝脏B超：未见实质占位。术前考虑肛管直肠恶性黑色素瘤可能。     

右手大鱼际疼痛性骨外软骨瘤1例报告

1临床资料：病例资料：患者,女,59岁,因右手掌肿物5年,伴疼痛2周于2014年4月2日入院。患者5年前无明显诱因发现右手掌大鱼际区一肿物,约黄豆大小,质硬无疼痛,2周前肿物突然明显增大,约桂圆大小,伴疼痛感,无发热、畏冷。查体：右手拇指根部稍肿胀,右手掌大鱼际处隆起明显,触及一约4×3cm大小肿物（图1）,无破溃,肤色红,肤温稍高,质硬,边界尚清楚,压痛明显,疼痛未放射他处,活动度稍差。右手拇指屈伸活动稍受限,余手指活动灵活。血细胞分析（2014-04-03）白细胞：11．2×109／L↑,中性粒细胞：6．6×109／L↑,淋巴细胞：3．8×109／L↑,余正常。×线示（图2）：右手第1掌骨与第2掌骨间软组织肿胀,其内见斑片状钙化影,余右手诸骨未见明显骨质病变。磁共振（图3）：右侧第1掌骨与第2掌骨间软组织内见一类圆形软组织肿块影,fsT2 WI呈高低混杂信号影,T1 WI呈等低混杂信号影,境界尚清,范围约1．9cm ×1．6cm,周围见不规则片状T2 WI高信号影;右手诸骨骨质未见明显异常信号影,未见明显骨折征。拟诊为：右手掌肿物（考虑化脓性炎性肿物可能性大）。于2014-04-在臂丛麻醉下行肿物切除术,术中见一淡黄色实质性肿物（图4）,大小约2．5×2×1．5cm,有包膜,质韧偏硬,边界清楚,活动度尚可,沿肿物边缘逐渐分离,见肿物起源于拇短屈肌腱腱鞘,与肌腱无粘连,予尖刀完整剔除肿物。术中考虑该肿瘤为“腱鞘巨细胞瘤”。探查见正中神经返支完整,走循于术区切口桡侧缘皮下。病理检查（图5）：肿物为骨外软骨瘤。     

指腹软组织骨瘤1例报告

<正>1临床资料患者,女性,45岁,口腔科医生,因"右手中指指腹肿物1年余"入院。患者于1年前无明显诱因发现右手中指指腹处质硬肿物,初起为绿豆大小,后逐渐缓慢增大至黄豆大小,伴局部触痛,影响工作,来院要求手术治疗。查体:右手中     

泪囊巨大囊肿1例

1病历报告患者，女，60岁。因左眼溢泪20余年，左眼内毗部肿物五个月，于1998年7月26日人院。患者20多年前无明显诱因出现左眼溢泪，曾在当地医院诊断为泪囊炎，未治疗。l个月前左眼内毗部出现一米粒大小肿物，无痛，呈进行性增大至栗子大小。眼科检查：左眼内毗部有-2cm×3cm×1．5cm大小肿物，质硬，活动度差，局部与皮肤粘连，皮肤无红肿。泪囊造影检查可见一巨大泪囊，位于皮下。经抗炎治疗肿物稍小，可触及波动。入院诊断：左侧泪囊肿物。于1998年8月2日在局麻下行左侧泪囊肿物摘除术。做内毗皮肤切口，分离皮肤及皮下组织，可见一肿大…     

指骨表皮样囊肿的X线分析(附2例报告)

指骨表皮样囊肿较为少见、该病在X线方面具有一定的特点,现结合我院收治的2例经手术和病理证实的病例进行X线分析,报道如下。l病例报告例1,男,42岁．因右手中指末节肿胀,疼痛1年余而来我院诊治。体检：右手中指末节肿胀．可触及一肿物,质硬有压痛,皮肤颜色无改变。X线所见：右手中指末节指骨近顶端见一类圆形密度减低区,其内密度较均匀,边缘致密．界限较清,范围约10cmXI．scm。X线诊断为：内生性软骨瘤：指骨表皮样囊肿。病理诊断：表皮样囊肿。例2,男,37岁,因左手拇指末节肿胀疼痛1年余诊治,曾有左手拇指被砸伤史。体检：…     

鼻背纤维组织细胞瘤1例

患者,男,30岁,主诉6个月前开始发现鼻背小肿物,生长缓慢,无疼痛、红肿及破溃出血,于2014年2月7日来我院就诊。检查：鼻背略偏右侧可见一隆起新生物,约0．8 cm×0．8 cm大,暗红色,质韧,与皮肤粘连,活动差,无明显压痛,头颈部未扪及肿大淋巴结。术前常规检查未见异常,于2月8日在局部浸润麻醉下行梭形皮肤切口,完整剥离并切除肿块,术后肿物病理报告：（右侧鼻背）切除带皮组织一块,1．3 cm ×1．1 cm ×1．0 cm;纤维组织细胞瘤,肿瘤0．8 cm ×0．8 cm ×0．7 cm大。一步法免疫组化标记：肿瘤细胞CD68（＋＋＋）,CD163（＋＋＋）, CKAE1／AE（-）,SMA（-）,P5（＋＋）,Ki67标记指数约10％。诊断为鼻背纤维组织细胞瘤（图1～2）。     

乳房色素性隆突性皮肤纤维肉瘤1例报告

1病历摘要 患者女,31岁,1年前无意中发现左乳房下方有一直径约1．0cm大小的肿物,自诉逐渐增大并有灼热感。查体：左乳房外下象限触及一活动性良好的肿块,无触痛,局部皮肤结节状隆起。在门诊处置室行肿物切除并送实验室病量检查。巨检示无包膜灰红色肿物,体积2．0cm×1．5cm×1．5cm,切面实性,质中等,呈灰白黄色。光镜检查示瘤细胞呈梭形,似纤维母细胞,大小及形态基本一致,无明显异型性,未见核分裂象。     

彩色多普勒诊断大腿横纹肌肉瘤1例

1病历摘要 男，60岁。因左侧大腿肿物疼痛，活动障碍8年，加重半年入院。查体：左侧大腿近端外侧有15．0cm×14．0cm肿物，基底宽，皮肤静脉曲张，可触及与动脉一致的搏动，压之可缩小，有压痛，听诊可闻及收缩期杂音。该患者8年前有外伤史。血管造影检查：左侧股动脉分支血管增粗，肿物呈多血管，可见早期静脉显影和肿物染色征象。诊断左侧大腿假性动脉瘤。