喹硫平与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床疗效及安全性研究

目的对比分析使用喹硫平与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床疗效及安全性。方法随机从本院2015年11月至2018年2月收治的躁狂症患者中抽选80例进行观察,随机分为对照组和观察组,对照组患者接受氯氮平联合碳酸锂治疗,观察组患者接受喹硫平联合碳酸锂治疗,比较两组临床疗效及安全性。结果在精神症状评分上比较,两组治疗后较治疗前均有明显改善(P0.05),但组间比较无明显差异(P 0.05);在治疗的总有效率上比较,组间数据显示不存在统计学意义(P 0.05);两组在不良反应发生率上比较,观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论临床治疗躁狂症采用喹硫平与氯氮平联合碳酸锂均能取得显著效果,但喹硫平联合碳酸锂治疗的不良反应发生率更低,更为安全可靠,具有较高的临床应用价值,值得推广。     

喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床对照研究

目的比较喹硫平与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效及安全性.方法将符合CCMD-3诊断标准的60例躁狂症患者,随机分为两组,在使用碳酸锂的基础上分别合并喹硫平或氯氮平进行为期6周的治疗,用BRMS评定疗效,用TESS评定不良反应.结果喹硫平组与氯氮平组治疗躁狂症状均有显著性改善,有效率分别是93.3%和90%,疗效相当.药物不良反应喹硫平组显著少于氯氮平组.结论喹硫平合并碳酸锂治疗躁狂症安全有效,依从性好.     

喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床对照研究

目的：比较喹硫平与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效及安全性。方法：将符合CCMD-3诊断标准的60例躁狂症患者，随机分为两组，在使用碳酸锂的基础上分别合并喹硫平或氯氮平进行为期6周的治疗，用BRMS评定疗效，用TESS评定不良反应。结果：喹硫平组与氯氮平组治疗躁狂症状均有显著性改善，有效率分别是93．3％和90％，疗效相当。药物不良反应喹硫平组显著少于氯氮平组。结论：喹硫平合并碳酸锂治疗躁狂症安全有效，依从性好。     

分析喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍躁狂的临床效果及安全性

目的观察分析联合应用喹硫平与碳酸锂在治疗双相障碍躁狂症中的效果,探讨其安全性。方法以2017年1月至2019年1月我院精神科收治的100例双相障碍躁狂症患者为研究对象,采用单盲法均分为两组各50例。对照组患者给予喹硫平与安慰剂联合治疗,观察组患者给予喹硫平与碳酸锂联合治疗。比较分析两组患者治疗期间BrMs评分及各时点治疗有效率,统计不良反应发生率。结果与治疗前比较,两组患者治疗第1、2、4周BrMs评分均明显降低,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗第1、2、4周观察组有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平与碳酸锂联合用于治疗双相障碍躁狂症见效快且疗效确切,治疗期间不良反应少,应用安全性较高。     

齐拉西酮与喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作的临床研究

目的探讨齐拉西酮与喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效,并进行安全性分析。方法选取该院2013年4月‐2015年3月于精神科收治的双相障碍躁狂发作的150例患者为研究对象,根据用药不同将其分为观察组和对照组,连续治疗4周后分析对比两组患者躁狂量表(BRMS)评分、临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗4周后,观察组患者BRMS评分明显优于对照组患者(P0.05);观察组患者有效率明显高于对照组患者(P0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者(P0.05)。结论应用齐拉西酮联合碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作的疗效显著优越于喹硫平联合碳酸锂,且可明显快速改善患者躁狂症状,不良反应较少,安全可靠,值得临床推广与借鉴。     

躁狂发作应用富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗的效果探究

目的探讨富马酸喹硫平与碳酸锂联合治疗躁狂发作的临床疗效。方法用"随机分配法"将本院76例躁狂发作患者均分为对照组和观察组两组,其中对照组予以碳酸锂片治疗,观察组在对照组的基础上联合富马酸喹硫平片治疗,对比两组患者治疗前后的BRMS(贝克-拉范森躁狂量表)评分、PANSS(阳性与阴性精神症状量表)评分和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的BRMS评分和PANSS评分均比对照组低(P0.05),两组患者不良反应总发生率没有明显统计学差异(P0.05)。结论富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂发作患者临床疗效明显,可有效改善患者的躁狂和精神病性症状。     

喹硫平联合碳酸锂治疗老年躁狂症31例临床效果观察

目的:探讨喹硫平联合碳酸锂治疗老年躁狂症临床效果。方法:选择老年躁狂症发作患者62例,将上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均服用碳酸锂,观察组患者给予喹硫平口服,对照组给予氟哌啶醇口服。结果:观察组总有效率为93.5%,对照组总有效率为90.3%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组TESS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喹硫平联合碳酸锂治疗老年躁狂症临床效果显著,且不良反应发生率低,程度轻,优于氟哌啶醇联合碳酸锂治疗方案。     

齐拉西酮、氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症的安全性及疗效探讨

目的：探析临床采用齐拉西酮、氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效及安全性。方法：本研究随机选取我院收治的80例躁狂症患者为研究对象，采用随机数字法分为2组，两组患者均给予碳酸锂治疗，对照组40例加用氯氮平，治疗组加用齐拉西酮（力复君安），采用Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）评价两组患者疗效，症状量表（TESS）评定不良反应或者安全性。结果：治疗组和对照组总有效率分别为87.50％、85.00％，比较差异无统计学意义（ P＞0.05），提示疗效相当；治疗组TESS评分明显低于对照组（P＜0.05），不良反应少，安全性高。结论：临床上采用齐拉西酮、氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症疗效均较为显著，疗效相当，但齐拉西酮不良反应少，安全性高，故齐拉西酮合并碳酸锂可作为治疗躁狂症首选的方案，值得在临床上广泛推广和应用。     

喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床效果及安全性评价

目的 探讨喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床效果及安全性,为更好的治疗双相情感障碍抑郁发作提供科学依据.方法 将66例双相情感障碍抑郁发作患者随机分为实验组和对照组,每组33例,对照组采用喹硫平联合碳酸锂治疗,实验组单用喹硫平治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果 治疗前,两组患者的HAMD评分无统计学差异;治疗后,两组患者的HAMD评分均比治疗前降低(P<0.05),其中对照组在治疗第1周、2周、4周末的HAMD评分较实验组降低的更为显著(P<0.05),两组患者总有效率的差异无统计学意义.实验组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 喹硫平与喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍抑郁发作的疗效相当,但喹硫平单药治疗的安全性更佳,值得临床借鉴.     

高剂量喹硫平治疗精神分裂症的临床观察

目的:探讨超剂量使用喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将使用常规剂量的喹硫平疗效不理想的精神分裂症患者分为喹硫平组与氯氮平组,分别增加喹硫平的剂量或联合使用氯氮平治疗,用BPRS和TESS评价两组的疗效及不良反应。结果:喹硫平组总有效率为79.63%,氯氮平组总有效率为81.25%,两组疗效相当(P>0.05);超剂量使用喹硫平的不良反应发生率要低于联合使用氯氮平(P<0.05)。结论:当常规剂量使用喹硫平治疗精神分裂症疗效不佳时,或进一步增加喹硫平的剂量,或联合使用氯氮平,均可取得较好的临床疗效;且前者的不良反应相对较少,在保证合法性的前提下,值得临床医生尝试。     

喹硫平与氯氮平治疗120例精神分裂症的对照研究

目的：比较喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：将精神分裂症患者120例随机分为喹硫平组与氯氮平组,疗程12周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）、健康状况问卷（SF-36）评定疗效及不良反应。结果：两组治疗后PANSS评分均显著下降,两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。不良反应发生率喹硫平组显著低于氯氮平组（P〈0．05）。结论：喹硫平治疗精神分裂症疗效与氯氮平相仿,不良反应少,是一种安全有效的抗精神病药。     

奎硫平、氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症临床对照研究

目的 观察奎硫平与氯氮平分别合并碳酸锂治疗躁狂症的临床疗效和不良反应.方法 将符合CCMD-3中各型躁狂发作诊断标准的60例患者随机分成两组(每组30例),在使用碳酸锂的基础上分别联用奎硫平或氯氮平治疗6周:以Beck-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评定疗效,以不良反应量表(TESS)及相关辅助检查评价耐受性.结果 治疗前后两组BRMS分值均有非常显著差异[治疗前奎硫平组BRMS总分为(28.8&#177;8.7),6周后为(3.2&#177;2.5),P＜0.001;氯氮平组分别为(29.7&#177;8.1),(3.1&#177;2.6),P＜0.001],两组治疗有效率相当;奎硫平组起效时间迟于氯氮平组,但不良反应较轻,治疗依从性好.结论 奎硫平合并碳酸锂与氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症总体疗效相当,虽起效稍迟,但安全性高,治疗依从性好.     

利培酮和氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床研究

目的 探讨利培酮、氯氮平联合碳酸锂治疗精神病性症状躁狂症患者的临床疗效.方法 选取2018年5月至2020年1月在本院就诊的精神病性躁狂症患者104例,随机分为对比组(利培酮+氯氮平治疗)及联合组(利培酮+氯氮平+碳酸锂治疗),每组52例,比较两组临床效果.结果 治疗后,联合组躁狂(BRMS)评分、阳性和阴性综合征(PANSS)评分分别为(5.38±1.61)分、(36.75±9.10)分,均低于对比组(P<0.05).联合组生活质量评分高于对比组(P<0.05).联合组不良反应发生率(7.69％)与对比组(11.54％)比较差异无统计学意义.结论 利培酮、氯氮平及碳酸锂联合治疗精神病性症状躁狂症效果显著,有利于改善症状,安全性较高,值得临床推广运用.     

喹硫平与利培酮合并丙戊酸镁缓释片治疗躁狂症的对照研究

目的：比较喹硫平和利培酮分别联合丙戊酸镁缓释片治疗躁狂症的疗效及安全性。方法：将65例躁狂症患者随机分为研究组和对照组,疗程6周。两组患者均服用丙戊酸镁缓释片,研究组患者给予喹硫平口服,对照组给予利培酮口服。以Beck—Rafaelsen躁狂量表（BRMS）与不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：6周末两组均有显著疗效,但1周末研究组BRMS评分下降速度更快（P〈0．05）,锥体外系反应（EPS）及内分泌改变均低于对照组（P〈O．05）。结论：两组临床效果显著,疗效相当,但喹硫平联合丙戊酸镁缓释片起效快,不良反应少,安全性高。     

对比喹硫平与丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效及安全性分析

目的对比分析双相障碍躁狂发作患者使用喹硫平与丙戊酸钠缓释片进行治疗的临床疗效和用药安全性。方法选择于我院进行治疗的双相障碍躁狂发作患者68例,随机分为喹硫平组和丙戊酸钠组,每组有患者34例,其中喹硫平组患者使用喹硫平进行治疗,丙戊酸钠组患者使用丙戊酸钠缓释片进行治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果治疗2周,丙戊酸钠组的YMRS评分明显比喹硫平组高(P0.05),但治疗4周和6周的YMRS评分与喹硫平组不存在明显的差异(P0.05),治疗6周末两组的有效率无明显的差异(P0.05),同时不良反应发生率也无明显差异(P0.05)。结论双相障碍躁狂发作患者使用喹硫平与丙戊酸钠缓释片进行治疗的临床疗效相当,安全性也相当,但是喹硫平见效更快,更加适合处在狂躁急性期患者的治疗。     

富马酸喹硫平或联合锂盐治疗双相躁狂发作临床对照研究

目的：观察喹硫平单药及联合碳酸锂治疗双相躁狂发作的疗效及不良反应。方法：将62例双相躁狂发作患者随机分为两组,分别以喹硫平及联合碳酸锂治疗。分别在治疗前及治疗后第1、2、4周采用杨氏躁狂量表（YMRS）、不良反应量表（TESS）评定疗效及药物不良反应。结果：两组痊愈率、有效率比较均无显著性差异（P〉0．05）;YMRS量表评分,治疗后均较治疗前有显著性下降（P〈0．05）,并随着治疗时问的延续均呈持续性下降。治疗4周末YMRS量表评分两组组间比较无显著性差异（P〉0．05）。两组均出现某些不良反应,单药组明显少于联合组。结论：无论是喹硫平单药还是联合碳酸锂治疗对于双相躁狂发作均是一种良好的选择,喹硫平单药治疗具有更少的不良反应。     

国产喹硫平、奥氮平联合碳酸锂治疗双相躁狂发作的对照研究

目的 比较国产喹硫平、奥氮平联合碳酸锂治疗双相躁狂发作的疗效及安全性.方法 将64例双相躁狂发作患者分成两组,分别予喹硫平、奥氮平分别联合碳酸锂治疗,以治疗第6周末为观察期限;以Be c h-R a f a e l s en躁狂量表(BR MS)评定治疗期间的总分变化,以副反应量表(TESS)和相关检查评定不良反应.结果 治疗后两组患者BRMS评分均明显下降,显效率达87%以上,两组显效、痊愈例数无统计学差异;两组患者不良反应程度较轻,未出现严重反应,但奥氮平组在体重增加较喹硫平组明显.结论 国产喹硫平与奥氮平分别联合碳酸锂治疗双相躁狂发作疗效相似,不良反应均较轻,依从性较好,但奥氮平在导致体重增加较喹硫平更为明显.     

喹硫平、氯氮平治疗女性精神分裂症对照研究

目的：本文为探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与安全性和对其生活质量的影响。方法：将96例女性精神分裂症患者随时分成两组,喹硫平组和氯氮平组各48例。对两组患者均进行12周的治疗观察。于治疗前和治疗后进行阳性与阴性症状量表（PANSS）,生活质量综合评定问卷（GQOLI）,副反应量表（TESS）及实验室检查评定。结果：两组PANSS减分率比较差异无显著性（P〉0.05）,在认知因子及阴性症状方面喹硫平组优于氯氮平组,差异有显著性（P〈0.05）。喹硫平组生活质量除生活条件维度外,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于氯氮平组,均有显著性差异（P〈0.01）。氯氮平组不良反应广泛且较喹硫平组严重。结论：喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效好,对患者的生活质量改善明显,不良反应少。     

喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症对照研究

目的比较喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将80例慢性精神分裂症患者随机分为两组。分别以喹硫平和氯氮平治疗,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表（BANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果治疗12周后,两组PANSS评分均较治疗前显著下降,两组差异无显著性（p〉0．05）。喹硫平组不良反应少。结论喹硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症患者疗效相当,喹硫平不良反应轻、安全性好,值得临床推广。     

碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍的临床疗效和安全性

目的 探讨碳酸锂与喹硫平联合治疗双相情感障碍的临床疗效及安全性.方法 选取2017年6月至2020年6月本院收治的双相障碍躁狂患者100例,根据治疗方法的不同分为对照组(n=52)和观察组(n=48).对照组采用碳酸锂片治疗,观察组采用碳酸锂片联合富马酸喹硫平片治疗.比较两组治疗效果及不良反应发生情况,分别于治疗前后,评定两组躁狂量表(BRMS)评分、认知功能评分及阳性和阴性症状量表(PANSS)评分.结果 观察组治疗总有效率(85.42％)高于对照组(67.31％)(P<0.05).观察组不良反应发生率(4.17％)低于对照组(21.15％)(P<0.05).治疗后,观察组PANSS、BRMS评分均低于对照组(P<0.05),认知功能评分高于对照组(P<0.05).结论 采用碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍患者,效果显著,安全性高,有助于改善认知功能.