低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响

目的:对低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响进行分析.方法:选取2013年12月至2015年6月于该院诊治的晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组和低剂量组.对照组采取常规剂量吉西他滨治疗,低剂量组采取低剂量吉西他滨治疗.比较两组临床效果.结果:两组晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效无差异(P>0.05),低剂量组患者血液毒性反应发生率优于对照组(P>0.05).结论:低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌一定的临床效果,血液毒性反应发生率较低.     

低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响

目的:对低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响进行分析。方法:选取2013年12月至2015年6月于该院诊治的晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组和低剂量组。对照组采取常规剂量吉西他滨治疗,低剂量组采取低剂量吉西他滨治疗。比较两组临床效果。结果:两组晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效无差异(P0.05),低剂量组患者血液毒性反应发生率优于对照组(P0.05)。结论:低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌一定的临床效果,血液毒性反应发生率较低。     

低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：国产吉西他滨600 mg/m^2,静脉滴注30分钟,第1、8天;顺铂30 mg静脉滴注,第1～4天,21天为一周期,治疗60岁以上NSCL患者35例。结果：35例患者总共94个周期,总有效率（CR＋PR）为33.5%,临床收益率（CR＋PR＋SD）为72.2%。不良反应以血液学毒性常见,但均可耐受。结论：低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌有着较好的疗效且患者耐受性较好。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的临床评价

目的 观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)联合卡铂(carboplatin,CBP)在晚期老年非小细胞肺癌临床疗效及毒性反应.方法 60例晚期老年(≥65岁)非小细胞肺癌分成吉西他滨组(A组)和长春瑞滨组(B组),A组:吉西他滨 卡铂(30例),B组:长春瑞滨 顺铂(30例).吉西他滨1 000 mg/ m2 ,第1、8天, 卡铂300 mg/m2, 第1天,每3周为1个周期;长春瑞滨25 mg/ m2,第1、8天, 顺铂80 mg/m2,第1、3天,每3周为1个周期.结果 60例患者的症状均有不同程度的改善.A组及B组有效率为43.3%及36.7%,两组间无显著性差异(P＞0.05).中位生存期(median survival time, MST)、疾病缓解时间(disease median response time, DPT)A组及B组分别为9.2个月、8.9个月及4.4个月、4.2个月.1年生存率A组及B组分别为45.5%、41.6%.两组间无显著性差异(P＞0.05).毒性反应:B组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率和静脉炎的发生率明显高于A组(P＜0.05).结论 吉西他滨 卡铂与长春瑞滨 顺铂对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床疗效相近,MST、DTP、1年生存率均相似,但吉西他滨组耐受性及毒性反应低于长春瑞滨组.吉西他滨联合卡铂方案可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌有效的化疗方案.     

含顺铂的3组联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的：探讨顺铂＋多西紫杉醇、顺铂＋吉西他滨、顺铂＋长春瑞滨等三组联合化疗方案用于治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选择2008年5月～2012年9月我院化疗科收治的晚期非小细胞肺癌患者84例,随机分为DP组、GP组、NP组各28例,分别给予顺铂＋多西紫杉醇、顺铂＋吉西他滨、顺铂＋长春瑞滨治疗,比较3组患者有效率、生存率及不良反应情目的：探讨顺铂＋多西紫杉醇、顺铂＋吉西他滨、顺铂＋长春瑞滨等三组联合化疗方案用于治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选择2008年5月～2012年9月我院化疗科收治的晚期非小细胞肺癌患者84例,随机分为DP组、GP组、NP组各28例,分别给予顺铂＋多西紫杉醇、顺铂＋吉西他滨、顺铂＋长春瑞滨治疗,比较3组患者有效率、生存率及不良反应情况。结果：3组患者总有效率为39．3％,总肿瘤控制率为73．8％,各组间有效率和肿瘤控制率差异无统计学意义（P＞0．05）。DP组、GP组、NP组中位生存时间分别为11．5、12．2、11．8个月,1年生存率分别为36．9％、43．2％、35．1％,各组间生存时间和生存率比较均无显著性差异（P＞0．05）。结论：3种含顺铂的3组联合化疗方案均有较好的疗效,临床上应根据药物毒副作用和患者耐受情况选择合适方案,     

吉非替尼、多西他赛联合顺铂两种方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效比较

目的 比较吉非替尼、多西他赛联合顺铂两种方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSC LC)的临床疗效.方法 47例晚期NSC LC患者被分为两组,25例(A组)患者单用吉非替尼,250mg/d;22例患者(B组)行多西他赛联合顺铂方案,多西他赛75mg/m 2,第1天,顺铂75mg/m2,第1天.每3周为1个周期,两周期后评价客观疗效及不良反应.结果 两组总有效率A组32.0%,B组22.7%,P<0.05;A组疾病控制率试验组72.0%,对照组54.5%,P<0.01.A组的毒性反应主要为皮疹和腹泻,B组的主要毒性为骨髓抑制和胃肠道反应,P<0.01或P<0.05.A组生活质量高于B组,P<0.01.结论 治疗晚期非小细胞肺癌方面,吉非替尼疾病控制率高,不良反应轻,耐受性好.     

低剂量延时输注吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌的效果研究

目的观察低剂量延时输注吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组,其中采用低剂量延时输注吉西他滨维持治疗的30例患者为观察组,行对症支持治疗的30例患者为对照组。比较两组的临床疗效,记录观察组患者的毒性反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组毒性反应集中在Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ~Ⅳ度较少,经加强白细胞、血小板治疗后毒性反应缓解,不影响后续治疗。结论低剂量延时输注吉西他滨维持治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,毒性反应较少且患者可耐受。     

不同剂量的吉西他滨和顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 探讨低剂量的吉西他滨和顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用.方法 老年晚期NSCLC患者58例,随机分为正常剂量组30例和低剂量组28例,正常剂量组予吉西他滨(1 000 mg/m~2)+顺铂(80mg/m~2)方案,低剂量组予吉西他滨(600mg/m~2)+顺铂(30mg/m~2)方案,用药方法 2组相同.结果 正常剂量组的近期有效率和疾病控制率分别为40.0%和83.3%,低剂量组的近期有效率和疾病控制率分别为39.3%和82.1%,2组惠者近期疗效相比差异无显著性.2组患者化疗毒副作用比较,低剂量组的白细胞及血小板减少较正常剂量组差异有显著性(P<0.05);Ⅲ～Ⅳ度毒副作用,正常荆量组为23例,低剂量组为7例,2组间比较差异有显著性(P<0.05);其余两组间比较差异无显著性(P>0.05).结论 对老年晚期NSCLC患者,采用低剂量吉西他滨联合低剂量顺铂治疗具有一定优势,值得临床上进一步观察与探讨.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床分析

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应.方法经病理组织学或细胞学证实的28例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1000mg/m2静滴,第1、8天,顺铂25mg/m2静滴,第1、2、3天,3周为1周期.结果可评价疗效28例,有效率为42.8%,毒副反应主要为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,且毒性反应可以耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌20例临床观察

观察盐酸吉西他滨（健择）加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞癌的临床效果。健择加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高,副反应患者可以耐受,值得临床进一步研究。     

培美曲塞二钠联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究培美曲塞联合顺铂与（紫杉醇、吉西他滨或长春瑞滨）联合顺铂组治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应对比。方法 36例晚期非小细胞肺癌患者,分为两组每组18例,一组给予培美曲塞联合顺铂全身化疗,另一组给予（紫杉醇、吉西他滨或长春瑞滨）联合顺铂全身化疗。结果实验组完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）4例,稳定（SD）10例,进展（PD）4例,总有效率（CR＋PR）为22.2%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为77.8%;对照组完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）3例,稳定（SD）9例,进展（PD）6例,总有效率（CR＋PR）为16.7%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为66.7%。两组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。TTP和OS差异无统计学意义,但在血液毒性及消化道反应方面,实验组低于对照组。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌具有有效、毒性低,且具有较好的耐受性。     

吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床研究

目的 研究比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 将 72 例晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,分别接受吉西他滨与多西他赛联合顺铂化疗,每例患者至少接受 2 个周期以上的同一方案治疗,比较两组方案治疗的近期疗效、不良反应及 1 年生存期。结果 吉西他滨联合顺铂化疗组有效率为 47.2％,多西他赛联合顺铂化疗组有效率为 44.5％,吉西他滨联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.4 m,1年生存率为 44.5％,多西他赛联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.1 m,1 年生存率 41.7％,两组的各项结果比较均无统计学差异（P＞0.05）。结论 吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期 NSCLC 疗效相似,可以作为临床一线治疗方案。     

吉西他滨联合顺铂在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用(附30例报告)

目的评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法将2006年3月～2008年12月我院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：GP方案组：采用吉西他滨联合顺铂治疗,NP方案组：采用长春瑞滨（NVB）联合顺铂治疗;比较两组的有效率及毒副反应。结果所有患者均接受至少3个周期治疗,两组均无CR病例,GP组的总有效率略高于NP组,但差异无统计学意义（χ2=1.2,P〉0.05）,两组的主要毒副反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,两组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少的发生率比较,有显著性差异（χ2=4.59,P〈0.05）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可以耐受。     

晚期三阴乳腺癌应用吉西他滨联合顺铂二线治疗的效果观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期三阴乳腺癌的临床效果。方法随机选取晚期三阴乳腺癌患者43例,将其分为观察组（22例）与对照组（21例）,对照组给予常规治疗,观察组给予其吉西他滨联合顺铂二线治疗,观察患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为72.7%高于对照组的52.3%,差异有统计学意义（P<0.05）。其中绝经前后患者的疗效对比差异无统计学意义,没有死亡案例,不良反应有消化道反应与脊髓抑制。结论吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期三阴乳腺癌的效果较好。     

低剂量吉西他滨持续静脉滴注在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的应用

目的：观察一线诱导化疗后低剂量吉西他滨持续静脉滴注维持化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法对收治的66例初治ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者,采用吉西他滨1000mg/m2（第1、8天）联合顺铂75mg/m2（分3d使用）方案诱导化疗,21d为1个周期。4个周期后有效或稳定的36例按2：1随机分为维持组（24例）和观察组（12例）,维持组予低剂量吉西他滨（250mg/m2）6h持续静脉滴注,第1、8天使用,21d为1个周期,维持至疾病进展或患者对化疗毒性不能耐受。观察组停止化疗,观察直至疾病进展。结果维持组和观察组至疾病进展时间（TTP）分别为6.2个月和4.8个月（P=0.039）;中位总生存时间分别为13.1个月和10.8个月（P=0.667）。维持化疗不良反应较轻微,主要表现为中性粒细胞、血小板数降低、贫血及恶心、呕吐。结论常规剂量吉西他滨联合顺铂一线化疗后序贯低剂量吉西他滨持续静脉滴注维持化疗安全、有效,应可进一步扩大样本量行研究是否有总生存时间的获益。     

吉西他滨和多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的对比

目的探讨吉西他滨和多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法回顾性分析该院2010年4月—2013年9月收治的96例非小细胞肺癌晚期患者临床资料,按治疗方法分为实验组和对照组,实验组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,比较两组患者1年生存率、不良反应及临床治疗效果。结果该次研究随访7~28个月,平均（12.45±3.18）月。其中实验组1年生存率为45.83%,对照组为43.75%（χ2=0.042,P〉0.05）。实验组治疗总有效率为39.58%,对照组为37.50%（P〉0.05）。实验组Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少和皮疹发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论吉西他滨和多西他赛分别联合顺铂对非小细胞肺癌晚期患者有相似疗效,不良反应均可耐受,均可作为一线治疗方案。     

吉西他滨联合顺铂方案与紫杉醇脂质体联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价研究

目的:分析吉西他滨联合顺铂方案与紫杉醇脂质体联合顺铂方案在治疗晚期非小细胞肺癌中的效果。方法:在本次研究中选择2014年2月到2015年7月来我院接受治疗的35例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据治疗方案差异分为A组和B组,分别给予吉西他滨联合顺铂方案与紫杉醇脂质体联合顺铂方案进行治疗,对治疗效果进行评价。结果:A组和B组的治疗总有效率为76.4%和77.8%,治疗结果无明显差异,不具有统计学意义(p0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨联合顺铂方案与紫杉醇脂质体联合顺铂方案其效果无明显差异,均可作为临床治疗方案付诸实践,但使用紫杉醇脂质体副反应更小,故紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌更值得推广和应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗62例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法62例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合治疗,吉西他滨1250 mg/m^2,静脉滴注第1、8天,顺铂80 mg/m^2,分两天静点,21天为一周期,每例患者治疗2周期以上.结果全组完全缓解1例,部分缓解24例,稳定20例,进展17例,总有效率为40.3%.初治组有效率为42.6%,复治组为25%.全组中位生存期10月,1年生存率为36.1%.ECOG评分增加者占67.7%（42/62）.最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为29.1%和25.8%,其余毒副反应均轻微,可耐受.结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受并可以改善生活质量.     

含顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)方案及长春瑞滨(NVB)联合DDP方案在治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果及毒性反应。方法63例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,吉西他滨组31例,长春瑞滨组32例。分别评价其疗效。结果吉西他滨组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,有效率为41.94%。长春瑞滨组完全缓解(CR)3例,部分缓解(RP)11例,有效率43.75%。两组间差异无显著性(χ2=0.02,P>0.05)。中位生存期吉西他滨组为9.3个月,长春瑞滨组为9.5个月,中位缓解期吉西他滨组为4.3个月,长春瑞滨组为4.4个月。毒性反应:吉西他滨组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率为12.90%,长春瑞滨组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率为34.38%,长春瑞滨组明显高于吉西他滨组(χ2=4.00,P<0.05);吉西他滨组血小板Ⅲ/Ⅳ度下降4例,发生率为12.90%,明显高于长春瑞滨组(χ2=4.41,P<0.05);长春瑞滨组发生外周静脉炎6例,发生率为18.75%,明显高于吉西他滨组(χ2=5.42,P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期临床效果相近,中位生存期及中位缓解期相似,一般状况良好(KPS≥70分)的老年患者能够耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 评价分析72例晚期非小细胞肺癌患者在吉西他滨联合顺铂治疗2～3个周期后的临床疗效及毒副作用.结果 72例中,总有效率为41.7%,中位生存时间39周,1年生存率44%;主要毒副反应为骨髓抑制,无治疗相关性死亡.结论 吉西他滨加顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌的较好的方案之一,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用.