依那普利叶酸治疗H型高血压的效果分析

目的 探讨分析依那普利叶酸治疗H型高血压的临床疗效.方法 回顾性分析我院2012年1月～2013年1月收治的80例H型高血压患者的临床资料,分为观察组与对照组,每组40例,两组患者均给予规范化药物治疗,并每天对患者进行查房随访,定期给予患者健康讲座,鼓励患者实施合理的生活方式;观察组额外给予依那普利叶酸片（10 mg/0.8 mg）,每天1次;观察随访3个月,比较两组患者血浆中同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）的水平变化及随访期间心脑血管事件等并发症的发生情况.结果 观察组治疗后动态血压情况均优于对照组（P＜0.05）;随访3个月后,观察组血浆中Hcy水平明显下降,而对照组血浆中Hcy的水平无明显变化,差异有统计学意义（P＜0.05）;随访期间观察组心脑血管事件发生率为10.0％,对照组为30.0％,差异有统计学意义（P＜ 0.05）.结论 依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效较好,患者发生心脑血管事件等并发症的概率较低,不良反应小,值得临床上推广使用.     

依那普利叶酸在H型高血压临床治疗中的作用分析

目的：探讨依那普利叶酸片在H型高血压临床治疗中的效果。方法选取来我院就诊的H型高血压患者80例,随机将其分为采用依那普利叶酸片治疗的观察组和只用依那普利片治疗的对照组,每组40例,分别详细记录2组患者在治疗前、治疗中以及治疗后的收缩压、舒张压、血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平,并进行比较分析。结果治疗12周后,可见对照组收缩压、舒张压以及Hcy水平均降低,但无统计学差异（P>0.05）,而在观察组中,三者均可见明显的降低,具有统计学差异（P<0.05）。结论依那普利叶酸在治疗H型高血压方面有明显的临床效果,且并发症较少,患者预后生活质量也较好,因此值得临床上进一步研究与应用。     

依那普利叶酸联合心脉通治疗H型高血压的疗效观察及其机制

目的 观察依那普利叶酸联合心脉通治疗H型高血压的临床效果,并探讨其机制。方法106例H型高血压患者分为观察组和对照组,每组53例。对照组给予依那普利叶酸片治疗,观察组给予依那普利叶酸片联合心脉通治疗。比较两组患者临床疗效、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平、炎性因子及心脑血管事件发生率。结果治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组(96.2% vs 81.1%)。与对照组相比,观察组的SBP、DBP、Hcy、CRP、TNF-α、MMP-9水平显著降低,而NO、ET-1水平显著上升(P<0.05)。观察组的心脑血管事件发生率低于对照组(3.8% vs 15.1%)(P<0.05)。结论依那普利叶酸片联合心脉通治疗H型高血压的疗效确切,可显著降低心脑血管事件的发生率,其机制与降低炎性反应有关。     

依那普利联合叶酸片对H型高血压的治疗价值分析

目的 探讨依那普利联合叶酸片治疗H型高血压的临床效果.方法 回顾性分析98例H型高血压患者的一般资料,所有患者均经临床检查确诊,并自愿签署知情同意书.将98例患者按照随机数字表法分为研究组与对照组.给予对照组患者单纯依那普利治疗,同时给予研究组患者依那普利联合叶酸片治疗.对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 治疗前,两组患者收缩压、舒张压及血浆半胱氨酸水平对比,结果无显著性差异;治疗后,研究组患者收缩压、舒张压及血浆半胱氨酸水平均低于对照组,结果有显著性差异(P<0.05);研究组患者用药期间不良事件发生率为2.0%(1/49),明显低于对照组的16.3%(8/49),结果有显著性差异(P<0.05).结论 H型高血压患者采用依那普利联合叶酸片治疗,能取得较好的临床效果,且用药期间不良事件发生率低,安全性高,值得进行深入研究和推广.     

依那普利叶酸片与依那普利片治疗血管性痴呆伴H型高血压的疗效比较

目的 对比研究依那普利叶酸片和依那普利片治疗血管性痴呆伴H型高血压的疗效.方法 选取120例血管性痴呆伴H型高血压的患者,将其随机分为观察组60例和对照组60例.观察组给予依那普利叶酸片,对照组给予依那普利片口服,疗程均为6个月.治疗前后分别测量患者血压、血同型半胱氨酸、MMSE评分.结果 两组降压效果比较,差异无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗前后血Hcy水平、MMSE评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组治疗前后血Hcy水平、MMSE评分比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 依那普利叶酸片在治疗血管性痴呆伴H型高血压中,不但降低Hcy水平,而且改善MMSE评分,疗效优于依那普利片,改善患者痴呆症状.     

依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果观察

目的 观察依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果.方法 选取2015年10月—2016年10月来我院接受治疗的高血浆同型半胱氨酸原发性高血压患者90例,按照治疗方法的不同随机进行分组,对比组予以单药制剂依那普利治疗,研究组予以复方制剂依那普利叶酸片治疗,对2组治疗后血压及血浆同型半胱氨酸水平进行比较.结果 治疗前2组血压、血浆半胱氨酸水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组血压、血浆半胱氨酸水平皆有所下降,且研究组下降水平较对比组更显著,差异有统计学意义(P<0.05);对比组心脑血管事件发生率26.7%,明显比研究组的8.9%高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方制剂依那普利叶酸片有着良好的降血压、降血浆同型半胱氨酸作用,对控制心脑血管事件的发生危险具有重要意义.     

依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果分析

目的：研究依那普利叶酸片在H型高血压临床应用中的效果,进一步指导临床治疗。方法选取江西省宜春市人民医院心内科2011年3月～2012年3月H型高血压患者70例作为研究对象,按照入院时间先后分为研究组和对照组（n=35）。研究组采用依那普利叶酸片进行治疗,对照组采用常规依那普利进行治疗,治疗8w之后,对比2组治疗效果。结果治疗后,研究组SBP平均值为（130.2±9.8）mmHg,DBP平均值为（78.5±7.8） mmHg显著低于对照组SBP平均值为（161±12.5）mmHg,DBP平均值为（106.8±6.9）mmHg;Hcy水平为（16.6±4.5）μmol/L显著低于对照组（18.9±4.6） mmHg;用药期间观察,研究组高血压波动导致的心血管不良事件的发生率为2.9%,对照组为14.3%,2组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果显著,安全有效,可以在H型高血压临床治疗中的应用。     

依那普利联合叶酸治疗H型高血压110例疗效分析

目的 探讨H型高血压的临床诊断及治疗效果.方法 将收治的110例H型高血压患者,随机分为3组,A组采用依那普利治疗,B组采用依那普利联合高剂量叶酸治疗,C组采用依那普利联合低剂量叶酸治疗.分析3组治疗效果及不良反应发生情况.结果 A组总有效率61.1%,B组总有效率75.7%,C组总有效率83.8%.B组、C组总有效率显著高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).三组治疗过程中,均未见明显不良反应发生.结论 采用依那普利联合叶酸治疗H型高血压,疗效优于单用依那普利治疗,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.     

依那普利叶酸片治疗46例H型高血压疗效观察

目的:观察依那普利叶酸片(复方制剂)与依那普利(单药制剂)对降低H型高血压患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)和血压的效果。方法:选择86例H型高血压患者,其中46例作为治疗组,给予复方制剂依那普利(10mg)叶酸(0.8mg)片;40例作为对照组,给予单药制剂依那普利(10mg),两组用药均为1次/d,1片/次,早晨口服治疗,共治疗12周。治疗前后测定两组患者的血压及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:经12周治疗后,治疗组血浆同型半胱氨酸(Hcy)降低效果优于对照组(P0.05);治疗前后舒张压下降差值组间比较差异有统计学意义(P0.05);但治疗前后收缩压下降差值组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方制剂依那普利(10mg)叶酸(0.8mg)片有很好的降血浆同型半胱氨酸(Hcy)的作用;复方制剂依那普利(10mg)叶酸(0.8mg)片和依那普利单药制剂都能使H型高血压患者的血压降低,但复方制剂依那普利叶酸片降低舒张压疗效优于单用依那普利片。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的临床分析

目的:探讨依那普利叶酸治疗H型高血压的临床效果。方法:将40例H型高血压患者随机分为观察组和对照组各20例,对照组给予依那普利治疗,观察组给予依那普利叶酸治疗,比较分析两组患者治疗后的收缩压、舒张压、血浆Hcy水平以及心脑血管发生率。结果:治疗7周后,观察组的血压及血浆Hcy水平心脑血管事件发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论:依那普利叶酸治疗H型高血压患者具有比较好的疗效,能够有效降低患者的收缩压、舒张压及血浆Hcy水平,同时能降低心脑血管发生率。     

依那普利叶酸治疗H型高血压的临床价值分析

目的：整理H型高血压患者的临床治疗资料,探讨依那普利叶酸在治疗H型高血压过程中的疗效。方法选取96例H型高血压患者,将其随机分为实验组和对比组,每组48例,对2组患者均应用常规的降压药物进行治疗,而对实验组患者则进行依那普利叶酸药物的加用,以4周为1个疗程,总结2组患者2个疗程后的治疗效果,并对2组患者进行3个月的随访,观察2组患者在治疗3个月后血液中同型半胱氨酸的水平变化情况。结果实验组患者血压控制良好率为100.00%,对比组患者的血压控制良好率为91.67%,2组患者的血压控制良好率差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者血浆中同型半胱胺酸的平均水平为(17.54±5.12)μmol/L,对比组患者的同型半胱胺酸的平均水平为(19.86±7.25)μmol/L,差异无统计学意义。结论 H型高血压患者与普通高血压患者的症状表现差异不大,在血浆同型半胱胺酸检测指标中差异无统计学意义,通过对患者进行依那普利叶酸的加用,能够有效的控制患者的血压,并降低患者同型半胱胺酸水平,具有非常高的临床治疗效果,值得临床推广借鉴。     

叶酸联合依那普利治疗H型高血压的临床研究

目的：探究H型高血压患者采用叶酸和依那普利的联合治疗的效果。方法：选取2013年3月-2014年2月收治的137例H型高血压患者进行治疗,随机分组,甲组54例患者采取叶酸和依那普利的联合治疗,乙组39例患者仅采取依那普利叶酸片治疗,丙组44例患者仅选择依那普利的治疗,对比三组患者的治疗效果。结果：甲组患者的治疗效果和血压恢复情况都明显好于乙组和丙组,差异显著,有统计学意义（P＜0．05）,乙组丙组患者间的治疗和效果和血压情况差异不大,无统计学意义（P＞0．05）。结论：H型高血压患者采用叶酸和依那普利进行联合治疗,可使病情得到良好控制,不良反应少,其可减少并发症的出现,值得推荐。     

依那普利叶酸片辅治H型高血压致急性脑梗死患者的临床效果分析

目的观察与探讨依那普利叶酸片辅治H型高血压致急性脑梗死患者的临床效果。方法选取2015年12月~2017年1月期间于我院就诊及治疗的100例H型高血压致急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各50例,对照组患者给予瑞舒伐他汀加硝苯地平缓释片治疗,观察组患者在对照组的基础上给予依那普利叶酸片辅治,对比并分析两组患者的效果。结果观察组患者治疗后MDA水平、SOD水平、NO水平、ET水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者治疗后的血浆HCY水平、Barthel评分、NIHSS评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对H型高血压致急性脑梗死患者进行常规治疗的同时,增加使用依那普利叶酸片辅助治疗的效果更佳。     

阿托伐他汀联合依那普利对治疗老年H型高血压急性脑梗死认知功能障碍的疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合依那普利叶酸片治疗老年H型高血压急性脑梗死认知功能障碍对患者血压及血清学指标的影响.方法 选取2018年2月至2020年2月就诊于本院的72例老年H型高血压急性脑梗死认知功能障碍患者,随机数字表法分为两组,各36例.对照组予以阿托伐他汀治疗,观察组加用依那普利叶酸片治疗.比较两组血压水平、血清学指标、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和简易智力状态检查量表(MMSE)评分,并记录不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组舒张压、收缩压、Hcy、NSE及S100β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均出现轻微呕吐、乏力,对症治疗后均消失.结论 阿托伐他汀联合依那普利叶酸片可降低老年H型高血压急性脑梗死认知功能障碍患者血压水平,改善机体血清学指标,减轻神经功能损伤,加快认知功能恢复,安全可靠.     

依那普利联用叶酸治疗H型高血压的临床疗效及对血管内皮功能的影响

目的 分析与探讨采用依那普利联合叶酸治疗H型高血压患者的疗效,并研究其对患者血管内皮功能的影响。 方法 选取2014年10月-2015年10月收治的170例H型高血压患者,按照随机数字法随机分为观察组和对照组,每组85例,对照组给予马来酸依那普利片进行治疗,观察组在对照组基础上给予叶酸片进行治疗,比较2组治疗前及治疗24周后动态血压、同型半胱氨酸(Hcy)、血浆可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、颈动脉内中膜厚度(IMT)、血管内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)的变化情况。 结果 治疗后2组24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP、24hSBPV、24hDBPV、dSBPV、dDBPV、nSBPV、nDBPV均下降(P<0.05),观察组下降明显(P<0.05)。治疗后观察组Hcy[(7.4±2.9)μmol/L]、sICAM-1[(342.4±39.5)μg/L]、NO[(78.4±9.1)μmol/L]、ET-1[(53.4±9.6)ng/L]以及IMT[(1.0±0.6) mm]明显优于对照组[Hcy(9.2±3.0)μmol/L、sICAM-1(366.5±39.5)μg/L、NO(75.3±8.0)μmol/L、ET-1(57.4±9.8)ng/L以及IMT(1.3±0.6) mm],差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 依那普利联用叶酸治疗更有利于改善H型高血压患者的血压及血压变异性,延缓动脉粥样硬化进程,改善血管内皮细胞功能,值得临床推广。      

比较不同剂量叶酸联合依那普利治疗H型高血压并冠心病的效果

目的:观察H型高血压并冠心病采用不同剂量叶酸联合依那普利治疗的效果。方法:将90例H型高血压并冠心病患者按随机数表法分为两组,对照组采用依那普利10 mg+叶酸片3.2 mg,观察组采用依那普利10 mg+叶酸片0.8 mg,比较两组患者的临床疗效、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平、血压水平、各项炎性因子及血管内皮因子变化。结果:观察组治疗有效率为93.33%,与对照组的95.56%相比,无明显差异(P>0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压、Hcy水平与对照组相比差异不显著(P>0.05);观察组治疗后TNF-α、CRP、MMP-9、NO、ET-1、s ICAM-1水平与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论:H型高血压并冠心病采用小剂量0.8 mg叶酸联合依那普利的治疗效果佳,能有效降低血压及Hcy水平,改善血压及血压变异性,抑制动脉粥样硬化,具有积极的临床意义。     

依那普利叶酸片对中青年H型高血压患者血压及血压变异性的影响

目的：分析依那普利叶酸片对中青年H型高血压患者血压及血压变异性的影响。方法选取我院2013年7月—2015年12月收治的中青年H型高血压患者87例,随机分为观察组（n=46）和对照组（n=41）,给予观察组依那普利叶酸片治疗,给予对照组依那普利片治疗。对比2组治疗前后24 h平均舒张压（24h mDBP）、24 h平均收缩压（24h mSBP）、24 h舒张压标准差（24h DSD）、24 h收缩压标准差（24h SSD）、同型半胱氨酸（Hcy）含量。结果治疗后,观察组24h mDBP、24h mSBP、24h DSD、24h SSD、Hcy低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论依那普利叶酸片能有效保持中青年H型高血压患者血压处于稳定平衡状态,降低其血压变异性和Hcy水平,疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

浅谈H型高血压的治疗及护理对策

H型高血压可能是导致我国脑卒中高发的最重要危险因素.依那普利叶酸片是第一个批准用于治疗伴同型半胱氨酸升高的原发性高血压(H型高血压)的药物.现就对H型高血压治疗及护理做一简单论述.     

依那普利叶酸片治疗H型高血压患者的疗效及对血清同型半胱氨酸的影响

目的 探讨马来酸依那普利叶酸片对H型高血压患者的降压作用及对血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平的影响.方法 选取2018年1月至2019年8月武警武汉特勤疗养中心收治的84例H型高血压患者,随机分为治疗组和对照组,每组42例,分别给予马来酸依那普利叶酸片和马来酸依那普利片治疗,连续双盲治疗8周,8...