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1.
目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效和安全性。方法随机分为治疗组与对照组,两组均采用常规治疗,治疗组加用盐酸氨溴索静脉滴注。结果治疗组显效率及总有效率均优于对照组,提示盐酸氨溴索可明显改善新生儿吸入性肺炎症状和体征。观察过程中未发现与盐酸氨溴索相关的药物不良反应。结论盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎具有显著的疗效和良好的安全性,值得临床推广。 相似文献
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新生儿肺炎是新生儿期的常见病,临床上可分为吸入性与感染性两大类,感染性肺炎可在宫内、产时或生后获得,其发生与机体防御能力低下,呼吸道机构和功能发育不完善密切相关。我科用盐酸氨溴索(沐舒坦)治疗新生儿感染性肺炎获得较好疗效。现总结如下。 相似文献
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探讨用盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎的临床效果。方法:对2010年6月~2012年6月期间我院收治的86例感染性肺炎患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这86例患儿随机分为观察组和对照组,其中观察组有48例患儿,对照组有38例患儿。我们对对照组患儿进行常规治疗,对观察组患儿在进行常规治疗(方法与对照组患儿相同)的基础上,加用盐酸氨溴索进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿吸痰的次数、进行氧疗的时间、住院的时间、血氧分压和二氧化碳的水平、治疗的效果以及发生不良反应的情况。结果:观察组患儿吸痰的次数、进行氧疗的时间和住院的时间分别为(3.3±0.8)次、(1.4±0.4)天和(8.8±2.4)天,对照组患儿吸痰的次数、进行氧疗的时间和住院的时间分别为(4.6±0.8)次、(1.8±0.5)天和(9.9±2.5)天。观察组患儿吸痰的次数、进行氧疗的时间和住院的时间均明显少于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(p<0.05)。观察组患儿治疗后的血氧分压和二氧化碳分压分别为(12.1±0.9)kPa和(5.3±0.6)kPa,对照组患儿治疗后的血氧分压和二氧化碳分压分别为(10.2±1.2)kPa和(6.4±0.8)kPa。观察组患儿治疗后的血氧分压高于对照组患儿,其二氧化碳分压低于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(p<0.05)。观察组患儿治疗的总有效率为89.58%,对照组患儿治疗的总有效率为65.79%。观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(p<0.05)。两组患儿在治疗期间均未出现严重的不良反应,二者相比差异无显著性(p>0.05)。结论:用盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎可有效地缓解患儿的临床症状,缩短其住院的时间,提高其治疗的效果。此疗法值得在临床上推广使用。 相似文献
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目的探讨新生儿感染性肺炎采用盐酸氨溴索治疗的临床体会。方法按照随机数字表法将90例感染性肺炎患儿分为治疗组和对照组各45例,对照组采取常规治疗,治疗组在常规治疗基础上实施盐酸氨溴索治疗,分析其治疗效果。结果治疗组治疗总有效率为95.6%,对照组治疗总有效率为82.2%,组间差异显著(P〈0.05)。治疗组动脉血氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)水平明显改善,改善情况优于对照组(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎效果显著,可明显改善新生儿临床症状,安全有效,无不良反应,临床价值高,值得临床推广。 相似文献
5.
目的:观察盐酸氨溴索对新生儿吸入性肺炎的疗效.方法:盐酸氨溴索静脉滴注治疗新生儿吸入性肺炎276例,并设对照组169例比较疗效.结果:治愈好转率治疗组为97.10%,对照组为72.19%;氧疗时间治疗组为(12.44±15.32)h,对照组为(24.22±23.51)h;住院时间治疗组为(5.39±1.44)d,对照组为(10.88±1.82)d,三项指标对比均有显著性差异(P<0.01).结论:盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎效果满意,值得推广. 相似文献
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目的 分析盐酸氨溴索对新生儿感染性肺炎的辅助效果.方法 随机选取感染性肺炎患儿100例,根据患儿治疗方法不同分为两组,对照组50例患儿在院综合疗法,观察组50例患儿在综合疗法同时联合盐酸氨溴索治疗.对比两组患者治疗效果.结果 观察组总有效率98%高于对照组总有效率78%,体温恢复、肺部湿啰音消失、呼吸频率恢复、血气分析恢复及住院时间较对照组缩短,血气分析较对照组改善,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿用药期间未发生严重肝肾等功能异常,仅个别患儿出现轻微恶心呕吐症状,未影响治疗效果.结论 对新生儿感染性肺炎患儿采取盐酸氨溴索治疗,辅助效果明显,临床价值高,值得进行深入研究和推广. 相似文献
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目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入对新生儿吸入性肺炎的治疗效果。方法 94例新生儿吸入性肺炎患者随机分成观察组和对照组,两组均在常规保持呼吸道通畅,及时对症治疗,纠正缺氧、酸碱平衡、电解质紊乱,控制感染的基础上,治疗组加用盐酸氨溴索氧气雾化吸入。对比分析两组的治疗时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间及人工吸痰次数。结果治疗组在治疗时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间及人工吸痰次数上均比对照组少(P<0.01),差异有统计学意义。结论盐酸氨溴索雾化吸入可提高新生儿吸入性肺炎治疗效果。 相似文献
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盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的为探讨盐酸氨溴索(菲得欣)雾化吸入对新生儿吸入性肺炎治疗效果。方法将73例新生儿吸入性肺炎随机分成两组,两组均在常规保持呼吸道通畅,及时进行对症治疗,纠正缺氧、酸碱平衡、电解质紊乱,及时控制感染的基础上,治疗组加用盐酸氨溴索雾化吸入,对照组用α-糜蛋白酶针雾化吸入。对两组的呼吸困难消失时间、肺部湿罗音的消失时间、人工吸痰次数及住院时间进行比较。结果使用盐酸氨溴索(菲得欣)雾化吸入的治疗组在呼吸困难消失时间、肺部湿罗音的消失时间、人工吸痰次数及住院时间上均比对照组短,有显著差异。结论盐酸氨溴索(菲得欣)雾化吸入可提高新生儿吸入性肺炎治疗效果。 相似文献
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目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效及安全性。方法临床纳入感染性肺炎新生儿90例,根据治疗方案的不同分为研究组与对照组。对照组治疗上给予常规综合治疗,研究组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索。观察两组患儿治疗有效率、退热时间、肺部罗音消失时间、人工吸痰次数以及住院时间等。结果研究组治疗有效率为93.33%,对照组治疗有效率为75.56%,差异有显著性(P〈0.05)。研究组退热时间、肺部罗音消失时间、人工吸痰次数、住院时间分别为(3.5±1.4)d、(3.0±1.0)d、(4.3±1.2)次、(6.6±0.9)d,对照组分别为(3.7±1.3)d、(6.5±1.7)d、(7.4±1.8)次、(9.7±1.9)d,研究组肺部罗音消失时间、人工吸痰次数、住院时间优于对照组,差异均有显著性(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效较好,配合常规综合治疗,患儿恢复较快,值得推广。 相似文献
10.
目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法90例感染性肺炎的新生儿按照入院顺序分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上雾化吸入盐酸氨溴索治疗,两组均以5d为1个疗程,比较两组患儿的疗效、血氧饱和度、临床症状和体征恢复正常的时间。结果治疗组总有效率为88.9%,显著高于对照组的62.2%(P〈0.05)。治疗组动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)的改善显著优于对照组(P〈0.05),且治疗组的呼吸困难改善时间、吸痰次数、氧疗时间、住院时间均显著短于对照组(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索能够显著促进感染性肺炎新生儿排痰,改善通气,提高治疗效果。 相似文献
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目的 研究盐酸氨溴索用于治疗感染性肺炎新生儿的临床效果.方法 选取2018年9月至2019年9月本院收治的86例感染性肺炎新生儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例.对照组接受基础治疗,观察组在对照组基础上应用盐酸氨溴索治疗,比较两组疗效、炎症因子水平、不良反应发生率.结果 治疗后,观察组肺部湿啰... 相似文献
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目的观察氨溴索葡萄糖注射液治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法新生儿感染性肺炎88例随机分为治疗组(n=48)和对照组(n=40),2组均给予常规治疗,治疗组加用氨溴索葡萄糖注射液。结果治疗组有效率为93.75%,明显高于对照组75.00%(χ2=6.09,P〈0.05);治疗组退热时间、呼吸急促及口周发绀消失时间、肺部口罗音消失时间、血氧饱和度恢复时间及平均住院天数与对照组相比明显缩短,差异具有显著性(P〈0.01)。结论氨溴索葡萄糖注射液辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用未见不良反应。 相似文献
13.
沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎48例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法将90例新生儿感染性肺炎的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组42例,仅常规给予抗感染、止咳、解痉治疗,必要时保暖、吸痰及氧疗等综合治疗,治疗组48例,在综合治疗的基础上加用沐舒坦注射液7.5 mg加入10%葡萄糖液10-20 ml中静脉滴注,2次/d,连用5-7天,观察比较两组的疗效。结果治疗组:显效36例,有效10例,无效2例,总有效46例,总有效率为95.8%;对照组:显效22例,有效10例,无效10例,总有效32例,总有效率为76.2%,两组相比较差异有非常显著性(χ^2=7.48,P〈0.01)。结论沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎时能明显改善临床症状(咳嗽、气促)、消除肺部啰音、促进肺内炎症吸收、缩短疗程及提高临床效果。 相似文献
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目的探讨人免疫球蛋白联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效。方法110例感染性肺炎新生儿分为对照组和研究组,各55例。对照组予常规治疗,研究组在此基础上加用人免疫球蛋白联合盐酸氨溴索静脉滴注治疗。分别于治疗前后测定患儿血气指标变化、血清免疫蛋白水平、临床症状持续时间、临床疗效及不良反应。结果研究组治疗后动脉氧分压(PaO2)和经皮血氧饱和度(TcSaO2)均高于对照组,PaCO2低于对照组(均P<0.05);两组治疗后血清CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和IgG水平均高于对照组(均P<0.05);两组临床症状持续时间、临床疗效差均有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论人免疫球蛋白联合盐酸氨溴索可有效改善感染性肺炎新生儿血气指标,提高患儿免疫功能,缩短临床症状改善周期,提高疗效水平,安全性较高。 相似文献
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于晗澍 《菏泽医学专科学校学报》2005,17(1):4-5
目的观察盐酸氨溴索对新生儿感染性肺炎的治疗效果。方法选择100例新生儿感染性肺炎住院患儿,随机分成对照组和观察组:对照组采用综合性治疗,治疗组在综合治疗基础上给予盐酸氨溴索0.75mg/kg加入5%葡萄糖液15ml,每天2次,静脉滴注5~7d。观察患儿症状、体征改善情况。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率72%,两组比较,差异显著(P<0.01)。结论应用盐酸氨溴索佐治新生儿感染性肺炎,能快速缓解症状,缩短病程,疗效确切,值得临床推广使用。 相似文献
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目的:探讨盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法:选择我院收治新生儿肺炎患儿240例,随机分为观察组和对照组各120例,两组患儿均给予常规治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索7.5 mg加5%葡萄糖注射液30 ml静脉滴注。结果:治疗1个疗程后观察组总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索静脉治疗新生儿肺炎临床疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:分析新生儿肺炎应用盐酸氨溴索辅助治疗的临床效果。方法:将我院收治的100例新生儿肺炎患者平均分成对照组与实验组各50例,对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上另应用盐酸氨溴索辅助治疗,对比两组新生儿的治疗效果。结果:对照组治疗后的总有效率为82.0%,实验组为94.0%,对比两组差异显著(P0.05);对比两组患者治疗时的症状缓解时间,差异显著(P0.05)。对比两组患者治疗时的吸痰次数与住院时间,差异均显著(P0.05)。结论:新生儿肺炎应用盐酸氨溴索辅助治疗的临床效果满意,值得推广。 相似文献
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目的 分析盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的临床效果.方法 选取2015年1月——2016年12月在我院接受治疗的新生儿感染性肺炎患儿584例,采用随机数字表法将患儿分为对照组与观察组,每组各292例.对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿采用盐酸氨溴索治疗.对比治疗后2组患儿的血气指标改善情况、症状体征恢复情况、住院时间及治疗有效率.结果 治疗后,2组患儿血气指标均明显改善,但观察组患儿改善程度更加明显,其动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,观察组患儿恢复情况更好,住院时间更短,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿治疗总有效率为92.46%,明显高于对照组的81.51%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对新生儿感染性肺炎患儿采用常规治疗联合盐酸氨溴索治疗,能够明显改善患儿不良症状和血气指标,同时缩短治疗时间,加快患儿恢复,具有重要的临床应用价值. 相似文献