法舒地尔与丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足眩晕的临床研究

目的研究比较盐酸法舒地尔与盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足眩晕的疗效及安全性。方法将2008年6月-2012年6月我科收治的椎基底动脉供血不足眩晕患者88例随机分成盐酸法舒地尔组（观察组）和盐酸丁咯地尔组（对照组）各44例,比较两组患者1个疗程治疗后的临床总有效率、不良反应发生率。结果观察组治疗后总有效率97.7%,高于对照组的84.1%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率2.27%,低于对照组的4.55%,但组间差异具无统计学意义（P〉0.05）。结论盐酸法舒地尔治疗椎基底动脉供血不足眩晕临床效果确切、效果优于盐酸丁咯地尔;两种药物均具有不良反应少、安全性高的特点,值得临床推荐。     

盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的评价盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效和安全性。方法选择符合入选标准的88例椎-基底动脉供血不足患者,随机分为观察组45例与对照组43例,所有患者基础治疗相同,观察组应用法舒地尔30 mg静脉滴注,每日2次,对照组应用丁咯地尔200 mg静脉滴注,每日1次,14 d为1个疗程,观察治疗效果及不良反应。结果治疗2周后,观察组显效率35.6%,总有效率95.6%,对照组显效率14.0%,总有效率79.1%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组5例(11.6%)发生心慌,观察组未观察到明显不良反应。结论椎-基底动脉供血不足应用法舒地尔,可有效改善临床表现,无严重不良反应。     

盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果

目的 观察盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床疗效及安全性.方法 将60例PCIV患者随机分为观察组和对照组,每组30例,两组患者均给予常规治疗以及长春西汀治疗,观察组加用盐酸法舒地尔治疗,两组疗程均为14 d.比较两组临床疗效以及治疗前后两组左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)的血流速度.结果 观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,观察组疗效优于对照组(P<0.05).治疗后两组的LVA、RVA、BA的血流速度均快于治疗前,并且观察组血流速度快于对照组(P<0.05).在治疗过程中,两组患者无严重不良反应发生.结论 在常规治疗的基础上,盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗PCIV疗效确切,可有效改善椎基底动脉血流速度.     

盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性分析

目的:观察盐酸法舒地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性。方法:选取2013-2016年在我院诊断为后循环缺血性眩晕的患者50例,随机分为治疗组和对照组,每组25例。治疗组采用盐酸法舒地尔联合长春西汀注射液。对照组仅采用长春西汀注射液。疗程14天,观察临床症状改善情况,采用TCD检测两组的椎基底动脉血流速度。结果:治疗组的治疗总有效率为92%,高于对照组的72%(P0.05)。治疗组的基底动脉平均血流速度由(39±9)cm/s提高到(59±6)cm/s,对照组由(40±3)cm/s提高到(42±2)cm/s,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸法舒地尔联合长春西汀能显著改善后循环缺血性眩晕的相关临床症状。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉缺血性眩晕60例疗效观察

目的探讨盐酸丁咯地尔对椎-基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法将120例椎-基底动脉缺血性眩晕患者随机分为两组,盐酸丁咯地尔组和对照组（低分子右旋糖酐加复方丹参注射液）各60例,每天静脉滴注1次,治疗7d。结果盐酸丁咯地尔组起效快,总有效率93．3％,对照组起效慢,总有效率70％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效明显。     

盐酸法舒地尔联合依达拉奉治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔联合依这拉奉治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法90例椎基底动脉供血不足患者,随机分为盐酸法舒地尔联合依达拉奉治疗组（46例）和低分子右旋糖苷加复方丹参注射液对照组（44例）。观察临床疗效及治疗前后彩色多普勒超声检查椎动脉血流参数的改变。结果实验组总有效率为100％,时照组有效率为64％,两组比较差异有统计学意义。结论盐酸法舒地尔联合依达拉奉治疗椎基底动脉供血不足的疗效显著,值得推广。     

盐酸氟桂利嗪合复方丹参治疗供血不足性眩晕

目的:观察盐酸氟桂利嗪合用复方丹参治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法:将60例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗和对照两组,各30例.两组均静脉滴注复方丹参注射液,治疗组加服盐酸氟桂利嗪,比较两组疗效.结果:治疗组基本痊愈6例,显效19例,有效3例,无效2例,总有效率93.33%;对照组基本痊愈3例,显效12例,有效8例,无效7例,总有效率76.67%.两组疗效比较差异有显著性意义,P<0.01.结论:盐酸氟桂利嗪合用复方丹参治疗椎基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效.     

强力定眩片联合法舒地尔在椎-基底动脉供血不足眩晕治疗中的应用

目的探讨强力定眩片联合法舒地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法选取80例颈性眩晕患者,随机分为观察组和对照组各40例。两组患者均给予法舒地尔注射液治疗,对照组患者联合氟桂利嗪片治疗,观察组患者联合强力定眩片治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后血液流变学指标及椎-基底动脉平均血流速度(Vm)的变化。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者血液流变学指标及Vm值差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血液流变学指标及Vm值较对照组明显改善,差异具有统计学意义(P0.01)。结论强力定眩片联合法舒地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕疗效确切,值得临床推广。     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕120例

目的探讨盐酸丁咯地尔对椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将120例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,盐酸丁咯地尔组和对照组(能量合剂加复方丹参注射液)各60例,每天静脉滴注1次,治疗10d。结果盐酸丁咯地尔组起效快,总有效率93.3%,对照组起效慢,总有效率70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效明显。     

丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效分析

目的:观察丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效.方法:入选患者82例,治疗组予盐酸丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗,对照组予舒血宁注射液治疗,治疗7天后观察两组的临床疗效.结果:治疗组显效率88.3%、总有效率95.3%,对照组66.6%、82.0%,差异有显著性(P＜0.05).结论:盐酸丁咯地尔联合舒血宁注射液治疗椎基底动脉系统眩晕疗效好,起效快,安全有效.     

丁咯地尔联合丹参治疗椎基底动脉供血不足性眩晕40例

目的 探讨盐酸丁咯地尔联合丹参治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将80例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,治疗组(盐酸丁咯地尔加丹参组)和对照组(丹参组)各40例,每天静脉滴注1次,治疗10天.结果 盐酸丁咯地尔加丹参组起效快,总有效率97.5%,对照组起效慢,总有效率77.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 盐酸丁咯地尔联合丹参治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效明显.     

疏血通联合前列地尔治疗椎基底动脉缺血性眩晕临床效果观察

目的观察疏血通联合前列地尔治疗椎基底动脉缺血性眩晕的临床效果。方法随机选取2012-10~2014-04间于咸阳市第一人民医院急诊科就诊的88例椎基底动脉缺血性眩晕患者,按照随机数字表法将其均分成两组。对照组应用疏血通治疗,比较组在对照组基础上加用前列地尔治疗,观察并比较两组患者治疗前后纤维蛋白原含量、血流速度及临床疗效。结果治疗后比较组纤维蛋白原含量低于对照组,同时血流速度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);比较组总有效率(90.91%)高于对照组(70.45%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通联合前列地尔治疗急诊椎基底动脉缺血性眩晕疗效显著。     

中西医结合治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效分析

目的观察自拟定眩汤治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法将80例确诊椎-基底动脉供血不足的眩晕症患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用西比灵、眩晕停加用定眩汤口服,对照组应用西比灵、眩晕停口服,比较两组临床疗效和椎一基底动脉血液平均流速。结果总有效率:治疗组为87.50%,对照组为72.50%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效好。     

法舒地尔联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

观察法舒地尔联合天麻素对椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法选择椎基底动脉供血不足引起的眩晕患者158例,随机分为法舒地尔联合天麻素组(联合组)58例、法舒地尔组50例和天麻素组50例进行临床观察。结果联合组总有效率(98.3%),显著高于法舒地尔组(72.0%)及天麻素组(64.0%)(P<0.05),法舒地尔组与天麻素组间无显著差异(P>0.05);联合组完全缓解及起效、显效时间均显著短于法舒地尔组和天麻素组(P<0.05),法舒地尔组与天麻素组间比较无显著差异(P>0.05);联合组LVA、RVA及BA治疗前后比较有显著差异(P<0.01),法舒地尔组及天麻素组LVA、RVA及BA治疗前后比较也有显著差异(P<0.05),3组PI治疗前后无显著差异(P>0.05)。结论法舒地尔及天麻素对椎基底动脉供血不足性眩晕治疗均有效,两种药物联合应用治疗效果更好。     

步长脑心通联合盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕47例

[目的]观察步长脑心通结合盐酸丁咯地尔治疗椎—基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。[方法]94例患者随机分为两组,各组47例。治疗组给予脑心通胶囊及盐酸丁咯地尔,对照组仅予盐酸丁咯地尔(7天为1个疗程,连用2个疗程),1个月后随访统计综合疗效。[结果]治疗组痊愈35例,显效6例,有效4例,无效2例,总有效率为95.74%;对照组痊愈25例,显效6例,有效5例,无效11例,总有效率为76.60%;两组综合疗效比较,有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后VA、BA血流参数明显高于对照组(P<0.01)。[结论]步长脑心通与盐酸丁咯地尔治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效优于盐酸丁咯地尔。     

促供方联合盐酸氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不全引起眩晕临床观察

目的：观察促供方联合盐酸氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不全引起眩晕的临床疗效。方法：选择椎-基底动脉供血不全引起的眩晕患者86例，随机分为两组，治疗组53例给予促供方联合盐酸氟桂利嗪治疗，对照组33例给予盐酸氟桂利嗪治疗，观察其症状改善情况、不良反应等指标。结果：治疗组显效率和总有效率分别为86．78％、94．32％，对照组显效率和总有效率分别为60．6％、81．81％，两组差异均有显著意义（P〈0．01）。结论：促供方联合盐酸氟桂利嗪对椎-基底动脉供血不全引起的眩晕具有显著改善临床症状的作用。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法将100例椎-基底动脉缺血性眩晕患者随机分为治疗组和对照组。结果总有效率治疗组为90％，对照组为75％，差异有显著性意义（P〈0．05），提示治疗组优于对照组。而且治疗组椎-基底动脉平均流速变化以及血液流变学指标的改善均优于对照组（P〈0．05）。结论舒血宁注射液能有效治疗椎-基底动脉缺血性眩晕。     

灯盏细辛注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效

目的 评估灯盏细辛注射液治疗椎-基底动脉供血不足引起的眩晕的疗效.方法 将94例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者按用药不同分为观察组(给予灯盏细辛治疗)49例与对照组(给予复方丹参治疗)45例,通过3～7 d治疗,对比观察两组治疗前后眩晕临床症状的变化.结果 治疗后两组患者眩晕症状得到缓解程度不同,观察组临床总有效率91.8%(45/49),对照组临床总有效率73.3%(33/45),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏细辛对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者有明显疗效.     

盐酸丁咯地尔联合乙酰谷酰胺治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕

目的:观察盐酸丁咯地尔联合乙酰谷酰胺治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的疗效和不良反应。方法:50例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,治疗组和对照组。治疗组25例VBI患者采用盐酸丁咯地尔联合乙酰谷酰胺治疗,用药方法:盐酸丁咯地尔0.2g溶解于5%葡萄糖250ml中,乙酰谷酰胺0.6g溶解于5%葡萄糖250ml中(有糖尿病病人应加正规胰岛素8～12U)。对照组采用盐酸培他啶500ml、复方丹参液250ml、维脑路通0.8g 血塞通0.4g加入5%葡萄糖液250ml中(有糖尿病病人加入正规胰岛素),观察有效率、起效时间、住院天数以及不良反应。结果:应用盐酸丁咯地尔联合乙酰谷酰胺组总有效率93.7%,住院天数(1.9±0.6)d,而对照组总有效率79.04%,住院天数(2.8±1.0)d。两组患者均未出现不良反应。结论:盐酸丁咯地尔联合乙酰谷酰胺治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,值得临床推广使用。     

丹红与纳洛酮治疗椎-基底动脉缺血眩晕临床观察

目的：观察丹红与纳洛酮治疗椎-基底动脉缺血眩晕的疗效。方法：选择椎-基底动脉缺血眩晕患者94例,分为常规治疗加用丹红注射液及纳洛酮静脉用药治疗观察组与常规治疗对照组各47例。评定两组疗效。结果：观察组总有效率87%,对照组总有效率59%,观察组疗效明显优于对照组,差异有显著统计学意义（P〈0.05）。结论：丹红与纳洛酮治疗椎-基底动脉缺血眩晕疗效显著。