蒙药新额尔敦—乌日勒防治心脑血管疾病疗效观察

目的:研究经有关文献及经验改良的蒙药新额尔敦—乌日勒治疗心脑血管疾病临床疗效。方法:随机将78例心脑血管疾病患者分为治疗组和对照组,每组39例,治疗组采用新额尔敦—乌日勒治疗;对照组采用传统额尔敦——乌日勒治疗,疗程结束,观察并比较两组临床疗效。结果:治疗组痊愈10例,显效14例,有效13例,无效2例,总有效率为94.9%;对照组痊愈5例,显效11例,有效16例,无效7例,总有效率为82.1%;两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的心绞痛、短暂性脑缺血发作、脑梗死的发生及再住院率均较对照组显著降低(P<0.05)。结论:新额尔敦—乌日勒具有调节血脂、保护血管内皮细胞、抗氧化、扩血管、降低血液黏稠度、防止血栓形成等综合性抗动脉粥样硬化作用。治疗心脑血管疾病比传统额尔敦—乌日勒有效,安全,值得临床推广应用。     

额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化家兔血清中一氧化氮含量和抗氧化酶活性的影响

目的 观察额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化(AS)家兔血清中一氧化氮(NO)含量和抗氧化酶活性的影响.方法 采用喂饲高脂饲料构建家兔AS模型,将36只家兔完全随机分为4组,每组9只.正常对照组喂普通饲料,其他3组喂高脂饲料.正常组与模型组分别灌胃蒸馏水,辛伐他汀组给予辛伐他汀5 mg/( kg?d),额尔敦-乌日勒组给予额尔敦-乌日勒0.4 g/(kg?d),连续90d.检测家兔血清中NO含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)含量,并且测定血清TC、TG、LDL-C、HDL-C的含量,计算各组兔主动脉粥样硬化斑块面积比.结果 与模型组相比,额尔敦-乌日勒能提高AS家兔血清中NO[(231.26±44.92) μmol/L]含量,同时增强SOD[(57.81±7.65)kU/L]、CAT[(25.71±4.60) kU/L]和GSH-Px[(515.55±81.36) kU/L]的活性(P＜0.05),同时降低MDA[(22.27±11.43) μmol/L]的含量(P＜0.05).并且降低血清TC、TG、LDL-C水平和主动脉斑块面积比(P＜0.05).结论 额尔敦-乌日勒可通过增加血清中NO含量保护血管内皮功能;通过增强机体抗氧化酶的活性,提高抗氧化能力以及通过调节血脂而起到抗AS作用.     

蒙药阿敏额尔敦治疗赫依性失眠症50例临床观察

目的：观察蒙药阿敏额尔敦治疗赫依性失眠症的临床疗效。方法：选取50例赫依性失眠症患者,使用蒙药阿敏额尔敦进行治疗,进而评价其疗效。结果：50例中治愈28%,显效44%,有效10%,无效8%,总有效率93%。结论：初步明确阿敏额尔敦治疗赫依性失眠症的临床疗效。     

蒙药希日乌日乐中砷元素形态分析

目的:研究蒙药希日乌日乐中砷元素的形态.方法:人工胃液提取希日乌日乐后用0.45nm孔径的滤膜分离出可溶态和悬浮态,通过离子交换树脂动态吸附和溶剂萃取相结合的分离技术对可溶态中砷元素的四种存在形态进行分离:无机三价砷As[(Ш)]、五价砷[As(V)]、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA).并利用ICP-AES法测定提取液中砷四种形态化合物的含量.结果:砷元素主要以五价砷[As(V)]、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)三种形态存在,未检测到无机三价砷As[(Ш)]形态.结论:蒙药希日乌日乐中砷元素的毒性很低.     

基于UPLC-Q-TOF-MS对蒙药苏格木勒-3水提物化学成分的研究

目的：对蒙药苏格木勒-3水提物进行化学成分研究,构建较为全面的化学成分谱,为苏格木勒-3水提物有效物质基础研究奠定基础。方法：采用超高液相色谱串联四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）技术,使用ESI离子源,通过mzCloud与mzVoult软件以及质谱裂解规律,并结合对照品及相关文献资料比对进行定性分析。结果：经过分析,从蒙药苏格木勒-3水提物中共鉴定出42个成分,主要包括氨基酸、酚酸类、黄酮类、内酯类、生物碱类及其他类等6类成分,并对各成分的药材来源进行归属。结论：本研究全面、快速、准确地分析了蒙药苏格木勒-3水提物的化学成分,为其药效物质基础和质量控制等研究奠定了基础。     

蒙药新黑苏嘎乌日勒对脑中动脉阻塞-再灌注损伤模型大鼠神经功能损伤的改善作用及机制研究

目的:研究蒙药新黑苏嘎乌日勒对脑中动脉阻塞-再灌注损伤模型大鼠神经功能损伤的改善作用及机制。方法:将80只大鼠随机分为假手术组、模型组、新黑苏嘎乌日勒组(540 mg/kg)、化学药阳性对照组(尼莫地平片,16.12 mg/kg)、中药阳性对照组(银杏叶片,5.18 mg/kg),每组16只;除假手术组外,其余各组大鼠采用Zea-Longa线栓法复制脑中动脉阻塞-再灌注损伤模型;造模成功后,各给药组大鼠灌胃相应药物,假手术组和模型组灌胃等量蒸馏水,连续灌胃14 d。末次给药1 h后,对各组大鼠进行神经功能损伤评分;采用2,3,5-三苯基氯化四氮唑法计算各组大鼠脑梗死率、脑含水率及脑指数;苏木精-伊红染色观察各组大鼠脑组织海马区神经元病理学变化;免疫组化染色法检测各组大鼠脑前额叶脑源性神经营养因子(BDNF)和神经生长因子(NGF)蛋白表达水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠神经功能损伤评分、脑梗死率、脑含水率、脑指数和BDNF、NGF蛋白表达水平均显著升高(P<0.01),脑组织海马区神经元细胞排列松散,形状不规则,部分胞体皱缩,胞浆内尼氏小体减少,核仁消失。与模型组比较,新黑苏嘎乌日勒组、化学药阳性对照组、中药阳性对照组大鼠神经功能损伤评分、脑梗死率、脑含水率、脑指数均显著降低(P<0.05或P<0.01),脑前额叶BDNF、NGF蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01),脑组织海马区神经元细胞排列整齐紧密,细胞核圆整,细胞质染色均匀。结论:蒙药新黑苏嘎乌日勒对脑中动脉阻塞-再灌注损伤模型大鼠神经功能损伤具有一定的改善作用,其作用机制可能与增加BDNF及NGF蛋白的表达有关。     

孟根乌森乌日乐对小鼠的急性毒性研究

目的：了解孟根乌森乌日乐的急性毒性作用剂量及给药后的急性毒性反应和死亡分布情况,确定孟根乌森乌日乐的半数致死量（ LD50）。方法用孔氏综合法（改进寇氏法）分为14．30,9．28,6．04,3．92,2．55,1．66 g? kg－16个剂量组,以0．4 mL／10 g的量灌胃给药1次。实验后观察14 d,记录体重变化及不良反应情况。结果孟根乌森乌日乐小鼠半数致死量为5．1597 g? kg－1（95％CI：3．6652～7．2637 g? kg－1）。14 d内未出现明显不良反应症状且体重有增长趋势。结论孟根乌森乌日乐的急性毒性实验的半数致死量为临床用药量的100倍,提示单次口服较为安全。     

基于代谢组学研究蒙药苏格木勒-4对失眠大鼠的改善作用机制

目的 研究蒙药苏格木勒-4对失眠大鼠的代谢影响,初步探讨其改善失眠的可能机制。方法 采用夹尾刺激和腹腔注射对氯苯丙氨酸溶液复合造模法建立慢性应激失眠大鼠模型。将24只雄性大鼠随机分为正常组、模型组、地西泮组（阳性对照,0.92 mg/kg）和苏格木勒-4组（5.2 g/kg）,每组6只。从夹尾刺激第7天开始,苏格木勒-4组、地西泮组大鼠开始灌胃给药,正常组、模型组大鼠灌胃等体积蒸馏水,每天灌胃1次,连续14 d。利用水迷宫实验测试大鼠的学习和记忆能力,利用无创睡眠活动监测系统对大鼠24 h睡眠时间进行监测。采用超高效液相色谱串联质谱技术对大鼠血清和海马组织进行代谢组学研究。使用多元统计分析方法对各组大鼠血清和海马组织中差异代谢物进行分析,筛选各组间的差异代谢物以及代谢通路。结果 与正常组比较,模型组大鼠的逃避潜伏期显著延长、穿越平台次数显著减少、平均24 h睡眠时间百分比显著降低（P<0.05）。与模型组比较,地西泮组和苏格木勒-4组大鼠上述指标水平均显著改善（P<0.05）。代谢组学研究发现,大鼠血清和海马组织中共鉴定出5-羟基吲哚乙酸、犬尿氨酸、犬尿喹啉酸、5-羟色胺、...     

蒙药“珍珠-25”味对动脉粥样硬化大鼠血脂代谢的影响

目的：观察蒙药“珍珠-25”味对动脉粥样硬化（AS）大鼠血清的血脂代谢的影响,探讨蒙药“珍珠-25”味抗AS的作用机制。方法：基于文献,采用腹腔注射维生素D3及喂养高脂饲料方法复制动脉粥样硬化大鼠模型,模型建立后,随机将大鼠分为4组。即空白组、模型组、血脂康治疗组、蒙药治疗组,各组进行相应干预,通过观察及检测各组大鼠血清TC、TG、LDL—C和HDL—C等变化,分析蒙药“珍珠-25”味对AS的治疗作用。结果：与空白组比较,模型组大鼠血清TC、TG、LDL—C增高（P〈0．01）,血清HDL—C明显降低（P〈0．01）;而与模型组比较,蒙药“珍珠-25”味能明显升高模型大鼠血清HDL—C（P〈0．01）,降低大鼠血清TC、TG、LDL—C（P〈0．01）,且与阳性对照组比较,差异无统计学意义。结论：蒙药“珍珠-25”味能调节动脉粥样硬化大鼠脂质代谢异常,对AS大鼠模型有治疗作用。     

蒙药苏格木勒-7味加沙温-13味治疗不孕症61例

目的,采用蒙药苏格木勒-7味加沙温-13味治疗无排卵性不孕症,观察其疗效。方法,用蒙药苏格木勒-7味2g加沙温-13味2g,月经开始的第一天开始口服,每日2次,连用5天。共3次。结果,2-6个月怀孕42例,治愈率68．85％。结论：采用蒙药苏格木勒-7味加沙温-13味治疗无排卵性不孕症效果显著。     

蒙药复方给旺-9的研究进展

对蒙药给旺-9进行了传统应用、化学成分、药理作用等方面的文献研究综述,并提出具体应用中存在的问题以及下一步研究的思路。     

蒙药孟根-乌苏-18中汞含量及溶出特性研究&

目的:用不同介质提取,分析蒙药孟根-乌苏-18中汞含量和溶出特性。方法:实验采用双光数显测汞仪分别测定原蒙药、提取液以及悬浮态中的汞含量。结果:孟根-乌苏-18中汞的总含量为6.385 mg·g-1,远远超出国家标准(0.0002 mg·g-1),但溶出率很低,二次蒸馏水中溶出率在0.003%～0.005%之间,模拟胃液中溶出率在0.006%～0.009%之间。本方法的线性范围在0～10 ng·mL-1,RSD=3.45%,加标回收率在90.2%～93.7%之间。结论:本方法可以测定蒙药复方中的汞含量,方法简便、可行、重复性和稳定性较好,结果显示两种介质中的溶出率都在0.003%～0.009%之间。     

蒙药热协-7质量标准制定

目的提高蒙药热协-7的质量标准。方法显微鉴别、薄层色谱法。结果建立了该药所含的香附、木鳖子的显微鉴别方法及香附、舟参的薄层色谱鉴别方法。结论该方法简便,具专属性、重现性好。结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。     

蒙药乌日格斯图-阿日查(刺柏叶)的质量标准提升

目的:为完善蒙药乌日格斯图-阿日查(刺柏叶)的质量标准提供科学依据.方法:以不同采集地的10批乌日格斯图-阿日查药材为样品,对其进行性状观察和显微鉴别;采用薄层色谱法(TLC)对样品中的异槲皮苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮、竹柏双黄酮A和扁柏双黄酮进行定性鉴别;参照2020年版《中国药典》(四部)通则中的相关方法测定样品中总...     

关于蒙药的理论、特点及发展前景

1蒙医蒙药有独特的理论蒙医有以＂三邪＂学说为主要中心内容的理论。与之相对应,蒙药有＂五元＂,＂六味＂学说。蒙药的基本性质概括起来为＂二基＂＂八性＂及＂十七效＂。2蒙药取材广泛,泡制方法体现民族特色蒙药包括植物、动物、矿物药,在《蒙医本草》中共收载天然药物879种,附图576幅,其中植物药占62%,     

蒙药壮西-6味丸的质量标准研究

目的：建立壮西-6味丸的质量标准。方法：采用TLC法对不同批号的壮西-6味丸进行鉴别研究;用HPLC法测定其中的胡椒碱的含量。结果：TLC鉴别条件下检出了制剂中的荜茇,并且斑点清晰,分离效果好。胡椒碱在0.0038～0.0375μg之间线性关系良好,r=0.9999（n=6）,平均加样回收率为97.83%,RSD=0.73%。结论：建立的方法操作简便、准确、快速,可用来控制该制剂的质量。     

蒙药止泻木-4汤治疗急性细菌性痢疾的临床观察

目的：观察蒙药止泻木-4治疗急性细菌性痢疾的临床疗效,为该药临床合理应用奠定基础。方法：以2012年8月~2013年10月间,在我院就诊的急性细菌性痢疾46例为研究对象,随机分为对照组和蒙药止泻木-4汤治疗组,每组23例,对照组给予诺氟沙星治疗,蒙药止泻木-4汤治疗组服用止泻木-4汤,比较其临床疗效。结果：与对照组相比,试验组治疗效果相当于对照组;止泻时间稍短于对照组。结论：蒙药止泻木-4汤可以用于急性细菌性痢疾的治疗,能够在临床中推广应用。     

蒙药壮西-7味治疗宝日病疗效观察

蒙医宝日病分为热性与寒性两种。本组病理均属于寒性宝日病,其发病机理主要由饮食失节、过食不易消化或不适宜之食物,滞留于胃内蕴积不化,致使胃中黏液增多,导致调火赫衣、消化希拉及腐熟巴达干之功能衰降,不能分解精华与糟粕,从而恶血滞留于肝内,不能生化为正精,致使肝脏肿大,血不循经而外溢,降于胃肠,侵蚀胃肠黏膜,使胃肠黏膜固有保护层受到破坏,形成局部的溃烂面,以致脏器功能减弱。症见巴达干偏盛,故临床表现为寒性。病人主要表现为周身乏力,消化不良,腹痛呕吐、打嗝、反酸、便秘、口腔发黏、畏寒。进食后或腹部受寒时发病,或发病诱因不明确,时好时坏等。本病具有进展快、病程长、治疗难度大及复发率高等特点,这些均已在蒙医文献如《四部医典》等记载。     

蒙药秘诀红花-13味丸治疗血热型偏头痛的临床研究

目的观察蒙药秘诀红花-13味丸治疗血热型偏头痛的临床疗效。方法采用随机对照单盲研究方法,将我院门诊及我科2010年3月至2011年4月的偏头痛的60例患者,随机分为两组,治疗组(秘诀红花-13味丸)30例,对照组(尼莫通)30例,疗程均14d,随访1个月。观察患者治疗前后临床症状、头痛指数积分的改善和头痛缓解时间的对比,从而评价该药的临床疗效。结果治疗后患者头痛指数明显下降,用药前后两组患者头痛指数组内比较,均有显著差异P<0.05,具有统计学意义,治疗后两组患者头痛指数组间比较,有显著差异P<0.05,具有统计学意义,治疗组优于对照组。结论蒙药秘诀红花-13味丸能明显改善偏头痛发作程度、持续时间及发作频率,降低偏头痛患者头痛指数,说明秘诀红花-13味丸治疗偏头痛取得良好的临床疗效,并且优于对照组。     

动脉粥样硬化联合用药治疗方案研究概述

动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）是动脉硬化的血管病中最常见.最重要的一种病疫,其发病率逐年增加.患者需积极治疗,防止病疫发展并争取逆转,同时防止并发症恶化.目前药物治疗仍然是动脉粥样硬化治疗的主要手段,在临床应用中,联合用药治疗AS的方案颇多,现对近年来临床上抗AS主要治疗方案的研究进行概述.