粉尘螨口服滴剂抗过敏作用的实验研究

目的探讨粉尘螨口服滴剂的抗过敏作用特点。方法采用豚鼠回肠平滑肌过敏收缩实验和肺支气管灌注法观察粉尘螨口服滴剂对平滑肌的抑制作用 ;大鼠被动皮肤过敏反应观察其对血管通透性改变的影响和颅骨骨膜法观察其对肥大细胞脱颗粒的抑制作用。结果粉尘螨口服滴剂能够明显抑制回肠平滑肌和拮抗抗原对支气管平滑肌的收缩作用 ,对肥大细胞脱颗粒具有显著的抑制作用。结论粉尘螨口服滴剂具有显著的抗过敏作用     

辛夷挥发油的抗过敏实验研究

目的：研究辛夷挥发油的抗过敏作用。方法：采用磷酸组织胺（HA）、氯化乙醇胆碱（Ach）所致豚鼠离体回肠收缩实验，卵白蛋白（OA）引起的致敏豚鼠离体回肠实验及大鼠肥大细胞脱颗粒实验法。结果：辛夷挥发油能显著抑制HA、Ach引起的豚鼠离体回肠收缩，对致敏豚鼠离体回肠的过敏性收缩有较强的抑制作用，并能明显阻止大鼠肥大细胞脱颗粒。结论：辛夷挥发油具有较强的抗过敏作用。     

蛇床子挥发油止痒作用相关机制研究

目的　研究蛇床子挥发油止痒作用的机制。方法　用形态法观察了蛇床子挥发油对组胺兴奋豚鼠离体回肠和致敏大鼠腹腔肥大细胞 (PMC)脱颗粒的影响。结果　蛇床子挥发油对组胺引起的离体回肠平滑肌收缩和PMC脱颗粒有明显的抑制作用。结论　蛇床子挥发油止痒作用与拮抗组胺和抑制肥大细胞脱颗粒作用有关     

止喘灵口服液治疗支气管哮喘的药效学研究

目的：根据止喘灵口服液宣肺定喘之功效，探讨其止喘的药理作用和机制。方法：采用喷雾致喘法制备哮喘模型，观察不同剂量止喘灵口服液的引喘潜伏期；体外实验观察止喘灵口服液对豚鼠离体气管和回肠平滑肌的收缩以及气管容积和肺支气管灌流量的影响。结果：止喘灵口服液能显延长乙酰胆碱组胺混合刺激所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期，对抗乙酰胆碱或组胺对豚鼠离体支气管或回肠平滑肌有收缩作用，并可增加气管容积和离体肺支气管灌流量。结论：止喘灵口服液对胆碱能神经递质乙酰胆碱或肥大细胞炎性介质组胺所致的气道高反应性和通气障碍都有明显的对抗作用，缓解支气管平滑肌痉挛，改善肺通气功能，从而达到止咳平喘的效果。     

辛夷酯素抗过敏作用机理探讨

目的探讨辛夷酯素抗过敏作用机理,为指导抗过敏药物的研发及指导I临床用药提供参考及思路。方法分别用形态法和荧光法观察辛夷酯素药物血清冻干粉对致敏大鼠腹腔肥大细胞（PMC）脱颗粒和组织胺释放的影响,研究辛夷酯素的抗过敏作用,探讨抗过敏机制。结果给药15rain、60rain后,制备的药物血清冻干粉对PMC脱颗粒和组织胺释放有明显的抑制作用,且存在一定的时效关系。其抗过敏的机理可能与其稳定肥大细胞细胞膜,抑制其脱颗粒和释放过敏介质有关。结论辛夷酯素对过敏症状有明显的抑制作用,其抗过敏机制与抑制PMC释放过敏性介质组织胺有关。     

盐酸普鲁卡特罗的主要药效学研究

观察了盐酸普鲁卡特罗对豚鼠的整体平喘和对离体气管的扩张作用,以及对抗原所致大鼠肥大细胞脱颗粒的抑制作用.结果表明,盐酸普鲁卡特罗有明显的扩张支气管平滑肌作用和平喘作用,对I型变态反应有抑制作用.     

大豆提取物对肥大细胞触发的抑制作用

本实验用卵清蛋白免疫大鼠,分离致敏大鼠肥大细胞,以豚鼠离体回肠收缩试验及肥大细胞脱颗粒试验研究了大豆(Glycine max)提取物对肥大细胞触发的抑制作用。实验结果表明,大豆提取物组分Ⅰ对肥大细胞脱颗粒有明显抑制作用,在其蛋白质浓度达10~4ng/ml 时,抑制率达90.2%;组分Ⅰ和组分Ⅱ对肥大细胞释放组胺有明显抑制作用。     

止喘合剂的药理实验研究

止喘合剂是防治支气管哮喘的中药复方制剂,动物实验结果表明,止喘合剂对由His和Ach引致的整 体豚鼠药物性喘息具有显著的保护作用,对大鼠被动皮肤过敏(PCA)反应及肥大细胞脱颗粒具有明显的抑制作用,以及对慢反应物质(SRS-A)引致的豚鼠离体回肠收缩具有较强的拮抗作用。此外,止喘合剂还具有一定的祛痰作用。     

止喘合剂的药理实验研究

止喘合剂是防治支气管哮喘的中药复方制剂,动物实验结果表明,止喘合剂对由His和Ach引致的整体豚鼠药物性喘息具有显著的保护作用,对大鼠被动皮肤过敏(PCA)反应及肥大细胞脱颗粒具有明显的抑制作用,以及对慢反应物质(SRS-A)引致的豚鼠离体回肠收缩具有较强的拮抗作用。此外,止喘合剂还具有一定的祛痰作用。     

葛根汤抗过敏药理作用的实验研究

本文运用抗过敏药理实验方法研究证明葛根汤能显著抑制小鼠耳异种ＰＣＡ及小鼠同种ＰＣＡ，阻止大鼠腹腔肥大细胞及颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒，并能拮抗组胺对豚鼠离体回肠的收缩反应．     

肝素抗过敏作用的实验研究

目的：研究肝素的抗过敏作用,开发其临床新用途。方法：用卵白蛋白（ Ｏｖａｌｂｕ ｍｉｎ ,ＯＡ） 免疫豚鼠使之致敏,以ＯＡ 攻击诱发过敏性哮喘,观察肝素延长哮喘潜伏期的作用;取致敏豚鼠离体回肠,ＯＡ 攻击产生过敏性收缩,观察肝素对该收缩的抑制作用。结果：与Ｎ－Ｓ 组比较,肝素８００ＩＵ／Ｌ 组和４００ＩＵ／Ｌ 组能显著延长呼吸困难的潜伏期和抽搐跌倒的潜伏期（ Ｐ 分别小于０－０１ 和０－０５） ;肝素１６ ０００ＩＵ／Ｌ 组、８ ０００ＩＵ／Ｌ 组能显著降低回肠平滑肌的收缩高度（ Ｐ 分别小于０－０１ 和０－０５） 。结论：肝素具有抗过敏作用。     

中药桑寄生的抗Ⅰ型变态反应作用

目的:从传统中药中筛选抗Ⅰ型变态反应物质.方法:体外和体内(口服)给药,使用肥大细胞作为靶细胞,观察药物对其脱颗粒和释放组胺的影响.结果:桑寄生提取物(HT)对刀豆蛋白(Con A)诱导的肥大细胞脱颗粒呈明显的抑制作用,且呈剂量依赖关系.对卵白蛋白致敏大鼠肥大细胞的脱颗粒,桑寄生提取物同样有明显的抑制作用.口服该提取物也能抑制组胺的释放,抑制率达85%.结论:桑寄生提取物在体内外都显示出对肥大细胞的脱颗粒反应有非常显著的抑制作用.该提取物有可能开发成防治速发型变态反应的药物.     

抗敏颗粒对Ⅰ型变态反应的实验研究

目的：观察抗敏颗粒对实验性Ⅰ型变态反应大鼠的影响探讨其治疗过敏性疾病的作用机理。方法：分别用分光光度法、形态法观察抗敏颗粒对大鼠被动皮肤过敏试验(PCA)、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒试验的影响。结果：抗敏颗粒能明显降低蓝斑皮肤渗出液的OD值及减少颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒数。结论：抗敏颗粒具有抑制Ⅰ型变态反应的作用。     

低分子量肝素的抗过敏作用(英)

低分子量肝素是新发展起来的一种生化药物，具有多种非抗凝活性。研究结果显示，LMWH16000u·L(-1)（P＜0．01）和8000u·L(-1)（P＜0．05）均能显著降低OA所致的致敏豚鼠离体回肠平滑肌收缩高度；LMWH200u·kg(-1)，50u·kg(-1)和12．5u·kg(-1)（P＜0．01）均能明显抑制颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒；LMWH60u·kg(-1)（P＜0．01）和30u·kg（P＜0．05）均能显著减少个氨基毗陡诱发的小鼠舔体反应次数，并能抑制冰乙酸所致的小鼠毛细血管通透性增加。结果表明LMWH对多种动物模型具有抗过敏的作用，这种作用可能与其抑制肥大细胞脱颗粒和抗炎作用有关。     

槲皮素对兔离体肠平滑肌张力的影响及其机制

目的:观察槲皮素对兔离体回肠平滑肌肌张力的影响,并探讨其作用机制。方法:试验采用经典的离体小肠灌流技术,观察槲皮素(quercetin,Que)对回肠平滑肌自主收缩活动以及乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)、氯化钡及组胺(histamine)所致痉挛性收缩肠平滑肌张力的影响。结果:槲皮素(20,60,100mol.L-1)能剂量依赖性的抑制家兔离体小肠平滑肌自发性收缩,对乙酰胆碱,组胺和氯化钡所致的兔离体肠痉挛性收缩也具有剂量依赖性抑制作用。在无钙台式液中,槲皮素可明显抑制Ach引起的回肠平滑肌收缩(P<0.01),亦能使氯化钙量效曲线下移。槲皮素对Bay K8644(0.5mol.L-1)引起的回肠平滑肌收缩亦有明显抑制作用(P<0.01)。结论:槲皮素明显抑制了家兔离体小肠平滑肌的收缩活动,其机制与抑制外钙内流及内钙释放有关。     

桑黄多糖对肥大细胞脱颗粒的机制

目的:观察桑黄多糖的抗过敏作用并探讨其可能的作用机制。方法:通过IgE诱导大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验,用比色法测定桑黄多糖在体内对肥大细胞影响。体外实验观察桑黄多糖对IgE诱导组胺释放、细胞内钙摄入及其他炎性介子的影响。结果:桑黄多糖明显抑制了肥大细胞脱颗粒、组胺的释放、细胞内钙摄入以及肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6的释放(P<0.05)。结论:桑黄多糖抗过敏作用与抑制肥大细胞脱颗粒及炎性介子的释放有关。     

白芷挥发油抗过敏的实验研究

目的研究白芷挥发油(EOAD)抗过敏作用。方法采用大鼠同种被动皮肤过敏反应(PCA),大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒,组胺致小鼠毛细血管通透性增高的实验。结果与对照组比较,EOAD低剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有显著差异,EOAD高剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有非常显著差异。结论EOAD具有抗过敏作用,可用于过敏性疾病的治疗。     

白芷挥发油抗过敏的实验研究

目的 研究白芷挥发油(EOAD)抗过敏作用.方法 采用大鼠同种被动皮肤过敏反应(PCA),大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒,组胺致小鼠毛细血管通透性增高的实验.结果 与对照组比较,EOAD低剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有显著差异,EOAD高剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有非常显著差异.结论 EOAD具有抗过敏作用,可用于过敏性疾病的治疗.     

金佛手醇提液对小肠平滑肌的影响

目的：观察金佛手醇提液对家兔离体十二指肠、回肠运动的影响及对小鼠小肠推进功能的影响。方法：采用离体器官法、小鼠小肠推进运动实验法。结果：金佛手醇提液能明显增强家兔离体回肠平滑肌的收缩，其作用能被阿托品拮抗；能明显抑制家兔离体十二指肠平滑肌的收缩，对乙酰胆碱引起的家兔离体十二指肠痉挛有显的解痉作用；对小鼠小肠运动有明显推动作用。结论：金佛手醇提液对家兔离体小肠不同部位有不同作用；能促进小鼠小肠推进。     

地肤子70%醇提物抑制速发型及迟发型变态反应

目的：研究地肤子70％醇提物对速发型变态反应及迟发型变态反应（DTH）早期相和后期相的抑制作用,探讨其可能的作用机制。方法：体外试验中,分别将地肤子醇提物与大鼠腹腔肥大细胞或离体豚鼠回肠预温孵,观察其对compound 48/80诱导肥大细胞释放组胺（荧光法）及5－HT诱导豚鼠回肠收缩的影响,在SRBC和PC诱发的小鼠DTH模型,将地肤子醇提物及其总皂苷于抗原攻击后给药,观察其对DTH效应早期和后期反应的作用。结果：地肤子醇提物浓度依赖性抑制大鼠腹腔肥大细胞释放组胺,对5－HT所致豚鼠回肠收缩亦具有一定的抑制作用;地肤子醇提物及其总皂苷均能抑制TH效应相的早期和后期反应,且对早期反应的作用强于对后期反应。结论：地肤子可能主要通过稳定肥大细胞膜,减少组胺,5－HT等过敏介质的释放抑制速 发型变态反应及DTH效应相的早期反应,其对DTH后期反应的抑制作用则可能与抗炎作用有关,地肤子皂苷为其抑制DTH的有效成分。