米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床研究

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性.方法 回顾性分析2000年9月至2006年8月在我院自愿要求引产的中期妊娠335例的临床资料,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产120例,对照组采用利凡诺尔引产215例,比较两组引产效果.结果 引产时间(指用药至胎儿分娩时间):试验组(37.26±10.00)h,对照组(47.63±13.88)h,P<0.01 ;胎盘胎膜滞残留率(清宫率):试验组(40/120),对照组(135/215),P<0.05.结论 采用米非司酮配伍利凡诺尔引产所需时间短、成功率高、清宫率低、减少宫腔操作、疼痛较轻,且能减少住院天数,不失为一种安全、有效的中期妊娠引产方法,有临床应用价值.     

对比两种中期妊娠引产方法的临床效果

目的对米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床效果进行观察对比。方法选取我院2011年1月至2014年1月收治的93例自愿要求终止妊娠无引产禁忌证的孕妇作为研究对象,随机将其分为47例观察组和46例对照组,对照组患者给予羊膜腔注射利凡诺尔引产,观察组患者在对照组患者引产的基础上口服米非司酮引产。结果用药8 h和12 h,两组孕妇的宫颈Bishop评分对比(P<0.05);观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组的产后2 h出血量明显少于对照组(P<0.05);观察组的并发症率显著低于对照组(P<0.05)。结论羊膜腔内注射利凡诺尔配伍米非司酮进行中期妊娠引产,具有简单、操作、易行的特点,能够提高引产成功率,值得临床应用和推广。     

3种不同引产方法在中期妊娠引产中的临床研究

目的探讨利凡诺尔、米非司酮配伍米索前列醇、米非司酮配伍利凡诺尔3种引产方法用于中期妊娠引产的临床效果。方法将210例孕12～28周自愿要求终止妊娠者随机分为A组、B组、C组各70例。A组予以利凡诺尔引产,B组予以米非司酮配伍米索前列醇引产,C组予以米非司酮配伍利凡诺尔引产。比较3组的引产情况。结果 3组在引产有效率、产时和产后出血量、引产后宫内残留率、排胎时间方面均存在显著性差异,且以C组最为显著（P〈0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺尔是一种理想的中期妊娠引产方法,具有安全高效、痛苦小、引产时间短等特点。     

利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产的临床分析

目的 :探讨利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产的临床效果。方法 :选择 12 5例中期妊娠妇女随机分为观察组与对照组。其中观察组均顿服 15 0 m g米非司酮 ,2 4 h后再羊膜腔注入利凡诺尔 75 mg,对照组单用利凡诺尔 75m g。结果 :观察组与对照组引产时间、宫颈裂伤、引产后出血的比较差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :利凡诺尔配伍米非司酮联合引产 ,成功率高 ,引产时间短 ,副作用小 ,可用于中期引产。     

米非司酮联合利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效分析与评价

目的 探讨米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性.方法 选择68例瘢痕子宫孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组35例口服米非司酮50mg,服药第2天应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;对照组33例,单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况.结果 观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产是一种安全、有效的方法.     

米非司酮联合利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效分析与评价

目的探讨米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性。方法选择68例瘢痕子宫孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组35例口服米非司酮50mg,服药第2天应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;对照组33例,单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结果观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产是一种安全、有效的方法。     

米非司酮和利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果

目的:探究米非司酮和利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果.方法:选取我院收治的瘢痕子宫中期妊娠患者98例,按照引产采用的药物不同进行均等划分,单一组及联合组各49例,单一组采用单一利凡诺尔治疗,联合组采用利凡诺尔与米非司酮进行治疗.结果:联合组引产成功率97.96%(48/49),单一组为85.71%(42/49),两组比较有显著差异(P=0.012<0.05).结论:联合药物引产,具有缩短瘢痕子宫中期妊娠引产产程、提高引产成功率等优点.     

米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性

目的探讨米非司酮联合利凡诺尔应用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性。方法在2010年1月～2011年12月期间我院共对126例有剖宫产史行中期妊娠引产的孕妇,其中采取米非司酮联合利凡诺尔引产的孕妇76例(联合用药组),单纯采取利凡诺尔引产的孕妇50例(利凡诺尔组)。回顾性分析两组羊膜腔注射利凡诺尔到宫缩发动时间、宫缩开始到分娩时间、胎盘娩出时间、胎盘残留情况、出血量、用药期间药物副作用发生情况及并发症等。结果联合用药组的宫缩发动时间、分娩时间、胎盘娩出时间均明显低于利凡诺尔组,存在显著性差异(P<0.05),两组引产成功率均为100%;联合用药组出血量、胎盘残留发生率、术后清宫率、软产妇损伤率均低于利凡诺尔组,存在显著性差异(P<0.05);联合用药组药物不良反应发生率10.53%,利凡诺尔组药物不良反应发生率10.00%,药物不良反应发生率之间无差异(P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产,能明显缩短产程,减少出血量,胎盘残留发生率低,并且控制用药剂量,药物不良反应发生率低,用药安全,值得临床关注。     

足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效

目的探讨观察足三里曲马多注射联合米非司酮、利凡诺尔对瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效。方法选择本院2009年7月-2011年12月在本院住院中期妊娠引产患者92例。分为二组,观察组为瘢痕子宫孕14～26周患者50例。用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,曲马多100mg双足三里注射。对照组为非瘢痕子宫中期妊娠引产患者42例,用米非司酮片150mg,分二次口服,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。记录两组用药时问、产程、产痛、宫缩、胎儿、胎盘娩出时间,产后出血量及子宫软产道有无损伤,引产成功率。结果两组间引产产程,宫缩疼痛比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组间产后出血量、软产道损伤、引产成功率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用曲马多双足三里注射联合米非司酮口服、利凡诺尔羊膜腔内注射的引产方法,用于瘢痕子宫中期妊娠引产取得了良好的效果,是一种简单、安全、有效的引产方式,值得临床推广。     

60例中期妊娠行人工流产方法的探讨

目的观察米非司酮配伍利凡诺尔对终止中期妊娠的临床效果。方法观察组：60例经腹壁向羊膜腔注射利凡诺尔100mg,随即口服米非司酮50nag,间隔12h再口服米非司酮50mg进行观察;对照组：60例单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射引产。结果观察组至引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短,产后出血量观察组少于对照组。结论米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,是一种较理想的中期妊娠引产的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶在终止中期妊娠中的应用

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将90例中期妊娠孕妇随机分为两组。观察组45例,采用米非司酮联合利凡诺引产;对照组45例,单纯使用利凡诺引产。结果:观察组和对照组引产成功率差异无统计学意义,宫缩发动时间、产程时间、胎盘胎膜残留及产后出血量差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种理想、安全、有效的方法,值得临床推广。     

甲基睾丸素与米非司酮序贯应用于中孕引产125例临床观察

目的:观察甲基睾丸素与米非司酮序贯应用于12~15周中孕引产的有效性和安全性。方法:125例自愿要求终止妊娠的健康妇女,分别予以甲基睾丸素与米非司酮序贯应用。结果:完全流产115例(92.0%),不全流产9例(7.2%),失败1例(0.8%)。无感染、羊水栓塞、大出血和软产道损伤病例。结论:甲基睾丸素与米非司酮序贯应用于12~15周中孕引产孕妇,宫颈软化充分、子宫规律收缩佳,有利于孕产物的排出,清宫时无需扩宫,痛苦小,对初产妇和高危妊娠妇女更加安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇低剂量中期引产23例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇低剂量用于中期引产的疗效。方法 23例有用米非司酮配伍米索前列醇，米非司酮150mg分次口服，米索服用时间为间隔1h 200μg口服，服用2次后根据宫缩情况选择用药时间；36例采用利凡诺尔羊膜腔穿刺术。结果 两组引产成功率差异无显著意义，刮宫率双米组明显少于利凡诺组，且双米组住院费用低于利凡诺组。结论 米非司酮配伍米索前列醇引产使用方便、出血少、刮宫率低、适用范围广，为中期妊娠提供了一个安全、可靠的引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕期引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法 152例中期引产的患者,随机分为两组,观察组76例（米非司酮联合利凡诺）,对照组76例（单纯用利凡诺）,两组进行比较。结果观察组成功率100%,对照组93.4%,两组比较观察组成功率高,注药至胎儿排出时间短,清宫率低,出血少,统计学分析有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产明显优于单纯利凡诺引产,值得临床推广。     

中药松土方预防中期妊娠引产并发症的疗效观察

目的观察中药松土方预防中期妊娠引产并发症的临床效果。方法选择中期妊娠引产病例79例,随机分为观察组41例,对照组38例;对照组只常规进行羊膜腔注射依沙吖啶引产术,观察组在注射依沙吖啶后,给予口服松土方;观察两组引产效果,如应用药物后排胎时间、引产时胎盘胎膜残留或粘连率、产后2h出血量、软产道损伤情况、产褥感染情况等。结果两组病例在出现规则宫缩时间、胎儿及附属物娩出时间、引产成功率、产后2h出血量〉150ml发生率、胎盘胎膜残留或粘连率、刮宫率等方面比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组病例均无发生软产道损伤及产褥感染情况。结论中期妊娠引产前口服松土方可缩短分娩时间,提高引产成功率,减少出血量,降低胎盘胎膜残留或粘连率及刮宫率．且简单、易行、依从件好．佰得临床椎广府用．     

丙泊酚联合布托啡诺用于引产术的效果分析

目的探讨丙泊酚联合布托啡诺用于引产术的效果及不良反应。方法 60例行引产术患者,随机分为观察组和对照组两组各30例,观察组应用丙泊酚复合布托啡诺,对照组单纯应用丙泊酚。比较两组麻醉效果。结果观察组麻醉优良率为93.3%。对照组麻醉优良率为80%。观察组麻醉效果明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚联合布托啡诺用于引产术镇痛效果好,并发症少,减轻患者痛苦,减少丙泊酚用量,不延长苏醒时间,值得临床推广应用。     

小剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的探讨小剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果、对产程的影响。方法100例孕16—26周的妇女随机分成两组米非司酮配伍依沙吖啶组（观察组）和依沙吖啶＋安慰剂组（对照组）,观察组羊膜腔内注入依沙吖啶100mg后,间隔12h口服米非司酮各25mg,对照组注药后口服安慰剂,服法同米非司酮。观察两组分娩痛的程度、胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫时组织残留量、产后出血量、宫颈裂伤发生率。结果观察组产痛评分低于对照组,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组的胎儿胎盘娩出时间、总产程较对照组短,清宫时胎盘胎膜残留量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;产后出血量观察组少于对照组,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均未出现宫颈裂伤。结论小剂量米非司酮配伍依沙吖啶引产能缩短引产时间,减轻引产孕妇的痛苦,减少胎盘胎膜的残留,是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍卡前列甲酯栓(卡孕栓)终止中期妊娠(孕13～24周)的临床疗效。方法将116例要求终止妊娠的中期妊娠孕妇随机分为观察组和对照组各58例。观察组予以米非司酮配伍卡孕栓引产,对照组予以乳酸依沙吖啶注射液引产。对2组引产效果及引产情况进行比较。结果观察组完全流产率为84.48%,高于对照组的72.41%;总产程短于对照组,产时及产后2h出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组用药引产时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍卡孕栓是一种方便、经济、安全、有效的引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产术中的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶在妊娠14～26周引产术中的临床效果、用药的安全性。方法：将观察期内198例自愿要求终止妊娠的14～26周育龄妊娠妇女,随机分成观察组和对照组各99例。观察组在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮50mg,对照组仅在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果：观察组在用药至宫缩时间、引产成功率比较,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。胎儿娩出时间、产后出血量、妊娠产物残留、清宫过程均优于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍乳酸依沙吖啶用于妊娠14～26周引产,成功率高、感染率低,可减少妊娠残留物及产后出血,缩短引产过程,方法简便、安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的疗效及安全性观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的临床效果及安全性。方法将瘢痕子宫早孕引产患者60例随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射治疗。观察2组引产情况及预后。结果观察组完全流产率为96.7%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组孕囊排出时间明显早于对照组,出血时间短于对照组,术中出血量明显少于对照组,胎膜残留、宫颈裂伤发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕,可提高完全流产率,降低并发症发生率,具有较高安全性,明显改善了患者生存质量。