咳喘宁胶囊对慢性支气管炎大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液TNF和IL-1β含量的影响

目的：探讨咳喘宁胶囊对实验性慢性支气管炎治疗作用的内在机制。方法：采用改良烟熏法复制大鼠慢性支气管炎模型，实验分组为模型组、咳高组、咳低组、桂龙组，并设不加处理的正常组。以高、低剂量咳喘宁和桂龙咳喘宁进行干预，测定各组大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液（BALF）中肿瘤坏死因子（TNF）和白细胞介素－1（IL－1β）的含量。结果：模型组大鼠血清、肺组织及BALF中TNF和IL－1β含量均较正常组明显升高（P＜0．01）。与模型组相比较，治疗各组血清、肺组织及BALF中TNF和IL－1β含量均明显降低（P＜0．05或P＜0．01）；咳高组血清、肺组织中TNF含量均明显低于桂龙组与咳低组（P＜0．01），而3个治疗组对BALF中TNF含量的影响差异无统计学意义（P＞0．05）；咳高组血清、肺组织及BALF中IL－1β含量均低于桂龙组与咳低组（P＜0．05或P＜0．01）。结论：TNF和IL－1β在慢性支气管炎的病理生理过程中起着重要作用，咳喘宁胶囊通过降低TNF和IL－1β含量，控制炎症反应。     

慢支咳喘宁胶囊对实验性慢性支气管炎大鼠肺组织中IL-2 IL-8含量的影响

目的：探讨慢支咳喘宁胶囊治疗慢性支气管炎的作用机制。方法：采用改良烟熏法复制慢性支气管炎大鼠模型，实验动物随机分为模型对照组、慢支咳喘宁胶囊低剂量组、慢支咳喘宁胶囊高剂量组、气管炎丸组、及不加处理的空白对照组。追模各组以高、低剂量慢支咳喘宁胶囊，气管炎丸和生理盐水进行干预，测定各组大鼠肺组织中IL-2、IL-8的含量。结果：模型组大鼠肺组织中IL-2含量较空白组明显降低（P〈0．01），而IL-8含量则较空白组明显升高（P〈0．01）；与模型组比较，治疗各组肺组织中IL-2含量明显升高（P〈0．05或P〈0．01），IL-8含量则明显降低（P〈0．05或P〈0．01）。结论：慢支咳喘宁胶囊可提高IL-2含量，降低IL-8含量，控制慢性炎症反应。     

咳喘宁胶囊对慢性支气管炎患者肺功能和免疫功能影响的研究

目的：观察咳喘宁胶囊对慢性支气管炎患者肺功能和免疫功能的影响。方法：治疗组64例,口服该喘宁胶囊,对照组44例,用桂龙咳喘宁胶囊治疗。治疗前及疗程结后检测肺功能及免疫各项指标。结果：2组药物均能有效改善慢性支气管炎患者 的用力肺活量（FVC）、用力肺活量占预计值百分比（FVC％）、第1秒时间肺活量（FEV1）、第1秒时间肺活量占预计值百分比（FEV1％）、第1秒时间肺活量占用力肺活量比值与相应预计值百分比（FEV1／FVC％）（P＜0．05）或P＜0．01）,并能显著提高血清免疫球蛋白IgG、IgM（P＜0．05）。结论：咳喘宁胶囊可通过改善机体肺功能和体液免疫功能状态,对慢性支气管炎产生良好的治疗作用。     

咳喘宁胶囊对慢性支气管炎大鼠血清、肺组织及大气管肺泡灌洗液SOD、CAT活性及MDA含量的影响

目的：探讨咳喘宁胶囊对实验性慢性支气管炎的治疗作用机制。方法：采用改良烟熏法复制大鼠慢性支气管炎模型，实验分组为模型组、咳高组、咳低组、桂龙组，并设不加处理的正常对照组。以高、低剂量咳喘宁和桂龙咳喘宁进行干预，测定各组大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液（BALF）中超高氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性及丙二醛（MDA）含量。结果：模型组大鼠血清、肺组织及BALF中SOD、CAT活性均较正常组明显降低（P＜0．01）；MDA含量均较正常组明显升高（P＜0．01）。与模型组比较，治疗各组血清、肺组织及BALF中SOD、CAT活性均明显升高（P＜0．05或P＜0．01），MDA含量明显降低（P＜0．05或P＜0．01）；咳高组血清、肺组织及BALF中SOD、CAT活性均高于桂龙组与咳低组（P＜0．05或P＜0．01），MDA含量均低于桂龙组与咳低组（P＜0．05或P＜0．01）。结论：咳喘宁胶囊可显著提高大鼠SOD、CAT活性，降低MDA含量，提示该药物可清除自由基，提高机体抗氧化损伤能力。     

咳喘宁胶囊对慢性支气管炎大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液ET-1和NO含量的影响

目的：探讨咳喘宁胶囊对实验性慢性支气管炎治疗作用的内在机制。方法：采用改良烟熏法复制大鼠慢性支气管炎模型，实验分组为模型组、咳高组、咳低组、桂龙组，并设不加处理的正常对照组。以高、低剂量咳喘宁和桂龙咳喘宁进行干预，测定各组大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液（BALF）中内皮素－1(ET-1)和一氧化氮（NO）的含量。结果：模型组大鼠血清、肺组织及BALF中ET－1含量均较正常组明显升高（P＜0．01），NO含量均较正常组明显降低（P＜0．01）。与模型组相比较，咳高组和桂龙组血清、肺组织及BALF中ET－1含量，咳低组血清中ET－1含量均有明显降低（P＜0．05或P＜0．01）；治疗各组血清、肺组织及BALF中NO含量均有明显升高（P＜0．05或P＜0．01）。咳高组血清和肺组织中ET－1含量低于桂龙组（P＜0．05或P＜0．01），血清、肺组织及BALF中NO含量明显高于桂龙组（P＜0．05或P＜0．01）。结论：咳喘宁胶囊可通过降低ET－1, 提高NO含量，控制慢性炎症。     

慢支咳喘宁胶囊对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺内细胞凋亡的影响

目的建立慢性阻塞性肺疾病（COPD）大鼠模型,研究COPD大鼠肺内细胞凋亡水平变化,并探讨肺内细胞凋亡在COPD发病机制中的作用及慢支咳喘宁胶囊对其的影响。方法气管内注入脂多糖（LPS）联合香烟烟熏法建立COPD大鼠模型。将大鼠随机分为6组：空白对照组、模型对照组、慢支咳喘宁胶囊低、中、高剂量组、气管炎丸组。用流式细胞术检测大鼠肺内细胞凋亡水平变化及慢支咳喘宁胶囊对凋亡水平的影响。结果结合病理结果,模型符合人类COPD特点;模型组大鼠肺内细胞凋亡水平显著高于空白对照组（P〈0.01）;慢支咳喘宁胶囊可降低肺内细胞凋亡水平（P〈0.05）,且有剂量依赖性（P〈0.05）。结论气管内注入脂多糖（LPS）联合香烟烟熏法可成功建立COPD大鼠模型。慢支咳喘宁胶囊可降低模型组大鼠肺内细胞凋亡水平,这为慢支咳喘宁胶囊用于COPD的治疗提供实验依据。     

咳喘宁胶囊对慢性支气管炎大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液GSH和GSH-Px活性的影响

目的：探讨咳喘宁胶囊对实验性慢性支气管炎的治疗作用机制。方法：采用改良烟熏法复制大鼠慢性支气管炎模型,实验分组为模型组、咳高组、咳低组、桂龙组,并设不加处理的正常对照组。以高、低剂量咳喘宁和桂龙咳喘宁进行干预,测定各组大鼠血清、肺组织及支气管肺泡灌洗液（BALF）中谷胱甘肽（GSH）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px)的含量。结果：模型组大鼠血清、肺组织及BALF中GSH和GSH－Px含量均较正常组明显降低（P＜0．01）。与模型组比较,治疗各组血清、肺组织及BALF中GSH和GSH－Px含量均明显增高（P＜0．05或P＜0．01）;咳高组血清、肺组织及BALF中GSH和GSH－Px含量均高于桂龙组与咳低组（P＜0．05或P＜0．01）。结论：咳喘宁胶囊可显著提高大鼠GSH和GSH－Px活性,增强机体抗氧化损伤能力。     

慢支咳喘宁胶囊对实验性慢性支气管炎大鼠肺组织中IL-2 IL-8含量的影响

目的探讨慢支咳喘宁胶囊治疗慢性支气管炎的作用机制.方法采用改良烟熏法复制慢性支气管炎大鼠模型,实验动物随机分为模型对照组、慢支咳喘宁胶囊低剂量组、慢支咳喘宁胶囊高剂量组、气管炎丸组、及不加处理的空白对照组.造模各组以高、低剂量慢支咳喘宁胶囊,气管炎丸和生理盐水进行干预,测定各组大鼠肺组织中IL-2、IL-8的含量.结果模型组大鼠肺组织中IL-2含量较空白组明显降低(P＜0.01),而IL-8含量则较空白组明显升高(P＜0.01);与模型组比较,治疗各组肺组织中IL-2含量明显升高(P＜0.05或P＜0.01),IL-8含量则明显降低(P＜0.05或P＜0.01).结论慢支咳喘宁胶囊可提高IL-2含量,降低IL-8含量,控制慢性炎症反应.     

咳喘宁胶囊联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的：探讨咳喘宁胶囊联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的疗效。方法：64例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组;对照组给予氨茶碱治疗,治疗组在对照组的基础上联用咳喘宁胶囊治疗。观察两组临床疗效、肺功能结果。结果：治疗组有效率为90.63%,对照组为75.0%,两组总有效率比较差异无显著性（P〉0.05）。治疗后联用咳喘宁胶囊治疗组患者症状及肺功能改善结果均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：在氨茶碱治疗基础上联用咳喘宁胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期,能明显提高临床疗效。     

先声咳喘宁佐治小儿急性喘息性疾病80例疗效观察

目的：观察先声咳喘宁对小儿急性喘息性疾病疗效。方法：将150例患者随机分为治疗组80例和对照组70例。治疗组口服先声咳喘宁口服液,对照组服用氨茶碱,余治疗相同,疗程均为3－10d。结果：治疗组有效率与对照组比较无明显差异（P＞0．05）,但治疗组治愈率要优于对照组,有显著性差异（P＜0．05）。治疗组支气管哮喘的疗程较对照组缩短,有显著性差异（P＜0．05）。结论：咳喘宁具有显著的平喘作用。 同时配合西医抗炎药物的应用可以有效控制喘息性疾病的发作,减轻喘促症状和体征,有利于促进喘息性疾病的恢复。     

三子咳喘胶囊治疗慢性支气管炎痰湿阻肺证疗效观察

目的：验证三子咳喘胶囊对慢性支气管炎（痰湿阻肺证）的疗效,并对其安全性作出客观评价.方法：采用随机、双盲、平行对照试验,将慢性支气管炎痰湿阻肺证患者58例随机分为试验组43例,对照组15例.试验组口服三子咳喘胶囊2粒/次,空白模拟剂3粒/次,每日3次;对照组口服桂龙咳喘宁胶囊5粒/次,每日3次,疗程均为10天.结果：临床总体疗效：试验组临床控制率23.26%,显效率39.53%,有效率37.21%,愈显率62.79%;对照组临床控制率20.00%,显效率33.33%,有效率46.67%,愈显率53.33%.中医证候疗效：试验组临床控制率20.93%,显效率37.21%%,有效率41.86,愈显率58.14%;对照组临床控制率20.00%,显效率33.33%,有效率46.67%,愈显率53.33%.两组对咳嗽、咳痰、喘息均有明显疗效.以上疗效组间均无明显差异（P＞0.05）.结论：三子咳喘胶囊临床疗效确切,未发现明显毒副反应,与桂龙咳喘宁胶囊相仿.     

小儿咳喘宁治疗寒性咳嗽66例临床研究

目的：探讨小儿咳喘宁治疗寒性咳嗽的临床效果。方法：选取2010年7月-2012年7月我院收治的66例寒性咳嗽患儿为研究对象,将其随机地分为对照组和治疗组,对照组33例患儿给予抗病毒加抗生素治疗,治疗组33例患儿给予小儿咳喘宁治疗,对比两组患儿治疗15d和30d后的临床效果。结果：治疗15d、30d后,对比疗效发现,治疗组患儿总有效率明显高于对照组,两组对比差异明显,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：小儿咳喘宁治疗寒性咳嗽疗效显著、安全可靠、无副作用,值得临床大力推广和应用。     

中医治疗慢性咳嗽临床疗效观察

目的：分析和研究中医治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法：我们选取慢性咳嗽患者132例,将其按数字随机表法分为两组：观察组66例与对照组66例。对照组患者给予咳喘宁胶囊进行治疗;观察组患者给予半夏泻心汤进行治疗,将两组患者治疗后的效果进行对比。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,具有统计学意义。两组患者的不良反应发生率没有明显差异（P〉0.05）,无统计学意义。结论：将中医治疗方法应用于慢性咳嗽患者的临床治疗中,治疗效果较显著,能够有效改善患者的临床症状,并且患者在服用药物治疗期间没有出现明显的不良反应症状,安全可靠,对提高患者生存质量有重要意义。     

沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:选取480例小儿喘息性支气管炎患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组各240例。对照组予以沐舒坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用咳喘贴。用药2周后,评价两组患者治疗效果。结果:观察组的总有效率为93.75%,对照组的总有效率为81.25%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,安全有效,具有临床推广价值。     

咳喘宁对支气管哮喘大鼠肺组织MMP-9mRNA表达的影响

目的观察咳喘宁对支气管哮喘大鼠肺组织MMP-9 mRNA表达的影响。方法取SD大鼠40只,随机分为正常对照组、模型对照组、咳喘宁高、低剂量组(27,13.5 g/kg)和桂龙咳喘宁组(0.41 g/kg),每组8只。除正常对照组外,其余各组以卵蛋白致敏并吸入激发法制备大鼠支气管哮喘模型,各给药组均从第1次哮喘激发开始(造模第3周)至处死前每天灌胃给药,激发并给药4周后处死大鼠,采用RT-PCR法检测MMP- 9 mRNA的表达,HE染色法观察肺和支气管病理组织学变化。结果与正常对照组相比较,模型对照组大鼠支气管管壁和平滑肌厚度、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞数以及肺组织MMP-9 mRNA表达均明显增加(P<0.01);与模型对照组比较,各治疗组均可显著降低支气管管壁和平滑肌厚度、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞数以及MMP-9 mRNA的表达(P<0.01)。结论咳喘宁能够降低肺组织MMP-9 mRNA的表达,抑制气道炎症和气道重塑。     

咳喘胶囊联合呼吸导引术对稳定期COPD患者肺功能及运动耐力的影响

[目的]评价咳喘胶囊联合呼吸导引术对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能、运动耐力的影响。[方法]将60例Ⅱ～Ⅲ级稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为试验组、对照组各30例。试验组采用咳喘胶囊联合呼吸导引训练治疗3个月,评估患者治疗前后肺功能及运动耐力情况。[结果]治疗组患者3个月前后对比及治疗后两组之间比较,第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1%、6 min步行距离(6 MWD)、主观体力感等级量表(Brog)评分、肺康复评定指数(BODE)评分均获得改善,差异均有统计学意义(P0.05)。[结论]咳喘胶囊联合呼吸导引术能显著改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及运动耐力。     

地茶咳喘露对慢性支气管炎小鼠血清及肺组织抗氧化酶SOD、GSH-PX活力及MDA含量的影响

目的：从抗氧化的角度探讨地茶咳喘露治疗慢性支气管炎的作用机制。方法：采用改进烟熏方法复制慢性支气管炎小鼠动物模型，将小鼠随机分为6组：模型组、复方川贝母组、地茶咳喘露高、中、低组及不加处理的正常组。除正常组和模型组外，其余各组分别以高、中、低剂量地茶咳喘露、复方川贝母片进行干预，检测6组小鼠血清和肺组织超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活力及丙二醛（Ⅶ）A）含量。结果：模型组小鼠血清和肺组织中SOD、GSH-PX活力均比正常组明显偏低（P〈0．01）；MDA含量比正常组明显升高（P〈0．01）。与模型组相比，药物干预的各组血清、肺组织中SOD、GSH-PX活力均明显升高（P〈0．01或P〈0．05）；MDA含量均明显降低（P〈0．01或P〈0．05）。地茶高剂量组较复方川贝母组、地茶低剂量组血清、肺组织中SOD、GSH-PX活力偏高（P〈0．01或P〈0．05），而MDA含量较之偏低（P〈0．01或P〈0．05）。结论：地茶咳喘露可明显提高慢支小鼠SOD、GSH-PX活力水平，降低MDA含量，表明地茶咳喘露可对抗机体氧化损伤，增强机体抗氧化酶的活力，改善慢性支气管炎存在的氧化一抗氧化失衡。     

咳喘六味合剂结合常规疗法治疗哮喘慢性持续期临床观察

目的观察咳喘六味合剂治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将103例哮喘慢性持续期患者随机分为观察组(52例)和对照组(51例);两组均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组同时服用咳喘六味合剂,疗程3个月。观察两组临床疗效和肺功能指标变化情况。结果观察组总有效率为92.30%,对照组为82.35%;两组临床疗效有统计学差异(P0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均明显升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论咳喘六味合剂可提高哮喘慢性持续期的临床疗效,改善肺功能。     

经血宁胶囊治疗消化性溃疡出血疗效观察

目的 :观察经血宁胶囊对消化性溃疡出血的临床疗效。方法 :将84例消化性溃疡合并出血的中医辨证属脾虚不摄证的住院患者随机分组 ,其中治疗组48例给予口服经血宁胶囊 ,每次2粒 ,1日4次 ;对照组36例给予口服云南白药胶囊每次2粒 ,1日4次。7天为1疗程。结果 :治疗组和对照组止血愈显率分别为95 83%和94 44 %,两组疗效无显著性差异(Ridit分析 ,u=0.27,P>0 05) ;两组治疗前后出血伴随症状心悸、乏力积分差值比较 ,差异显著(P<0 05) ;两组大便潜血平均阴转时间分别为3 50±1 24天和3 57±1 36天(P>0 05)。结论 :经血宁胶囊具有良好的止血效果