共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
本文就肿瘤细胞多药耐药机理、脂质体的一般特点、脂质体逆转肿瘤细胞多药耐药的机理以及近年来脂质体应用于逆转肿瘤细胞多药耐药的研究进行综述。 相似文献
3.
肿瘤细胞多药耐药性(multidrug resistance,MDR)的产生是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一。MDR是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时,对结构和作用机制完全不同的其他抗肿瘤药物产生交叉耐药性的现象。因此,研究MDR产生的机制、寻求有效的耐药逆转剂及逆转措施,克服MDR现象已成为国内外的研究热点。本文就MDR产生的机制、目前国内外逆转耐药的研究进展做一综述。 相似文献
4.
目前头颈肿瘤的综合治疗中,化学治疗发挥日益重要的作用,但与身体其他部位肿瘤化疗一样,肿瘤细胞对抗癌药物的多药耐药(Multidrug Resistance,MDR)是头颈恶性肿瘤化疗的重要障碍。研究MDR产生机制及其克服方法,对提高头颈肿瘤化疗效果具有重要意义。多药耐药是指肿瘤细胞不仅可以对同类型的抗肿瘤药物产生耐药, 相似文献
5.
综述中药在逆转肿瘤细胞的多耐药(MDR)方面的研究现状。肿瘤细胞的多药耐药性,是目前导致化疗失败的主要原因。解决肿瘤细胞的MDR问题.是提高肿瘤化疗疗效的重要举措。 相似文献
6.
本文就肿瘤细胞多药耐药机理、脂质体的一般特点、脂质体逆转肿瘤细胞多药耐药的机理以及近年来脂质体应用于逆转肿瘤细胞多药耐药的研究进行综述.
相似文献
7.
化疗是目前治疗肿瘤主要手段之一,而在治疗过程中产生的多药耐药(multidrug resistance,MDR)现象却是造成化疗失败的主要因素。多药耐药是指肿瘤对一种抗肿瘤药物出现耐药的同时,对其他许多结构各异、作用机制不同的抗肿瘤药物亦产生交叉耐药现象。因此,研究MDR产生的机制、寻求有效的耐药逆转剂及逆转措施,克服MDR现象已成为国内外的研究热点。 相似文献
8.
肿瘤多药耐药是肿瘤治疗过程中一个亟待解决的难题,其表现为肿瘤细胞对单一或多种化疗药物同时出现耐药性,从而导致治疗失败,与药物的化学结构和作用机制无关。将化疗药物与肿瘤多药耐药逆转剂联合应用是目前公认的治疗方案之一。黄酮类化合物由于其低毒、高效,具有多种药理作用等优点而受到广泛的关注。在肿瘤治疗期间,黄酮类化合物能通过抑制ABC转运体、诱导凋亡、调节氧化应激等作用逆转肿瘤多药耐药。归纳总结了黄酮类化合物逆转肿瘤多药耐药的主要机制、应用及其纳米剂型改造的进展,为进一步的临床研究提供参考。 相似文献
9.
10.
膀胱肿瘤多药耐药性的逆转 总被引:1,自引:0,他引:1
膀胱肿瘤的治疗基本上是以手术结合腔内灌注化疗为主。然而化疗后的复发率很高,其中一个重要的原因是由于化疗过程中肿瘤细胞多药耐药(MDR)的产生。MDR是指肿瘤细胞接触一种化疗药物后,不仅对该药产生耐受性,而且对其他结构及作用机制不同的药物也产生交叉耐受。交叉耐药的产生 相似文献
11.
12.
肿瘤多药耐药逆转剂研究新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肿瘤耐药逆转剂的研究是抗肿瘤药物研究的重要策略.目前处于临床试验阶段的新逆转剂有Tariquidar(XR9576)、Zosuquidar(LY335979)、Laniquidar(R101933)、ONT-093、Elacridar(GF1210918)等,它们通过直接与P-gp结合,使P-gp丧失外排药物功能,从而抑制抗癌药物自胞内泵出细胞外,增加细胞内抗癌药物的积聚,逆转多药耐药性.新近发现一种治疗高血压和冠心病的β-肾上腺素受体阻断剂卡维地洛可以逆转肿瘤细胞对抗肿瘤药物的多药耐药,其逆转活性可与维拉帕米相当. 相似文献
13.
肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展 总被引:16,自引:9,他引:16
肿瘤细胞产生的多药耐药(multidrugresistanceMDR)已成为当前影响肿瘤化学治疗疗效的主要障碍。尽管MDR产生机制复杂,但是由mdr1基因编码的P糖蛋白(PglycoproteinPgp)的过表达是产生MDR的主要原因。寻找低毒有效的MDR逆转剂是提高化疗疗效的一个重要方法,是化疗领域亟需解决的问题。 相似文献
14.
免疫机制逆转肿瘤多药耐药的研究进展 总被引:2,自引:2,他引:2
逆转肿瘤多药耐药是目前肿瘤化疗的研究热点,作为逆转耐药的有效途径,免疫机制得到广泛研究。就目前的研究动态,本文从单克隆抗体逆转多药耐药,NK、CTL、LAK等免疫效应细胞对肿瘤耐药的影响以及多种免疫效应分子的角度对免疫逆转作用的研究进展作一综述。 相似文献
15.
通过对中药抗肿瘤耐药性的研究进展的探讨,综述和分析肿瘤多药耐药发生机制与逆转的药物,并对比西药来分析中药逆转肿瘤多药耐药的特征及优势,表明中药的科学性、治疗有效性、抗肿瘤作用的开发潜力很大,提出了基础研究的方向与中药逆转多药耐药的临床应用潜力与前景。 相似文献
16.
17.
18.
P-糖蛋白抑制药逆转肿瘤多药耐药的研究进展 总被引:4,自引:1,他引:4
P-糖蛋白(permeability glycoprotein,P-gp)过度表达是多药耐药(multidrug resistance,MDR)产生的主要原因,P-糖蛋白抑制药可以抑制P-糖蛋白对肿瘤药物的外排作用,使肿瘤细胞内的药物浓度提高,从而逆转肿瘤MDR,第3代P-糖蛋白抑制药具有高效、低毒、选择性高等特点,中药可以通过多种途径抑制P-糖蛋白的表达和功能,从而逆转MDR。 相似文献
19.
肿瘤多药耐药(Multi-drug resistance, MDR)系一种药物作用于肿瘤使之产生耐药性后,该肿瘤对未曾接触过、与结构无关、机制各异的多种抗肿瘤药也具有交叉耐药性的现象.细胞凋亡(Apoptosis)是化疗药物杀伤肿瘤细胞的共同通路,其受细胞凋亡相关基因调控.越来越多的研究表明,药物诱导肿瘤细胞发生凋亡依赖于完整且正常的凋亡途径,如肿瘤细胞的凋亡途径出现缺陷或抗凋亡机制增强,则可表现为对药物的耐药性.为此,本文就细胞凋亡相关基因及其蛋白与细胞凋亡及 MDR的关系作一简要综述. 相似文献
20.
肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是临床上导致化疗失败的重要原因。采用化疗药物与多药耐药逆转剂联合给药是逆转多药耐药的非常具有前景的策略。目前黄酮类化合物在逆转多药耐药上显示出较大潜力。黄酮类化合物可以通过抑制外排蛋白、诱导凋亡、调节细胞周期以及调节细胞内氧化应激等发挥逆转耐药的作用。黄酮类化合物可以单独给药或与化疗药物等联合给药用于逆转肿瘤多药耐药。本文就黄酮类化合物逆转MDR的机制及应用研究进展进行综述。 相似文献