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相似文献
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1.
胡定政 《陕西中医》2005,26(3):209-211
目的 :观察益气养阴 ,祛瘀软坚类中药 ,结合化疗加放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及其扶正抗癌方辨证加减对于化疗及放疗解毒作用。方法 :对 1 1 9例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组 (中西医结合组 )和对照组 (西医组 )。方法 :治疗组先给予 CAP方案化疗 1疗程 ,结束后立即给予放疗 1疗程 ,而中药扶正抗癌方 (沙参、天冬、太子参、蜂房、莪术、蜈蚣等 )则有计划地与化疗、放疗相结合治疗。对照组采用化疗和放疗方案与治疗组完全相同。结果 :治疗组在消化道毒性、骨髓抑制毒性、心脏毒性反应方面明显低于对照组 ,在临床疗效方面 ,治疗组总有效率 73.33% ;对照组总有效率 5 0 .84% ,有显著差异 ,P<0 .0 5。结论 :中晚期非小细胞肺癌化疗、放疗时辅以中药扶正抗癌方辨证加减结合 ,一方面有解毒作用 ,可使不良反应明显减少 ,另一方面有增效作用。  相似文献   

2.
目的:探讨观察扶正中药复方芪贞固本方联合DP方案治疗中晚期肺癌的疗效。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为扶正化疗组与单纯化疗组,均予DP方案化疗,但扶正化疗组在此基础上服用扶正中药复方,两个周期后,比较两组患者治疗前后瘤灶、主要症状、免疫功能变化及不良反应情况。结果:扶正化疗组相对单纯化疗组而言,可明显改善患者主要症状、提高患者生活质量、增强免疫功能、减轻不良反应,两组相比均有显著性差异(P0.05),但两组在缩小和稳定病灶方面无显著性差异(P0.05)。结论:扶正中药复方芪贞固本方联合DP方案治疗中晚期肺癌疗效肯定,具有增效减毒作用,值得深入研究。  相似文献   

3.
目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组30例采用抗癌扶正方联合"GP"或"NP"或"TP"化疗方案治疗和对照组26例采用单纯化疗对比。结果:2组患者近期疗效分别为60.0%和53.8%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组、毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论:扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用。  相似文献   

4.
目的:观察抗癌合剂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效;方法:选取87例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组选用抗癌合剂加NP(长春瑞斌+顺铂),对照组单用NP化疗方案;结果:治疗组疗效明显优于对照组(P0.05),生存质量改善优于对照组(P0.05),毒副作用小于对照组(P0.05),体重较对照组有所增加(P0.05)。结论:抗癌合剂在中晚期肺癌化疗中有监减毒增效,提高生存质量的作用。  相似文献   

5.
段昕  贾春芳  段敏 《陕西中医》2014,(3):311+347-311,347
目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将纳入患者随机分为两组,每组45例。治疗组给予扶正抗癌方(黄芪、西洋参、陈皮、法半夏、黄芩、茯苓、炒白术、五味子、白花蛇舌草、沙参、丹参等)配合常规NP化疗,对照组给予常规NP化疗,3个化疗周期结束后观察两组的疗效以及毒副作用。结果:治疗组症状完全缓解9例,部分缓解17例,无变化13例,进展6例;对照组完全缓解3例,部分缓解9例,无变化18例,进展15例。疗效比较有显著性差异(P<0.05);治疗后两组CD3、CD4、CD4/CD8值比较有显著性差异(P<0.05);治疗组毒副作用发生人次与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:扶正抗癌方联合化疗疗效确切,安全性好。  相似文献   

6.
肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小细胞肺癌38例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :观察肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法 :1999年 5月~ 2 0 0 0年 12月 ,肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌 38例 ,并与单纯化疗组 2 6例 (MVP方案 )进行对照观察。结果 ,两组治疗前的病灶变化相似 ,稳定率分别 73 68%、69、2 3%。 (P >0 0 5) ;临床症状改善 ,治疗组 79 14% ,对照组 4 9 2 4 %P <0 0 1;体重变化 ,治疗组稳定提高率 81 58% ,对照组38 4 6% ,P <0 0 1;生活质量变化 (卡氏详分 ) ,提高稳定率治疗组 89 4 7% ,对照组 4 6 15%。结论 :肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小的晚肺癌 ,在改善临床症状 ,提高生活质量等方面有临床意义  相似文献   

7.
中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌对照观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将78例患者随机分为治疗组(40例)、对照组(38例)。对照组单纯采用NP方案化疗;治疗组采用NP方案化疗配合中药健脾益肾汤与扶正抗肺癌方治疗。观察原发病灶疗效、生活质量变化、毒副反应以及免疫功能变化等。结果:2组原发灶有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。  相似文献   

8.
中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌   总被引:6,自引:2,他引:4  
杨洋  杨得振 《现代中西医结合杂志》2011,20(12):1445-1446,1491
目的观察扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法治疗组30例中晚期非小细胞肺癌患者采用陈光伟教授自拟的扶正抗癌方配合GP方案进行化疗,单纯采用GP方案进行化疗,并采用WHO实体瘤的近期疗效评定和中医疗效总评价计量。结果按实体瘤疗效评价标准2组疗效比较无显著性差异(P>0.05),按中医疗效评价治疗组的有效率和稳定率均高于对照组(P均<0.05)。结论以扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量。  相似文献   

9.
目的:观察抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:用抗癌扶正方联合“GP”或“NP”或“TP”化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌70例,与单纯化疗组40例进行对照。结果:治疗组和对照组有效率分别为37.1%和32.5%,无显著性差异(P〉0.05);临床获益率分别为82.8%和65%,有显著性差异(P〈0.05);治疗组比对照组生活质量明显提高(P〈0.05);临床症状改善率分别为76%和50.2%,有显著性差异(P〈0.05);治疗组治疗后白细胞下降较对照组要轻(P〈0.01);血红蛋白、血小板下降比较,无差异(P〉0.05),两组治疗后肿瘤相关抗原表达下降无显著性差异(P〉0.05)。结论:抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,可以改善临床症状,提高生活质量,毒性低,可耐受。  相似文献   

10.
消痰散结方治疗中晚期胃癌的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察消痰散结方治疗中晚期胃癌的疗效.方法:将78例中晚期胃癌患者随机分为中药组和化疗组,中药组给予消痰散结方,化疗组给予FM方案化疗,观察对比两纽疗效.结果:中药组总有效率82.5%,化疗组总有效率51.3%,两组有显著统计学差异(P〈0.05).结论:中药消痰散结方治疗中晚期胃癌有良好作用.  相似文献   

11.
中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法以自拟扶正抗癌汤联合化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌30例,同期单纯化疗药物治疗30例作为对照组,对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效标准进行对比。结果治疗组实体瘤的部分缓解率为46.7%,对照组为43.3%,两组差异无显著性(P>0.05)。治疗组病变恶化率为10%,对照组26.7%,差异有显著性(P<0.05)。结论中药扶正抗癌汤可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减少化疗引起的毒副反应。  相似文献   

12.
养阴清肺方结合化疗治疗小细胞肺癌20例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:评估养阴清肺方协同化疗治疗中晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法:39例中晚期SCLC随机分成治疗组和对照组,采用NP方案化疗,治疗组化疗同时服用养阴清肺方,对照组单纯用IP方案化疗。结果:治疗组总有效率(CR+PR)为70%,对照组总有效率(CR+PR)为70%,对照组总有效率(CR+PR)为47.36%<两组相比差异具有显著性(P<0.05)。治疗组毒副反应比对照组明显减轻(P<0.05)。结论:养阴清肺方协同NP方案化疗治疗中晚期SCLC近期疗效较为满意,毒副反应轻。  相似文献   

13.
目的观察晚期非小细胞肺癌行中药自拟方与化疗的联合治疗效果。方法 2012年3月—2017年5月,62例新发(Ⅲb-Ⅳ)期非小细胞肺癌患者分为两组。对照组31例行NP或GP方案化疗,观察组加用中药自拟方。记录并对比两组疗效及治疗前后免疫功能(以T细胞CD3+、CD4+、CD8+等分型含量反映)。结果 (1)疗效:总有效率:观察组为58.06%(18/31),高于对照组的32.26%(10/31),差异有统计学意义(P0.05)。(2)CD3+、CD4+:两组治疗前接近,差异无统计学意义(P0.05);与治疗前相比,观察组升高,对照组降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。CD8+:组间及组内对比均差异无统计学意义(P0.05)。结论中药自拟方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌较为有效,可考虑推广运用。  相似文献   

14.
益肺抗癌饮配合化疗治疗中晚期肺癌30例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察益肺抗癌饮配合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法:将60例患者随机分为两组,治疗组30例,用益肺抗癌饮配合化疗;对照组30例,单纯化疗,两组均以4周为1疗程.结果:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为50%,两组比较有显著的差异(P<0.05).结论:在化疗治疗中晚期肺癌的同时,用中药益肺抗癌饮能提高临床疗效,减轻毒副反应,提高患者的生活质量.  相似文献   

15.
目的观察得力生注射液联合NP化疗方案治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法将121例中晚期肺癌患者分为2组:观察组60例给予得力生注射液联合NP方案治疗,对照组61例给予单纯NP方案化疗,对近期疗效、生活质量、外周血常规、消化道反应进行观察。结果观察组和对照组近期有效率分别65%和57%,2组比较无显著性差异(P>0.05);2组的生活质量改变、外周血常规变化及消化道反应情况比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论得力生注射液联合NP化疗方案治疗中晚期恶性肿瘤能减轻化疗相关毒副作用,提高患者的生活质量。  相似文献   

16.
肺积方与化疗结合治疗晚期非小细胞肺癌26例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨应用中药肺积方与化疗结合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和应用价值。方法 :将 5 4例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组 ,A组 2 6例给予中药肺积方与化疗结合治疗 ,B组 2 8例以常规单纯化疗治疗 ,观察治疗前后肿瘤控制疗效 ,患者肿瘤坏死因子 -α(TNF -α) ,对比化疗结束 (第 8天 )和疗程结束 (第 2 1天 )体能状态卡氏 (KPS)评分和外周血白细胞总数变化。结果 :A组治疗后肿瘤控制 (CR +PR)有效率为 34.6 % ,B组有效率为 2 8.6 % ,两组对比无显著差异 (P >0 .0 5 )。A组治疗后比治疗前肿瘤坏死因子 -α下降率为 5 7.7% ,疗程结束后 (第 2 1天 )比化疗用药结束后 (第 8天 )体能状态卡氏评分上升率为 5 3.8% ,外周血白细胞总数上升率为 5 7.7% ,B组则分别为 2 8.6 % ,2 1.4 % ,17.9% ,两组对比有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :中药肺积方与化疗结合治疗晚期非小细胞肺癌 ,其肿瘤缓解率与单纯化疗相当 ,但其对改善化疗后患者生存质量 ,减轻化疗后骨髓抑制等毒副作用具有较好的疗效  相似文献   

17.
目的观察扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方结合化疗治疗肿瘤的临床疗效。方法将166例肿瘤患者随机分为对照组(82例)和治疗组(84例),分别给予单纯化疗和化疗结合扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方治疗。观察两组近期疗效(临床症状控制率、生存质量、肿瘤缓解率、血液毒性反应)和1年无进展生存期(PFS)。结果治疗组临床症状控制率为80.79%,对照组为58.33%(P0.01);治疗组生存质量评分为(75.33±10.07)分,对照组为(68.31±8.75)分,两者有统计学差异(P0.01);治疗组严重骨髓抑制发生率低于对照组(P0.05);治疗组1年PFS为(8.08±3.21)月,对照组为(6.17±3.89)月,两组差异有统计学意义(P0.01)。结论扶正固本Ⅰ、Ⅱ号方能提高肿瘤化疗的临床疗效,改善患者生存质量,延长无进展生存期。  相似文献   

18.
研究背景和目的:观察复方中药配合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应的改善情况。方法:将39例中晚期非小细胞肺癌患者分为2组,对照组20例,采用诺维本加顺铂化疗;治疗组19例,在对照组的基础上加用复方中药汤剂口服或保留灌肠。观察治疗效果,包括毒副反应、临床症状改善情况、白细胞计数。结果:治疗组有效率47.37%,对照组有效率40%,两者无显著差异(P>0.25)。骨髓抑制、恶心和呕吐、静脉炎、脱发、轻度肝肾功能异常、周围神经炎等毒副反应发生率在两组间无显著差异(P>0.5)。临床症状改善率在两组间有显著差异(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗后白细胞计数治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:辨证论治使用中药复方配合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌可以增加疗效,改善临床症状,有效改善化疗药物造成的白细胞下降。  相似文献   

19.
目的观察扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将107例NSCLC患者随机分为对照组(53例,单纯化疗治疗)和治疗组(54例,化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗)。4个周期后,观察两组临床疗效、血液学毒性反应发生情况和远期疗效。结果治疗组的近期有效率为16.7%、稳定率为88.9%,均高于对照组的7.5%和54.7%(P〈0.05);治疗组的血液学毒性发生率为63.0%,对照组为81.1%(P〈0.05);治疗组的无进展时间和中位生存期均长于对照组(P〈0.05)。结论扶正固本Ⅰ号方治疗NSCLC疗效确切,能明显减轻毒副反应,延长生存期。  相似文献   

20.
目的:观察益气固本抗癌方联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤标志物、炎症因子及生活质量的影响。方法:将纳入研究的106例NSCLC患者随机分为治疗组(56例)和对照组(50例)。对照组给予标准DC化疗方案,治疗组在对照组的基础上给予益气固本抗癌方。治疗2个DC化疗周期,观察两组肿瘤标志物、炎症因子及生活质量变化。结果:1两组肿瘤标志物CEA、CA199、CYFRA21、NSE及炎症因子IL-6、IL-1、CRP、TNF-α均较本组治疗前下降(P0.05),且两组治疗后同期比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组生活质量在身体状况、家庭作用、情绪状态、认知和社会功能5个维度得分均较本组治疗前上升(P0.05),且两组治疗后同期比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气固本抗癌方具有抑制NSCLC肿瘤标志物、炎症因子表达的作用,且有助于改善生活质量。  相似文献   

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