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苦参总黄酮抗实验性心律失常作用的研究 总被引:13,自引:2,他引:13
目的:观察苦参总黄酮的抗心律失常作用。方法:用氯仿诱导小鼠室颤,乌头碱、哇巴因分别诱发大鼠、豚鼠的室性心律失常。结果:苦参总黄酮能明显对抗乌头碱、哇巴因及氯仿诱发的动物室性心律失常。结论:苦参总黄酮有抗心律失常的作用。 相似文献
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苦参抗心律失常的最新进展及评析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文从组方、配伍、治疗范围、效果评价、传统依据、现代研究等角度,对苦参抗心律失常作用进行了论述、评析和展望,认为应用苦参抗心律失常极有发展前途 相似文献
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目的 考察苦参总碱对表皮葡萄球菌体外培养生物膜的抑制作用,观察苦参总碱是否会影响表皮葡萄球菌对乳酸和过氧化氢的耐受性,并探索其可能的作用机制。方法 体外培养表皮葡萄球菌产膜菌株,使用半定量黏附实验、结晶紫染色法及刚果红实验评估苦参总碱对表皮葡萄球菌生物膜的抑制作用。采用扫描电镜观测表皮金黄色葡萄球菌生物膜形成。苦参总碱处理后,检测表皮葡萄球菌对氧化胁迫的耐受力的变化,利用实时荧光定量PCR法检测氧化应激响应基因serp2195和gpxA-2表达水平变化。结果 结晶紫染色法显示5.0 mg/mL的苦参总碱对表皮葡萄球菌生物膜的形成具有显著的抑制作用(P<0.001),且与刚果红实验结果保持一致。苦参总碱作用后表皮葡萄球菌对氧化胁迫耐受性明显减弱,对乳酸的敏感性增强;实时荧光定量PCR显示氧化应激响应基因serp2195和gpxA-2转录水平明显下降。结论 苦参总碱对表皮葡萄球菌生物膜形成具有显著抑制作用,减弱细菌对氧化胁迫耐受性,其作用机制可能与下调表皮葡萄球菌氧化应激响应基因serp2195和gpxA-2表达相关;同时苦参总碱可以减弱表皮葡萄球菌对乳酸耐受性。 相似文献
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目的:对外用或口服等非注射途径给药的苦参总碱的提取工艺进行合理的改进和提高,重点考察工艺技术条件,确定各技术参数。方法:观察柱内沉淀和载样量等指标,确定最佳盐酸浓度;用氨水调节渗漉液的酸碱性,观察沉淀析出情况,检验沉淀的性质,选择适宜的沉淀pH值梯度;通过考察树脂的交换容量、产品的含量和炽灼残渣,选择树脂型号;利用正交试验,以产品纯度为指标,对渗漉用酸浓度、渗漉液沉淀方式和氨水洗脱浓度三个因素进行考察,以了解其对指标的影响,确定最佳参数。结果:渗漉用0.2%盐酸、渗漉一次调中性,沉淀,过滤,滤液(pH值为7)通过732型阳离子交换树脂柱,吸碱树脂用5%氨水洗脱。结论:本次研究就是针对外用或口服等非注射途径给药的苦参总碱的提取工艺进行合理的改进和提高,优选了提取过程的技术参数,确定了非注射用苦参总碱的最佳提取工艺。 相似文献
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苦参总碱提取方法的比较研究 总被引:14,自引:0,他引:14
黑龙江省产苦参所含生物碱成分,经乙醇法、氨-氯仿法、阳离子交换树脂法三种提取方法的对比实验,证明树脂法收率高、质量好。与苦参原生药酸水浸出液做薄层层析对照实验,结果与原生药生物碱成分的种类和相对含量完全一致。证明树脂法工艺保持了原生药特性。 相似文献
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苦参总碱贴片体内药物动力学研究 总被引:14,自引:0,他引:14
本文应用Wistar大鼠研究了苦参总碱贴片经皮给药后的体内药物动力学,由于其它生物碱含量过低,故以测定血中苦参碱和氧化苦参碱浓度之和代表苦参总碱,计算出药动学参数。结果表明苦参总碱在体内为二室模型一级吸收过程,Tp为8.44,Cm为6.559ug/ml,t1/2α为5679h,t1/2β为19.572h,t1/2Ka为2.831h。 相似文献
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苦参抗心律失常作用电生理机制研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 通过人体腔内电生理研究 ,探讨苦参抗心律失常的电生理机制。方法 以既往已做的电生理检查 30例作为对照组 ,对 35例室上性心动过速的患者进行口服苦参煎剂前后的电生理检查。结果 苦参可延长心房有效、相对、功能不应期 ,延长心室、房室结有效不应期 ;而对PA ,AH ,HV间期无影响。结论 苦参抗心律失常的电生理机制与延长心脏不应期 ,降低心脏兴奋性有关 相似文献
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HPLC法测定苦参总碱控释微丸中生物碱含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨苦参总碱控释微丸的质量控制方法。方法:采用HPLC法测定苦参总碱控释微丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果:苦参碱线性范围为0.1~1.002mg/mL,加样回收率为103.3%;氧化苦参碱线性范围为0.1~0.996mg/mL,加样回收率为98.47%;精密度符合要求;所测3批控释微丸中苦参碱和氧化苦参碱含量平均为(38.66±1.20)mg/g、(68.12±1.62)mg/g。结论:HPLC法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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蝙蝠葛苏林碱抗实验性心律失常作用 总被引:9,自引:1,他引:9
蝙蝠葛苏林碱iv给药能显著增加乌头碱诱发大鼠心律失常及哇巴因致豚鼠室性心律失常的用量;能显著提高电刺激兔心室致颤阈;对大鼠冠状动脉左前降支结扎复灌注引起的室性心律失常有明显的保护作用;对氯化钙-乙酰胆碱诱发小鼠房性心律失常有明显对抗作用 相似文献
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目的:观察抗癌灵胶囊对小鼠肉瘤S-180、艾氏腹水癌的抑制作用,为临床应用提供实验依据。方法:采用S180瘤株、艾氏腹水癌,用昆明种小鼠建立模型,抗癌灵胶囊(10.0mg/kg、30.0mg/kg、90.0mg/kg)三个剂量组灌胃给药,观察该药对小鼠肿瘤的抑制作用。结果:抗癌灵胶囊(10.0mg/kg、30.0mg/kg、90.0mg/kg)连续8天灌胃给药对小鼠S-180肉瘤的生长有明显抑制作用,抑瘤率三剂量分别为44.21%、47.94%、49.17%;对艾氏腹水瘤小鼠生存天数亦有明显延长作用,生命延长率三剂量分别为36.19%、33.93%、46.40%。结论:说明本药有一定抑瘤作用。 相似文献
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粉防己碱(Tetrandrine Tet)为中药粉防己中的有效成份,具有解热、镇痛、消炎、降压等作用,最近几年发现还有抗心律失常作用慢心律(MexiletineMex)是较新的抗心律失常药物,由于本药治疗指数较低,单独使用时效果不佳,与其它抗心律失常药小剂量合用效果较好,关于两药合用抗实验性心律失常,国内外尚未见报道。因此本文主要设计和研究两药合用对抗哇巴因所致豚鼠心律失常,为临床合理用药,减少副作用提供实验依据。 1.实验材料 1.1药品:粉防己碱粉剂,浙江金华制药厂,配成0.3%的溶液。慢心律针剂:南通勤奋制药厂,配成0.1%的溶液。哇巴因粉剂:西德产上海制剂厂分装,配成2.5× 相似文献
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小檗碱与苦参总碱不同配比对DNCB致大鼠UC模型的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨小檗碱与苦参总碱不同配比对溃疡性结肠炎大鼠模型的治疗作用。方法:采用2,4-二硝基氯苯复制大鼠溃疡性结肠炎模型,检测大鼠粪便常规、隐血试验、长度8cm病变结肠的粘连指数和重量,并进行结肠黏膜组织病理学检查,测定黏膜组织肿瘤坏死因子、环氧合酶-2的表达。结果:小檗碱180mg/kg、小檗碱120mg/kg+苦参总碱60mg/kg给药3天后能明显改善溃疡性结肠炎大鼠粪常规,隐血试验大部分呈阴性;给药7天后结肠腺体多数完整,改善结肠组织病理学检查;结肠黏膜肿瘤坏死因子及环氧合酶-2平均灰度较模型组有显著性差异。结论:小檗碱180mg/kg、小檗碱120mg/kg+苦参总碱60mg/kg对2,4-二硝基氯代苯致溃疡性结肠炎大鼠治疗效果显著。 相似文献
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用蓖麻油和番泻叶造成小鼠小肠性和大肠性腹泻模型,观察了娃儿藤总碱的抗实验性腹泻作用。结果表明,娃儿藤总碱4mg/kg、8mg/kg皮下注射对实验性腹泻均有明显抑制作用。并对其抗腹泻与抗炎作用的关系进行了分析。 相似文献
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目的观察小檗碱、苦参总碱不同配伍对溃疡性结肠炎(UC)大鼠的治疗作用。方法以2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法建立大鼠UC模型,每天灌胃给药并记录大鼠肛温、粪常规,第8天取结肠称重,观察弹性延长系数、病理学组织变化,免疫组化法检测UC大鼠结肠黏膜组织肿瘤坏死因子(TNF-α)、环氧合酶-2(COX-2)的表达水平,研究小檗碱与苦参总碱不同配伍对UC大鼠的治疗效果。结果 TNBS/乙醇法成功建立UC大鼠模型,给药7天后,小檗碱50 mg/kg+苦参总碱120 mg/kg组肛温和粪常规较模型组有显著性差异(p<0.01),肠黏膜充血较少,肠壁轻度增厚,TNF-α,COX-2的阳性表达水平明显降低,结肠弹性延长系数与模型组比较具有显著性差异(p<0.05);苦参总碱120 mg/kg组肛温与模型组比较差异有显著性意义(p<0.01),粪常规较模型组也具有显著性差异(p<0.05)。结论小檗碱50 mg/kg+苦参总碱120 mg/kg配伍治疗UC大鼠疗效显著,肠粘膜溃疡面基本消失,病变肠黏膜恢复正常;苦参总碱120 mg/kg也有一定的治疗作用。 相似文献