西妥昔单抗联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床效果

目的 观察西妥昔单抗联合FOLFOX方案治疗结、直肠癌的临床效果.方法 2009年3月至2012年3月我院收治结、直肠癌患者40例,应用数字表随机分为观察组与对照组,每组20例.对照组患者给予奥沙利铂＋亚叶酸钙＋5氟尿嘧啶进行治疗;观察组患者在对照组的基础上加用西妥昔单抗,首次剂量400 mg/m2,每周1次,第2周以后为250 mg/m2,每周1次,共6周.对两组患者的临床效果、毒副反应以及1年生存率进行比较.结果 治疗6周后,观察组完全缓解1例,部分缓解11例,疾病稳定5例,进展3例,总有效率为60％ （12/20）,临床受益率为85％ （17/20）;对照组部分缓解6例,疾病稳定7例,进展7例,总有效率为30％ （6/20）,临床受益率为65％ （13/20）.观察组的总有效率和临床受益率均显著优于对照组（x2值分别为18.18、10.67,P均＜0.05）.观察组的皮疹发生率为55％.（11/20）,显著高于对照组的15％（3/20）,差异有统计学意义（x2 =35.16,P ＜0.05）;观察组患者的半年生存率和1年生存率分别为75％ （15/20）和45％ （9/20）,显著高于对照组[50％（10/20）和25％（5/20）],差异有统计学意义（x2值分别为13.33、8.79,P均＜0.05）.结论 西妥昔单抗联合FOLFOX化疗方案治疗晚期结直肠癌疗效显著,毒副反应小,值得推广应用.     

西妥昔单抗不同方案治疗转移性结直肠癌的比较

目的：探讨西妥昔单抗不同方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效与不良反应。方法将长沙市第三医院收治的60例转移性结直肠癌患者随机分为两组,每组30例,其中观察组采取西妥昔单抗双周方案治疗,对照组采取常规西妥昔单抗单周方案治疗,比较两组患者经治疗后的近期疗效及不良反应情况。结果观察组患者经治疗后部分缓解率（PR）为66.67%,对照组为70.00%,两组对比差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后观察组与对照组的疾病控制率（DCR）均为90.00%,两组差异未见统计学意义（P>0.05）;治疗后患者主要不良反应为消化道反应、肝功能损害、骨髓抑制、神经毒性、脱发、痤疮样皮疹,多数较为轻微,不良反应分级以0～Ⅱ级为主,Ⅲ～Ⅳ级很少见。所有患者经对症治疗后均改善,不影响接下来的治疗。两组毒副反应相比差异未见统计学意义（P>0.05）。结论西妥昔单抗单周方案与双周方案分别联合化疗治疗转移性结直肠癌疗效相近,且不良反应均能耐受,而双周方案更为方便,能明显减少患者的住院时间,降低住院费用。     

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的护理

目的探讨西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的护理。方法对18例晚期结直肠癌患者应用西妥昔单抗联合化疗,化疗期间重点做好西妥昔单抗不良反应的预防及护理,减轻不良反应的发生。结果治疗过程中未出现因西妥昔单抗引起的严重不良反应而影响治疗,所有患者均顺利完成治疗。结论精心护理可预防和减轻西妥昔单抗不良反应的发生,保障治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

西妥昔单抗联合化疗治疗结直肠癌的护理

[目的]探讨西妥昔单抗联合化疗治疗结直肠癌引起的不良反应的原因及护理对策.[方法]总结18例结直肠癌应用西妥昔单抗联合化疗的病人不良反应发生原因和护理对策.[结果]18例病人中发生皮肤反应15例,口腔炎12例,腹泻10例,恶心、呕吐12例,经过积极的预防、对症处理和护理干预,18例病人均顺利完成治疗.[结论]积极的预防、早期处理、良好的护理可预防和减少西妥昔单抗联合化疗治疗的不良反应,确保治疗顺利进行.     

西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的护理

目的探讨西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的护理方法。方法对20例转移性结直肠癌患者应用西妥昔单抗联合化疗进行治疗,化疗前给予心理护理,减轻患者焦虑,使其能较好地配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的护理,预防及减轻不良反应的发生。结果治疗过程中1例患者出现西妥昔单抗过敏,1例出现肺水肿,经处理后好转,其余患者治疗均顺利进行。结论恰当的护理可预防和减轻西妥昔单抗不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

西妥昔单抗联合化疗治疗在K-Ras野生型转移性结直肠癌中的应用及患者生存情况分析

目的 探究西妥昔单抗联合化疗治疗在K-Ras野生型转移性结直肠癌中的应用及患者生存情况分析。方法 选取2019年12月至2020年12月滨州市第二人民医院进行K-Ras野生型转移性结直肠癌治疗的患者60例的研究资料进行回顾性分析,按照治疗方式分为对照组和观察组,各30例。对照组采取化疗治疗,观察组采取西妥昔单抗联合化疗,经过8周期治疗后,比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及药物不良反应,在随访1年后比较两组患者的生存状况。结果 两组患者客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者疾病控制率高于对照组(P<0.05);经过1年随访后,对照组患者生存6例,死亡人数24例;观察组患者生存15例,死亡15例(P<0.05);观察组患者生存时间长于对照组(P<0.05);两组患者药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 将西妥昔单抗联合化疗治疗用于K-Ras野生型转移性结直肠癌患者的治疗中能够提高治疗效果,延长患者的生存期,改善患者生存现状,且未增加不良反应。     

西妥昔单抗治疗转移性结肠癌、直肠癌的护理

西妥昔单抗注射液商品名爱必妥,是目前临床上最为先进的抗表皮因子受体（EGFR）人／鼠嵌合单克隆抗体,它选择性地与EGFR结合,在临床试验中显示对多种肿瘤细胞株具有抗瘤活性,已被证实对头颈部癌、非小细胞肺癌和结肠癌等多种肿瘤有效^[1],作者共对8例转移性结肠癌、直肠癌患者使用西妥昔单抗注射液治疗,取得一定疗效,现介绍如下。     

西妥昔单抗治疗转移性结肠癌、直肠癌的护理

西妥昔单抗注射液商品名爱必妥,是目前临床上最为先进的抗表皮因子受体(EGFR)人/鼠嵌合单克隆抗体,它选择性地与EGFR结合,在临床试验中显示对多种肿瘤细胞株具有抗瘤活性,已被证实对头颈部癌、非小细胞肺癌和结肠癌等多种肿瘤有效[1],作者共对8例转移性结肠癌、直肠癌患者使用西妥昔单抗注射液治疗,取得一定疗效,现介绍如下.     

西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期直肠癌分析

目的：探讨西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期直肠癌的临床价值。方法：选择2018年2月~2020年2月收治的83例直肠癌患者,根据抽签法分为对照组41例及观察组42例。两组均予常规治疗,在此基础上,对照组行单纯FOLFOX4化疗方案,观察组在对照组基础上加用西妥昔单抗治疗,两组均连续治疗2个月,比较两组血清表皮生长因子受体、血管内皮生长因子、胰岛素样生长因子-1水平及免疫功能指标。结果：治疗2个月后,两组血清表皮生长因子受体、血管内皮生长因子、胰岛素样生长因子-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组（P＜0.05）;治疗2个月后,两组自然杀伤细胞水平较治疗前降低,CD3+、CD4+细胞水平均较治疗前升高,且观察组自然杀伤细胞水平低于对照组,CD3+、CD4+细胞水平高于对照组（P＜0.05）。结论：在晚期直肠癌患者中实施西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗效果显著,可有效调控患者机体血清表皮生长因子受体、血管内皮生长因子、胰岛素样生长因子-1水平,提升免疫功能。     

结直肠癌一线治疗方案中添加西妥昔单抗安全有效

卡培他滨和伊立替康（CAPIRI方案）,以及卡培他滨和奥沙利铂（CAPOX方案）的联合使用提高了结直肠癌患者的生存率,是2种较先进的治疗方案。近日,德国慕尼黑市慕尼黑格罗斯哈德恩大学医院的研究人员在目前的Ⅱ期研究中探讨了CAPIRI或CAPOX联合抗表皮生长因子受体（人/鼠嵌合单克隆抗体）西妥昔单抗一线治疗转移性结直肠癌方案的疗效和安全性,认为将西妥昔单抗添加到CAPIRI、CAPOX这2种方案中,均可得到较好的反应率,安全有效。研究人员将185患者随机分配为2组,一组采取西妥昔单抗与CAPIRI方案联用的治疗方案,另一组采取西妥昔单抗与CAPOX方案联用的治疗方案。     

FOLFIRI方案联合西妥昔单抗新辅助化疗大肠癌肝转移的临床疗效观察

目的观察FOLFIRI方案联合西妥昔单抗新辅助化疗大肠癌肝转移的临床疗效。方法选取收治大肠癌肝转移患者40例,随机分为观察组和治疗组各20例,观察组给予FOLFIRI方案联合西妥昔单抗辅助治疗,对照组仅给予FOLFIRI方案治疗,比较肝脏R0切除情况,以治疗后肝脏CT及肿瘤标记物评价疗效。结果观察组总有效率(RR)为60.0%,疾病控制率(DCR)为95.0%;对照组总有效率(RR)为30.0%,疾病控制率(DCR)为60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组肿瘤标记物CEA下降程度高于对照组(P<0.05)。观察组肝转移灶R0切除率为85.0%;对照组肝转移灶R0切除率为65.0%,两组差异显著(P<0.05)。观察组皮疹发生率为75%;对照组未出现。结论FOLFIRI方案联合西妥昔单抗新辅助化疗大肠癌肝转移,能够提高原发灶及转移灶R0切除率,对减少根治术后肿瘤的转移和复发具有重要意义。     

西妥昔单抗联合伊立替康为主方案治疗晚期结直肠癌临床疗效观察

目的:观察西妥昔单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的有效性与安全性。方法:全组共14例患者,均经病理组织学确诊,采用西妥昔单抗联合伊立替康单药或FOLFIRI方案治疗。结果:14例患者治疗后取得部分缓解3例,病情稳定7例,疾病进展4例,有效率21%,疾病控制率71%,中位生存期16周。主要的毒性反应是痤疮样皮疹和腹泻。结论:西妥昔单抗联合伊立替康为主方案对晚期结直肠癌患者有效。除痤疮样皮疹外,毒副作用无明显增加。     

西妥昔单抗联合含奥沙利铂化疗方案对转移性结直肠癌作用的系统评价和Meta分析

目的:系统评价西妥昔单抗联合含奥沙利铂化疗方案对转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的有效性及安全性。方法:检索Pubmed、SCI-EX-PANDED、EMBASE、Cochrane图书馆、CBM及CNKI数据库,同时检索会议文献、正在进行的研究,并追踪已获文献的参考文献。根据设定的标准,2名作者独立对文献进行筛选及数据提取。采用RevMan5.2软件进行文献质量评估、数据综合。根据异质性的大小采用固定或随机效应模型。结果:共有7项研究(3291例)符合纳入标准。纳入研究的KRAS(v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog)基因野生型及总人群无进展生存期(progression free survival,PFS)的危险比(hazard ratio,HR)分别为0.89(95%CI:0.71~1.12,P=0.31)、0.98(95%CI:0.86~1.12,P=0.81)。两组人群总生存期(overall survival,OS)的HR值分别为1.00(95%CI:0.92~1.09,P=0.97)、1.02(95%CI:0.94~1.11,P=0.64)。两组人群临床有效率的风险比(risk ratio,RR)分别为1.20(95%CI:1.02~1.41,P=0.01)、1.25(95%CI:1.03~1.52,P=0.03)。试验组不良反应(尤其是皮疹及腹泻等)的发生率较对照组高。结论:西妥昔单抗联合含奥沙利铂化疗方案较单纯化疗并未明显延长mCRC患者的PFS和OS,即使在KRAS野生型的患者中也是如此,且增加了不良反应发生率;但是,该方案明显提高了治疗有效率。     

雷替曲塞联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者近期疗效及免疫功能的影响

目的 探究雷替曲塞联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者近期疗效及免疫功能的影响。方法 回顾性分析威海市中心医院收治的晚期结直肠癌70例研究对象的临床资料,其中予以35例患者雷替曲塞联合西妥昔单抗(作为A组),予以35例患者雷替曲塞联合贝伐珠单抗治疗(作为B组),对比两组近期疗效、免疫功能及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。化疗后,A组患者CD3⁺、CD4⁺水平均显著高于B组(均P <0.05)。化疗后,A组患者CD8⁺水平显著低于B组(P <0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 雷替曲塞联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者临床疗效及不良反应发生率相当,其中雷替曲塞联合西妥昔单抗治疗可改善患者的免疫功能。     

转移性结直肠癌患者外周血及肿瘤组织RAS基因突变一致性对西妥昔单抗治疗疗效的影响

目的：探讨转移性结直肠癌（mCRC）患者外周血及肿瘤组织RAS基因突变一致性对西妥昔单抗治疗疗效的影响。方法：选择2017年5月~2018年12月收治的mCRC患者69例作为研究对象,采用放射免疫法和实时荧光定量（PCR）技术对血浆和肿瘤组织进行RAS状态检测,采用西妥昔单抗治疗,完成30个月随访。结果：69例mCRC患者中RAS基因突变26例,其中RAS基因野生型患者17例,突变型患者9例;mCRC患者组织中RAS基因突变检出率高于外周血中（P＜0.05）;mCRC患者中野生型患者利用西妥昔单抗后患者平均生存期为（21.49±5.64）个月,长于突变型患者（16.23±3.59）个月（P＜0.05）。结论：mCRC患者外周血及肿瘤组织RAS基因突变存在一定的差异,会对患者西妥昔单抗治疗疗效产生一定影响。     

西妥昔单抗治疗晚期鼻咽癌病人致不良反应的护理

7例晚期鼻咽癌病人应用西妥昔单抗，发生的主要不良反应为超敏反应、痤疮样疹、口腔溃疡、发热、骨髓抑制等，对其给予积极、有效的护理，效果满意。     

西妥昔单抗治疗恶性肿瘤的不良反应及护理

目的探讨临床应用西妥昔单抗治疗恶性肿瘤过程中的不良反应及护理。方法对16例晚期恶性肿瘤患者应用西妥昔单抗进行治疗,治疗前给予健康教育及心理护理,使患者对治疗方案有所了解,从而减轻焦虑,能较好地配合治疗;治疗期间重点做好预防措施,对不良反应进行观察和护理。结果治疗过程中,2例患者出现西妥昔单抗过敏,经处理后好转,2例患者出现皮疹,1例患者出现全身酸痛及口腔溃疡,3例患者出现腹泻,4例患者发热,其余患者治疗均顺利进行。结论积极的护理观察及干预可有效预防或减轻西妥昔单抗的不良反应,确保治疗顺利完成。     

西妥昔单抗联合化疗不良反应的护理

西妥昔单抗（爱必妥,C225）又称为IMc-C225,是一种IgG单克隆抗体,它通过与表皮生长因子受体EGFR的配体结合区结合,干扰了EGFR以及下游信号激活,从而抑制了细胞分化、血管生成、转移、以及促进凋亡。爱必妥抑制了肿瘤的增殖,并增加了抗肿瘤治疗的敏感性,     

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期肿瘤患者的护理

<正>西妥昔单抗是表皮生长因子(EGFR)的人/鼠嵌和的单克隆抗体,EGFR在多种表皮组织中表达,西妥昔单抗与正常或肿瘤细胞EGFR特异性结合,且竞争性抑制EGFR和其它配体结合,以阻止受体     

西妥昔单抗联合化疗方案治疗恶性肿瘤患者的护理

西妥昔单抗（爱必妥）是第1个获准上市的特异性针对表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体^[1]。在体内外试验均显示,其对多种肿瘤细胞株具有抗瘤活性。临床研究也证实,它对非小细胞肺癌、头颈部癌和结肠癌等多种肿瘤有效^[2-5],并能够提高传统化疗药物的抗肿瘤效果。