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相似文献
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1.
<正>笔者读贵刊2004年第23卷第9期刊登的《阿奇霉素和左氧氟沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染各45例比较》一文后,深受启发,并采用此法于2004年10月-2006年12月对我校医院门诊100例女性非淋菌性泌尿生殖道感染进行了临床验证,现报道如下。  相似文献   

2.
静脉滴注阿奇霉素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎106例   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 :观察静脉滴注阿奇霉素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎 (NGU )的临床效果。方法 :2 97例NGU病人 [男性 193例 ,女性 10 4例 ,年龄 (2 7±s8)a]分为 3组治疗。静脉滴注阿奇霉素组 (治疗组 )10 6例 ,用阿奇霉素粉针剂 0 .2 5 g加氯化钠注射液2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd ;静脉滴注氧氟沙星组 (对照 1组 ) 73例 ,用氧氟沙星注射液 4 0 0mg加氯化钠注射液 2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd ;口服阿奇霉素组 (对照 2组 )118例 ,用阿奇霉素片 0 .5 g ,po ,qd。 3组用药均首次加倍 ,疗程均为 7~ 10d。结果 :3组痊愈率分别为 80 .2 % ,6 0 % ,74 .6 % ,治疗组和对照 2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,并均高于对照 1组 (P<0 .0 5 )。结论 :2种阿奇霉素制剂治疗NGU效果均优于氧氟沙星 ,可作为目前治疗NGU的首选药物 ,静脉滴注阿奇霉素胃肠道反应较轻 ,可选择性用于对口服制剂不适应的病人  相似文献   

3.
非淋菌性泌尿生殖道感染的发病人数越来越多,成为最常见的性传播疾病之一。女性患本病时不仅有尿道炎的症状,而且有子宫颈炎等生殖道炎的症状,因此亦称为非特异性生殖道感染(NSGI)。我们用阿奇霉素和左氧氟沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染,观察2药的疗效,并作药物治疗与费用分析。  相似文献   

4.
观察乳酸左氧氟沙星治疗女性泌尿生殖道衣原体及衣原体合并淋菌感染的疗效。观察且100例,其中单纯衣原体感染60例,衣原体合并淋菌感染40例,门诊治疗70例,应用LVIXL200mg,po,bid,住院治疗30例,100mg,ivgtt,bid/200mg.p,qn。  相似文献   

5.
杨益峰  杨立英 《中国药业》2007,16(13):36-37
目的比较阿奇霉素和左氧氟沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染两种治疗方案的经济效果。方法采用药物经济学原理对不同治疗方案进行成本-效果分析。结果阿奇霉素和左氧氟沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的有效率分别是97.78%和80.00%(P〈0.05),不良反应发生率分别是22.22%和24.44%(P〉0.05),成本-效果比分别是0.56和0.23,△C/△E为2.05。结论口服阿奇霉素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染优于左氧氟沙星。  相似文献   

6.
观察乳酸左氧氟沙星(LVLFXL)治疗女性泌尿生殖道衣原体感染的疗效。门诊治疗67例尿道炎、宫颈炎,LVLXL200mg,每日2次口服;住院治疗15例急性盆腔炎,LVLXL150mg,每日2次静脉滴注,有效率97。56%。结论:乳酸左氧氟沙星治疗女性泌尿生殖道衣原体感染,价格便宜,疗效可靠,可作首选药物之一。  相似文献   

7.
目的 :探讨阿奇霉素和左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床价值。方法 :对 5 0例下呼吸道感染住院患者静脉滴注 10 %葡萄糖注射液 (或生理盐水 ) 2 5 0 m L+阿奇霉素 0 .5 g及左氧氟沙星注射液 2 0 0 m g,每日 1次观察疗效。痰培养细菌阳性率 72 % ,下呼吸道感染以 G- 杆菌为主 ,主要有大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌 ,G+ 球菌几乎占一半 (4 8.3% ) ,G+ 球菌有增多趋势 ,主要为金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌及表皮葡萄球菌。结果 :显效 2 6例 ,有效 2 2例 ,临床有效率 91% ,无效率 4% ,细菌清除率 86.1% ,其药敏率 86.1% ,与泰能药敏率 91.7%相比 ,P>0 .0 5 ,两者疗效相同。结论 :阿奇霉素与左氧氟沙星联合应用治疗下呼吸道感染临床疗效良好 ,对 G+ 球菌、G- 杆菌均有协同作用 ,抗菌谱可互补 ,减少了细菌耐药 ,有助于临床合理使用抗生素  相似文献   

8.
目的:评价左氧氟沙星对男性泌尿生殖道感染的治疗作用及安全性。方法:随机对照试验。左氧氟沙星组(治疗组)和氧氟沙星组(对照组)各42例。结果:两组总有效率分别是95.24%,73.81%;细菌清除率分别为89.47%和71.05%;不良反应发生率分别为2.40%和7.14%。经统计学处理两组疗效有统计学差异(P〈0.01)。结论:左氧氟沙星治疗男性泌尿生殖道感染安全有效,不良反应少。  相似文献   

9.
目的探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效。方法将笔者所在医院2009年1月~2012年1月来院治疗的下呼吸道感染患者64例随机均分为观察组(阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗)与对照组(阿奇霉素治疗)各32例,比较两组的疗效及咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间。结果两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间未见明显不良反应,肝肾功能均正常。结论阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效确切,且能明显改善其临床症状、体征,值得广泛推广和应用。  相似文献   

10.
潘华杰 《北方药学》2014,(12):49-49
目的:观察应用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗难治性呼吸道感染临床效果。方法:将我院2012年1月~2013年6月收治的128例难治性呼吸道感染患者,随机分为观察组与对照组各64例。观察组给予左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,对照组仅给予左氧氟沙星治疗。结果:观察组治疗总有效率为93.75%;对照组治疗总有效率为75%,治疗效果明显低于观察组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:难治性呼吸道感染的治疗过程中,应用左氧氟沙星联合阿奇霉素,具有较好效果,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的探讨加替沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道炎的有效性和安全性。方法采用对照研究,试验组48例,服用加替沙星0.2 g,po,bid,连续服用1 wk;对照组48例,服用左氧氟沙星0.2 g,po,bid,连续服用1 wk。结果2组痊愈、有效、无效病例分别为46、20、和28、12、8例,经Ridit分析差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为16.7%和22.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加替沙星治疗女性非淋菌性生殖道炎安全有效。  相似文献   

12.
目的探讨甲磺酸帕珠沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道炎的有效性和安全性。方法采用对照研究,试验组50例,采用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液0.3g,静脉滴注,1日1次,共1周;对照组50例,盐酸左氧氟沙星注射液0.3g,静脉滴注,1日1次,共1周。结果两组痊愈、有效、无效病例分别为47、3、0和27、13、10例,经Ridit分析差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别15.6%和18.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸帕珠沙星治疗女性非淋菌性生殖道炎安全有效。  相似文献   

13.
加替沙星与左氧氟沙星治疗呼吸道细菌感染的疗效比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较加替沙星与左氧氟沙星治疗敏感性细菌引起的呼吸道感染的疗效与安全性。方法:以左氧氟沙星为对照,在30例受试者中进行了随机双盲、双模拟、平行对照试验。A组15例,每日给予加替沙星4 0 0 m g口服。B组15例,每日给予左氧氟沙星4 0 0 mg口服,治疗7d~14 d。结果:A组患者用药后临床痊愈率10 0 % ,有效率10 0 % ,B组患者用药后临床痊愈率93% ,有效率93%。两组疗效比较,差异无显著性(P>0 .0 5 )。A组与B组的细菌清除率均为10 0 % (P>0 .0 5 ) ,两组不良反应发生率分别为13%与8% (P>0 .0 5 )。结论:加替沙星治疗呼吸道感染疗效及安全性与左氧氟沙星相似。  相似文献   

14.
目的 评价加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床安全性、有效性,及疗效与成本。方法 检索1998年1月-2016年4月在PubMed、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)发表的有关加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的文献,按照Cochrane系统评价方法,运用Rev Man 4.2.10软件进行Meta分析。结果 纳入文献17篇,共1 348例;加替沙星治疗泌尿系统感染的有效性明显高于左氧氟沙星[RR=2.01,95% CI(1.44、2.79)],疗程与不良反应无差异[RR=0.76,95% CI(0.50、1.17),P=0.22],但加替沙星治疗泌尿系统感染的成本-效果明显低于左氧氟沙星。结论 目前泌尿系统感染的治疗方案中,尽管左氧氟沙星的疗效稍逊色于加替沙星,但左氧氟沙星更具成本-效果优势。  相似文献   

15.
Azithromycin is a macrolide antibiotic that has been structurally modified from erythromycin with an expanded spectrum of activity and improved tissue pharmacokinetic characteristics relative to erythromycin. This allows once-daily administration for 3 – 5 days of treatment compared with traditional multi dosing 7 – 10-day treatment regimens. It has been successfully employed in lower respiratory tract infections. Recent data indicate that azithromycin may exert anti-inflammatory/immunomodulatory effects that may be of use in the treatment of both acute and chronic airway diseases. This review examines the role of azithromycin in lower respiratory tract infections analysing published data on exacerbations of chronic bronchitis, community-acquired pneumonia and cystic fibrosis both in adults and children. In addition, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of the drug are also considered.  相似文献   

16.
目的:评价吉米沙星治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法:采用随机对照单盲试验。33例下呼吸道感染病人,其中社区获得性肺炎(CAP)14例,慢性支气管炎急性发作(AECB)19例,随机分为2组,试验组17例,对照组16例。试验组予吉米沙星320 mg,每日1次,CAP病人疗程7~14 d,AECB病人疗程5 d。对照组予左氧氟沙星200 mg,每日2次,CAP病人疗程7~14 d,AECB病人疗程7 d。结果:治疗结束后d 1,临床有效率试验组为71%,对照组为93%;治疗结束后d 7,临床有效率2组均为100%。2组疗效比较无显著差异(P>0.05),不良反应发生率亦无显著差异(P>0.05)。结论:吉米沙星与左旋氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效相似。  相似文献   

17.
加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿道感染的疗效比较   总被引:6,自引:2,他引:6  
目的 :比较加替沙星与左氧氟沙星治疗敏感性细菌引起的泌尿道感染的疗效及安全性。方法 :以左氧氟沙星为对照 ,在 4 8名受试者中进行了随机双盲、双模拟、平行对照试验。A组 2 4例 ,每日给予加替沙星 4 0 0mg口服 ,B组 2 4例 ,每日给予左氧氟沙星 4 0 0mg口服 ,疗程 7~ 14d。结果 :A组病人用药后临床痊愈率为 10 0 % ,有效率为 10 0 % ,B组的痊愈率为 92 % ,有效率为 92 %。 2组间疗效比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;A组和B组的细菌清除率均为 10 0 % ,P >0 .0 5 ;2组不良反应发生率分别为 8%和 12 % ,P >0 .0 5。结论 :加替沙星治疗泌尿道感染疗效及安全性与左氧氟沙星相仿。  相似文献   

18.
国产与进口左氧氟沙星治疗急性细菌感染的疗效比较   总被引:24,自引:5,他引:24  
目的 :评价国产左氧氟沙星片治疗急性细菌感染的安全性和有效性。方法 :国产左氧氟沙星组 110例 (男性 64例 ,女性 4 6例 ,年龄 4 2a±s 2 3a) ,进口左氧氟沙星组 5 0例 (男性 2 8例 ,女性 2 2例 ,年龄 39a± 19a) ,各用 10 0mg ,potid ,疗程分别为 8.3d± 1.6d和 8.4d± 1.4d。结果 :国产左氧氟沙星治愈率和有效率分别为 76.4 %和 90 .9% ,进口左氧氟沙星分别为 74 %和 96%。 2组细菌清除率分别为 96.5 %和 95 %。药物不良反应发生率分别为 9.1%和 6% ,2组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产左氧氟沙星是一种安全、有效、广谱的抗感染药物  相似文献   

19.
目的 :评价国产加替沙星治疗泌尿道感染的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机对照双盲试验。左氧氟沙星为对照药 ,试验组和对照组剂量均为 2 0 0mg ,静脉滴注 ,bid ,疗程 7~ 14d。结果 :试验组与对照组可进行安全性评价者分别有 4 8,5 0例 ;可进行疗效评价者分别有 4 7,5 0例。试验组痊愈率 89%、临床有效率 10 0 %、细菌清除率 89% ;对照组分别为 90 % ,96 % ,85 %。加替沙星对革兰阳性菌体外抗菌活性优于其他几种抗菌药。不良事件的发生率分别为 10 %和 12 % ,2组比较差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产加替沙星对敏感菌引起的泌尿道感染疗效确切 ,安全性好。  相似文献   

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