市售自然铜药材中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的测定

目的:对全国各地25个市售自然铜药材中铅、砷、镉、汞、铜等有害元素的含量进行测定,以评价自然铜药材质量。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉进行测定,火焰原子吸收法对铜进行测定,氢化物发生-原子吸收分光光度法对砷、汞进行测定。结果:25个自然铜药材中均不同程度地检出铅、砷、镉、汞、铜等有害元素,其中铅:2.3508-61.4289 mg·kg-1,砷:12.2084-37.5905 mg·kg-1,镉:0.6422-7.3669 mg·kg-1,汞:6.7171-223.6923 mg·kg-1,铜:0.0165-67.0561 g·kg-1。结论:应加强对自然铜药材中有害元素的检测及控制,以保证自然铜的用药安全。     

市售紫石英药材中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的测定

目的:对全国各地14个市售紫石英药材中铅、砷、镉、汞、铜等有害元素的含量进行测定,以评价紫石英药材质量。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉进行测定,火焰原子吸收法对铜进行测定,原子荧光光度法对砷、汞进行测定。结果:14个紫石英药材中均不同程度地检出铅、砷、镉、汞、铜等有害元素,其中铅:0.0983-459.1912 mg.Kg-1,砷:0.5169-178.9354 mg.Kg-1,镉:0.2192-4.1326 mg.Kg-1,汞:0.0582-1.6141 mg.Kg-1,铜:2.8712-149.6343 mg.Kg-1。结论:应加强对紫石英药材中有害元素的检测及控制,以保证紫石英的用药安全。     

红参药材中重金属的含量测定

目的 对红参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定,为高品质红参药材的筛选提供某种依据,并为中药材质量标准的建立提供一定的参考价值.方法 样品按《中国药典》(一部)附录ⅨB中的B法进行消解后,用原子吸收分光光度法进行检测.结果 铅小于10 mg/kg,镉小于1 mg/kg,砷小于5 mg/kg,汞小于1mg/kg,铜小于20 mg/kg.结论 红参药材中重金属含量均符合药典会公示标准.     

杞菊地黄丸中铅砷镉铜汞的含量测定

目的：检测杞菊地黄丸中铅砷镉铜汞的含量；建立有效的分析方法。方法：采用标准加入法，在样品加入硝酸镍、磷酸氢二铵基体改进剂，用石墨炉原子吸收测定Pb、As、Cd、Cu的含量；在样品中加入酸性氯化亚锡，用冷原子吸收测定Hg含量。结果：回收率：RSD分别为：Pb=97.5%，RSD=2.75%，As=96.6%，RSD=2.23%，Cd=98.2%，RSD=1.32%，Cu=97.8%，RSD=1.19%，Hg=98.8%，RSD=1.85%。结论 本法准确、灵敏度、重现性好，可作为检测杞菊地黄丸重金属含量的有效分析方法。     

兰州百合中铅、镉含量测定

目的测定兰州百合中铅(Pb)、镉(Cd)的含量。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法分别测定兰州百合烘干品和干品中Pb、Cd的含量。结果兰州百合烘干品中Pb、Cd的含量分别为3.764、0.137μg/g,干品中Pb、Cd含量为4.826、0.324μg/g。结论兰州百合烘干品与干品中Pb、Cd的含量有一定差异,原子吸收分光光度法可用于测定Pb、Cd含量。     

六味地黄丸中有害金属元素铅、镉、砷、汞、铜的测定

目的:测定六味地黄丸中有害金属元素铅、镉、砷、汞、铜的残留量。方法:六味地黄丸经粉碎后加硝酸微波消解,用原子吸收分光光度法测定,铅、镉、砷采用石墨炉法,铜采用火焰法,汞采用冷蒸气发生-原子吸收法。结果:5种元素的平均回收率为91.3%~96.7%,RSD为1.9%~6.8%。结论:该方法简便、准确,可用于六味地黄丸中铅、镉、砷、汞、铜的残留量测定。     

甘草中有害元素铅、镉的含量测定

本文建立了用原子吸收分光光度法测定甘草中有害元素铅、镉的含量，并对不同产区、不同栽培方式的甘草进行了测定。该方法简便、快速，回收率分别为铅95、8％、镉95、2％。对进一步确定本品生产的标准化有所裨益。     

杠板归药材中重金属的含量测定及其质量评价

目的:对不同产地的杠板归药材中铅、镉、汞、砷、铜等重金属元素的含量进行测定,并据此评价其质量。方法:样品经湿法消解后,用原子荧光光度法和原子吸收分光光度法进行检测;采用聚类分析、主成分分析等数理统计方法对测定结果进行分析处理。结果:杠板归药材中镉、汞元素含量超标,超标率分别为镉73.33%、汞6.67%。结论:不同产地的杠板归药材中铅、砷、铜的含量符合相关标准,而有些产地的镉和汞的含量均有超标现象。     

原子吸收分光光度法测定3种中成药中铜铅砷汞的含量

中药是中华医药的优秀结晶,是中华文明发展的重要保证,也是我国传统的出口产品.但由于多种原因,中药中重金属超标成为突出的问题之一.对此问题国内外已有一些相关报道,它已影响到中药材的声誉及出口[1～3].     

自然铜中有害元素铅、镉、砷、汞、铜溶出量的研究

目的:评价中药自然铜使用的安全性。方法:采用原子吸收分光光度法对自然铜在水煎液和人工胃肠液中铅、镉、砷、汞、铜的含量分别进行测定。结果:自然铜中铅、镉、砷、汞、铜在水煎液的溶出量高于在人工胃肠液中溶出量,但在两者中铅、镉、砷、汞、铜的溶出量均低于最大允许日摄入量。结论:自然铜还是较为安全的,但需严格控制药物的质量及临床应用的方式。     

泰山种植与野生的丹参微量元素含量比较

目的：分析比较种植与野生丹参微量元素的含量。方法：用原子吸收分光光度法分别测定两种丹参中锌、铜、铁等8种微量元素的含量，对两种丹参的微量元素含量进行比较。结果：种植丹参与野生丹参中均含丰富的微量元素，野生丹参中锰含量高于种植丹参，铁含量低于种植丹参，其它6种元素含量相近。结论：种植与野生丹参微量元素的含量不存在明显差异。     

原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中重金属含量

[目的]建立原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)重金属含量的方法。[方法]样品经湿法消解后,Pb、Cd的的含量采用石墨炉法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为283.5、229.1 nm;As、Hg的含量采用氢化物法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为194、254 nm;Cu的含量采用火焰法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为325 nm。[结果]10批消岩颗粒成品重金属含量均符合要求。[结论]本法简单,快速,准确且有较高的可重复性。     

ICP-MS测定香芍软胶囊中砷汞铅镉铜的含量

目的:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定香芍软胶囊(XSSC)囊心物中砷、汞、铅、镉、铜的含量。方法:样品经微波消解,以Re为内标,以茶叶、圆白菜标准物质为质控,采用ICP-MS测定上述5种元素。结果:对于所测5种元素,标准曲线的相关系数r(0.9996,回收率为95.8～101.6%,RSD(5.8%。结论:本测定方法快捷、准确、灵敏度高,适用于XSSC囊心物中上述5种元素的同时测定。     

微波消解/ICP-MS法测定布渣叶中5种重金属的含量

目的 采用微波消解电感耦合等离子体质谱(ICP- MS)法测定布渣叶药材中铜(Cu)、铅(Pb)、汞(Hg)、砷(As)、镉(Cd)五种重金属的含量.方法布渣叶经微波消解后,以锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)作为内标物质,用ICP- MS法同时测定样品中Cu、Pb、Hg、As、Cd五种重金属元素的含量.用国家一级标准物质柑橘叶(GBW 10020)评价方法的准确性.结果对于所测元素,校准曲线相关系数r＞0.9990回收率为97.9％～108.9％,RSD值在1.1％～11.6％.结论该方法简便、快速、灵敏度高,适合于布渣叶中五种重金属的含量测定.     

山楂丸中Cu、As、Cd、Hg、Pb 5种有害元素的残留量和形态分析

目的研究全国4个不同生产企业的52批山楂丸样品中Cu、As、Cd、Hg、Pb 5种有害元素。方法采用微波消解-电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS)进行残留量测定,采用高效液相色谱联合电感耦合等离子体质谱技术(HPLC-ICP-MS)分析受污染样品中As、Hg的价态形态,应用单项污染指数(Pi)和综合污染指数(P)法对样品污染程度进行评价。结果 5种有害元素的线性关系良好(r≥0.999 4),检出限为0.4~5.6μg/kg,加样回收率为92.54%~102.79%,RSD值3.5%;所测样品中Cu、Cd、Pb均符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》限量规定,但来自吉林的1个生产企业的部分样品(S30、S37)中As超出限量、全部样品中Hg超出限量。样品中的As、Hg主要以亚砷酸(三价As)、砷酸(五价As)和二价Hg的形态存在。经污染指数评价,52批样品中污染程度达安全级有32批;警戒级有2批(S17、S25),均来自天津的生产企业,占该企业样品的7.41%;轻度污染有1批(S38),中度污染有1批(S40),重度污染有16批(S28~S37、S39、S41~S45),污染样品均来自吉林的生产企业,该企业样品全部存在污染。结论我国市售的山楂丸的重金属污染情况因生产企业不同而差异极大,应引起高度重视;以上研究为进一步开展中药制剂安全性研究提供参考。     

ICP-MS测定香芍软胶囊中砷 汞 铅 镉 铜的含量

目的：采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定香芍软胶囊（XSSC）囊心物中砷、汞、铅、镉、铜的含量。方法：样品经微波消解，以Re为内标，以茶叶、圆白菜标准物质为质控，采用ICP-MS测定上述5种元素。结果：对于所测5种元素，标准曲线的相关系数r〉0．9996，回收率为95．8-101．6％，RSD〈5．8％。结论：本测定方法快捷、准确、灵敏度高，适用于XSSC囊心物中上述5种元素的同时测定。     

电感耦合等离子体光谱法/质谱法测定自然铜不同炮制品中砷、铅、铜、镉、汞的含量

目的:建立电感耦合等离子体光谱法/质谱法(ICP-AES/MS)测定自然铜不同炮制品中砷(As)、铅(Pb)、铜(Cu)、镉(Cd)和汞(Hg)含量检测方法,为制定As,Pb,Cd,Hg等有害元素的限量标准提供依据。方法:ICP-AES/MS检测经微波消解法的供试品,通过校正曲线计算含量。结果:5种元素标准曲线线性关系良好,r=0.999 2～0.999 8,回收率符合痕量分析要求。结论:方法灵敏度高,检测限低,分析速度快,分析精密度高。     

一次微波消解原子荧光法测定中药材砷铅汞的含量

目的　建立测定中药材中重金属砷铅汞的控制含量方法。方法　一次微波消解 ,原子荧光法测定。结果　 RSD <3% ,样品中 As、Pb、Hg的检出限分别为 5 3μg/ kg、31μg/ kg和 6μg/ kg。结论　该法适用于中药材中重金属砷铅汞控制含量的测定。     

川芎 红花 丹参及其合并提取液中亚油酸含量测定

目的:测定红花、川芎、丹参及其合并提取液中亚油酸的含量。方法:采用气相色谱法,使用HP-INNOWAX(30.0m×250μm×0.25μm)柱,Agilent6890N色谱工作站,采用外标一点法进行测定。结果:亚油酸甲酯在0.6～3.7μg内,进样量与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9996,精密度、稳定性、重复性、回收率试验的RSD值均小于2%,平均回收率为101.57%,红花中亚油酸含量为1.004%,丹参为0.00066%,川芎为1.803%,红花/川芎为1.40%,红花/川芎/丹参为1.060%。结论:该法对于川芎等药材制剂的质量控制可提供参考。