冰硼贴片及其制备工艺的研究

利用生物粘附技术，将冰硼散剂改制成具有缓释、定位、单向释药特性的冰硼贴片，并以生物粘附时限为指标，从国产原料中筛选粘附剂、优化粘剂配方；研究了冰硼贴片释药性能和咽喉用药的方法。     

冰硼贴片治疗复发性阿弗它性溃疡364例

用冰硼贴片治疗复发性阿弗它性溃疡并与冰硼散组相比较，结果表明：冰硼贴片治疗３６４例，治愈３２１例，治愈率８８．１９％，总有效率１００％；冰硼散治疗１１２例，治愈２２例，治愈率１９．６４％，总有效率４８．３８％。两组相比Ｐ〉０．０１。证明应用药物定向缓释和生物粘附技术研制的冰硼贴片具有儿高、疗程短、肜药次数少和刺激性小等优点。     

冰硼贴片治疗复发性阿弗它性溃疡364例

用冰硼贴片治疗复发性阿弗它性溃疡（ＲＡＵ）并与冰硼散组相比较，结果表明：冰硼贴片治疗３６４例，治愈３２１例，治愈率８８．１９％，总有效率１００％；冰硼散治疗１１２例，治愈２２例，治愈率１９．６４％，总有效率４８．３８％。两组相比Ｐ＜０．０１。证明应用药物定向缓释和生物粘附技术研制的冰硼贴片具有疗效高、疗程短、用药次数少和刺激性小等优点。     

冰硼贴片的药理作用及对动物口腔正常粘膜影响的研究

利用机械损伤家兔口腔粘膜、金黄色葡萄球菌液连续感染的方法制备口腔溃疡动物模型，用于冰硼贴片药效学的研究。结果表明，冰硼贴片对口腔溃疡的治疗作用，显著伏于原制剂冰硼散，并能缩短疗程，减少刺激性。     

冰硼贴片的药理作用及对动物口腔正常粘膜影响的研究

利用机械损伤家兔口腔粘膜、金黄色葡萄球菌液连续感染的方法制备口腔溃疡动物模型，用于冰硼贴片药效学的研究。结果表明，冰硼贴片对口腔溃疡的治疗作用，显优于原制剂冰硼散，并能缩短程，减少刺激性。     

冰硼贴片的药理作用及对动物口腔正常粘膜影响的研究

利用机械损伤家兔口腔粘膜、金黄色葡萄球菌液连续感染的方法制备口腔溃疡动物模型，用于冰硼贴片药效学的研究。结果表明，冰硼贴片对口腔溃疡的治疗作用，显著优于原制剂冰硼散，并能缩短程，减少刺激性。     

冰硼贴片治疗口腔溃疡临床观察

本文通过应用冰硼贴片治疗复发性口腔溃疡的临床观察,证明应用药物定向缓释和生物贴附技术研制的冰硼贴片与冰硼散比较,具有疗效快,刺激性小、用药次数少、缩短病程的特点。     

青黄珠口腔生物黏附贴片的制备

目的制备青黄珠口腔生物黏附贴片并考察其体外生物黏附性及释药性能。方法以青黛、黄连提取物、珍珠为药物,白芨胶、HPMC和卡波姆为黏附材料,通过生物黏附力和体外溶胀速率测定,优化青黄珠口腔黏附贴片处方。并对所制备的生物黏附贴片进行体外释放度和释药机制探讨。结果所筛选最优处方为白芨胶：Carbopol：HPMC=1．5：1：0．5,药粉所占比例为25％;体外释放度试验证明不同阶段存在着不同的释药机制。结论制备的口腔黏附片表现出一定的黏附性和缓释作用     

正交设计筛选钩藤总碱骨架缓释片的制备工艺研究

目的筛选钩藤总碱骨架缓释片的最佳制备工艺条件。方法应用正交设计法考察不同因素水平对钩藤总碱骨架缓释片释放速率的影响。结果乙基纤维素（EC）的黏度对本制剂的释药影响不大,EC用量增加,释药速率减慢,致孔剂用量增加,释药速率加快。结论钩藤总碱骨架缓释片的释药过程符合Higuchi方程,影响药物释放的主要因素是EC的用量和致孔剂的用量。     

替硝唑口腔粘附片的生物粘附性和体外释药研究

目的 研制替硝唑口腔粘膜粘附片,考察其生物粘附特性和体外释药行为之间的关系。方法 选择Carbopol和HPMC作为粘膜粘附材料和缓骨架,用直接粉末压片法制备了不同处方配比的替硝唑口腔粘附片。用自制测定了粘附片的生物粘附力,用桨法测定了体外释药速率。结果 以含30％Carbopol934P的处方F6制备的粘附片效果较好。结论 生物粘附力、生物粘附时间和体外释药行为之间存在相关性,可通过调节处方配比,获得生物粘附性和体外释药速率均较理想的处方。     

顺铂植入剂在蛋白变性剂醋酸中的行为研究

目的：研究顺铂植入剂与蛋白变性剂70％醋酸共存时的相容性以及顺铂植入剂的释药规律。方法：在显微镜下观察顺铂植入剂在蛋白变性剂70％醋酸中的形态变化。用HPLC法测定顺铂植入剂体外释药规律；测定顺铂植入剂植入小鼠体内后的释药规律。结果：顺铂植入剂在70％醋酸中仅发生表面隆起、龟裂，植入剂的辅料被腐蚀。顺铂植入剂在70％醋酸中的释药和植入小鼠体内的释药均符合一级释药方程，但在体外释药较快。结论：顺铂植入剂与70％醋酸具有相容性．可以配伍使用。     

甲硝唑缓释片的制备及其体外释药的影响因素考察

目的：提供甲硝唑缓释片的制备方法，考察影响其体外累积释放度的各种因素。方法：采用羟丙甲纤维素（HPMC）为亲水凝胶型骨架材料，以内烯酸树脂乳胶液为黏合剂及阻滞剂制备甲硝唑缓释片；考察HPMC的用量、丙烯酸树脂乳胶液用量、压片压力等因素对甲硝唑缓释片体外累积释放度的影响。结果：本实马命制备的甲硝唑缓释片体外释放度与释药时间之间符合对数州归方程，同归系数为0．9907：HPMC比例提高到10％以上时，对该品的释药速率影响不明显；丙烯酸树脂乳胶液用量对甲硝唑缓释片的释药速率有显著影响，释药速率随丙烯酸村脂乳胶液用量的增加而明显减慢，硬度在70～120N范围内时对释药速率的影响不明显。结论：本文验制备的甲硝唑缓释片持续释药达12h，不仅减少了给药次数，而且有效地减少了不良反应的发生，并降低了不良反应的严重程度。     

青藤碱贴片的溶出度考察

仿透皮吸收实验方法对青藤碱贴片的溶出度进行了考察，结果表明青藤碱体外释药随时间为一递增过程，符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。     

仙元方凝胶直肠给药体外释药规律研究

目的 比较仙元方提取液、加不同浓度冰片仙元复方温敏凝胶剂和不加冰片仙元复方温敏凝胶剂直肠给药体外释药规律,探讨其释药机制.方法 采用离体直肠立式扩散池法,以总多糖和总黄酮含量为考察指标对仙元方提取液、加不同浓度冰片仙元方凝胶剂、不加冰片仙元方凝胶剂体外释药规律进行研究.结果 仙元复方提取液、仙元复方温敏凝胶在6h基本完全释药,所有样品中多糖和黄酮释放规律均符合Higuchi方程.释放百分率:加5％冰片凝胶剂＞提取液＞加2％冰片凝胶剂＞加0.5％冰片凝胶剂＞不加冰片制剂.结论 仙元复方加2％冰片凝胶剂直肠给药体外释药速度及累积释药量显著高于不加冰片凝胶剂,且直肠给药具有缓慢释药特性,高效、安全、给药方便.     

茶碱缓释片的制备工艺对释放度的影响研究

目的：以乙基纤维素为骨架材料,以羟丙基甲基纤维素为致孔剂制成茶碱缓释骨架片,考察羟丙基甲基纤维素（HPMC）、乙基纤维素（EC）与茶碱缓释片释放度的关系以及制备工艺对茶碱缓释片体外释药速度的影响。方法：均匀设计实验,对茶碱缓释片进行体外释放度测定。结果：用羟丙基甲基纤维素制备的茶碱缓释片,释放度数据较稳定;调整羟丙基甲基纤维素和乙基纤维素用量配比,湿法制粒所得骨架片的释药速度比干法直接压片有所减慢;压片力的大小对释药速度也有一定的影响。结论：通过对茶碱缓释片制备工艺条件的考察,找到了适合生产的制备工艺,使药效稳定,提高了茶碱用药的安全性和有效性。     

注射型植入剂体外释放方法的考察

目的考察注射型植入剂体外释放方法的可行性。方法建立模型药物诺氟沙星的反相高效液相色谱测定方法,以直接注射法、单向圆筒法、透析袋法及自制圆筒法考察注射型植入剂的体外释药特性,并与大鼠皮下注射的释放结果作比较。结果注射型植入剂体内释药速率明显快于体外,体内持续释药阶段(1~20 d)接近零级释药(r=0.993 5),而体外持续释药阶段以15 d为界分为缓慢释药、快速释药两个阶段。4种体外释放方法中,自制圆筒法的突释阶段较为接近体内释药。结论注射型植入剂的4种体外释放方法均有一定的缺陷,不能完全模拟药物在体内的释放情况,注射型植入剂的体外释放方法有待于进一步探索。     

酮康唑阴道粘附缓释片的研制与体内释药分析

本文研制的酮康唑阴道粘附缓释片具有粘膜粘附、缓慢释药特点,其体外释药行为呈现一级动力学(K_r=0.4516h~(-1),r=0.9912) ,Pco_2为38mmHg,粘附强度为12976.86dyn/cm。9例霉菌性阴道炎患者单剂量给药24h后体内局部残留量至少为13％(标示量 ),另7例给药48h后大于5％,10例患者应用该制剂结果表明:无刺激性、不改变环境pH,症状可明显改善。     

盐酸文拉法辛凝胶骨架片制备及体外释药特性研究

目的 制备盐酸文拉法辛(VH)亲水凝胶骨架片,考察处方、工艺对其体外释药行为的影响,并对其释药机理进行初步分析。方法 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基本骨架材料,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为阻滞剂,采用湿法制粒制备凝胶骨架片,通过单因素试验筛选辅料种类,利用正交设计试验优化处方,建立释放度测定方法,并通过不同方程拟合释放曲线。结果 盐酸文拉法辛缓释片体外释药符合一级释药特征,药物释放主要是通过Fick扩散完成。HPMC用量和黏度、阻滞剂用量对释放速率有显著影响,填充剂、制粒方法和压片压力对释放速率的影响不显著。结论 以HPMC K100M和CMC-Na为骨架材料,制备的盐酸文拉法辛缓释片具有良好的缓释效果。     

盐酸文拉法辛凝胶骨架片的制备及体外释药特性研究

目的制备盐酸文拉法辛(VH)亲水凝胶骨架片,考察处方、工艺对其体外释药行为的影响,并对其释药机理进行初步分析。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基本骨架材料,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为阻滞剂,采用湿法制粒制备凝胶骨架片,通过单因素试验筛选辅料种类,利用正交设计试验优化处方,建立释放度测定方法,并通过不同方程拟合释放曲线。结果盐酸文拉法辛缓释片体外释药符合一级释药特征,药物释放主要是通过Fick扩散完成。HPMC用量和黏度、阻滞剂用量对释放速率有显著影响,填充剂、制粒方法和压片压力对释放速率的影响不显著。结论以HPMC K100M和CMC-Na为骨架材料,制备的盐酸文拉法辛缓释片具有良好的缓释效果。     

微晶纤维素,硬脂酸和甘露醇对扑热息痛缓释片中黄原胶释…

本研究了微晶纤维素，硬脂酸和甘露醇等辅料对黄原胶为载体的缓释片的释药性能的影响。结果表明，当缓释片中黄原胶浓度达１６％以上时，选用适量的硬脂酸或甘露醇作辅料，可以获得缓慢释药的片剂；当黄原胶浓度达２０％以上时，才可考虑选用微晶纤维素。