试论我国医药行业生物技术的研究与应用

本文叙述了生物在医药领域的重要性以及国内外利用新生物技术研究开发医药新产品概况，鉴于我国医药行业采用传统发酵工艺生产的产品如抗生素、维生素、氨基酸等产量很大，利用新生物技术改造传统发酵技术以提高产量及开发生物技术新品种，实属必要。针对这一情况提出医药行业生物技术研究与应用的建议。     

我院冷藏药品管理的体会

目的介绍我院冷藏药品管理情况。方法落实硬件,加强管理,消除冷藏药品冷链管理过程中的断链现象。结果药监部门和医院领导的高度重视是冷藏药品管理的关键。结论我院冷藏药品管理比较规范。     

医院药品库房管理的体会

目的 对药品库房加强科学管理。方法 严格执行《药品管理法》，严格执行各项规章制度，对药品进行分类管理。结果 防止药品积压、不影响资金正常周转、防止假药、劣药和杜绝“三无”药品进入药品库房。结论 保障药品质量，从而保障患者生命财产的安全。     

确保利用DNA重组技术制备药品与生物制品质量的准则

一、前言这些准则涉及 DNA(脱氧核糖核酸)重组技术(rDNA)生产的药品与生物制品的质量保证,并拟应用于人体。个别国家希望利用这份文件来写出本国对 DNA 重组技术的衍生产品所制订的国家准则,有些生物体如直接应用于人体活的疫苗,但此文件并不适用于对这些因     

天然药中抗癌用生物应答修饰剂研究概况

肿瘤发展过程中常出现免疫抑制,随着人们对肿瘤免疫机制认识的大大提高,肿瘤免疫疗法得到相应的发展,目前以生物应答修饰剂为主的免疫治疗肿瘤方法显示出令人鼓舞的前景。生物应答修饰剂即是可起到免疫系统激活或改善病人生物学应答的药剂,其中有的被称为免疫调节剂。这类制剂除了单克隆抗体、重组细胞因子、细胞因子受体、肿瘤疫苗等生物制品外,天然药是其中重要组成部分,并已受到各国学者高度重视。本文概要介绍近年从天然药中分离出的,主要用于癌症的生物应答修饰剂研究概况。 一、多糖类生物应答修饰剂 许多天然药如香菇、芸芝、猪苓、刺五加、苦楝树皮、树舌,木耳等均含有抗肿瘤多糖。它们对异基因     

生物技术的发展

1.生物过程1)国内外的动向美国能源部进行了从藻类中提取生物燃料的研究,已经提取了2400万吨,从而确立了国内外这方面研究的新动向。日本产业界在2010年8月,由日本东京燃气公司发表了将已经提取过油的藻类残渣中,又开发了回收甲烷发酵能源工程。中国在2010年11月成都举办了中日韩生物工程国际会     

印度生物技术发展动向

印度的生物技术仍然没有找到进入国际生物技术舞台的切入点。需要分子生物学和细胞生物学、化学、物理、工程、生物信息和生物金融的人才。     

针灸在国外的发展概况及建议

针灸学以其精湛的祖国传统医学理论和卓著的疗效,不仅在我国人民中享有极高的声望,而且早在1000多年以前,就传播到日本、韩国等周边国家,近百年来针灸医术更是远播到欧美国家,尤其是在世界卫生组织(WHO)推荐了数十种针灸适应症之后,针灸走向世界的速度远胜于昔,其国际化趋势十分明显。     

我国建立新生物技术药品的质量标准

中国药品生物制品检定所完成了我国生物技术药物的质控标准、标准品的研究和制订,该项目荣获了2004年度国家科技进步二等奖。研究成果包括4个方面:1、建立了重组药物和以病毒为载体的基因治疗药物的技术平台,建立了重组α1b干扰素、重组人肿瘤坏死因子突变体等44种国家一类新药质量标准;2、针对不同产品的特点解决了标准品稳定性问题,研制了33种国家标准品,其中重组葡激酶、重组人肿瘤坏死因子等13种国家标准品为我国首先建立;3、建立了细胞内皮迁移法、离体动脉测定法等48种生物学活性测定方法和13项理化检测方法,并为200余个企业培训质控…     

浅谈医院的药品经济管理

市场经济是个法制经济,药品经济也必须步入法制的轨道。药品的营销及生产只有在严格遵守国家制定的药政法规前提下,才能使药品经济健康发展,加强药品经济管理,势在必行,笔者认为: 1 建立健全管理体制增强约束机制 必须严格运行医院经济管理体制程序,增强约束机制,健全规章制度,奖惩分明,才能满足临床科室对药品的需求。 2 确定药品经济核算办法设专管部门核算 建立院、科二级核算办法,设专管部门     

药物对肝损伤的影响和干预研究概况

肝损伤是肝脏受各种因素的影响而引起肝脏发生病变的过程,致病因素复杂.明晰已有治疗药物对肝损伤的干预机制,对寻找特异性更高、治疗效果更好的药物有着重要意义.由此,本文从化学药品、生物制品两方面简要回顾了其对肝损伤的干预影响,并对其分子生物学和基因表达研究进行初步评价.综述如下.     

替诺福韦前药研究概况

替诺福韦,化学名9-R-[(2-膦酸甲氧基)丙基)]腺嘌呤(PMPA),是一种新型开环膦酸核苷化合物,可有效抑制逆转录病毒的复制。由于其结构中膦酸部分在生理pH下以二价阴离子形式存在,极性太强不易通过生物膜,导致该类药物生物利用度和细胞渗透性差并且具有一定的肾毒性而难以作为药物使用,因此通常被做成前药以掩蔽膦酸部位的强荷电性,改善口服吸收效果和减轻毒副作用。本文对PMPA的前药,包括酯化前药、酯化酰胺化前药以及二聚体前药3个方面的研究进展进行综述。