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目的 研究炮制对槐米中芦丁含量的影响.方法 采用HPLC法测定芦丁的含量.结果 随着炮制温度的升高,炮制时间的延长,芦丁的含量逐渐降低.结论 炮制时间及炮制温度的变化对槐米中芦丁的含量有较大影响. 相似文献
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芦丁提取新工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
郭希杰 《河南大学学报(医学版)》1994,(1)
本文对提高芦丁的收率进行了研究,主要是采用加入缓冲剂和抗氧剂,使芦丁在提取过程中不被氧化,收率可达21.04%,相对收率达87.63%芦丁含量达95.31%。 相似文献
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芦丁是豆科植物槐树SophorajaponicaL.的花蕾即槐米中提取的植物原料药。槐米含芦丁约10%~28%。芦丁具有维生素P样作用,可防治毛细血管发脆而引起的出血症,用于高血压的辅助治疗;具有抗毛细血管脆性和异常的透过性作用。微波辅助提取(microwave-assistedextraction)具有快速、高效、安全、节能等优点,提取时间极短,设备简单,投资较少,无污染,具有绿色化学概念。因此本试验利用微波萃取技术辅助提取槐米中的芦丁,提取效果增大,用时缩短。1仪器与试剂格兰仕家用微波炉PW700型(改装,顶部开口加回流冷凝装置),普通家用粉碎机,Agilent1100型液… 相似文献
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利用单扫示波极谱法测定了槐米和芦丁制剂(芦丁片、复方芦丁片)中芦丁的含量。芦丁在0.1mol/LNaAc-HAc缓冲液(pH=3.5)中于-1.38V(vs.SCE)左右产生灵敏的还原波。主峰与其浓度在1.0×10-8~9.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,检测限为1.5×10-10mol/L。考察了人体中常见物质的影响,探讨了电极反应机理。对样品可不经分离,直接测定,方法简便,准确可靠。 相似文献
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芦丁 (Rutin ,C2 7H30 O16)是豆科植物槐树花蕾 槐米 (Flossophoraeimmaturus)的主要有效成份 ,具有维生素P样作用 ,有助于保护和恢复毛细血管的弹性 ,调节毛细血管的渗透性 ,可作为高血压和脑溢血的辅助治疗 ;还可以作为防晒剂[1] 和合成乙基芦丁的原料等。关于芦丁的测定方法已见报道的有紫外分光光度法[2 ,3] 、荧光分光度法[4 ] 、薄层色谱法[5] 、化学发光法[6] 、和高效液相色谱法 (HPLC) [7,9] 。已报道的HPLC法采用的流动相中酸的含量过高 ,容易对色谱柱造成损伤 ,影响色谱柱的使用寿命 ,不能作为常规分析用。笔者采用甲醇水 相似文献
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芦丁又名芸香苷、紫槲皮苷,是槲皮素的3-O-芸香糖苷,为一来源很广的黄酮类化合物。主要存在于豆科植物槐Sophora japonica L.的花蕾(槐花米)、果实(槐角)中。槐米主要产于天津、北京郊区、河北、山东及江苏等地区[1,2]。芦丁是其主要活性成分,具有广泛的药理活性,开发前景广阔。芦丁的分析方法,已报道有分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法等[3~5]。为了综合开发利用药物植物资源,掌握不同地区槐花中芦丁的量,为药材及其制剂的质量控制提供依据。本实验采用RP-HPLC法对不同产地的槐米进行了质量评价,以确定该药材的主… 相似文献
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由槐米提制芦丁,可选用水、碱性水、稀醇或碱性稀醇为溶剂浸提。每种方法各有优缺点[1]。芦丁的超声提取也属溶剂法范畴,选上述溶剂浸提,不加热,浸提过程在超声波发生器中经超声处理,使芦丁提取率的提高和提取时间的缩短,是任何传统方法所无可比拟的[2,3]。芦丁超声提取有选用稀石灰水浸提盐酸酸化沉淀法的[2],有选用稀醇法的[3],与相同条件下不加超声波处理的结果比较,提取率都高得多[3]。解释原因比较-致,皆归功于超声波的空化作用、机械作用、热效应及其许多的次级效应[3,4],说明这些作用的结果均有利… 相似文献
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目的:优选槐米防晒成分芦丁的最佳提取工艺。方法采用紫外分光光度法检测槐米提取液在波长200~400 nm各区间的平均吸收率,采用高效液相色谱法测定其主要成分芦丁含量。分别以槐米提取液紫外吸收率、芦丁含量为指标,对超声波提取工艺进行单因素考察,并采用L9(34)正交试验优选槐米芦丁的提取工艺。结果槐米提取液在UVA、UVB、UVC波段内对紫外线均有较强的吸收作用。槐米提取液的最佳提取工艺:乙醇浓度为70%,料液比为1:30,超声时间为30 min,超声温度为65℃。结论槐米提取液在紫外各区间均有较强吸光能力,具有很好的广谱防晒能力。超声波提取法具有时间短、提取率高等优点,可用于槐米防晒成分芦丁的提取。 相似文献
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芦丁过渡金属配合物的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
芦丁(3—芸香糖,5.7.3’.4’—四羟基黄酮)是中药槐米的有效成份之一,芦丁的4—酮基,5—羟基及3’4’—羟基均为可络合部位。本文介绍了芦丁与金属锌、铜、镍固态配合物的合成。对合成的新配合物作了紫外光谱,红外光谱及元素定量分析,从而推断了配合物的可能结构。实验一、配合物的合成配体:芦丁按文献,自槐米中提取,并以甲醇重结晶两次,所得芦丁的紫外光谱及红外光谱均与文献值相符。 相似文献
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目的:研究表面活性剂SDS的加入对超声及回流提取槐米总黄酮的影响。方法:在超声及回流提取槐米黄酮的过程中,比较十二烷基硫酸钠(SDS)加入与否对总黄酮提取率的影响。结果:超声水提和回流水提时,SDS的加入能够增加槐米黄酮的提取率;超声醇提和回流醇提时,SDS的加入几乎不影响槐米黄酮的提取。结论:在多种提取方法中,回流醇提槐米总黄酮的提取率最高,SDS的加入没有起到增溶提取的效果。 相似文献
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目的 建立利用高效液相色谱法(HPLC)测得槐米发酵液中芦丁和槲皮素含量的方法。方法 采用发酵法提高槐米中的芦丁和槲皮素含量。采用色谱柱为Phenomenex Gemini 5μ C18 110A (250 mm × 4.6 mm I.D.,5 μm);流动相为甲醇(B)-水(A)(0.05%甲酸)的溶剂系统线性梯度洗脱[0 min→15 min→20 min→25 min→26 min→36 min,甲醇-水(0.05%甲酸)比例为35:65→50:50→55:45→60:40→35:65→35:65];流速1.0 mL/min,槲皮素的检测波长254 nm,芦丁的检测波长为257 nm,柱温25℃。结果 芦丁和槲皮素在0.031~1 mg/mL质量浓度范围线性关系良好(R12=0.9997,R22=0.9991);精密度RSD分别为芦丁0.997%,槲皮素0.392%;稳定性RSD分别为芦丁0%,槲皮素0.05%;重复性RSD分别为芦丁1.405%,槲皮素1.649%;平均加样回收率分别为芦丁93.90%,RSD 1.55%,槲皮素为98.55%,RSD 1.65%。3批槐米供试品溶液中芦丁的含量为(19.9199±0.1436)mg/g,槲皮素的含量为(0.6501±0.0089)mg/g。结论 检测方法准确可靠、简便,适用于槐米发酵液中芦丁和槲皮素的含量测定。 相似文献
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用频率为20kHz的超声从中药槐米中提取芦丁成分,与热碱提取法相比较,超声提取无需加热,只需处理30min,所得芦丁提出率比热碱提取法高47.56%,工艺简单、快速。 相似文献