米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的疗效观察

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的临床疗效.[方法]选择本院门诊收治自愿终止妊娠的妊娠8～12周孕妇160例,随机分为A、B两组,每组80例,A组米非司酮150 mg顿服,米索前列醇0.6 mg口服并阴道后穹隆放置0.4 mg;B组米非司酮150 mg分次口服及米索前列醇0.6 mg口服,比较两组的完全流产率.[结果]A组完全流产率为95.0%显著高于B组85.0%,其差异有统计学意义（P＜0.05）.[结论]米非司酮配伍米索前列醇顿服并阴道给药效果优于米非司酮分次口服配伍米索前列醇单纯口服给药,且米非司酮顿服安全、便于记忆.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的有效性、安全性以及增加米索前列醇用量的效果.[方法]对448例停经＜63 d早孕妇女,采用米非司酮150 mg分次口服配伍米索前列醇0.6 mg药物流产者进行回顾性分析.[结果] 在停经＜40 d组成功率最高(96.2%).[结论] 米非司酮配伍米索前列醇对停经＜63 d早孕妇女是一种安全、有效的方法,对停经＜50 d者效果更佳;适当增加米索前列醇用量可提高该法的成功率.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的有效性、安全性以及增加米索前列醇用量的效果.[方法]对448例停经＜63 d早孕妇女,采用米非司酮150 mg分次口服配伍米索前列醇0.6 mg药物流产者进行回顾性分析.[结果] 在停经＜40 d组成功率最高(96.2%).[结论] 米非司酮配伍米索前列醇对停经＜63 d早孕妇女是一种安全、有效的方法,对停经＜50 d者效果更佳;适当增加米索前列醇用量可提高该法的成功率.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠100例临床观察

[目的]观察米非司酮配伍米索前列醇终止12周～16周妊娠的临床疗效.[方法]回顾性分析100例应用米非司酮配伍米索前列醇终止12周～16周妊娠的临床资料.[结果]完全流产率98%.[结论]米非司酮配伍米索前列醇终止12周～16周妊娠安全,有效.     

米非司酮不同剂量抗早孕106例临床观察

目的探讨米非司酮2种不同剂量配伍米索前列醇终止49d以内妊娠的成功率。方法将106例49d以内妊娠孕妇随机分为2组：观察组（n=56）分服米非司酮8片,对照组（n=50）分服米非司酮6片,2组均配伍米索前列醇口服终止妊娠。观察2组药流成功率。结果服米非司酮8片药流成功率为98%,高于服米非司酮6片药流成功率（90%）,两者相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮剂量增加能提高药物流产的成功率,且不增加不良反应。     

重复剂量米索前列醇用于早孕药物流产的探讨

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕时,增加米索前列醇的用药次数,能否提高药物流产成功率.方法:采用单、双日的半随机法,把符合药物流产条件而准备终止早孕的健康孕妇随机分为研究组和对照组.研究组在给常规方法治疗的基础上加服0.6mg米索前列醇.对照组则按国内药流常规方法.比较两组孕妇在留院观察期内孕囊排出成功率以及总的药物流产成功率.结果:在留院观察期内研究组的孕囊排出率为77.5%,对照组为69.4%,差异无统计学意义.研究组的完全流产率为98.0%,明显高于对照组(P=0.042).结论:应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕时,如在药物流产第3天增加1次米索前列醇的剂量则可以提高药物流产成功率.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-18周宫内妊娠的临床效果。方法：我院行终止妊娠的160例孕妇随机分为两组,观察组（80例）和对照组（80例）,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇引产与对照组利凡诺引产比较。结果：观察组引产成功率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组引产时间、胎盘胎膜残留、子宫出血、宫颈撕裂、重度腹痛情况明显低于对照组（P〈0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10~18周妊娠,效果好,不良反应小,安全,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在大月份妊娠流产中的应用（附100例临床分析）

米非司酮配伍米索前列醇在大月份妊娠流产中的应用（附１００例临床分析）张燕２６６０１２山东省青岛妇产医院我院近几年来在开展早早孕药物流产的基础上又开展了大月份妊娠者的药物流产（简称药流），对妊娠３个半月以内的孕妇采用了米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的方...     

孕10～14周药物流产效果分析

目的：寻找简单、方便、有效、省时、不良反应少的终止妊娠的方法。方法：将54例为观察组,32例为对照组。结果：米非司酮配伍米索前列醇与传统的方法比较,成功率高,出血量少,并发症发生率低。结论：米非司酮配伍米索前列醇是一种有效、安全、成功率高、痛苦小、出血少等优点,可代替传统的钳夹术使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于剖宫产后瘢痕子宫中期引产的临床观察

目的：观察有剖宫产史妇女中期妊娠引产中应用米非司酮配伍米索前列醇方法的安全性与有效性。方法：选择妊娠12-20周剖宫产史孕妇40例,B超示：子宫瘢痕愈合良好,其中A组20例采用米非司酮配伍米索前列醇。B组米非司酮联合利凡诺羊膜腔穿刺方法终止妊娠。观察两组引产效果及安全性。结果：A组总产程时间明显短于B组（P〈0.05）,产时出血,宫颈裂伤等并发症,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮联合米索前列醇用于愈合良好的瘢痕子宫中期妊娠安全有效。     

无痛分娩在孕中期羊水过少引产中的临床应用

目的分析无痛分娩技术在复方米非司酮配伍米索前列醇用于孕中期羊水过少引产的临床效果。方法将在秦皇岛市卢龙妇幼保健院孕12-28周羊水过少需引产的40例应用复方米非酮配伍米索前列醇妇女，无痛组20例在硬膜外穿刺注入芬太尼及罗哌卡因，与20例对照组在引产时间、米索前列醇用量、尿潴留发生率、产后出血量及疼痛程度等进行比较。结果无痛组与对照组相比疼痛明显减轻，但用量稍增多，而尿潴留发生率、产后出血量等方面无明显差异。无痛在复方米非司酮配伍米索前列醇用于孕中期羊水过少的引产，具有临床意义，成功率100％。结论无痛分娩技术在复方米非司酮配伍米索前列醇用于羊水过少的引产具有安全、简单、不良反应少、经济实惠等优点，可大大减轻孕妇在终止妊娠中的痛苦，值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止49天内妊娠的临床效果,分析影响药物流产成功的因素。方法将2308例无药流禁忌证、B超确诊宫内妊娠、停经≤49天、年龄20~40岁、本人自愿要求药物终止妊娠的健康育龄妇女,按顿服法或分次服药法服米非司酮150mg,米索前列醇600μg。结果完全流产率86.35%。影响药流成功的因素包括孕龄、年龄、既往分娩史、孕产次等多种因素。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、简便、有效的终止早孕的方法,但一定要掌握好适应证,注意影响药流成功的各种因素。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的有效性、安全性以及增加米索前列醇用量的效果。[方法]对448例停经<63d早孕妇女,采用米非司酮150mg分次口服配伍米索前列醇0.6mg药物流产者进行回顾性分析。[结果]在停经<40d组成功率最高(96.2%)。[结论]米非司酮配伍米索前列醇对停经<63d早孕妇女是一种安全、有效的方法,对停经<50d者效果更佳;适当增加米索前列醇用量可提高该法的成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶联用米非司酮终止12～26周妊娠临床观察

本文就终止12～26周妊娠者使用米非司酮配伍米索前列醇、依沙吖啶联用米非司酮的临床效果，分析如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠90例分析

现将我院米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠90例分析如下。1临床资料1.1一般资料我院2007-01/2007-12共收治10~16周要求终止妊娠的患者90例,年龄18~42(平均25)岁。其中未婚60例,初孕58例,胚胎终止发育要求终止妊娠8例。无药物流产禁忌证,无心肝肾疾患,无高血压等。B超确诊宫内妊娠,胎儿头臀径>40 cm至双顶径<40 cm之间,查血常规,肝肾功能,凝血全套均正常。1.2方法米非司酮用量200 m g,第1天及第2天早晨9:00口服50 m g,21:00服25 m g,第3天同样时间均服25 m g,服药前后2 h空腹。第4天7:00空腹服米索前列醇600μg,观察2 h有无阴道流血,腹痛及胎儿排出。3 h后若未排出,追加米索前列醇600μg,最大量不超过1 800μg。1.3临床观察自服米索前列醇起产时观察,记录宫缩,阴道出血,血压,胎儿及胎盘娩出情况,流产时间及流产出血量。若发现流产不全或出血过多及时清宫。对于接近孕16周的患者若宫缩强度不够可将缩宫素5 U加入5%葡萄糖液500 m l中滴注,调整宫缩。1.4效果评定完全流产:胎儿胎盘完全自然排出。难免或不全流产:出现...     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的心理护理

目的 了解口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠孕妇的心理状态,以便开展心理护理工作.方法 将183例口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠孕妇的心理变化进行监测并分析.结果 孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠过程中明显存在心理障碍,通过护士的心理疏导后症状减轻或消除.结论 加强对口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠孕妇的心理护理,可以最低限度地减轻口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠给孕妇带来的不良心理影响,减少并发症的发生.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕失败的相关因素探讨

目的探讨早孕药物流产失败的相关因素。方法回顾2506例经米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床资料,分析其药物流产失败率及相关因素。结果2506例中,药物流产失败率8.1%;终止早孕失败与年龄、经期、子宫位置、既往妊娠情况、本次孕龄、孕囊直径以及胚胎发育状况有关。结论米非可酮配伍米索前列醇终止早孕失败的相关因素较多,临床应加以重视,以提高药物流产成功率。     

不同剂量途径的米索前列醇对药物流产的临床观察

目的探索米非司酮配伍不同剂量及不同途径的米索前列醇终止早孕流产效果、流产出血时间及不良反应。方法将720例妊娠≤49d,要求行药物流产终止妊娠的妇女随机分为3组,均于第1天早晨口服米非司酮50mg,12h后再服25mg,连服2d(总量为150mg)。A组于第3天晨口服米索前列醇0.6mg;B组于第3天阴道放置米索前列醇0.6mg;C组于第3天晨口服米索前列醇0.6mg,隔4h再次服米索前列醇0.6mg,总剂量1.2mg。结果 A、B、C组完全流产率分别为89.87%、94.12%和96.64%,B、C组完全流产率与A组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3组出血天数分别为(12.8±3.2)d、(12.3±2.9)d、(8.2±2.8)d,A、B组与C组比较差异有统计学意义(P<0.05),不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论增加米索前列醇的剂量或阴道用药可提高完全流产率,同时增加米索的剂量还可缩短药物流产出血时间,且不增加不良反应。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠186例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠的疗效。方法回顾性分析186例孕妇孕12~16周口服米非司酮48 h后阴道穹窿上米索前列醇200~600μg。结果 186例对象中流产成功171例,失败15例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠,此方法具有无创、安全、有效,痛苦小,具有较好的临床效果。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的：研究稽留流产治疗中米非司酮和米索前列醇配伍使用,在提高流产成功率、减少出血量的作用。方法：73例稽留流产患者随机使用米非司酮配伍米索前列醇、己烯雌酚口服,观察在流产时间和结局、出血量、不良反应等方面的差异。结果：米非司酮组成功率达93.15%,己烯雌酚组达79.59%,差异有统计学意义（P〈0.01）;出血量米非司酮组少于己烯雌酚组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产对提高流产成功率,减少出血量有良好效果。