NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 :观察采用国产长春瑞滨 (NVB)、顺铂 (DDP)组成NP方案治疗 4 5例非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和不良反应。方法 :盖诺 2 5～ 35mg/m2 ,静脉注射 ,第 1、8天 ;DDP5 0mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1、2、3天 ;2 1天为一周期 ,连用 2～ 4个周期。结果 :CR0例 ,PR17例 ,NC2 1例 ,PD7例 ,缓解期 3～ 12月 ,中位缓解 8个月 ,该方案的主要毒性反应为白细胞下降 ,Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为 6 2 2 %。结论 :采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高 ,不良反应可以耐受 ,可作为临床治疗NSCLC的一线方案     

NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法NP方案:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,静脉推注,第1,8天;顺铂(DDP)75mg/m2,静脉滴注,第1天。TP方案:泰素(PTX)135mg/m2,静脉滴注,第1天,维持3h;DDP75mg/m2,静脉滴注,第2天。21天为1周期。结果分析结果显示:NP组30例,CR1例(3.3%),PR13例(40%),NC12例(40%),总有效率43.3%;TP组29例,CR1例(3.4%),PR12例(41.4%),NC11例(37.9%),总有效率44.8%。NP组和TP组中位缓解时间分别为5.4个月和4.5个月。初治优于复治(NP组为72.7%对31.6%,P=0.0308;TP组为75.0%对33.3%,P=0.0480);Ⅲb期优于Ⅳ期(NP组为77.8%对33.3%,P=0.0288;TP组为85.7%对31.8%,P=0.0176)。剂量限制性毒性主要为骨髓抑制,NP组较TP组稍重,白细胞,血小板减少发生率分别为56.7%,51.7%和33.3%,31.0%。TP组脱发,周围神经毒性较NP组重,而NP组静脉炎及胃肠道反应较TP组重。无IV度反应出现,患者均能够较好地耐受,不影响化疗继续进行。结论NP方案,TP方案治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,既可用作一线方案,也可用作二线方案,且二者无明显交叉耐药性,可互为挽救方案。     

奥沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

背景与目的奥沙利铂(OXA)联合长春瑞滨(NO方案)已经在一些实体瘤的治疗中显示出较好的疗效。本研究旨在比较NO方案与顺铂联合长春瑞滨(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法随机采用NO方案和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,3～4周为一个周期,完成2～4周期治疗后评价疗效。结果NO组29例,无CR,PR12例,有效率为41.4%;NP组30例,CR1例,PR13例,有效率为46.7%(P>0.05)。两组毒副作用比较:白细胞下降、静脉炎等毒副反应相似,NP组脱发、胃肠道反应较NO组显著(P<0.05),而NO组神经毒性较NP组显著(P<0.05)。结论两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降、静脉炎等毒副反应相似,而两组间胃肠道反应、脱发、神经毒性比较有显著性差异,但均可耐受。     

NP方案联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察长春瑞宾(盖诺)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法盖诺25mg／m^2静脉冲入，前后各静冲地塞米松5mg，第1、8天；顺铂30mg／m^2第1、2、3天，同时水化。化疗前给以恩丹西酮静冲或格拉司琼静滴，肌注苯海拉明、灭吐灵。21天一周期，至少两周期以上评价疗效。结果可评价的90例非小细胞肺癌者共用242个周期，90例病例获CR5例，PR38例，NC13例，PD16例，总有效率为47．8％，疗效分析显示Ⅲ期有效率为57．7％。Ⅳ期有效率为31％。90例患者生存期6—26个月，中位生存期10个月，1年以上生存率为37．8％(34／90)。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应，白细胞下降发生率为73．3％，血小板下降发生率为13．3％，消化道反应发生率为76．7％，静脉炎发生率为5．6％。结论盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌为—有效的—线联合化疗方案。     

长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察长春瑞滨（NVB）联合奥沙利铂（LOHP）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：将经病理组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌的患者作为研究对象，60剜患者随机分为治疗组和对照组，各30例。治疗组给予NVB加LOHP治疗，21天为一周期，用2周期；对照组给予NVB加DDP（顺铂）治疗，21天为一周期，用2周期。结果：总有效率治疗组为43．3％，对照组为40．0％（P〉0．05）。不良反应以白细胞减少、恶心、呕吐以及周围神经炎为主，Ⅲ～Ⅳ度的恶心、呕吐、肾功能损害及心功能不全主要发生在对照组，周围神经炎主要发生在治疗组（P〈0．05）。结论：长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与长春瑞宾联合顺铂治疗的疗效相似，均有较好的疗效。但长春瑞滨联合奥沙利铂组的不良反应比长春瑞滨联合顺铂组轻，病人更容易耐受，可以作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案，更适宜老年患者及心肺功能不全的患者。     

NP与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的 比较观察NP与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法 入组晚期NSCLC患者88例,分别接受NP和TP方案治疗,其中NP组43例,TP组45例,2周期后评价疗效.结果 NP组有效率为46.5％,TP组为51.1％,差异无统计学意义(P＞0.05).毒副反应均以骨髓抑制、神经毒性及胃肠道反应为主,经对症处理后均可缓解.结论 NP和TP方案治疗晚期NSCLC均具有较好的疗效,毒副反应均可耐受.     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:评价NP方案(长春瑞宾 顺铂)对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法:64例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者,初治46例,复治18例。以NP方案化疗,每例2~6周期,共168个周期。结果:总有效率43.8%。稳定(SD)37.5%。进展(PD)18.7%。中位进展期(TTP)6个月,中位生存期13个月,一年生存率53.1%。毒副反应主要为Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降(39.0%)。结论:NP方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应可耐受,价格适中,符合我国的国情。     

NP和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较

目的比较观察NP和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 80例晚期NSCLC患者随机均分为NP组和TP组,2组患者接受至少2周期以上的NP或TP方案化疗,比较2组化疗方案的近期疗效和毒副反应。结果 NP和TP组有效率分别为47.5%、50.0%,中位生存期分别为9.1个月和9.5个月,1 a生存率分别为17.5%和20.0%,差异均无统计学意义(P均>0.05)。毒副反应2组均以骨髓抑制和胃肠道反应为主,且均在可耐受范围内。2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论对于晚期NSCLC患者,NP和TP方案均有较好的近期疗效,毒副反应可耐受,可作为晚期NSCLC的治疗方案。     

GP方案与NP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究

目的:比较GP方案与NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法:65例非小细胞肺癌中,32例应 用吉西他滨1.0～1.2g/m2第1、第8天静脉滴注,顺铂25mg/m2第1～3天静脉滴注;33例应用长春瑞滨25mg/m2第1、第8 天静脉推注,顺铂25mg/m2第1～3天静脉滴注,同时给予水化、利尿等处理,21天为1个周期,2个周期后评价疗效。结果: GP组CR2例、PR13例、RR46.9%(15/32);NP组CR1例、PR14例、RR45.5%(15/33)。两者经统计学分析差异无显著性 (P<0.05)。骨髓抑制为吉西他滨和长春瑞滨的主要毒性反应,其中GP组血小板数下降高于NP组(43.8%比33.3%);NP 组白细胞数下降高于GP组(69.7%比50.0%),但差异无显著性(P>0.05)。结论:GP方案与NP方案治疗治疗非小细胞肺 癌,疗效显著,毒性可耐受。     

长春瑞滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的：评价长春瑞滨（NVB）联合奥沙利铂（OXA）治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：对住院治疗的老年晚期肺癌患者28例，用NVB联合OXA方案化疗，NVB25mg／m^2 ivd1、8，OXA130mg／m^2ivdl，4周重复。结果：全组28例共完成78周期化疗，PR11例，有效率39．29％，中位生存期10．3个月，1年生存率32．14％，主要毒副反应为骨髓抑制和周围神经炎。结论：长春瑞滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应可以耐受。     

异长春花碱联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察异长春花碱联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法38例年龄≥70岁的老年晚期非小细胞肺癌患者,采用异长春花碱联合顺铂方案化疗,异长春花碱25mg／m^2静滴,d1,8顺铂25mg／m^2静滴,d1-3或顺铂20mg静滴,d1-5。每28d为1周期。每例均接受不少于2周期的化疗。结果38例中获CR1例（2．6％）,PR13例（34．2％）,SD16例（42．1％）,PD8例（21．1％）,总有效率（CR＋PR）36．8％。1年生存率为39．5％。临床较为常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ、Ⅳ度自细胞和血小板减少分别为21．5％和7．9％,其次为恶心、呕吐。结论异长春花碱联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受。     

TP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的 评价艾素(国产多西紫杉醇)+顺铂与盖诺(国产诺维本)+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应.方法 29例予TP方案:多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注,第1天;DDP 30 mg/m2,静脉滴注,第1～3天.35例予NP方案:NVB 25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;DDP 30 mg/m2,静脉滴注,第1～3天.每28 d为1周期,观察疗效和毒副反应.结果 TP方案有效率为44.83%,NP方案有效率为40.00%,两组疗效相似(P=0.90).TP组和NP组的中位生存期分别为11.25和10.47个月,1年生存率分别为37.93%和40.00%(P=0.93).最常见毒副反应为骨髓抑制,TP组Ⅲ～Ⅳ白细胞减少17.24%,NP组为22.86% (P=0.81).结论 TP方案和NP方案均有较佳疗效,两方案疗效无显著差异,毒副反应均可耐受.     

长春瑞滨软胶囊联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

目的 观察长春瑞滨软胶囊联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 30例晚期NSCLC均接受化疗:长春瑞滨软胶囊50mg/m2,口服,d1,8;顺铂30mg/m2,静脉滴注,d1,2,8,9,21 d为1个周期,治疗至少2个周期后评价疗效和毒副反应.结果 全组30例晚期NSCLC中,CR 0例,...     

培美曲塞联合顺铂治疗复发性晚期非小细胞肺癌45例

目的 探讨培美曲塞联合顺铂治疗复发性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法45例经病理学确诊的复发性晚期NSCLC接受化疗:培美曲塞500 mg/m2,d1,静脉滴注;顺铂30 mg/m2,d1～3,静脉滴注,21 d为1个周期.2个周期后评价疗效及毒副反应.结果45例中,CR 0例、PR 23例、NC ...     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的客观有效率和毒副反应.方法 全组28例非小细胞肺癌均有病理组织学或细胞学检查证实.应用GP方案:GEM 800～1 000 mg/m2 NS 100 mL静滴30 min,d1,8,15;DDP 30 mg/m2 NS 500 mL静滴,d3-5.28 d为1个周期.每例至少完成2个周期以上评价疗效.结果 28例均可评价疗效,客观有效率RR 42.9%,中位生存期MST 9.2个月.其中CR 2例,PR 10例,SD 9例,PD 7例.主要毒副反应是骨髓抑制和轻度胃肠道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可以耐受.     

吉西他滨联合铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价吉西他滨联合铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效与毒副反应。方法51例晚期NSCLC患者接受吉西他滨与铂类联合化疗：吉西他滨1000mg／m^2,第1天和第8天;顺铂25mg／m^2,第1-3天或卡铂AUC=5第1天;21天为1个周期。结果完全缓解3例,部分缓解20例,有效率45．1％。中位疾病进展时间5．2个月,中位生存期10．1个月,1年生存率39．2％。主要毒副反应为血液学毒性,恶心呕吐等。结论吉西他滨联合铂类化疗药物是治疗晚期NSCLC安全、有效的联合化疗方案,值得临床进一步研究。     

Management of Elderly Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer in Turkey

Objective: Non-small cell lung cancer is a disease that affects the elderly. However, most patients older than70 years are less likely to receive standard therapy than their younger counterparts and the aim of the presentstudy was to determine age-dependent variation in efficacy. Subjects and Methods: Between 2004-2008, 40consecutive patients older than 70 years received treatment for advanced non-small cell lung cancer. All wereevaluated for response and toxicity. Chemotherapy was either with cisplatin or carboplatin and double or singleagents (vinorelbine, gemcitabine). Docetaxel was used as a second line therapy in selected cases. Patients weregrouped according to age: group 1 (70-74 years), group 2 (≥ 75 years). Results: Except for 4 cases, all receivedchemotherapy, and 61 % were given a cisplatin-containing regimen. Second-line therapy was given to 42.5%and grades 3-4 neutropenia was seen in 17 (42.5%). Only one patient died due to neutropenic fever. Nephrotoxicitywas observed in 2 (5%) and one underwent hemodialysis. Overall survival was 10 months, with median survivalperiods for groups 1 and 2 of 13 and 10 months, respectively (p>.05). No differences were found regarding typeof chemotherapy administered or adverse events between the 2 groups. Conclusion: Patients older than 75years appear to deserve the same standard therapy for non-small cell lung cancer as that given to younger cases.     

改良TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 研究改良TP方案和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 60例初治Ⅲb或Ⅳ期晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,分别采用改良TP方案和TP方案进行治疗,改良TP方案:多西他赛40 mg/m2d1,35 mg/m2d8;顺铂25mg/m2 d1-3;3周为1周期.TP方案:多西他赛75 mg/m2 d1;顺铂75 mg/m2 d1;3周为1周期.均于化疗2周期后评价疗效.结果 60例患者中,改良TP方案有效率为43.3%,TP方案有效率为40%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),Ⅲ～Ⅳ度的粒细胞减少分别为63.3%和30%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 改良TP方案治疗晚期非小细胞肺癌骨髓毒性较轻.     

多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 36例老年晚期NSCLC患者应用多西他赛75 mg·m-2治疗,21 d为1周期,治疗2～4周期后评价疗效和毒副反应。结果全组总有效率为30.6%(11/36),疾病控制率为55.6%(20/36),生活质量改善率为36.1%(13/36)。主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应,经对症处理后可缓解。结论多西他赛单药治疗老年晚期NSCLC疗效肯定,可明显改善患者生活质量,毒副反应可耐受。