血府逐瘀汤治疗代偿期乙型肝炎肝硬变120例

目的:观察血府逐瘀汤治疗代偿期乙型肝炎肝硬变的临床疗效。方法:将240例代偿期乙型肝炎肝硬变患者随机分为治疗组及对照组各120例,对照组采用内科综合治疗(抗病毒、保肝、降酶、退黄等),治疗组在对照组治疗的基础上加服血府逐瘀汤,两组均治疗1 a,分别在治疗前后以及停用血府逐瘀汤后2 a调查两组病例的生存状况,统计比较两组间的生存率,腹水、肝癌的发生率。结果:对照组3 a生存率为87.51%,治疗组3 a生存率为94.17%,两组比较差异有显著性意义(P0.05);对照组肝硬变稳定率为78.33%,治疗组肝硬变稳定率为88.33%,两组比较差异有显著性意义(P0.05);对照组肝癌发生率为6.67%,治疗组肝癌发生率为4.17%,两组比较差异无显著性意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤可一定程度上改善代偿期乙型肝炎肝硬变患者的预后,减少肝硬变患者腹水的出现。     

逍遥散加减治疗代偿期乙型肝炎肝硬变30例

目的:观察逍遥散加味治疗代偿期乙型肝炎肝硬变的临床疗效。方法:将本院代偿期乙型肝炎肝硬变患者58例随机分为对照组28例和治疗组30例,对照组28例单用拉米夫定治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药逍遥散加味治疗。观察两组患者治疗前后临床症状、体征、生化学指标变化情况。两组疗程均为半年。结果:两组治疗半年后肝功能各项指标均明显改善,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗组较对照组HBVDNA定量显著降低,Child-Pugh分级评分明显减少,差异均有统计学意义(P0.01)。HBeAg阴转率两组间相比差异无统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗代偿期乙型肝炎肝硬变优于单纯西医治疗,但HBeAg阴转率近期无明显改善。     

活血软肝丸治疗乙型肝炎代偿期肝硬变30例

目的:观察活血软肝丸治疗乙型肝炎代偿期肝硬变的临床疗效。方法,将60例慢性乙型病毒性肝炎肝硬变患者随机分为两组。治疗组30例予恩替卡韦加用活血软肝丸治疗,对照组30例给予子拉米夫定治疗。两组均治疗6个月。观察两组治疗前后肝纤维化血清标志物、肝功能,彩超检查门静脉直径和脾脏厚度。并观察记录胁痛,乏力,食欲不振,腹胀,面色晦暗,肝掌,蜘蛛痣,舌暗有瘀斑等临床症状改善情况。结果:两组治疗后肝纤维化血清标志物水平均较本组治疗前显著降低(P0.05)。两组治疗后肝功能丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBi L)均较本组治疗前降低(P0.05),血清白蛋白(Am)升高(P0.05)。两组治疗后主要临床症状均较本组治疗前显著改善(P0.05)。治疗组肝门静脉内径明显减小,脾脏厚度明显变薄,作用明显优于对照组。结论:活血软肝丸治疗乙肝代偿期肝硬变疗效显著。     

柔木养肝方联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬变85例

目的：观察柔木养肝方联合恩替卡韦分散片治疗乙肝肝硬变的疗效。方法：选取乙型肝炎肝硬变代偿期患者85例,随机分为治疗组43例和对照组42例。对照组给予恩替卡韦分散片治疗,治疗组给予柔木养肝方联合恩替卡韦分散片治疗。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：柔木养肝方联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬变疗效确切。     

健脾补肾化瘀方加减治疗失代偿期肝硬变30例

目的：观察健脾补肾化瘀方加减治疗失代偿期肝硬变的临床疗效。方法：将60例失代偿期肝硬变患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予健脾补肾化瘀方治疗,观察两组的临床疗效及不良反应。结果：治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为80.00%,治疗组的有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组AST、ALT、总胆红素水平均显著下降,与治疗前比较,差异有显著性（P〈0.05）;且治疗组治疗后的AST、ALT、总胆红素水平较对照组更低,与对照组治疗后比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论：健脾补肾化瘀方能明显改善患者的临床症状和肝功能,不良反应少,安全可靠,疗效稳定。     

中西医结合治疗肝硬变失代偿期低白蛋白血症60例观察

笔者经采用中西医结合治疗肝硬变低白蛋白血症疗效，明显优于单用西药治疗肝硬变低白蛋白血症，现报告如下。     

实脾饮加味治疗失代偿肝硬变疗效观察

笔者应用实脾饮加味治疗失代偿性肝硬变 4 0例 ,观察各项理化指标 ,疗效明显 ,现报道如下。70例病人均应用 10 %葡萄糖注射液 2 5 0ｍｌ加肝生素10 0ｍｇ,静点 ,每日 1次 ,10 %葡萄糖注射液 2 5 0ｍｌ及苦参碱15 0ｍｌ,静点 ,每日 1次。并且适当给以白蛋白 ,血浆。对照组 ,予速     

益气柔肝散结方辅助治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化临床观察

目的:观察益气柔肝散结方辅助治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的效果.方法:125例采用随机数字表法分为对照组62例和治疗组63例,两组均给予恩替卡韦等治疗,观察组加用益气柔肝散结方治疗.结果:观察组总有效率高于对照组(x2=7.3526,P＜0.05),观察组肝功能指标、肝纤维化指标改善好于对照组(P＜0.05).结论:益气...     

拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期68例临床观察

目的:观察拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效.方法:选择68例慢性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者,随机分为治疗组36例和对照组32例.对照组给予护肝药物,疗程12个月;治疗组在此基础上给予拉米夫定100 mg/d,qd,po.疗程12个月.治疗前后分别检测肝功能、肝功能、HBV血清标志物、HBV DNA定量和Child-Pugh评分.结果:治疗12个月后,治疗组较对照组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)及Child-Pugh评分等均显著降低(P＜0.05).治疗组HBV DNA和HBeAg转阴率分别为7.8%和50.0%,对照组分别为6.25%和12.5%,两组差异有显著性(P＜0.05).结论:拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期能有效抑制病毒复制,改善患者肝功能,使用安全有效.     

中医药干预对代偿期乙型肝炎肝硬化患者影响分析

目的探析代偿期乙型肝炎肝硬化患者实施中医药干预的影响。方法选择2016年2月—2018年1月接受治疗的84例代偿期乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,依据硬币法分为对照组与试验组,各42例。对照组患者给予西药干预,试验组患者给予中医药干预,统计比较2组患者干预前后心理状态、生活质量及血清肝纤维化指标水平。结果 2组干预后抑郁评分、焦虑评分降低,且试验组低于对照组,差异显著(P 0. 05)。2组干预后生活质量评分升高,且试验组高于对照组,差异显著(P 0. 05)。2组干预后透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平降低,且试验组低于对照组,差异显著(P 0. 05)。结论代偿期乙型肝炎肝硬化患者实施中医药干预的效果更加显著,可有效改善患者心理状态,提高生活质量,降低血清肝纤维化指标水平,值得临床应用与推广。     

中西医结合治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的:探讨使用通补结合的中医方法治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化36周的疗效及安全性.方法:将36例HbeAg、HBVDNA阳性的失代偿期肝硬化患者随机分为2组,均接受一般保肝、利尿及对症支持治疗,治疗组18例患者加用中医辨证论,以通补结合为主的中药汤剂治疗.结果:治疗组患者血清生化学指标改善、以及Child-Pugh分级评分与对照组相比,差异均有统计学意义;治疗组无不良反应发生.结论:通补结合法治疗乙型肝炎后失代偿期肝硬化疗效肯定,安全性良好.     

浅谈中医药治疗肝硬变的体会

肝硬变是临床上常见的慢性肝脏疾病,是由于多种有害因素长期、反复损害肝脏的结果。病因分类有肝炎后肝硬变、酒精性肝硬变、继发性胆汁性肝硬变、心源性肝硬变、血吸虫病性肝硬变、代谢性肝硬变、隐匿性肝硬变。病理特点为肝细胞的变性、坏死、新生并同时伴有弥漫性炎症及结缔组织增生,最后导致肝小叶结构破坏和肝脏硬变。临床表现:蛋白质、维生素代谢障碍即出现消瘦、乏力、面容憔悴、皮肤枯糙、水     

中西医结合治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床观察

目的：探讨使用通补结合的中医方法治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化36周的疗效及安全性。方法：将36例HbeAg、HBV—DNA阳性的失代偿期肝硬化患者随机分为2组,均接受一般保肝、利尿及对症支持治疗,治疗组18例患者加用中医辨证论,以通补结合为主的中药汤剂治疗。结果：治疗组患者血清生化学指标改善、以及Child—Pugh分级评分与对照组相比,差异均有统计学意义;治疗组无不良反应发生。结论：通补结合法治疗乙型肝炎后失代偿期肝硬化疗效肯定。安全性良好。     

光量子血液治疗肝硬化失代偿期疗效观察

本文报告了对４０例肝硬化失代偿期的患者，采用光量子血液加传统治疗，通过临床观察疗效确切，明显优于单纯的传统治疗效果，临床表明光量子血液治疗肝硬化，具有提高血氧饱和度，增强红细胞携氧能力，改善肝脏的血液循环，促进肝细胞代谢，肝组织细胞的修复与再生作用，费用低廉等特点，值得临床推广应用。     

阿德福韦酯胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效观察

目的：观察阿德福韦酯胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者48周的疗效和不良反应。方法：随机将56例HBVDNA阳性失代偿期乙型肝炎肝硬化患者分为治疗组和对照组,各28例。均给予常规护肝、对症及支持治疗。治疗组加用阿德福韦酯胶囊10mg,1次／天口服,疗程48周。结果：治疗48周后,治疗组血清HBVDNA水平下降幅度、肝功能各项指标及Child—Pugh计分,与对照组相比,差异均有统计学意义（治疗组无不良反应）。结论：阿德福韦酯胶囊治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化疗效肯定,安全性好,能明显改善患者的肝功能及预后。     

中西医结合治疗肝炎肝硬变代偿期39例

目的:观察中西医结合治疗肝炎肝硬变代偿期的临床疗效.方法:将78例确诊病例随机均分为两组.对照组采用西医常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用中药治疗.两组均以1个月为1个疗程,连续治疗2个疗程后统计疗效.结果:治疗组显效24例,有效12例,无效3例,有效率为92.3％;对照组显效11例,有效16例,无效12例,有效率为69.2％.两组有效率比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:中西医结合治疗肝炎肝硬变代偿期可明显提高临床疗效,延缓病情进展.     

中西药联用对乙型肝炎肝硬变代偿期的临床观察

目的：观察中西医结合治疗乙型肝炎肝硬变代偿期的临床疗效。方法：选择60例乙型肝炎肝硬变代偿期患者,随机分为两组。治疗组30例采用阿德福韦酯胶囊联合乌鸡白凤丸和大黄虫丸治疗。对照组30例单用阿德福韦酯胶囊。观察两组治疗前后主要症状、肝功能、肝纤维化、病毒学指标及肝脾超声影像变化。结果：两组治疗后肝功能、肝纤维化及肝脾超声影像指标与治疗前比较均有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,治疗后治疗组与对照组比较,除PCⅢ无差异外,其他指标均有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,但病毒学指标比较两组无明显差异（P〉0.05）。结论：中西药联用治疗乙型肝炎肝硬变代偿期,可有效抗病毒,改善肝功能、肝纤维化指标,减轻脾脏厚度,减轻门静脉和脾静脉宽度。比单用阿德福韦酯疗效更佳,弥补单一采用西药治疗的缺陷,值得临床推广应用。