辛伐他汀对冠心病合并乙型肝炎病毒携带者肝功能的影响

他汀类药物是羟甲戊二酰辅酶A还原酶（HMG—CoA还原酶）抑制剂，而HMG—CoA还原酶是肝细胞合成胆固醇（TC）过程中的限速酶，抑制此酶则阻碍内源性胆固醇的合成，可有效地降低TC的水平。大量循证医学证据表明，他汀类药物可以显著减少急性冠状动脉综合征及冠心病高危患者的主要心血管事件如死亡、     

他汀类药物的临床应用及研究进展

他汀类药物是3-羟基-3甲基戊二酸辅酶A（HMG—CoA）还原酶的抑制剂,能抑制HMG—CoA向甲基戊酸盐（MVA）的转化,使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇降低,升高高密度脂蛋白,现在对于它的“多向效应作用”临床研究和运用不断增多,本文就他汀类药物的一些临床研究及临床运用进行综述。     

辛伐他汀的临床应用

辛伐他汀（simvastatin）是由土曲霉菌酵解产物合成的降胆固醇药物，研究已证明，辛伐他汀能显著降低血清TC与LDL—C。辛伐他汀是-种3-甲基-羟基戊二酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶抑制剂，能抑制肝脏HMG—CoA还原酶，阻止内源性胆固醇的合成，还通过反馈调节增加LDL—C受体的合成，促进循环血浆中LDL—C的清除。因而能延缓或终止动脉硬化的病程，稳定并消退动脉粥样硬化斑块；     

不同剂量他汀类降脂药对静脉血栓患者血浆总同型半胱氨酸的影响

他汀类降脂药是胆固醇合成抑制剂,通过对HMG—CoA（β-羟-β-甲基戊二酰辅酶A）还原酶的抑制而起作用,其降低胆固醇尤其是LDL—C的效果可有效预防动脉粥样硬化的发生风险,但是对于静脉系统,他汀类药物的相关作用机理尚未完全明确,且各项实验结论并不完全一致,但目前最大的一项随机对照双盲临床实验（JUPITER）已证明服用他汀类降脂药对于预防静脉血栓具有良好的预防作用。     

他汀类药物临床作用新进展

他汀类药物，即3－羟基－3－甲基戊二酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶抑制药，能有效地降低胆固醇水平，也已成为预防和治疗冠心病最有效的药物。而目前越来越多的临床试验证实即使仇脂不高的冠心病患者仍可从他汀类药物巾获益，他汀类药物的抗炎作用、对血凝和纤溶的影响。     

他汀类降脂药与肾脏病

他汀类降脂药是细胞内胆固醇合成限速酶即三羟基三甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂，是目前临床应用最广泛的一类降脂药，由于这类药物的英文名称均含有“statin”，故常简称为他汀类药物。其降脂作用的机制目前认为是由于该类药物能抑制细胞内胆固醇合成早期阶段的限速酶，造成     

普伐他汀治疗原发高胆固醇血症临床观察

高脂蛋白血症是动脉粥样硬化、冠心病的主要危险因素之一。大量研究表明，降低血清总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平能预防动脉粥样硬化和冠心病的发生或延缓其进展。本文观察了新型羟甲基戊二酞辅酶Ⅰ（HMG—CoA）还原酶抑制剂普伐他汀（上海施贵宝药厂）治疗原发高胆固醇血症的临床疗效，现将结果报告如下。1资料与方法1．1一般资料：选择原发高胆固醇血症患者26例，均为住院或专科门诊患者。男16例、女10例，平均年龄54＋11岁。在未接受其他对血脂有影响药物治疗前空腹测血清TC＞5．95mmol／L，甘油三酯（TG）＜…     

他汀类药物治疗骨质疏松症的研究进展

他汀类药物（statins）是最近20年公认为降低血浆低密度脂蛋白（LDL）和血浆胆固醇（CH）的有效药物,因为该药疗效显著,不良反应小,耐受性好,受到临床应用的重视和好评。     

他汀类药物与骨质疏松症研究进展

他汀类药物，即羟甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶的抑制剂，已被临床广泛应用于降低血胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)，可预防动脉粥样硬化，降低心血管事件的发生率。该类药物的主要作用是抑制胆固醇的生物合成，但既往的研究…也发现，他汀类药物尚有抑制平滑肌细胞增殖与迁移、     

他汀类药物对动脉损伤的保护作用

他汀类药物最基本药理作用就是降脂作用。羟甲戊二酰辅酶A(HM G-CoA)还原酶是胆固醇合成酶系中的限速酶,他汀类药物通过对其抑制作用,使胆固醇的合成减少,血浆和组织细胞内胆固醇浓度均降低,促进浓度依赖的低密度脂蛋白(LDL)受体活性提高,加速LDL的分解代谢,并能减少极低密度脂蛋白(VLDL)合成,使VLDL转化成LDL减少,从而进一步降低LDL-C水平。故他汀类药物能显著降低TC和LDL水平。现将他汀类药物对动脉损伤的保护作用综述如下。1他汀类对动脉损伤再狭窄的保护性药理作用1.1改善血管内皮功能动脉损伤后血管内皮功能紊乱,产生一系…     

他汀类药物非降脂的药理作用与临床应用

他汀类药物是多种3-羟慕-3-甲基戊二酰轴酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂的总称，通过阻断HMG-CoA，显著减少胆固醇的合成。他汀类药物代谢主要分布在肝脏，主要作用为降低血浆低密度脂蛋白（LDL）胆固醇水平。自1987年美国FDA批准洛伐他汀上市，至今最少有6种他汀类药物，（洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀和2001年退市的西立伐他汀等）。基于近年来，无论国内还是国外，他汀类药物的销量均成直线上升之势，临床应用发现它不单局限于降低血脂的作用，现就他汀类药物的非降脂的药理作用与临床应用综述如下。     

依折麦布在降脂治疗中的应用——ENHANCE试验解读

自胆固醇吸收抑制剂依折麦布问世以来，人们一直对其寄予厚望。由于该药通过抑制胆固醇在肠道内的吸收而发挥作用，与包括他汀在内的其他调脂药物作用机制完全不同，因此专家曾推测这一药物将对降脂治疗产生革命性影响。早期的小规模观察性临床研究表明，依折麦布单药治疗（10mg／d）可使低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）降低约18％，与他汀类合用时其降低LDL—C与甘油三酯（TG）、升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）的作用进一步增强，且未见有临床意义的药物间药代动力学相互影响，安全性与耐受性良好。但依折麦布的上述作用尚未经大规模随机化对照试验所证实。     

他汀类药物非降脂作用对慢性肾脏病的防治

他汀类药物是最为经典和有效的降脂药物,此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶,阻断细胞内甲羟戊酸代谢途径,使细胞内胆固醇合成减少,从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(LDL)受体数量和活性增加,使血清胆固醇清除增加,水平降低.研究证实他汀类药物还具有不依赖于降脂的多效性作用,主要有抗细胞增殖、抗氧化清除自由基、抗炎等生物学活性作用.在慢性肾脏病(CKD)患者中应用他汀类药物,一方面可以改善脂质代谢紊乱,另一方面可延缓CKD的进展.本文就他汀类药物非降脂作用延缓CKD发展作一综述.     

他汀类药物的非降脂作用

他汀类药物属于羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，该类药物作为新一代调脂药的代表目前治疗高胆固醇血症的首选药物。新的研究表明，对于急性冠脉综合征和PTCA／CABG术后患者，尽早服用他汀类药物可有效降低心脑血管危险,他汀类药物还可降低C-反应蛋白（CRP）水平、抑制平滑肌增殖。近年来，围绕他汀类药物进行的多项试验取得了一些成就，本文总结介绍如下。     

他汀类药物在心血管疾病中应用的研究进展

他汀类（statins）药物为内源性胆固醇合成限速酶羟甲踣戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂,可减少细胞内的游离胆固醇,加速循环中饭低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）和LDL-C的清除,降低血清中总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平。近年来,他汀类药物的非降脂作用日益受到重视。现将近期报道的他汀类药物在心血管疾病应用中新进展做一综述。     

他汀类药物抗脓毒症最新研究进展

他汀类药物,即3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A （HMG-CoA）还原酶抑制剂,是目前临床应用最广泛的调脂药物,其降脂作用是通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶（胆固醇合成途径的限速酶）,从而抑制胆固醇的合成,使血液中总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量下降。新近的研究表明他汀类药物具有调脂以外的多效性作用,如：抗炎作用、免疫调节、抗氧化、抗凝血、稳定血管内皮等,此外,尚有研究发现它还具有抗菌作用。     

这三个关于他汀类药物的问题,你一定要关心

问题一:血脂正常,为什么还要服用他汀类降脂药? 他汀类药物可以抑制肝细胞内的胆固醇合成,同时可以加速血清低密度脂蛋白分解代谢,减少肠道内胆固醇的吸收.因此,他汀类药物能显著降低血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇,也能降低血清甘油三酯水平和轻度升高高密度脂蛋白胆固醇水平.     

长期应用他汀类药物与新发糖尿病关系的Meta分析

他汀类药物[羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG～CoA）还原酶抑制剂]是临床最常用的降脂药物之一。自1987年美国食品药品监督管理局（FDA）批准全球首个他汀类药物上市以来,国际上开展了许多大规模随机对照临床试验,奠定了他汀类药物在心脑血管疾病一、二级预防中的重要地位。近年来,他汀类药物对其他疾病的作用逐渐受到人们关注,如痴呆、多发性硬化、风湿性关节炎和癌症等。     

ENHANCE试验的思考

胆固醇吸收抑制剂依折麦布(ezetimibe)是一类新型降胆固醇药物,文献报道和一些临床试验结果均显示,依折麦布联合他汀类药物降低总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的疗效明显优于他汀类药物单药治疗,并可提高LDL-C的达标率.     

他汀类药物抗高血压作用的研究进展

他汀类药物又名羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,由于HIMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶,HMG-CoA还原酶抑制剂通过对该酶的特异性竞争抑制,从而抑制胆固醇合成,增强细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体表达,加速血循环中LDL和极低密度脂蛋白(VLDL)残粒清除,是临床治疗高胆固醇血症和高低密度脂蛋白胆固醇血症的首选药物.