金葡素联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察高聚金葡素联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 64例患者随机分为对照组(n=32)和治疗组(n=32),对照组给予TP治疗方案,治疗组给予TP治疗方案的基础上加用高聚金葡素。比较治疗前后的近期疗效、不良反应和生活质量的改善情况。结果治疗组近期疗效的有效率(78.13%)优于对照组(53.13%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的生活质量比较,其中治疗组的KPS评价方面,改善率(78.13%)显著优于对照组(56.25%)(P0.05);体质量的改善方面,治疗组(81.25%)显著优于对照组(59.38%),差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者血清的TNF-α和IL-6水平显著下降,治疗组患者血清TNF-α和IL-6水平显著升高。两组不良反应率差异无统计学意义(P0.05)。结论高聚金葡素联合TP方案在近期疗效的有效率,患者的生活质量以及不良反应的发生率与TP方案比较有显著的改善。     

联合应用肺癌合剂和化疗为中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的疗效分析

目的 :探讨联合应用肺癌合剂和化疗为中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的临床疗效。方法 :对我院收治的70例中晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为研究组和对照组,每组各35例患者。为对照组患者实施GP或NP化疗方案,为研究组患者在此基础上加用肺癌合剂进行治疗,在用药两周后比较两组患者病情的改善情况。结果:研究组患者治疗的总有效率为36.5%,对照组患者治疗的总有效率为27.76%,二者相比差异显著(P<0.05),有统计学意义。研究组患者病情的稳定率为86.35%,对照组患者病情的稳定率为62.11%,二者相比差异显著(P<0.05),有统计学意义。两组患者的病情均得到明显的改善。与对照组患者相比,研究组患者发生不良反应的几率较低,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论联合应用肺癌合剂和化疗为中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗可取得较好的临床疗效,而且引发的不良反应较轻,此法值得在临床上推广应用。     

高聚金葡素对非小细胞肺癌细胞株A549的生长抑制及其治疗恶性胸腔积液的效果观察

目的:观察生物调节剂高聚金葡素(high agglomerative staphylococoin,HAS)对非小细胞肺癌细胞株A549的体外生长抑制,并观察HAS治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效.方法:培养非小细胞肺癌细胞株A549,根据处理方法不同,分为对照组、顺铂(cisplatin,DDP)组、HAS、HAS联合...     

同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌

目的评价同步放化疗对不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生存率和毒性反应。方法1998年1月至2001年12月共53例晚期NSCLC病人,随机分为化放组（28例）和放疗组（25例）。化放组在放疗的同时接受DP方案和ND方案。具体化放结合的方法是：先行1周期化疗,结束后开始放疗,剂量达40 Gy时放疗不停而进行第2周期化疗,直至放疗结束然后进行第3周期和第4周期化疗。放疗组予单纯放疗。两组放疗方法相同。均接受60~64 Gy/6~7周的放疗。结果化放组和放疗组总缓解率分别是53.6%和40%,化放组的三年生存率17.9%,毒副反应化放组较放疗组重,但均为可逆性。结论化放组较放疗组生存率、缓解率均有明显提高。     

高聚金葡素对非小细胞肺癌细胞株A549的生长抑制及其治疗恶性胸腔积液的效果观察

目的：观察生物调节剂高聚金葡素（high agglomerative staphylococoin,HAS）对非小细胞肺癌细胞株A549的体外生长抑制,并观察HAS治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法：培养非小细胞肺癌细胞株A549,根据处理方法不同,分为对照组、顺铂（cisplatin,DDP）组、HAS、HAS联合DPP 4组,应用CCK8法测定药物的半数抑制浓度（50%concentration of inhibition,IC50）值及细胞存活率,倒置显微镜下观察各组细胞形态改变。收集非小细胞肺癌胸腔积液患者的胸膜腔积液,并应用HAS、DDP或两者联合进行治疗,观察其临床疗效和不良反应。结果：HAS能抑制肺癌细胞株的生长,并且呈时间剂量依赖性,HAS联合DDP治疗较DDP单独治疗IC50值明显降低。在对临床恶性胸腔积液患者的治疗观察中,HAS治疗有效率为72.2%,DDP组治疗有效率为50.0%,HAS联合DDP治疗有效率为86.1%,且HAS组发生胃肠道反应和骨髓抑制的比例要小于DDP组。结论：HAS对非小细胞肺癌具有生长抑制作用,局部应用HAS不良反应小,能有效促进恶性胸腔积液的吸收。     

DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:探讨DC-CIK细胞在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的临床治疗效果。方法:80例中晚期NSCLC患者按治疗方法分为化疗组(A组)和DC-CIK联合化疗组(B组),各40例;A组采用常规化疗方案铂类联合盐酸吉西他滨4个疗程;B组同时实施DCCIK细胞治疗。4个月时比较两组治疗效果及毒副作用。随访1年时比较无疾病进展期和死亡率。结果:B组CR8例,PR9例,SD17例,PD6例,A组CR6例,PR7例,SD15例,PD12例。B组临床有效率、临床获益率显著高于A组(P<0.05);两组间骨髓抑制、肝肾功能损害无显著差异。B组胃肠道反应、疲乏乏力及食欲减退显著低于A组(P<0.05)。随访1年B组无疾病进展期(PFS)7.4月,A组PFS为6.1月(P<0.05)。两组间1年死亡率无显著差异。结论:NSCLC中晚期在放、化疗,靶向药物综合治疗的过程中尽早应用DCCIK,能够提高临床疗效,降低治疗毒副反应,提高机体免疫力,改善患者生存质量。     

中医药配合化疗治中晚期非小细胞性肺癌临床研究

报告中晚期非小细胞肺癌４６例,中医药配合化疗２１例,中攻药治疗１４例,化疗治疗１１例,其总有效率分别为８０．９５％、７１．４３％、６３．６４％。表明中医药配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌在临床症状改善、生活质量提高、生存期延长、癌灶缩小等方面均有较好疗效。append     

介入化疗加放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的通过比较两种中晚期非小细胞癌治疗方法，寻找更佳治疗手段。方法中晚期非小细胞肺癌55例根据不同治疗方法分为两组，介入加放疗组28例，单纯介入组27例，对两组肿瘤治疗后大小改变及生存期进行对比。结果：介入加放疗组中晚期肺癌的总缓解率与单纯介入组（X^2=1．81 P〉0．05）相比无显著性差异，但完全缓解率介入加放疗组完全缓解率优于单纯介入组，（X^2=8．0 P〈0．05），介入加放疗组中1年生存率，2年生存率明显高于单纯介入组（X^2=11．4 P〈0．05，0=9．61 P〈0．05）结论：支气管动脉灌注加外放射是目前治疗中晚期肺癌的一种较有效的方法，可提高生存率。     

人参多糖辅助GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨人参多糖辅助GP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效.方法 选择2011年1月-2012年6月于我院收治的NSCLC患者80例,根据收治顺序分为观察组和对照组,每组40例.对照组给予GP化疗方案,即吉西他滨＋顺铂;观察组在对照组的基础上加用人参多糖注射液,对两组患者的疗效、毒副反应、生存率等进行比较.结果 观察组的总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义（x2=4.511,P＜0.05）;观察组不良反应中白细胞下降、血小板下降、贫血、胃肠道损伤和脱发的发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义（x2=14.25,12.53,4.604,7.031,4.945,P＜0.05）;观察组的1年生存率与对照组相比差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 人参多糖辅助GP化疗方案治疗NSCLC疗效显著,毒副作用少,值得临床推广.     

微波消融治疗非小细胞肺癌的临床效果探究

目的 探究微波消融治疗非小细胞肺癌的临床效果.方法 选取2017年6月至2020年6月枣庄市肿瘤医院收治的350例非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用分层随机分组方法分为联合组与对照组,各175例.联合组采用新辅助化疗联合经皮微波消融治疗,对照组采用一线抗肿瘤化疗方案.比较两组抗凋亡因子、促凋亡因子、并发症发生率和生存率.结果 联合组抗凋亡因子c-myc、Sur-vivin的mRNA含量均明显低于对照组(P<0.05);促凋亡因子Caspase-8、Fas及FasL的mRNA含量均明显高于对照组(P<0.05);治疗后,联合组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);联合组生存率为57.71％,明显高于对照组的29.71％(P<0.05).结论 微波消融治疗非小细胞肺癌效果良好,能有效控制病情进展,提高生存率,且安全性较高.     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发病率及死亡率逐年上升,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌发病率的75%～80%左右,培美曲塞是一种多靶点的叶酸拮抗剂,该药用于治疗晚期NSCLC已得到越来越多的证据支持。2008年1月～2011年6月,我们应用培美曲塞治疗晚期NSCLC,取得了较好的临床疗效,现报道如下。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析

目的:观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:15例晚期NSCLC患者口服吉非替尼250 mg/d,直到疾病进展或不可耐受的毒副反应停药.结果:本组15例晚期NSCLC患者经治疗后,无CR病例,6例PR(40.0%),5例SD(33.3%),4例PD(26.7%).总的疾病控制率(CR+PR+SD)为73.3%.全组15例病例中,8例(53.3%)在服药1周后出现Ⅰ/Ⅱ度皮疹.2例(13.3%)发生Ⅰ、Ⅱ度腹泻,1例(6.7%)发生Ⅲ度腹泻;1例(6.7%)出现Ⅱ度谷丙转氨酶(AI)升高.15例患者未见肺纤维化,亦未见心、肝、肾功能损害等毒副作用.结论:口服吉非替尼单药对于经放化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌,是一种有效且具有良好耐受性的治疗方案.     

瑞血新治疗非小细胞肺癌化疗所致白细胞减少的疗效观察

目的　观察深圳新鹏生物工程有限公司研制的基因重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG GSF)瑞血新 (RXX)治疗化疗所致白细胞减少的疗效。方法　用瑞血新治疗 3 2例非小细胞肺癌化疗所致的白细胞减少与用惠尔血 (3 2例 )和一般升白细胞中药 (3 4例 )治疗非小细胞肺癌化疗所致的白细胞减少进行对比观察。结果　瑞血新组、惠尔血组、一般升白细胞中药组均能使化疗后白细胞下降的患者白细胞上升至正常范围 (>4× 10 9/L)。但瑞血新组和惠尔血组白细胞升至正常范围的时间平均为 4.5天和4.1天 ,而一般升白细胞中药则需 10 .2天 ,三组相比差异有显著性。结论　用瑞血新、惠尔血可以明显缩短白细胞降至正常范围以下的持续时间 ,有利于化疗的顺利进行。由于瑞血新价格低 ,患者经济上能承受 ,故可广泛应用。     

培美曲塞二钠和多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较

目的探讨培美曲塞与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效及不良反应。方法选取2010年5月至2013年7月期间我院肿瘤科收治的晚期NSCLC患者86例。随机分为两组各43例,培美曲塞组患者给予培美曲塞二钠500 mg/m^2,静脉滴注10 min;多西他赛组患者给予多西他赛75 mg/m^2,静脉滴注1 h,21 d为1个疗程,两组均治疗两个疗程,评价两组患者的近期疗效和不良反应发生率。结果两组治疗NSCLC晚期患者的控制率与有效率方面比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,同时在腺癌、鳞癌、大细胞癌的控制率与有效率方面比较,两组的差异也均无统计学意义（P〉0.05）;两组总的毒副反应发生率比较虽然差异无统计学意义（P〉0.05）,但在胃肠道反应、骨髓抑制、肝毒性等不良反应的严重程度发生率方面比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论培美曲塞与多西他赛治疗NSCLC晚期患者的近期疗效无明显区别,但从发生的不良反应程度来看,培美曲塞比多西他赛的不良反应程度较轻,建议临床上推荐使用。     

体部伽玛刀治疗非小细胞肺癌临床分析

目的:分析体部伽玛刀治疗非小细胞肺癌的疗效和放射反应.方法:对56例Ⅰ～Ⅱ期非小细胞肺癌采用国产旋转式体部伽玛刀治疗,治疗剂量3.5～5.0Gy/次,1次/d,5次/周或隔日治疗,治疗次数为8～12次,总剂量为40～50Gy.结果:治疗后3个月总的病灶缓解率为78.6%(44/56),中位生存率16.5个月,1、2、3年生存率分别为75%(42/56)、42.9%(24/56)、32.1%(18/56).随访期内未见严重放射性并发症.结论:体部伽玛刀治疗非小细胞肺癌近期疗效好,而且放射副反应轻,能为所有患者接受,是一种有效安全的局部治疗手段.     

吉非替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌40例临床分析

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法40例晚期NSCLC患者的口服吉非替尼至不可耐受或出现疾病进展时停药。结果总的有效率为27％,疾病控制率为75％,有效的患者中位缓解时间为7个月。腺癌患者的有效率、生存时间均显著高于鳞癌患者,女性的有效率、生存时间优于男性患者。脑转移者的有效率为33％,主要不良反应为皮疹及腹泻,多数轻微可逆转。结论吉非替尼二线治疗晚期NSCLC安全有效,易为患者接受。     

射频消融术治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

目的探讨CT引导下射频消融术治疗非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法选择新乡医学院第三附属医院CT引导下行射频消融术治疗的86例非小细胞肺癌患者为研究对象,在术后3、6个月对患者进行随访,比较治疗前后瘤体大小及密度,同时记录术后并发症发生情况。结果 86例患者在射频消融术后3、6个月与术前比较,肿瘤面积明显减小,肿物CT值明显降低(P<0.05);术后6个月较术后3个月时肿瘤面积明显减小、肿物CT值明显下降(P<0.05)。患者术后并发症主要有发热13例(15.11%),气胸9例(10.46%),咯血6例(6.97%),胸痛3例(3.49%),肺部感染4例(4.65%)。结论 CT引导下射频消融术治疗肺部肿瘤疗效确切,安全性好,并发症发生率较低。