米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期引产的临床效果

目的：探讨终止中期妊娠最佳方案。方法：研究组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时空腹口服米非司酮150mg,15h阴道后穹隆放置米索前列醇0．4mg引产。对照组：单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：两组引产成功率均高,研究组由于联合用药后,宫颈成熟提前,宫缩增强,引产产程缩短,出血量减少,清宫率下降。结论：米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期妊娠引产效果理想。     

依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法 186例中期妊娠孕妇随机分为两组,研究组依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮、米索前列醇,对照组单纯使用依沙吖啶羊膜腔内注射。观察两组的引产时间、出血情况,对比两组流产成功率。结果研究组93例全部引产成功,引产时间明显缩短,产后失血量明显减少。结论米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产术可缩短引产时间,提高引产成功率,减少产后出血量,比单纯使用依沙吖啶更安全有效。     

依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇中期引产效果观察

目的 观察依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法 90例妊娠中期引产者,随机分为两组:依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮和米索前列醇组(观察组)44例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射组(对照组)46例,观察记录两种引产方法的用药至宫缩、宫缩至排胎时间、流产后产后2h内出血量、软产道损伤情况和引产成功率...     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的 探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症.方法 依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析.结果 观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,官颈条件优于对照组.结论 依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少.     

米非司酮联合米索前列醇终止羊水过少的中期妊娠临床观察

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇终止羊水过少的中期妊娠是否优于依沙吖啶。方法:对妊娠18~27周羊水过少和羊水偏少者用米非司酮配伍米索前列醇进行药物引产;对羊水正常、羊水过多者用依沙吖啶羊膜腔注射给药。结果:依沙吖啶羊膜腔内注射给药容易造成宫颈裂伤,产程延长,出血多,流产不全等并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇在软化宫颈、缩短产程及减少出血方面明显优于依沙吖啶羊膜腔注射,对于中期妊娠伴羊水过少者引产优点更为明显。     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产36例观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的作用。方法：对36例妊娠16—28周死胎孕妇引产效果进行观察。观察组：口服米非司酮2日,总量150mg,第三日晨,口服米索前列醇600μg;对照组：依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产与依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产比较,有成功率高、引产时间短、排胎完整、出血少等优点。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产优于依沙吖啶。     

米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择13-26周妊娠要求终止妊娠的妇女210例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg,注射依沙吖啶24h阴道后穹隆放置米索前列醇200μg。观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100%;观察组在产程时间、产后2h出血量、胎盘、胎膜残留率、宫颈裂伤等方面均明显低于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮及米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用

目的探究依沙吖啶（利凡诺）羊膜腔内注射并联合米非司酮、米索前列醇对17～27周中期妊娠引产的临床应用效果。方法将蒙自县中医医院2004年1月至2009年8月前来就诊的妊娠17～27周且自愿要求终止妊娠的300例孕妇分为两组,观察组150例,对照组150例。对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶100mg的传统方法。观察组第1日8时口服米非司酮片75mg;次日7时口服米非司酮片75mg,经1小时后羊膜腔内注射依沙吖啶100rag;第3日8时予米索前列醇100—300Ixg塞入阴道后穹隆。结果观察组的引产效果突出,宫缩发动时间、用药至分娩时间、总产程时间缩短,完全流产率高,减少产时、产后2小时出血和有效避免宫颈裂伤;引产成功率100％。结论依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在17—27周中期妊娠引产的临床应用中具有产程短、完全流产率高、清宫率低、产时和产后2小时出血少、无软产道损伤、引产成功率高等优点,值得在临床推广应用。     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶中孕引产的疗效观察

目的:比较米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射与单纯依沙吖啶羊膜腔内注射两种方法在中孕引产中疗效。方法:对160例怀孕13~27周要求终止妊娠的孕妇,随机分为A、B 2组,每组80例。A组为米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射引产,B组依沙吖啶羊膜腔内注入引产。比较2组的宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、胎盘粘连滞留的例数及引产成功例数。结果:2组宫缩发动时间、总产程、产后出血量及胎盘粘连、滞留的例数差异均有统计学意义,2组对终止中期妊娠的成功率差异无统计学意义。结论:米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶中孕引产可缩短产程,减少并发症,可值得推广。     

米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果。方法米非司酮口服,同时依沙吖啶羊膜腔注射,12小时后加服米非司酮。第二日晨,阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结果联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无软产道裂伤及减少出血,提高了引产成功率。结论联合用药对中期妊娠引产,安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠的随机对照研究

目的 比较米非司酮配伍米索前列醇与羊膜腔内依沙吖啶注射终止16～24周妊娠的临床效果,为制定米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠的用药常规提供临床依据.方法 根据计算机产生的随机数字表,将629例随机分配为米非司酮配伍米索前列醇组(米非米索组,310例)和羊膜腔内依沙吖啶注射组(依沙吖啶组,319例).两组均于胎...     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇、羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法:回顾性分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女186例。分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇组)96例;对照组(依沙吖啶组)90例。结果:用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等两组比较均有显著性差异(P<0.05)。引产成功率两组无显著性差异(P>0.05)。结论:药物引产效果优于依沙吖啶引产,米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中应用的临床效果、安全性和可接受性,寻求一种安全有效,能明显缩短产程的引产方法.方法 将60例妊娠14～20周自愿要求终止妊娠的健康妇女随机分成观察组和对照组.观察组羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时空腹顿服米非司酮150mg,次日上午8时阴道后穹窿置米索前列醇600μg,对照组仅羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.结果 观察组在引产成功率、引产时间、产程、胎盘胎膜残留率及产后出血上均优于对照组,两者差异有显著性.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于依沙吖啶引产术,可缩短产程,减轻痛苦,减少胎盘胎膜残留及产后出血,能很好地做到适时分娩,方法简便、安全有效和可接受性.     

三种用药方法用于中期妊娠引产效果观察

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效，但存在着引产时间长，宫缩过强，易发生宫颈裂伤、胎盘或胎膜残留，产后出血量多等问题。我站将米非司酮、米索前列醇分别与依沙吖啶联合用于中期妊娠引产，观察其安全性和有效性，现将结果报道如下。     

瘢痕子宫中期妊娠3种引产方式应用效果比较

目的比较瘢痕子宫中期妊娠3种引产方式的临床应用效果。方法选择2011年11月至2015年12月于虞城县人民医院待产的瘢痕子宫中期妊娠妇女138例,随机分成米索前列醇组、卡孕栓组、依沙吖啶组,每组46例。3组产妇均采用米非司酮治疗,米索前列醇组妇女加用米索前列醇口服;卡孕栓组妇女加用卡孕栓阴道放置,依沙吖啶组加用依沙吖啶羊膜腔注射。观察3组患者治疗效果。结果 3组妇女引产成功率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。依沙吖啶组出血时间、引产时间、宫缩发动时间、住院时间、胎盘胎膜残留率、用药安全性均高于米索前列醇组与卡孕栓组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论瘢痕子宫中期采用米非司酮分别配合米索前列醇、卡孕栓阴道放置、依沙吖啶羊膜腔注射均有明显效果,临床医生应该根据患者的具体情况进行选择。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产40例

目的探讨米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射与羊膜腔内依沙吖啶注射终止中期妊娠引产的临床效果。方法回顾性分析我院2008年1月～2011年1月4年间共收治中期妊娠引产病例60例,其中米非司酮联合依沙吖啶引产病例40例,应用依沙吖啶引产病例20例对照,进行临床疗效比较。结果应用米非司酮联合依沙吖啶引产病例的羊膜腔内注射至胎儿胎盘娩出时间（h）明显小于对照组,差异显著（P〈0.05）。出血量无显著性差异。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产较单独应用依沙吖啶引产,更有效、安全,临床可推广应用。     

米索前列醇在中期妊娠引产中的时机选择(附189例分析)

目的:探讨早期应用米索前列醇在中期妊娠引产的疗效。方法:对189例引产孕妇,随机分成两组,在依沙吖啶10 0mg羊膜腔内注药,米非司酮15 0mg顿服后,采取两重时间应用米索前列醇0 .2mg阴道给药,观察两组宫缩出现时间、宫缩至胎盘娩出时间、产后2小时出血量、胎膜残余率、住院时间。结果:实验组注药至宫缩出现时间及住院时间短于对照组(P <0 .0 1)。结论:依沙吖啶配伍米非司酮中期妊娠引产中,早期应用米索前列醇可以缩短引产时间及住院时间。     

口服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药在依沙吖啶引产中的效果观察

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产,存在着引产时间长,宫缩过频、过强,宫颈裂伤、胎盘、胎膜残留等问题。本文观察了米非司酮与米索前列醇联合应用在依沙吖啶引产中的安全性和有效性,现将资料进行总结分析。     

米非司酮加米索前列腺醇用于终止12～20周妊娠临床观察

目的观察比较单用羊膜腔内注射依沙吖啶针引产和米非司酮、米索前列腺醇联合应用终止12～20周妊娠的临床效果。方法200g4患者随机分为两组,依沙吖啶引产组100例,米非司酮米、米索前列腺醇联合用药组100例,分别采用依沙吖啶针100mg羊膜腔内注射,米非司酮非司酮150mg分服、米索前列腺醇片600ug,顿服。结果观察组与对照组比较其宫缩发动时间、宫缩强度、宫颈松弛度、引产时间、阴道出血量,均有统计学意义（P〈0.05）,不良反应无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮、米索前列腺醇联合应用引产较单用利凡诺羊膜腔内注射引产简单安全。出血少、引产时间短,成功率高,临床效果好。     

3种不同引产方式对中期妊娠引产效果的比较

中期妊娠引产是指用人工方法终止妊娠13～24周的妊娠,目前尚未有一理想公认的引产方案.现将本院采用的依沙吖啶羊膜腔内注射、米非司酮联合米索前列腺醇、依沙吖啶联合米非司酮3种中孕引产方法临床效果进行比较,报道如下.