rhG-CSF对TP方案化疗后骨髓抑制的有效性和安全性研究

目的评价重组人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）对TP方案化疗所致骨髓抑制的临床疗效及安全性。方法对32例应用TP方案化疗出现骨髓抑制的实体肿瘤患者病例进行调查分析,所有共计93例次骨髓抑制患者于化疗后使用重组人粒细胞集落刺激因子,SPSS统计软件对信息进行分析。结果重组人粒细胞集落刺激因子可以有效缓解TP方案化疗后的骨髓抑制反应,使白细胞和中性粒细胞数目明显升高,平均恢复时间约3．2d,有效率为100％。结论rhG-CSF对TP方案化疗所致的骨髓抑制作用好,不良反应少。     

生血宝合剂联合PEG-rhG-CSF对恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的预防效果

目的 研究恶性肿瘤化疗后发生骨髓抑制的患者采用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)联合生血宝合剂治疗的临床效果,进一步分析生血宝合剂在恶性肿瘤化疗后骨髓抑制中的作用.方法 84例化疗后出现Ⅳ度骨髓抑制的恶性肿瘤患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例.两组患者根据肿瘤类型制定化疗方案...     

咖啡酸片预防肺癌术后化疗致白细胞减少的疗效观察

目的观察咖啡酸片预防肺癌术后化疗白细胞减少的临床效果。方法将140例患者随机分为观察组和对照组各70例,观察组在化疗开始时给予咖啡酸片口服,对照组不给予口服药,2个疗程后根据白细胞减少程度给予适量的重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射,比较2组临床效果。结果观察组患者化疗中骨髓抑制程度较对照组轻,差异有统计学意义（P〈0.05）;化疗2个疗程后升白细胞治疗中,观察组重组人粒细胞集落刺激因子用量、白细胞恢复至正常水平所用时间均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论咖啡酸片可有效预防化疗所致的白细胞减少,减少重组人粒细胞集落刺激因子用量,缩短白细胞恢复正常的时间。     

重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的有效性和安全性分析

目的 评价重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF,造血生长因子)对小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制的疗效.方法 对解放军总医院2002年至2006年来222例小细胞肺癌患者病例进行回顾性调查,采集其中62例化疗后使用重组人粒细胞集落刺激因子进行治疗的病例,并对信息进行统计学分析.结果 重组人粒细胞集落刺激因子可以有效缓解小细胞肺癌患者化疗后的骨髓抑制反应,使白细胞和中性粒细胞数目明显升高,平均恢复时间3天,有效率为95.2%.结论 rhG-CSF对治疗小细胞肺癌化疗所致的骨髓抑制作用好,不良反应少;但对不同患者的不同情况,应调整剂量和用法.     

重组人粒细胞集落刺激因子治疗恶性肿瘤大剂量联合化疗后白细胞减少症103例临床观察

目的观察重组人粒细胞集落刺激因子对恶性肿瘤大剂量联合化疗后白细胞减少症的治疗效果及毒性和不良反应。方法化疗后白细胞＜4．0×109· L -1时,予以重组人粒细胞集落刺激因子150～300μg · d-1,直至白细胞恢复正常。结果治疗后白细胞迅速恢复正常,骨髓抑制期缩短,感染率降低。结论重组人粒细胞集落刺激因子能快速升高白细胞,不良反应少,是化疗有价值的辅助药物。     

化疗后白细胞减少中西医结合治疗70例分析

在恶性肿瘤的化疗中,白细胞减少是最常见的不良反应之一,也是最主要的限制性因素,因为化疗药物对骨髓的抑制,导致白细胞下降,直接影响化疗的进程,因此改善化疗药物所导致的骨髓抑制是提高化疗效果并使化疗如期进行的重要手段.我们于2003年4月至2006年2月对70例恶性肿瘤患者化疗后白细胞减少用重组人粒细胞集落刺激因子(均采用粒生素)及参芪扶正注射液联合治疗,较单独使用重组人粒细胞集落刺激因子取得更好疗效,现报告如下.     

参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤患者化疗后白细胞减少症的临床观察

目的:探讨参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤患者化疗后白细胞减少症的临床效果.方法:选取2015年1~12月我院救治的89例恶性肿瘤化疗后白细胞减少症患者作为探讨对象,根据治疗方式不同分为对照组(39例)和治疗组(50例),对照组予以重组人粒细胞集落刺激因子治疗,治疗组在此基础上加用参芪扶正注射液治疗,并比较两组临床治疗效果和中性粒细胞恢复正常水平时间.结果:治疗组临床治疗效果与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组中性粒细胞恢复正常水平时间显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:参芪扶正注射液有助于减少恶性肿瘤化疗后白细胞减少症患者骨髓抑制促进中性粒细胞恢复.     

长、短效粒细胞刺激因子预防和治疗肺部恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制的成本-效果分析

目的:对比长、短效粒细胞刺激因子预防和治疗肺部恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制的成本-效果,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析郑州大学附属肿瘤医院2017年1月-2018年6月期间使用长、短效粒细胞刺激因子预防和治疗肺部恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制的132例病例,其中使用重组人粒细胞刺激因子注射液(短效,A组)60例,使用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液(长效,B组)72例,比较两组患者的临床疗效、骨髓抑制情况、不良反应发生情况,计算两组治疗方案的成本,进行成本-效果分析,并以下调药品价格20%进行敏感性分析。结果:A、B组患者的总有效率分别为71.7%、75.0%,差异无统计学意义(P>0.05),不同程度骨髓抑制情况的发生率和不良反应发生率差异也均无统计学意义(P>0.05);平均成本分别为(335.91±180.34)、(1 982.75±603.15)元,A组成本明显低于B组(P<0.05),成本-效果比分别为4.69、26.44。以A组为参照,B组的增量成本-效果比为494.55。敏感性分析结果与成本-效果分析结果无差异。结论:重组人粒细胞刺激因子注射液和聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防和治疗肺部恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制的有效性相当,但前者的成本-效果比低于后者。     

重组人粒细胞集落刺激因子治疗化疗后骨髓抑制的疗效分析

目的：针对目前患者化疗后所致的骨髓抑制问题在应用重组人粒细胞集落刺激因子（rhGCSF）后分析结果。方法采集本院一段时期间34例患者在经过TP方案化疗后出现的骨髓抑制问题,采用rhGCSF分析。结果患者在化疗前后骨髓抑制的WBC数据各为5.14和2.13,在中性粒细胞的数值上分别为3.24和1.46,使用rhGCSF后缓解了骨髓抑制问题,白细胞和中性粒细胞增多,有效率上升。但伴随有骨骼肌肉酸痛,食欲不振,皮疹呕吐的不良反应,用药停止后则恢复正常。结论 rhGCSF对骨髓抑制的作用很明显且反应小,推荐广泛应用。     

沙利杜胺对晚期实体癌化疗的疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑制素和沙利杜胺分别联合第3代含铂化疗方案治疗晚期实体癌的疗效。方法 53例患者随机分为治疗组25例和对照组28例。2组患者均应用第3代含铂化疗方案治疗,治疗组在此基础上应用沙利杜胺,对照组应用重组人血管内皮抑制素。化疗期间2组均常规预防性使用止吐药物及粒细胞集落刺激因子和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子进行治疗。完成4个化疗周期后评价近期疗效和不良反应。结果 53例患者中完成〉4个周期化疗48例,其中治疗组23例,对照组25例。治疗组CBR为73.9%,对照组为76.0%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。不良反应主要包括恶心呕吐、低热、白细胞和血小板计数下降以及血压升高。有5例患者因不良反应退出研究。结论重组人血管内皮抑制素或沙利杜胺在联合第3代含铂化疗方案治疗晚期实体癌时疗效较好,不良反应尚能耐受,沙利杜胺价廉,可替代重组人血管内皮抑制素。     

地榆升白片预防恶性骨肿瘤大剂量化疗骨髓抑制的观察

目的：观察地榆升白片预防恶性骨肿瘤大剂量化疗骨髓抑制的临床疗效。方法：将85例恶性骨肿瘤大剂量化疗的患者分为观察组和对照组。观察组47例患者化疗开始时就应用地榆升白片治疗持续整个化疗周期;对照组38例患者仅给予单纯化疗。观察2组患者骨髓抑制情况、粒细胞集落刺激因子使用量及继发感染情况。结果：观察组骨髓抑制发生率为46.51%,对照组骨髓抑制发生率为87.50%,观察组骨髓抑制发生率低于对照组（χ2=6.10,P＜0.05）,其中重度骨髓抑制发生率分别为8.5%、26.3%,有显著性差异（χ2=4.84,P＜0.05）;治疗组重组人粒细胞集落刺激因子(瑞白)用量人均2.34?1.32支,对照组人均为4.58?1.64支,有极显著性差异（t=-6.97,P＜0.01）。化疗后粒细胞减少合并感染病例观察组共出现3例,对照组8例,组间有显著性差异（χ2=4.21,P＜0.05）。结论：地榆升白片防治恶性骨肿瘤大剂量化疗骨髓抑制疗效好,且安全性高,值得临床推广应用。     

沙利杜胺对晚期实体癌化疗的疗效观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素和沙利杜胺分别联合第3代含铂化疗方案治疗晚期实体癌的疗效.方法 53例患者随机分为治疗组25例和对照组28例.2组患者均应用第3代含铂化疗方案治疗,治疗组在此基础上应用沙利杜胺,对照组应用重组人血管内皮抑制素.化疗期间2组均常规预防性使用止吐药物及粒细胞集落刺激因子和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子进行治疗.完成4个化疗周期后评价近期疗效和不良反应.结果 53例患者中完成>4个周期化疗48例,其中治疗组23例,对照组25例.治疗组CBR为73.9%,对照组为76.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).不良反应主要包括恶心呕吐、低热、白细胞和血小板计数下降以及血压升高.有5例患者因不良反应退出研究.结论 重组人血管内皮抑制素或沙利杜胺在联合第3代含铂化疗方案治疗晚期实体癌时疗效较好,不良反应尚能耐受,沙利杜胺价廉,可替代重组人血管内皮抑制素.     

重组人粒细胞刺激因子在肿瘤内科的应用与护理

恶性肿瘤患者在放化疗期间引起的白细胞下降是临床常见问题。促白细胞生成素——重组人粒细胞刺激因子类药物的问世与应用,能有效地抑制和治疗恶性肿瘤患者化疗期间所致的白细胞减少,使治疗顺利进行[1]。现就重组人粒细胞刺激因子在肿瘤内科的应用和护理报道如下。     

芪胶升白胶囊防治胃肠道恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床研究

目的探讨芪胶升白胶囊防治胃肠道恶性肿瘤患者化疗后骨髓抑制的疗效。方法132例胃肠道恶性肿瘤患者接受单纯化疗2疗程和化疗＋芪胶升白胶囊治疗2疗程。化疗前后进行血常规、血生化、影像学检查和KPS评分检查,观察治疗组和自身对照组患者的骨髓毒性和体能状态。结果与自身对照组比较,治疗组KPS评分提高率20．21％,P〈0．05;治疗组白细胞和中性粒细胞绝对值下降程度轻,恢复快,使用粒细胞集落刺激因子剂量较对照组减少,与自身对照组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论化疗联合使用芪胶升白胶囊不仅可以改善患者体能状态．雯能有效减轻化疗所致的骨髓抑制．     

恶性血液病患者化疗后输注脐血血浆的研究

目的　探讨脐血血浆 (CBP)输注对恶性血液病患者化疗后细胞因子的变化和血像恢复的影响。方法　恶性血液病患者 78例化疗后治疗组于第 2、4天分别输注CBP 6个单位 ,或注射基因重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF) 15 0 μg ,对照组采用对症支持治疗 ,观察三组病例化疗后粒细胞集落刺激因子 (G CSF)和红细胞生成素 (Epo)的水平变化及骨髓和血像的恢复情况。 结果　CBP和rhG CSF治疗组外周血白细胞恢复较对照组快 (P <0 0 5 ) ,CBP输注后第 2天外周血G CSF和Epo水平达到高峰。且无输血反应及其它不良现象。 结论　恶性血液病患者化疗后输注CBP具有促进外周血白细胞恢复的功能 ,临床上具有一定的开发利用价值     

聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子预防宫颈癌同步放化疗后中性粒细胞减少症的安全性及有效性分析

目的：探讨注射聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子（PEG-rhG-CSF）治疗宫颈癌化疗所致中性粒细胞减少症的有效性和安全性。方法：筛选2016年1月－2018年12月来甘肃省肿瘤医院进行宫颈癌治疗的女性患者162例,随机分成对照组和治疗组。对照组79例,平均年龄为（38.7±3.6）岁;治疗组83例,平均年龄为（41.2±4.3岁）。2组皆进行同步放化疗,对照组患者化疗24 h注射重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）,治疗组患者化疗24 h后注射聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子（PEG-rhG-CSF）;2组患者化疗后定期复查血常规,检查骨髓抑制差异、中性粒细胞绝对值随时间变化差异、化疗延迟率及不良反应发生率。结果：治疗组给药后12~144 h中性粒细胞数与增殖率,化疗第一周期中性粒细胞数减少、白细胞减少方面均有显著差异（P<0.05）;治疗组中性粒细胞数绝对值在不同时间点高于对照组,在给药第5、10天有显著性差异（P<0.05）;另外治疗组的化疗延迟人数少于对照组（P<0.05）;2组不良反应无显著差异（P>0.05）。结论：PEG-rhG-CSF在治疗宫颈癌同步放化疗中有较好的疗效和安全性。     

G-CSF对化疗后粒细胞缺乏患者NAP作用的研究

目的 观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对化疗患者的中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)活性的变化。方法 选择30例恶性循环性肿瘤病人作为观察组,检测使用rhG-CSF治疗前后NAP的活性,另外选择29例恶性肿瘤患者作为对照组。结果 治疗组与对照组相比较,使用rhG-CSF治疗后NAP的活性明显增高,两者比较有显著性差异(p<0.01)。结论 肿瘤患者化疗后粒细胞缺乏应用rhG-GSF治疗后可增强外周血中NAP的活性     

G-CSF对化疗后粒细胞缺乏患者NAP作用的研究

目的观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对化疗患者的中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)活性的变化.方法选择30例恶性循环性肿瘤病人作为观察组,检测使用rhG-CSF治疗前后NAP的活性,另外选择29例恶性肿瘤患者作为对照组.结果治疗组与对照组相比较,使用rhG-CSF治疗后NAP的活性明显增高,两者比较有显著性差异(p<0.01).结论肿瘤患者化疗后粒细胞缺乏应用rhG-CSF治疗后可增强外周血中NAP的活性.     

扶正抑瘤汤治疗晚期非小细胞肺癌患者化疗相关性疲乏的临床观察

目的：探讨扶正抑瘤汤治疗晚期非小细胞肺癌患者化疗相关性疲乏的临床疗效。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分成观察组32例和对照组28例,根据病情采用NP方案化疗。观察组化疗第一天开始口服扶正抑瘤汤,100mL/次,3次/d,连服21d为1个疗程,连续服用2个疗程;对照组不给予中药。分别于化疗前,化疗7、21、42d采用癌性疲乏量表进行评分,观察化疗后两组患者骨髓抑制程度及重组人粒细胞集落刺激因子的用量情况。结果：化疗21、42d后,观察组情感、认知、躯体疲乏评分和总分均较化疗前下降（P＜0.05或P＜0.01）;对照组情感、认知、躯体疲乏评分和总分均较化疗前无明显变化（P﹥0.05）。观察组下降幅度高于对照组（P＜0.05）。观察组骨髓抑制率和重组人粒细胞集落刺激因子注射液使用总剂量与对照组比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论：扶正抑瘤汤能明显减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗相关性疲乏,提高患者的生存质量。     

重组巨噬细胞刺激因子治疗化疗后白细胞减少的疗效分析

目的：探讨重组人粒巨噬细胞集落刺激因子（recombinanthumangranulocyte-macrophagecolony-stimulatingfactor,rhGM-CSF）治疗恶性肿瘤化疗后白细胞及血小板减少的临床疗效。方法：将86例恶性肿瘤化疗患者随机分为两组,治疗组44例化疗结束后24h开始皮下注射重组人粒巨噬细胞刺激因子100μg/d,以3d为1个疗程;对照组42例化疗前1d开始口服鲨肝醇,50mg/次,3次/d,7d为1个疗程,观察两组化疗后的白细胞及血小板减少情况。结果：治疗组白细胞及血小板降少患者明显低于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：重组人粒巨噬细胞刺激因子能有效的防治化疗后白细胞及血小板减少症。