高效液相色谱法测定三氮唑核苷注射液的含量

目的：建立高效液相色谱法检测三氮唑核苷的含量。方法：用YWG－C18色谱柱,0.05mol/L磷酸二氢钾－甲醇（75：25）,pH4.0为流动相,检测波长225nm。结果：该方法回收率为100．8％,相对标准偏差为0．12％（n=5)。结论：本方法能较准确地测定三氮唑核苷的含量,可作为三氮唑核苷注射液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定三氮唑核苷制剂的含量

高效液相色谱法测定三氮唑核苷制剂的含量山东省淄博市药品检验所２５５０４０王建秀，冯树梅三氮唑核苷（利巴韦林，ｒｉｂａｖｉｒｉｎ）是一种广谱抗病毒药。其制剂有三氮唑核苷注射液和三氮唑核苷口含片，其含量测定方法多采用凯氏定氮法［１］。前者测定，操作繁琐费...     

高效液相色谱法测定三氮唑核苷口胶中三氮唑核苷的含量

本文采用高效液相色谱法〔1～3〕测定三氮唑核苷口胶中三氮唑核苷的含量，方法简便，结果满意．1实验条件色谱柱：NucleosilNH_2，10μm，300mmｘ4mm；流动相：乙腈-醋酸钠缓冲液（在2L水中溶解470mg三水合醋酸钠，加冰醋酸1mL，用NaOH（10mol／L）调节pH＝4．3）（70∶30），流速0．7mL／min；检测波长204nm；灵敏度0．1AUFS；进样量：10μL．2线性关系内标溶液的制备：精密称取对氨基苯甲酸40mg，置100mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，作为内标液备用．经对实验数据处理得回归方程为Y＝0．025X－0．1432，r＝0．9998．表明三氮…     

HPLC测定三氮唑核苷注射液的含量

采用高效液相色谱法定量测定三氮唑核苷注射液中三氮唑核苷的含量。该法应用ＹＷＧ－Ｃ１８柱，以甲醇－水为流动相，检测波长２１０ｎｍ，用内标法测定，线性良好，平均回收率为１００．１％，方法简便，准确。     

旋光法测定三氮唑核苷注射液含量

本文报道了三氮唑核苷（病毒唑）注射液的旋光测定法。本法简便，快速。测定结果与定氮法一致。     

旋光法测定三氮唑核苷注射液含量

本文报告了三氮唑核苷(病毒唑)注射液的旋光测定法。用本法测定三氮唑核苷注射液与分光光度法结果一致。本法简便,快速。     

高效液相色谱法测定艾司唑仑注射液含量

目的;研究高效液相色谱法测定艾司唑仑注射液含量的方法及条件。方法;色谱柱Ｓｐｂｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８,流动相为甲醇－水（６０：４０）、检测波长为２３３ｎｍ结果;艾司唑仑在５．０－３０．０μｇ．ｍｌ＾－１范围内线性关系良好。回归方程为Ｙ＝２５２８．７＋８５４３．９Ｘ,ｒ＝０．９９９９,回收率为１００．７５,结论：本法快速,准确,重现性好。     

紫外分光光度法测定三氮唑核苷及其注射液含量

<正> 三氮唑核苷,又名病毒唑,是目前临抗床常用的有效抗病毒新药。其含量测定多采用常量定氮法,操作繁琐复杂,测定时间较长。本文根据三氮唑核苷分子中含有共轭双键,在紫外区有特征吸收,经扫描发现其水溶液最大吸收波长为206nm,用于三氮唑核苷及其注射液的含量测定,尚未见报道。本法结果准确,操作简便,灵敏度高,稳定性好,取得较满意结果。一、仪器与试药UV-265FW分光光度计(日本岛津)三氮唑核苷对照品(比旋度-36.4含量99.98％)三氮唑核苷(900702 901015江苏盐城制药厂 901001上海第六制药厂)三氮唑核苷注射液(900801 900803江苏扬州制药厂,901029 90103(江苏兴化制药厂901119 901121 江苏泰州制药厂)二、紫外吸收光谱的测定     

高效液相色谱法测定苦碟子注射液中腺嘌呤核苷的含量

苦碟子注射液系抱茎苦卖菜提取的灭菌水溶液。临床用于冠心病、脑血栓及心绞痛等，具有扩张冠状血管，改善心肌血氧供应．增加纤维蛋白溶解酶活性，抑制血栓形成的作用。其中腺嘌呤核苷和黄酮为两种主要的活性成分。在辽卫药字(1998)40号药政批件中质量标准中，苦碟子注射液的含量测定方法为薄层一紫外分光光度法测定腺嘌呤核苷的含量。因其操作复杂，检验周期长，且重现性较差，后改为紫外分光光度法测定另一主要     

三氮唑核苷注射液含量测定方法的改进

利用三氮唑核苷的水溶液与 3 ,5 二羟基甲苯在水浴中加热 ,溶液由黄色变成绿色 ,在6 6 5nm处有最大吸收进行比色测定 ,回收率为 99 4% ,RSD为 0 41%     

旋光法测定三氮唑核苷注射液的含量

本文根据三氮唑核苷具有旋光性质、直接测定三氮唑核苷注射液的含量，适合药厂对产品中间体的质量控制和快速分析。     

旋光法测定三氮唑核苷注射液的含量

三氮唑核苷(病毒唑)是广谱抗病毒药。其注射液的含量测定多采用凯氏定氮法。该法操作繁琐、费时,耗试剂多。本文采用旋光法测定,并与定氮法进行了比较,结果满意,方法简便,灵敏度高,省时省试剂,适用于生     

高效液相色谱法测定阿魏酸钠注射液含量

目的:建立一种测定阿魏酸钠注射液中阿魏酸钠含量的高效液相色谱法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;采用磷酸缓冲液(取8 mL 磷酸,加水至1000 mL,用三乙胺调节 pH 值至3.5)-甲醇(70:30)为流动相;检测波长为310 nm;流速约为1 mL·min~(-1),柱温30℃。结果:样品中阿魏酸钠浓度在2.00～250.60μg·mL~(-1)范围内线性相关性良好。回归方程为:Y=48862X 9497.5(r=0.9999,n=6)。平均回收率为(99.90±0.1)%。结论:本法灵敏度高、准确性好、专属性强,可对阿魏酸钠注射液含量进行测定。     

高效液相色谱法测定紫杉醇注射液含量

目的建立测定紫杉醇注射液含量的HPLC外标法。方法采用LunaC18色谱柱,甲醇-水-乙腈(25: 40:35)为流动相,检测波长为227nm,流速1．0 ml·min-1。结果在3mg/ml～60mg/ml范围内,紫杉醇浓度与其峰面积的线性关系良好(r=0．9999),高、中、低3种浓度的平均回收率为99．2％～100．6％,RSD为0．23％～0．61％。结论方法简便、快速、准确,与国家标准中内标法相比含量测定结果相近,故可采用外标法作为本品含量测定方法。     

高效液相色谱法测定西咪替丁注射液含量

目的：为本品质量控制提供了一个准确、方便、快捷的测定方法。方法：采用ALLTIMA C18柱，流动相为0.1%磷酸（三乙胺调pH5.8)-甲醇（15：85），检测波长219nm，反相高效液相色谱法测定西咪替丁注射液的含量。结果：线性范围5.45-54.5μg/ml，加样回收率99.55%,(n=6,RSD=1.22%)。结论：测定6批不同厂家的产品，测定结果与用电位滴定法测定的结果基本一致。