原发性血小板增多症并发脑血栓一例

女性,54岁,因突然抽搐,昏迷和左上肢瘫痪10小时,在当地医院补液后神志清醒,随即转入我院,以感染性脑病及脑血栓形成于1981年9月8日住本院内科.无发热、头痛、头晕、出血及腹痛、腹泻史.既往无高血压史.体温36.2℃,血压120/80,神清,消瘦,皮肤无出血点及皮疹.浅表淋巴结未扪及.左侧面瘫.两侧瞳孔等大.颈软.胸骨无压病、心肺正常.肝脾未触及.左上肢肌力Ⅰ度,左下肢肌力Ⅲ度.病理反射(一).血红蛋白8g,白细胞39400,中性81%,淋巴19%.血小板108万(复查为124万).骨髓象显示有核细胞增生活跃,巨核细胞增生,明显活跃,符合血小板增多症.入院后给予低分子右旋糖酐500ml,静滴,每日一次和马和蓝每日6mg.住院一周后突呕血的50ml,解柏油便一次,贫血加重,经输鲜血400ml,左上肢肌力恢复到Ⅲ度后,病情稍稳定.于1981年9月28日自动出院.出院后曾不规则应用马利     

原发性血小板增多症患者发生EDTA依赖性假性血小板减少1例

<正>1 病例资料患者,男性,60岁,2018年6月27日因疲劳乏力于我院中医门诊就诊。查血肝肾功能、电解质、肿瘤指标均正常。查血常规:白细胞绝对值10.86×10~9/L,中性粒细胞百分比80%,淋巴细胞百分比15%,单核细胞百分比4%,嗜酸性粒细胞百分比1% ,红细胞绝对值:5.16×10~(12)/L,血红蛋白浓度149g/L,血小板绝对值177×10~9/L。血小板直方图正常,Q-Flag提示血小板聚集?按照本室血常规复检规则,检查标本状态     

原发性血小板增多症2例

例1，崔某，女，66岁。反复鼻衄伴散在皮下出血3年，加重2天，于1992年11月19日15时入院。查体：老年女性，精神差，全身皮肤有大小不等的瘀斑，散在分布，左上臂可见10cm×15cm皮下血肿，鼻出血纱布填塞，全身淋巴结不大，肝脾未触及，心肺（－），双肾区叩击痛。实验室检查：     

原发性血小板增多症并发脑血栓形成一例报告

<正> 原发性血小板增多症较少见。迄今,国内仅报道40余例。且未述及并发脑血栓,本文报告一例。病历摘要:男,52岁。1976年11月30日无何诱因突然出现上腹部绞痛;次日晨柏油便三次,约900克,急送某医院按上消化道出血治疗。半个月后,出血停止。上消化道钡透检查,胃及十二指肠未见病变。1977年以来曾在某些医院检查,血小板为79～120万/mm~3,余无异常。近一个月来说话不清、喝水呛、右侧肢体瘫、左侧肢体无力,于1979年4月入院。既往:近20年每于刷牙时齿龈出血,并有拔牙时出血不止史。无心血管疾患、外伤,感染及手术史。查体:体温36.5℃,脉搏80次/分,血压130/90mmHg。神志清,言语不利。皮肤及粘膜无出血点。浅表淋巴结无肿大。心肺无异常。肝肋缘下2.5cm,脾左肋缘下3cm,质中度硬,无触     

原发性血小板增多症1例

患者 ,女 ,70岁。因头昏、耳鸣、疲乏 2年。呕血、黑便 1天入院。近 2年多来常感头昏、头胀痛、耳鸣、疲乏 ,无鼻衄及牙龈出血 ,无皮肤瘀点 ,曾有指尖麻木及疼痛 ,过去无出血及栓塞史。 1天前因自服扑炎痛后开始呕吐咖啡色胃内容物 4 0 0ｍｌ,解黑便 5 0 ｇ。检查 :Ｔ 36℃ ,Ｐ     

原发性血小板增多症1例

0　引言　原发性血小板增多症 (PT)病因不明 ,临床少见 ,女性多于男性 ,多见于 40岁左右女性 .本病以出血 ,动静脉血栓形成 ,以及脾肿大为主要特征 .我科收住 1例 ,现报道如下 .1　病例报告　女 ,32岁 ,系甘肃省某县小学教师 .因牙龈出血2 a,上腹部胀痛伴消瘦 10 mo,于 1998- 10 - 0 6收住我院 . 1996-0 3出现牙龈出血 ,服维生素 C后减轻 . 1998- 0 1出现上腹部胀痛 ,活动时加重并向腰背部放射 ,伴恶心 .反复发作 ,每次持续约半小时自行缓解 ,患者身体进行性消瘦 . 1998- 0 8在当地化验血小板 396× 10 9·L- 1 .CT报告 :肝硬化 . 1998- …     

原发性血小板增多症一例

李某,男,13岁,学生。1985年7月25日住院。半年前开始出现全身无力,头昏,指趾端胀痛,近两天指趾发肿,阵发性头痛,5—8分钟/次,4～5次/日,并伴有多汗,口唇麻,木耳鸣等症,有时未经处理自行缓解。     

原发性血小板增多症1例

原发性血小板增多症成年人多见，小儿罕见，现我院收1例儿童原发性血小板(primary throbocythemia)，报告如下：     

原发性血小板增多症2例

原发性血小板增多症,亦称出血性血小板增多症,是一种较少见的疾病。 1 典型病例 例1:女性,36岁。无任何诱因地出现面部发红一年,于7个月前因腹部外伤后出现持续性腹痛,伴低热在当地医院就诊。查血发现白细胞增高,做CT诊断为“增殖性脾肿大”,在县医院行     

原发性血小板增多症1例

病历简介 患者女,39岁,农民。病案号:68542。因下腹部剧痛1天于1990年4月10日入我院妇产科。入院前1天夜间睡觉时无任何诱因突然发生下腹部疼痛,程度较剧,持续发作,进行性加重,伴出汗、头晕等。月经史正常,末次月经于1990年4月2日干净。曾顺产3胎,行过人流术2次,1983年做过输卵管结扎术。     

原发性血小板增多症六例

目的 报导我院原发性血小板增多症六例,探讨原发性血小板增多症(ET)患者的发病率及各种药物的疗效.方法 对我院2000年1月至2006年12月间诊治的ET患者进行回顾性分析.结果 经我院对原发性血小板增多症采用羟基脲治疗有效.结论 本文报导的原发性血小板增多症发病率近年有增加趋势.羟基脲治疗有效.     

原发性血小板增多症3例

<正> 原发性血小板增多症是一种比较少见的出血性疾病。现将我院收住的3例患者介绍如下。1.病例介绍 例1,××,女,46岁,曾于1976年因拔牙,牙龈出血不止,查血常规,发现血小板在2000×10~9/L以上,肝脾肿大。在省医院做骨穿,发现骨髓片上巨核细胞系增生极度活跃,全片可见巨核细胞850个,血小板成堆或成片状出现,畸形血小板多见。确诊为“原发性血小板增多症。”此后长期服用靛玉红治疗,维持血小板在300—400×10~9/L之间。病人于1989年8月31日因“冠心病伴贫血”入我院治疗,治疗期间因血小板增多又引发脑栓塞。因病情不见明显好转,病人转省医院治疗。病人于1992年死于大面积栓塞。     

原发性血小板增多症2例

原发性血小板增多症２例刘春莲（青岛市第三人民医院内科，青岛市２６６０４１）关键词原发性血小板增多症；出血；静脉栓塞例１．患者，女，５１岁。因左上腹包块２年，黑便１次（量约３００ｇ），于１９９１年５月４日入院。查体：Ｔ３６．５℃，Ｐ９０次／分，Ｒ２０次...     

原发性血小板增多症六例

目的 报导我院原发性血小板增多症六例,探讨原发性血小板增多症(ET)患者的发病率及各种药物的疗效.方法 对我院2000年1月至2006年12月间诊治的ET患者进行回顾性分析.结果 经我院对原发性血小板增多症采用羟基脲治疗有效.结论 本文报导的原发性血小板增多症发病率近年有增加趋势.羟基脲治疗有效.     

原发性血小板增多症2例

病例1 冯××,男,36岁,山东人,1975年5月入院。住院号30234。患者自1963年始出现无诱因的鼻衄,牙龈出血。1970年开始上述症状加重,大便带血或呕血十余次,量不多。1975年4月呕血一次,量约500 ml,为咖啡样。体查:TPR无异常,Bp 110/70mmHg,未见出血点,心肺听诊无异常。肝脏剑下5 cm,肋下3 cm,质软,无压痛,脾肋下未扪及。右小腿内侧有一核桃大小之肿块,局     

原发性血小板增多症1例

患者男性,３６岁。主因呕血、便血１个月,伴发热、乏力入院。查体：Ｔ３８．１℃,Ｐ８８次／分,ＢＰ１４／９ｋＰａ。贫血貌,心肺未见异常。腹平坦,肝肋下３ｃｍ,剑突下５ｃｍ,脾可触及。双上肢可见皮下淤血。化验：Ｈｂ７１ｇ／Ｌ,ＲＢＣ２．６１×１０１２／Ｌ,ＷＢＣ６．２×１０９／Ｌ,分类分叶７８％,杆状６．０％,晚幼３％,淋巴７％,单核３％,血小板９７×１０１０／Ｌ。骨髓象：骨髓增生明显活跃,粒系增生明显,巨核细胞３只／片,血小板成堆,并见大型血小板。血小板粘附试验功能低下,大便潜血（）。诊断为原发…     

原发性血小板增多症并发急性前壁心肌梗死1例

患者,男,52岁。因心前区疼痛11h入院。既往无高血压病、糖尿病、高脂血症病、冠心病史,无吸烟饮酒史。患者11h前无明显诱因出现心前区疼痛、憋闷感,伴左肩背部酸胀不适并大汗,恶心、未吐,自服速效救心丸15粒无效,当地医院诊为急性广泛前壁心肌梗死,予以尿激酶150万单位溶栓治疗,症状无明显改善,后转入我院。心电图示I、aVL和V1~6导联ST段抬高0.2~1mV。肌钙蛋白I224.7ng/L,丙氨酸氨基转移酶117U/L,天冬氨酸氨基转移酶477U/L,肌酸激酶3847U/L,肌酸激酶同工酶302U/L,乳酸脱氢酶1580U/L,羟丁酸脱氢酶160U/L,血小板1056×109/L。诊断:冠心病急性广泛前壁心肌梗死。体检:T36.8℃,HR83次/min,BP130/80mm Hg。全身皮肤无淤斑和出血点,双肺(-),心音低钝。超声心动图:左室前壁心肌变薄,回声减弱,运动幅度减低,左心扩大,二尖瓣中度反流,左房前后径46mm,左室舒张末期前后径63mm,左室舒张功能减低,左室射血分数40%。复查血小板1077×109/L,随后监测2周血小板连续升高,分别为1239×109/L、1405×109/L。骨髓涂片:骨...