东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞疗效观察

东菱精纯克栓酶注射液是单成分强力溶解血栓改善微循环的制剂。它具有分解纤维蛋白原，抑制血栓形成，诱发组织纤溶酶原活化素（t一PA）释放，增强t－PA，促进纤溶酶生成，减少X。纤溶酶抑制物（X。一PI）和纤维蛋白溶酶原活化素抑制物（PAI），溶解血栓，降低血粘度，抑制红细胞聚集，抑制红细胞沉降，增强红细胞的血管通过性及变性能力，降低血管阻力及改善微循环作用。本文收集用东菱缚纯克栓酶治疗的急性脑梗塞住院患者ZI例，现将其疗效观察报告如下：1资料和方法1．1病例选择：选择病史明确，经CT或MRI证实，神经系统局灶体征…     

东菱精纯克栓酶应用的临床观察与护理

东菱精纯克栓酶注射液（ＤＦ－５２１）是由日本东菱药品工业株式会社开发的一种新型单成分溶血栓改善微循环的针剂。ＤＦ－５２１直接刺激内皮细胞释放组织血浆素原活化素（Ｔ－ＰＡ）,将血纤维蛋白溶解酶转变为血纤维蛋白溶酶起到溶栓的作用［１］。自１９９７年８月至...     

巴曲抗栓酶的临床应用

巴曲抗栓酶(ｂａｒｔｒｃｘｏｂｉｎ,ＤＦ521)是通过生物基因工程合成的新型单成分丝氨酸蛋白酶制剂,具有分解凝血因子Ｉ、抑制血栓形成、诱发组织型纤维蛋白溶酶原活化素(ＴＰＡ)的释放、增强ＴＰＡ的作用、促进纤维蛋白溶解酶的生成,以及降低血粘度、抑制红细胞聚集及沉降、增强红细胞的血管通透性及变形能力、降低血管阻力、改善微循环等作用。临床上主要用于脑梗死病人[1]。近几年随着巴曲抗栓酶的广泛应用,其临床用途日趋扩大,现综述如下。1　脑血管疾病1.1　急性脑梗死　现已证明,巴曲抗栓酶治疗急性脑梗死具有确切疗效。谢瑞满等[2]…     

东菱精纯克栓酶治疗脑梗死37例疗效观察

我国每年新发生的脑血管病患者急增,其中绝大部分是脑缺血,而且随着人类生存寿命的延长,缺血性脑血管病的比例还在上升,并有发病年龄年轻化的趋势。东菱精纯克栓酶(DF-521)注射液为新型强力溶血栓改善微循环治疗剂,它除具有分解纤维蛋白原,抑制血栓形成,诱发组织血浆素原活化素     

巴曲梅的临床研究现状

巴曲酶 ,商品名为东菱迪芙和ＤＦ 52 1 (原名东菱精纯克栓酶 ) ,是由生物合成的一种高纯度类凝血酶样物质 ,属于糖蛋白 ,其肽链由2 31个氨基酸组成 ,分子量 36 0 0 0 ,它能直接降低血液中纤维蛋白原浓度 ,并使纤维蛋白多聚体降解为纤维蛋白单体 ,因此具有降纤、溶栓、抗凝等作用。1　巴曲酶的降纤、溶栓、改善微循环的作用缺血性脑血管病早期使用巴曲酶能增加脑梗死患者血浆中组织型纤溶酶原激活剂 (ｔ ＰＡ) ,促进血栓溶解 ,降低纤维蛋白原浓度 ,改善微循环使血流再通[1 3 ] 。研究还证明使用巴曲酶后可降低血小板聚集率和粘附性[5] ,使纤…     

巴曲酶的临床研究现状

巴曲酶注射液,是由生物合成的单成份巴曲酶制剂,属于糖蛋白,肽链由231个氨基酸残基组成,相对分子质量36000。1巴曲酶降纤、溶栓、改善微循环的作用 缺血性脑血管病早期合用巴曲酶能增加脑梗死患者血浆中t-PA,促进血栓溶解,降低纤维蛋白原浓度,改善微循环,使血流再通。研究还证实,     

精纯抗栓酶静脉溶栓治疗脑梗塞的观察与护理

精纯抗栓酶用于急性缺血性脑血管病、伴有缺血性症状的慢性动脉闭塞症、末梢循环障碍等的防治,能高效清除血浆中的纤维蛋白原、降低全血粘稠度、激活体内正常存在的纤维蛋白溶解系统将血栓溶解,可选择性作用于血纤维蛋白原,抑制血栓的增生,且有减轻脑水肿,降低颅内压作用[1],进     

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者纤溶活性、血粘度及红细胞变形性的研究

目的：探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)思者纤溶活性、血粘度及红细胞变形性的变化情况。方法：选取经多导睡眠图(PSG)确诊的OSAS患者32例为试验组，30例PSG检查正常者为对照组，分别测定两组血浆组织型纤溶酶原激活物(t—PA)、纤溶酶原激活抑制物—1(PAI-l)水平，全血及血浆粘度，血浆纤维蛋白原(Fg)含量及红细胞变形性。结果：OSAS患者(轻、中、重度)与对照组相比PAI-l活性、低切全血粘度及血浆粘度明显增高，红细胞变形性明显下降(P＜0．05)，且OSAS越严重上述变化越明显；中、重度OSAS患者t-pA活性、高切全血粘度及Fg含量较对照组明显增高(P＜0．05)。结论：OSAS患者存在纤溶活性及红细胞变形性降低，血浆纤维蛋白原含量及血粘度增高，有形成血栓的倾向。     

降纤酶治疗缺血性脑血管病

缺血性脑血管病(ICVD)为临床常见疾病，根据全国流行病学调查，近年来ICVD有发病率上升以及发病年龄年轻化的趋势。降纤溶酶从白眉蝮蛇分离纯化得到的单组分酶制剂，具有特异性地降低血中纤维蛋白原含量，间接地促使组织型溶酶原激活剂(t-PA)由内皮细胞释放并增强其作用，同时可降低纤酶激活剂抑制物的活性，减少α2纤抑制酶(α2-PA)，从而减少纤维蛋白溶酶原，增加活化的纤维蛋白溶酶，促进蛋白c活化激发机体自身的抗凝能力，从而改善微循环等作用。     

硫酸皮肤素对大鼠血管纤溶酶原活化素释放的影响

用大鼠下肢血管床灌流模型,观察肝素样药物对纤维蛋白溶解系统的作用。结果表明,硫酸皮肤素(DS)能诱导大鼠肢体血管壁释放纤溶酶原活化素(PA)。DS浓度0.1～0.8mg/ml时,给药后1～2min内PA活性增高达最大值。DS在0.1～0.4mg/ml范围内时PA释放与DS浓度成正比,DS0.4mg/ml可诱导最大的PA释放反应。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和纤维蛋白自显影分析证实,DS诱导的是组织类型纤溶酶原活化素(t-PA),其分子量为67000。     

蝮蛇抗栓酶的临床应用

蝮蛇抗栓酶是蝮蛇毒液中提取纯化的精氨酸酶制剂,能直接溶解血栓蛋白,改变纤维蛋白原的稳定性,具有降脂、扩张血管、改善微循环的作用。近年来临床应用广泛,且疗效显著。将此药的用途分析如下。     

蛇毒药治疗神经系统疾病

治疗血栓栓塞的蛇毒制剂是从蝮蛇毒的凝血酶样酶(thrombin like enzyme,TLE)中纯化提取得到。TLE选择性水解纤维蛋白原a链中的A肽链的精-甘键而不影响B链,TLE使血浆中的纤维蛋白原降解成FDP碎片,并刺激血管内皮释放血浆纤溶酶原激活物。结果,降低了纤维蛋白原血浆浓度和血液粘度,抑制了血栓的进一步形成,提高了血流速度,从而发挥抗凝作用。另一方面,蛇毒中还含有纤溶酶(fibrinolytic en-zyme,FLE)样物质、舒通成分缓激肽增强肽(bradykinin potentiating peptide,BPP)、抗聚集组分(anti-aggregating part,AAP)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF),它们对抗血栓都有良好作用。 本文除讨论蛇毒药的药理作用外,还讨论了8种在中国市场上使用过的蛇毒制剂,包括由日本在中国生产的东菱克栓酶(巴曲酶),特别是讨论了最近由国家卫生部批准的降纤酶在血栓疾病治疗中的地位和前景。     

重型流行性出血热22例血浆组织型纤溶酶原激活物及抑制物活性变化的临床意义

本文报道22例重型流行性出血热(EHF)血浆组织型纤溶酶原激活物(t—PA),其抑制物(PAL)活性、血浆纤溶酶(PL)活性在病程中的活动变化。结果EHF患者在发热期、少尿期七一PA与PL活性显著上升(P<0.01),PAL活性低于正常,t-PA/PAL比值显著升高(P<0.01)多尿期与恢复期t—PA与PAL的活性有所下降,PAL活性增强,t—PA与PAL比值低于发热期和少尿期(P<0.01),由此可见,EHF患者出血症状可能与t—PA活性增强,PAL活性下降,纤溶系统功能亢进有关。     

不同降压药物对53例高血压病患者血浆纤维蛋白原的影响

目的：探讨不同降压药物对高血压病患者血浆纤维蛋白原的影响。方法：采用免疫比浊法测定53例高血压病例者经阿替洛尔、尼群地平或苯那普利降压治疗6个月前、后血浆纤维蛋白原水平。结果：仅苯那普利降低纤维蛋白原。结论：提示血管紧张素转换酶抑制对纤维蛋白原这一心血管病危险因子有防治作用。     

川芎素对脑梗死治疗疗效的机理探讨

目的：研究川芎素对脑梗死治疗疗效的机理。方法：80例经CT或MRI证实脑梗死患随机分为治疗组和对照组，治疗前后疗效评判及分别测定血液流变学血浆粘度，纤维蛋白原，全血粘度，红细胞压积情况。结果：用川芎素的治疗组，血浆粘度，全血工，红细胞压积，纤维蛋白原明显下降（P＜0．01），疗效明显优于对照组。结论：川芎素对脑梗死治疗机组是有明显活血化瘀作用。改善微循环并降低红细胞压积，纤维蛋白质，全血粘度及血浆粘度。川芎素对脑梗死治疗安全有效。     

PAI基础与临床研究进展

纤维蛋白溶解酶原激酶(Plasminogen Activator,PA)在血液纤维蛋白溶解系统的调节中起着十分重要的作用,其活性受到纤溶酶原激酶抑制物(Plasminogen Activator inhibitor,PAI)的控制。并已认识到纤维蛋白溶解过程主要与PAI水平和类型变化有关,对其在高危妊娠、血栓性疾病及溶栓治疗中的作用日趋受到重视。本文拟对PAI的研究进展作一综述。     

40例脑梗塞应用溶栓胶囊疗效观察

“溶栓胶囊”是治疗血栓疾病的新型抗血栓药物，有溶解血栓．减低血粘度、血浆纤维蛋白原，血胆固醇及改善微循环的作用．脑梗塞是我国的常见病、多发病．本文总结报道溶拴肢囊治疗40例脑梗塞的疗效观察．     

复方丹参片对血瘀模型大鼠的实验研究

目的 探讨复方丹参片对血瘀证模型动物相关指标的影响.方法 建立大鼠急性血瘀模型,通过检测血液流变学、血小板聚集以及血栓质量及抑制率评价复方丹参片对血瘀大鼠的作用;建立大鼠动静脉旁路血栓模型,观察复方丹参片对大鼠动静脉旁路血栓的影响.结果 复方丹参片高、中剂量组可以抑制血小板聚集,降低红细胞聚集能力、全血黏度及血浆黏度,增加红细胞的变形能力,延长血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT),降低血浆纤维蛋白原(FIB)含量;低剂量组延长血浆TT.复方丹参片对大鼠动静脉旁路血栓的湿质量及干质量具有明显的降低作用,与模型组比较,差异有统计学意义.结论 复方丹参片具有改善血瘀模型大鼠血液流变性、抑制血小板聚集及血栓形成的作用,对大鼠动静脉旁路血栓也有抑制作用.     

血栓前状态实验室诊断指标探讨

目的　探讨心、脑血管损伤前血栓前状态实验室检测指标 ,为早期发现、早期治疗此类危害生命的疾病寻找实验依据。方法　选择 60例心绞痛、冠心病、脑血管病变患者 ,采用ELISA法测定血浆中vWF、P 选择素 (GMP 1 40 )、组织型纤溶酶原激活物 (t PA)、纤溶酶原激活物抑制物 (PAI)、凝血酶 -抗凝血酶复合物 (TAT)、纤溶酶 -抗纤溶酶复合物 (PAP)、D D二聚体 (D Dimer)、血栓前体蛋白 (TpP)、同型半胱氨酸 (tHcy) ,全自动血凝仪检测血浆凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT)和血浆纤维蛋白原 (Fg)。 结果　vWF、GMP 1 40、t PA、PAI、TAT、TpP、tHcy均显著高于对组照 (P <0 0 0 1 )。TpP、tHcy异常升高的患者更易发展成为心肌梗死和脑梗死。各检测指标之间也有差异 ,TpP和tHcy两指标与其他指标相比具有很高的敏感性与特异性。PT、APTT在心、脑血栓形成前后变化无统计学意义(P >0 0 5 )。结论　vWF、t PA、PAI、GMP 1 40、TAT、PAP、D Dimer、Fg、TpP、tHcy均可以作为心、脑血管疾病血栓前状态的诊断指标。TpP、tHcy在灵敏度和特异性方面高于其他项 ,在判断血栓前状态中具有较高临床价值     

脉复生对急性血瘀模型大鼠血液流变学及凝血功能的影响

【目的】观察脉复生对急性血瘀模型大鼠血液流变学及凝血功能的影响。【方法】选用60只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组(100 mg/kg阿司匹林)以及脉复生高、中、低剂量组(剂量分别为10、5、2.5 g·kg-1·d-1),连续灌胃给药1周。末次给药后,采用各大鼠注射肾上腺素加冰浴法复制急性血瘀模型,测定各组大鼠血液流变学、凝血功能、红细胞压积和沉降率、血小板和红细胞电泳时间、血小板聚集率;采用酶联免疫吸附法测定血浆P选择素、血栓调节蛋白含量。【结果】与空白对照组比较,模型对照组大鼠的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)均显著缩短(P0.01),而血浆P选择素、血栓调节蛋白、纤维蛋白原(FIB)的含量均显著增加(P0.05或P0.01);与模型对照组比较,脉复生组可显著降低血液流变参数,延长凝血酶时间、凝血活酶时间和凝血酶原时间,降低纤维蛋白原含量、血浆P选择素、血栓调节蛋白(P0.05或P0.01);与空白对照组比较,模型对照组血小板和红细胞电泳时间显著缩短(P0.05或P0.01),脉复生组可延长血小板和红细胞的电泳时间(P0.05或P0.01)。【结论】脉复生通过介导血浆P选择素和血栓调节蛋白而改善急性血瘀大鼠的血液流变性和凝血功能。