甘乐与降脂护肝汤治疗脂肪肝疗效观察

目的 观察甘乐与降脂护肝汤联合治疗脂肪肝的临床疗效.方法 选69例脂肪肝患者随机分两组.观察组38例,用肝乐和降脂护肝汤联合治疗.对照组31例,用凯西来治疗.疗程均为一个月.结果 观察组肝乐与降脂护肝汤联合治疗作用显著(P＜0.01).总有效率达92.1%,对照组浆脂作用不如观察组(P＞0.05),但降脂作用较好(P＜0.05),总有效率61.3%.两组患者的总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.01).结论 甘乐与降脂护肝汤联合治疗脂肪肝疗效明显,脂肪肝的治疗很有前景.     

八味护肝降脂胶囊治疗脂肪肝的临床研究

目的：观察八味护肝降脂胶囊治疗脂肪肝的治疗效果。方法：选取符合诊断标准的脂肪肝患者50例，根据中医辨证论治分为三型，给予八味护肝降脂胶囊2个月治疗。结果：总有效率为84．0％；对血脂的调节作用和对肝功的保护作用比治疗前有显著性差异。结论：八味护肝降脂胶囊对脂肪肝具有明显的治疗效果；对血脂亦有良好的调节作用。     

降脂保肝汤治疗脂肪肝的临床研究

脂肪肝是指各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积.根据肝内脂肪的蓄积含量多少,可分为:轻度脂肪肝(5%～10%)、中度脂肪肝(10%～30%)和重度脂防肝(30%以上).引起脂防肝的病因,包括脂类摄入过多、合成脂蛋白所需的磷脂和蛋白质缺乏、营养不良、外来毒物或药物及遗传、代谢因素等:祖国医学的多数医家认为病因病机与饮食所伤和情志不遂导致肝失疏泻,木旺克土,脾运失司,湿浊内生,湿聚成痰,阳滞经脉,气滞血瘀.     

"护肝降脂饮”治疗脂肪肝24例

脂肪肝系中性脂肪在肝内蓄积过多所致,病因不明确.一般认为单纯性肥胖、酒精中毒、糖尿病、肝炎、营养不良或高脂血症等皆可引起该病.祖国医学中并无脂肪肝一说,但按中医学理论分析,认为肥胖之体多痰多湿、气血难以周流、郁而化热久则必瘀,究其病机多与痰湿、瘀积、气虚有关.我院肝病专科门诊以"护肝降脂饮”为主,结合辨证分型治疗脂肪肝取得了较好的疗效.报告如下.     

降脂汤治疗脂肪肝疗效观察

脂肪肝是临床常见病，近几年有上升趋势，属中医的“痰证”、“积聚”等范畴。近几年笔者自拟降脂汤治疗脂肪肝40例，疗效满意，现报告如下。     

自拟清肝降脂汤治疗脂肪肝临床观察

目的：探讨清肝降脂汤治疗脂肪肝的疗效。方法：治疗组30例采用清肝降脂汤联合西医治疗;对照组27例单纯用西医治疗。结果：清肝降脂汤能明显提高治疗有效率,减少脂肪浸润,改善临床症状。结论：清肝降脂汤治疗脂肪肝确有明显疗效,值得临床推广。     

护肝消脂汤治疗脂肪肝临床观察

我院根据脂肪肝的中医病机特点，自拟“护肝消脂汤”治疗脂肪肝，临床效果满意，现报道如下。     

清淤降脂汤治疗脂肪肝30例临床分析

目的了解清淤降脂汤治疗脂肪肝的临床疗效。方法将55例脂肪肝患者随机分为治疗组、对照组。治疗组用清淤降脂汤,对照组用益寿调脂片,观察患者治疗前后肝功能、血脂及肝脏超声变化。结果两组治疗结果差异有统计学意义（P〈0.01）。结论清淤降脂汤治疗脂肪肝有显著疗效,值得临床推广。     

疏肝降脂汤治疗脂肪肝57例

[目的]以健脾化湿、疏肝化痰为治疗原则，观察疏肝降脂汤的临床疗效。[方法]用此方治疗脂肪肝57例为治疗组，对照组30例别用常规西药治疗，2个月为1疗程。[结果]两组总有效率有显性差异(P＜0．01)。治疗组在消除症状、体征，改善肝功能、血脂(特别是甘油三脂)和B超检查结果方面均优于对照组(P＜0．01或P＜0．05)，本组治疗前后比较亦有明显差异(P＜0．05)。[结论]提示该方具有明显的保肝、降脂的作用。     

二氯醋酸二异丙胺治疗酒精性脂肪肝的临床研究

目的 观察二氯醋酸二异丙胺治疗酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 67例酒精性脂肪肝患者随机分为两组,观察组34例患者给予二氯醋酸二异丙胺治疗,对照组33例患者给予阿托莫兰治疗,连续治疗3个月.结果 观察组的有效率为88.2%,对照组的有效率为72.7%,差异具有显著性(P<0.05).观察组治疗后的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氧酰胺转肽酶(GGT)、三酰甘油(TC)等血清生化指标与治疗前相比较,差异均有显著性(均P<0.01),血清总胆红素(TBIL)与治疗前比较差异有显著性(P<0.05),B超图像变化较治疗前改善显著(P<0.01).对照组各项检测指标较治疗前也有所改善.结论 二氯醋酸二异丙胺可以明显改善肝功能,可以用于治疗酒精性脂肪肝.     

非酒精性脂肪肝的临床研究进展

非酒精性脂肪肝（NAFL）是一种以无过量饮酒史以及肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征,被认为是代谢综合征在肝脏的表现。根据其病理改变不同,分为单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎（NASH）、脂肪性肝纤维化和脂肪性肝硬化。随着人们生活水平的提高、饮食结构的变化、老龄化人口的增加,NAFL的发病率呈逐年上升趋势。近年的临床研究主要集中在NAFL的流行病学、     

Protective effect of Arthrospira maxima on fatty acid composition in fatty liver

BACKGROUND: Arthrospira maxima has been widely used for nutritional purposes. Additionally, A. maxima has shown immunomodulator, antiviral, antioxidant, vasomotor and hypolipidemic effects in laboratory and animal studies. A. maxima prevents fatty liver induced by either carbon tetrachloride (CCl4) or fructose-rich diet; however, the liver lipid composition in these models is not clearly known yet. The aim of this study was to evaluate the effects of A. maxima on the liver lipid profile in CCl4-induced steatohepatitis. METHODS: A single sublethal, intraperitoneal dose of CCl4 was administered to male Wistar rats fed a diet with or without 5% A. maxima. Liver lipids: total lipids, triacylglycerols, total cholesterol, free fatty acids, and thiobarbituric acid reactive substances were assessed 24 and 48 h after injury with CCl4. Additionally, triacylglycerols, total cholesterol and aspartate aminotransferase were evaluated in blood. RESULTS: Forty eight hours after CCl4 treatment, rats fed a diet without A. maxima had serum aspartate aminotransferase and liver triacylglycerols values that were, respectively, 2.2 and 1.4 times higher than those of animals receiving 5% A. maxima in their diet. The same pattern was observed for liver free fatty acids and thiobarbituric acid reactive substances. The groups fed a diet with A. maxima and treated with CCl4 showed a higher saturated fatty acid liver content than the groups without A. maxima in their diet. The percentage of unsaturated fatty acids increased 48 h after CCl4 treatment, but its value was 0.5 times lower in the group receiving A. maxima than in the group fed without A. maxima. In the liver, all animals receiving A. maxima showed a trend towards a lower percentage of unsaturated fatty acids, despite the mentioned increase 48 h after CCl4 treatment. CONCLUSIONS: The results suggest that, in the fatty liver induced by CCl4, the hepatoprotective effect of A. maxima involves (a) an antioxidant mechanism and (b) a lower unsaturation of the liver fatty acids. The preventive effect of A. maxima on the liver lipid changes induced by CCl4 could be partially explained by its antioxidant action and the ability to increase the synthesis/release of nitric oxide, but not by its soluble dietary fiber.     

凯西莱治疗酒精性脂肪肝40例临床分析

目的　观察注射用凯西莱治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法　采用凯西莱治疗酒精性脂肪肝 40例 ,与甘利欣治疗 3 7例随机对照。结果　凯西莱治疗 3个月可明显改善患者临床症状 ,治疗组SGPT、SGOT、TC(血浆总三酰甘油 )、TG(血浆总胆固醇 )、A G(白蛋白 球蛋白 )复常率分别为 95 .0 %、90 .0 % 88.6%、88.9%、75 .8% ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　凯西莱可有效改善酒精性脂肪肝患者的临床症状 ,肝功能 ,降低血脂 ,提高整体治疗酒精性脂肪肝的疗效。     

凯西莱治疗酒精性脂肪肝临床研究

目的　观察凯西莱治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法　采用凯西莱片联合维生素B1 治疗酒精性脂肪肝 6 0例 ,并与益肝灵片联合维生素B1 治疗 30例随机对照观察。结果　　采用凯西莱片治疗 3个月改善临床症状明显 ,总有效率达 90 % ,与对照组相比差异显著 (P <0 .0 5 ) ;治疗组肝功能 (ALT、AST、y GT)、血脂 (TC、TG)复常率分别为 80 %、70 % ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。结论　凯西莱片能改善酒精性脂肪肝患者临床症状 ,改善其肝功及血脂功能 ,提高整体治疗酒精性脂肪肝疗效 ,优于益肝灵     

美他多辛治疗酒精性脂肪肝的临床观察

目的：观察美他多辛治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法：将酒精性脂肪肝患者68例随机分为两组，观察组38例给予美他多辛片500mg，每日2次口服；对照组30例给予甘利欣片150mg，每日3次口服，疗程均为3个月。结果：美他多辛治疗酒精性脂肪肝可明显改善患者的临床症状，总有效率为94．7％，与对照组相比有显著性差异（P〈0．05）。结论：美他多辛可有效改善酒精性脂肪肝患者的临床症状和肝功能，可降低血脂，且无严重不良反应，值得临床推广。     

护肝醒脾汤治疗酒精性脂肪肝36例临床观察

目的：观察护肝醒脾汤治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法：将72例酒精性脂肪肝患者随机分为两组，治疗组服用护肝醒脾汤，对照组口服硫普罗宁片治疗，比较两组疗效及肝功能、血脂变化。结果：治疗组总有效率88.89%，对照组总有效率58.33%，两组比较有显著性差异（P〈0.01）。治疗组肝功能、血脂治疗后较治疗前显著改善（P〈0.01），并优于对照组。结论：护肝醒脾汤对酒精性脂肪肝有良好的治疗作用。     

维生素E联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的 探讨维生素E联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 将112例非酒精性脂肪肝患者随机分为2组,即治疗组和对照组各56例.治疗组采用维生素E联合二甲双胍治疗,对照组单用二甲双胍治疗.6个月后观察两组患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷胺酰转肽酶(γ-GT)、胆固醇(CH)、甘油三酯(TG)、血尿酸(UA)的变化及治疗后临床疗效等情况.两组治疗期间均不用其他保肝降酶和降血脂类药物.结果 6个月后治疗组肝功能、血尿酸、血脂各项指标显著下降,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义( P <0.05);治疗组、对照组总有效率分别为88.6%、53.3%,两组比较差异有统计学意义( P <0.05).结论 维生素E联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝比单用二甲双胍疗效显著.     

乌司他丁对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏保护作用的研究

目的 研究乌司他丁对非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver, NAFL)大鼠肝脏的保护作用.方法 取24只Wistar大鼠随机分为正常对照组,高脂饮食生理盐水处理组(模型组)及乌司他丁治疗组(乌司他丁组),各8只.正常对照组和模型组大鼠每天腹腔注射生理盐水2 mL,乌司他丁组大鼠腹腔内注射含乌司他丁(4×104 IU/kg)的生理盐水2 mL,于第8周处死大鼠,取肝组织用于病理组织学观察及脂肪沉积评价;取血备于血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)等生化指标检测.结果 模型组大鼠血清TG、TC、ALT 及AST含量显著高于对照组;病理组织学证实非酒精性脂肪肝模型建立成功.乌司他丁治疗组大鼠血清TG、TC含量显著低于模型组;治疗组大鼠血清ALT及AST水平介于对照组与模型组之间,ALT值显著低于模型组,P<0 05;AST值治疗组与模型组之间无明显差别,P>0 05;光镜下观察乌司他丁治疗组肝细胞脂肪变较模型组轻.结论 乌司他丁可以控制高脂饲养大鼠血脂升高,保护肝脏功能,从而抑制NAFL的形成.     

非酒精性脂肪肝肝纤维化指标的检测

目的：检测非酒精性脂肪肝肝纤维化指标，探讨其临床意义。方法：符合B超诊断的非酒精性脂肪肝患者作肝纤维化指标检测，并以肝炎后肝硬化患者和不嗜酒的健康者作为对照。结果：脂肪肝患者Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ）、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(C Ⅳ)、层粘蛋白(LN)均高于健康者(P＜0．05—0．01)，低于肝硬化患者(P＜0．01)；重度脂肪肝与轻度脂肪肝之间PC Ⅲ、C Ⅳ、LN差异均有显著性(P＜0．05—0．01)，且阳性率较高。结论：重度脂肪肝患者存在不同程度的肝纤维化趋向，肝纤维化指标的多项联检对脂肪肝肝纤维化的判断与防治有积极意义。